Wondershare EdrawMind
Галерея диаграмм связей Интеллект-карта точек знаний инструментального анализа
- 3
Интеллект-карта точек знаний инструментального анализа
Это интеллектуальная карта, отражающая знания в области инструментального анализа. Студенты по специальности «химическая инженерия» и «химия» должны ответить на вопросы повторного экзамена в аспирантуру, включая хроматографический анализ, инфракрасную спектроскопию, ультрафиолетовую спектрометрию и внешнюю видимую абсорбционную спектрометрию и т. д.
Отредактировано в 2023-11-14 11:20:45
Интеллект-карта точек знаний инструментального анализа
- Рекомендовано вам
- Структура
Знания по инструментальному анализу
УФ-видимая абсорбционная спектрометрия
Поглощение сопряженных групп в ближней ультрафиолетовой области.
Определение: метод, в котором для анализа и измерения используются молекулы определенных веществ для поглощения излучения в спектральной области 200–800 нанометров.
В спектре длина волны составляет от 400 до 800 нм, это область видимого света (в основном цветные вещества), а часть от 10 до 400 нм — это полоса ультрафиолетового света. Чем меньше длина волны, тем выше энергия. длина волны составляет менее 10 нанометров, это рентгеновские лучи, область гамма-лучей, 10-200 нм - это дальняя ультрафиолетовая область, а ближняя ультрафиолетовая область - 200-400 нм, которая является основным объектом исследования (область, в которой большинство сопряженных органических молекул расположены).
Принцип: валентные электроны (ксигема-электроны (одинарная связь), π-электроны (двойная связь), n-электроны (неподеленная пара электронов)) в молекулах органических соединений переходят с орбит с более низкой энергией на разрыхляющие орбитали с более высокой энергией, создавая тем самым кривую поглощения.
Вообще говоря, разрыхляющие орбитали (звезды ксигемы) > несвязывающие орбитали (n-орбитали) > связывающие орбитали (ксигема, π-орбитали)
Для перехода от ксигема-ксигемных звезд необходимо возбуждение светом дальнего ультрафиолета (участвающие в нем вещества представляют собой насыщенные алканы)
Возбуждение дальним ультрафиолетовым светом (около 200 нм) также необходимо для звездных переходов n-ксигемы (с участием производных насыщенных углеводородов, содержащих несвязывающие электроны, таких как спирты и простые эфиры).
Для перехода n-π-звезд необходима ультрафиолетовая-видимая область, энергия перехода относительно мала и представляет собой слабую полосу поглощения.
Для перехода π-π-звезды необходимо возбуждение ближнего фиолетового конца и ближней ультрафиолетовой области дальнего ультрафиолета, что является сильным поглощением. Чем больше степень сопряжения, тем больше длина волны
Кривая поглощения:
Максимальная длина волны поглощения: длина волны, соответствующая максимальному значению поглощения на кривой поглощения.
Универсальная классификация полос (переходы π-π-звезд и n-π-звезд)
Полоса R (переход n-π звезд) слабая.
Полоса K (звездный переход π-π) обусловлена сопряженной системой; пик поглощения очень сильный; если степень сопряжения увеличивается, максимальная длина волны поглощения смещается в красную сторону, а интенсивность поглощения увеличивается.
Полоса B (звездный переход π-π сопряженных двойных связей с замкнутым кольцом), например, ароматические углеводороды.
Полоса E (звездчатый переход π-π трех двойных связей в бензольном кольце) интенсивность поглощения: полоса E1 > полоса E2, когда бензольное кольцо соединяется с ауксохромофором, максимальная длина волны поглощения будет смещена в красную сторону;
Хромофор: группа, которая генерирует основной сигнал поглощения в определенном диапазоне длин волн. Вспомогательный хромофор: группа, которая способствует развитию цвета и играет роль донора электронов. Вспомогательный хромофор увеличивает максимальную длину волны поглощения хромофора.
Красное смещение: длина волны переместится в красную область, то есть длина волны увеличится; использование неподеленных пар электронов может вызвать красное смещение; Синий сдвиг: длина волны уменьшается.
Факторы, влияющие на УФ-видимый спектр
Влияние эффекта конъюгации
По мере увеличения системы, сопряженной с π-электронами, максимальная длина волны поглощения смещается в красную сторону, а интенсивность поглощения увеличивается.
По мере увеличения стерических затруднений и разрушения сопряженной системы максимальная длина волны поглощения смещается в синий цвет и интенсивность поглощения уменьшается.
Влияние заместителей
Увеличивается степень замещения ауксохромофора и π-π-звездного перехода, увеличивается максимальная длина волны поглощения.
Влияние растворителей
По мере увеличения полярности растворителя переход π-π-звезды увеличивается, а переход n-π-звезды уменьшается.
По возможности используйте неполярные растворители; при сравнении спектров неизвестных и известных веществ растворители должны быть одинаковыми, растворитель не имеет поглощения или имеет небольшое поглощение в пределах диапазона измерения;
Влияние значения pH
Если пик поглощения соединения смещается в красный цвет после добавления основания, это означает, что соединение является кислым.
Если пик поглощения соединения после добавления кислоты смещается в синий цвет, это означает, что соединение является основным.
Компоненты УФ-видимого спектрофотометра
источник света
Монохроматор: излучает ультрафиолетовый свет.
Образец ячейки
Детектор
Оборудование для обработки данных
ИК-спектроскопия
Объектом исследования является функциональная группа, представляющая собой основную частоту вибрации.
Исследуемые вибрации делятся на растягивающую вибрацию и переносную вибрацию. Площадь возникновения растягивающей вибрации выше зоны возникновения переменной гармонической вибрации.
Обзор: Когда молекула подвергается воздействию светового излучения в определенной полосе, ее колебательный энергетический уровень переходит в спектр инфракрасного поглощения. Для спектра инфракрасного поглощения различные функциональные группы также могут иметь разные пики. через различные характеристические пики структуры, а затем в сочетании с молекулярной формулой можно получить молекулярную структуру.
Основные диапазоны волн: средний инфракрасный диапазон, 2,5–50 мкм, 400–4000 см-1 (волновое число).
Инфракрасный спектр разделен на зону отпечатков пальцев и зону функциональной группы.
Генерация условий
Энергия, отдаваемая световым излучением, должна быть равна энергии его перехода
Величина или направление дипольного момента молекулярных колебаний должны в определенной степени измениться.
У симметричных молекул нет изменения дипольного момента, поэтому излучение не вызовет резонанс и не будет инфракрасной активности.
Факторы, влияющие на изменение положения пика
электронный эффект
Эффект сопряжения: эффект π-π-сопряжения перемещает пик поглощения двойной связи в низкочастотное направление (красное смещение).
Эффект индукции: электроноакцепторные группы смещают пик поглощения в сторону высоких частот (синее смещение).
Стерический эффект (стерическое препятствие)
циклические соединения
Для двойных связей вне кольца волновое число увеличивается из-за увеличения натяжения кольца.
Двойные связи в кольце, натяжение кольца увеличивается, волновое число уменьшается.
Эффект водородной связи уменьшает волновое число.
Характеристические групповые частоты различных соединений
Алканы
Метильные группы появляются в позициях 2960 и 1380. Положение 2960 (растягивающаяся вибрация) легко складывается, поэтому более очевидно увидеть 1380 (изменяющаяся гармоническая вибрация).
Алкены
Алкины
Ароматические углеводороды
В основном смотрите на вибрацию скелета бензольного кольца.
карбонильные соединения
Кетоны (подтверждение исключения)
альдегид
Джиепу
Сначала рассчитайте степень ненасыщенности (2C 2-H) по молекулярной формуле
Спекулировать бензольное кольцо, карбонильную группу (колебание Ферми)
спектральный анализ
хроматографическая теория
хроматография
концепция
Неподвижная фаза. Неподвижная фаза, заполненная стеклянной трубкой или трубкой из нержавеющей стали, называется неподвижной фазой.
Подвижная фаза: Фаза (обычно газ или жидкость), которая движется сверху вниз, называется подвижной фазой.
Хроматографическая колонка. Пробирка, содержащая неподвижную фазу, называется хроматографической колонкой.
Хроматография: технология, в которой используются разные вещества с разными коэффициентами адсорбции или коэффициентами распределения в двух фазах. Когда две фазы многократно адсорбируются, десорбируются или распределяются несколько раз, каждый компонент смеси разделяется.
Шаг 1: Когда подвижная фаза (газ, жидкость или сверхкритическая жидкость), содержащая образец смеси, проходит через неподвижную фазу, она взаимодействует с неподвижной фазой.
Шаг 2: Из-за различий в свойствах каждого компонента тип и сила взаимодействия с неподвижной фазой также различны (различия в полярности).
Шаг 3: Под действием одной и той же движущей силы разные компоненты имеют разное время пребывания в стационарной фазе и, таким образом, вытекают из стационарной фазы в разном порядке.
Шаг 4: Каждое отдельное компонентное вещество можно проанализировать качественно и количественно соответственно.
Классификация
По состоянию подвижной фазы
газовая хроматография
По состоянию стационарной фазы
Газотвердая хроматография
адсорбционная хроматография
газожидкостная хроматография
Распределительная хроматограмма
жидкостная хроматография
По состоянию стационарной фазы
жидкостно-твердая хроматография
адсорбционная хроматография
жидкостно-жидкостная хроматография
Распределительная хроматограмма
Используйте форму в соответствии с стационарной фазой
р
бумажная хроматография
ТСХ
по механизму разделения
адсорбционная хроматография
Распределительная хроматограмма
Ионообменная хроматография
эксклюзионная хроматография
Функции
1. Высокая эффективность разделения (сложные смеси, органические гомологи, изомеры, хиральные изомеры)
2. Высокая чувствительность
3. Высокая селективность (небольшое влияние других веществ в пробе)
4. Высокая скорость анализа.
5. Широкий спектр применения
6. Хорошо работает с другими инструментами
Принципы хроматографии
Хроматографическая кривая
Зарезервированное значение
Относительное значение удерживания (коэффициент отбора) более 1 является обязательным условием хроматографического разделения.
Зарезервированное значение, выраженное во времени
Время удерживания tR: время, необходимое для достижения максимального значения концентрации в компоненте от инъекции до колонки.
Мертвое время tM: время удерживания газов, которые не взаимодействуют с неподвижной фазой (например, подвижная фаза или газ).
Отрегулируйте время удерживания tR': = время удерживания – время простоя
Зарезервированное значение, выраженное в объеме
Ретенционный объем: VR=tR*F0
Мертвый объем: VM=tM*F0
Отрегулируйте удерживаемый объем: удерживаемый объем – мертвый объем.
Коэффициент распределения К
При определенной температуре соотношение концентраций, при котором распределение компонентов между неподвижной фазой и подвижной фазой достигает равновесия. K = концентрация компонента в неподвижной фазе/концентрация компонента в подвижной фазе.
K относится только к неподвижной фазе и свойствам разделяемого вещества. Разница в значении K является предпосылкой разделения. Чем больше разница, тем больше вероятность разделения. Компонент с большим значением K достигает максимума позже.
K值越大，组分在固定相中的浓度越高，就越不容易出来，出峰的时间也就越晚。
коэффициент мощности
Массовое соотношение компонентов неподвижной фазы и подвижной фазы после достижения равновесия между двумя фазами при определенной температуре и давлении.
по сравнению с
Соотношение объемов неподвижной и подвижной фаз в хроматографической колонке.
теория подноса
Концепция: Сравните процесс хроматографического разделения с процессом дистилляции и разделите процесс непрерывного хроматографического разделения на несколько повторений равновесного процесса.
Теория скорости - уравнение Ван Димтера - взаимосвязь между теоретической высотой пластины и линейной скоростью газа-носителя: H=A B/u C*u
H: теоретическая высота пластины u: линейная скорость газа-носителя; A: Коэффициент диффузии вихревых токов B: Коэффициент молекулярной диффузии C: Коэффициент сопротивления массообмену;
Расход газа-носителя и эффективность колонки
Когда скорость потока газа-носителя высока, сопротивление массообмену оказывает большое влияние, и эффективность колонки становится низкой.
Когда скорость потока газа-носителя низкая, фактор молекулярной диффузии имеет большое влияние, и эффективность колонки становится низкой.
1. Эффективность колонки можно повысить, выбрав подходящую силу стационарной фазы, тип газа-носителя, толщину жидкой пленки и скорость потока газа-носителя. 2. Различные факторы ограничивают друг друга. Например, по мере увеличения расхода газа-носителя влияние члена молекулярной диффузии уменьшается, что увеличивает эффективность колонки. Однако в то же время увеличивается влияние члена сопротивления массообмену. , что, в свою очередь, снижает эффективность колонки; по мере увеличения температуры колонки это полезно для массопереноса, но также усиливает влияние молекулярной диффузии. Только путем выбора наилучших условий можно максимизировать эффективность колонки.
Газовая хроматография (ГХ)
Газовый хроматограф
состав
Структура: Баллон с газом-носителем --> Вход --> Хроматографическая колонка --> Детектор --> Обработка данных
1. Система газа-носителя Система газового тракта: получение чистого газа-носителя со стабильной скоростью потока. Включая манометры, расходомеры и устройства газификации. Газ-носитель: химически инертен и не вступает в реакцию с родственными веществами. Помимо учета влияния газа-носителя на эффективность колонки, его также необходимо согласовать с детектором, используемым для объекта анализа. Обычно используемые газы-носители: водород, азот, гелий;
2. Устройство для отбора проб Инъектор: Микрошприц
3. Хроматографическая колонка (основной компонент хроматографа) Материал колонки: трубка из нержавеющей стали, стеклянная трубка и т. д. Насадка колонки: газотвердая хроматография: твердый адсорбент Газожидкостная хроматография: стационарный раствор-носитель
4. Повышение температуры, программируемое системой контроля температуры. Во время цикла анализа столбик температуры постоянно изменяется по определенной программе.
Классификация
1. Детектор теплопроводности (ДТП).
Детектор концентрации
Универсальный детектор
Не очень чувствителен
2. Водородный пламенно-ионизационный детектор (ПИД).
Органическое вещество ионизируется в водородном пламени и образует поток ионов между коллектором и поляризатором для обнаружения.
Детектор качества
Очень высокая чувствительность
Очень чувствителен к содержанию водорода.
3. Детектор электронного захвата (ДЗЭ).
В основном обнаруживает атомы, содержащие электроотрицательность
Очень чувствителен к галогенам.
4. Пламенно-фотометрический детектор (ПФД).
Селективный детектор паратиона
Выбор условий разделения
Выбор типа газа-носителя
Влияние газа-носителя на эффективность колонки и требования к детектору
Когда скорость потока газа-носителя мала, основным элементом управления является фактор молекулярной диффузии, поэтому молярную массу газа-носителя необходимо увеличить, чтобы предотвратить продольную диффузию образца, когда скорость потока газа-носителя велика, массу; Термин сопротивления переносу является основным элементом контроля, и молярная масса газа-носителя должна быть уменьшена, чтобы уменьшить сопротивление массопереносу.
Выбор расхода газа-носителя
Согласно уравнению скорости Ван Димтера
Выбор температуры колонки
По мере увеличения температуры колонки летучесть измеряемых компонентов увеличивается, время удерживания становится короче, хроматографические пики становятся уже, разрешение снижается, а пики с низким содержанием компонентов имеют тенденцию перекрываться.
По мере снижения температуры колонки увеличивается разрешение и увеличивается время анализа. Для веществ, которые трудно отделить, снижение температуры колонки может в определенной степени улучшить разделение.
Для веществ со сложными компонентами и широким диапазоном кипения следует выбирать программируемое повышение температуры.
Газотвердая хроматография на стационарной фазе
Адсорбционная хроматография: процесс обнаружения веществ, конкурирующих с подвижной фазой за места адсорбции на твердой фазе.
тип
Активированный уголь: неполярный, сильная адсорбция неполярных газов.
Активированный оксид алюминия: имеет большую полярность и подходит для разделения кислорода, азота и т. д. при комнатной температуре.
Силикагель: аналогичен активированному оксиду алюминия.
Молекулярное сито: алюмосиликат (цеолит) щелочных и щелочноземельных металлов. Оно пористое и может отделять редкие газы.
Газожидкостная хроматография на стационарной фазе
Распределительная хроматография: анализируйте и разделяйте вещества с разными коэффициентами распределения в подвижной фазе и стационарном растворе, чем больше коэффициент распределения, тем больше вещество предпочитает оставаться в неподвижной фазе и тем медленнее будет пик элюирования;
Неподвижная фаза: Стационарный раствор. Носитель: Поверхность мелких частиц покрыта слоем стационарного раствора.
Характеристики фиксатора: Он не может быть жидким при комнатной температуре, но должен находиться в жидком состоянии при рабочей температуре.
Высокая температура кипения, трудноиспаряющиеся органические соединения.
Иметь соответствующую растворяющую способность для образца.
Очень избирательно.
Хорошая химическая стабильность.
Принцип подобного растворяется.
Подложка: Химически инертные пористые твердые частицы с большой удельной поверхностью.
Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
В сравнении
Газовая хроматография: подвижной фазой является инертный газ; объектами анализа являются газы и соединения с более низкой температурой кипения;
Жидкостная хроматография. Подвижная фаза — жидкости различной полярности; объекты анализа — высококипящие, нестабильные природные продукты, биологические макромолекулы и полимерные соединения, температура которых обычно равна комнатной;
По механизму разделения
Распределительная хроматограмма
Принцип разделения: разные компоненты имеют разные коэффициенты распределения между двумя фазами (подвижная фаза и стационарная фаза).
Прямая ВЭЖХ: система ВЭЖХ, состоящая из полярной неподвижной фазы и неполярной подвижной фазы. (Адсорбционная хроматография также является разновидностью прямой ВЭЖХ)
Обратная ВЭЖХ: система жидкостной хроматографии, состоящая из неполярной неподвижной фазы и полярной подвижной фазы. (обычно используется)
Нормальная фаза: первыми появляются пики меньшей полярности. Обратная фаза: первыми появляются пики с большей полярностью.
Адсорбционная хроматография (жидкостно-твердая хроматография)
Принцип разделения: адсорбционная конкуренция между молекулами растворенного вещества и молекулами подвижной фазы на поверхности адсорбированной фазы.
Неподвижная фаза: В качестве неподвижной фазы используется твердый адсорбент.
Ионообменная хроматография
эксклюзионная хроматография
состав
Хранение жидкости обеспечивает дегазацию
Инфузионный насос
Система отбора проб
система разделения
Системы обнаружения
УФ-видимый детектор
Качественный анализ: сигнал детектора можно анализировать с помощью спектральной библиотеки стандартных образцов.
Количественный анализ: постройте стандартную кривую по площади пика и концентрации или массе (по оси ординат — площадь пика, по оси абсцисс — концентрация). Затем измерьте площадь пика образца с неизвестной концентрацией, чтобы получить соответствующее значение концентрации.
система контроля и регистрации
Метод элюирования
Изократическая система: состав и пропорции подвижной фазы постоянны.
Градиентное элюирование: непрерывно меняйте пропорцию каждого компонента растворителя в подвижной фазе, чтобы постоянно менять полярность подвижной фазы, чтобы каждый анализируемый компонент имел соответствующий коэффициент емкости, чтобы все компоненты можно было элюировать за короткое время.
Колоночная хроматография (насадочный материал внутри колонки)
По механизму разделения
Распределительная хроматография: разные компоненты имеют разные коэффициенты распределения между двумя фазами (подвижная фаза и стационарная фаза).
Стационарная фаза: стационарное решение носителя
Подложка: Большая удельная поверхность, нейтральная, способна поддерживать определенное количество твердой подвижной фазы, свободно проходит;
Подвижная фаза: растворитель
отделенное вещество
Нормально-фазовая ВЭЖХ: сначала появляются пики меньшей полярности.
Обращенно-фазовая ВЭЖХ: первыми появляются пики с большей полярностью.
Адсорбционная хроматография (состоящая из адсорбента, растворителя и образца): Образец многократно адсорбируется и анализируется в колонке под действием адсорбента и элюента и продолжает непрерывно развиваться с элюентом. Из-за двухфазной адсорбции разница в. способность вытекает из колонны последовательно для достижения разделения.
Адсорбционная конкуренция между аналитом и подвижной фазой
Адсорбент (неподвижная фаза): 1. Большая удельная поверхность и умеренная активность. 2. Не реагирует с адсорбентами и элюентами. 3. Нерастворим в элюенте. 4. Равномерный размер частиц.
Глинозем, силикагель (чем ниже содержание воды, тем выше активность)
Растворитель (элюент) подвижная фаза
Ионообменная хроматография
гель-хроматография
Операции колоночной хроматографии: упаковка колонки -> отбор проб -> элюирование и разделение.
Элюирование: Полярность растворителя следует постепенно увеличивать от малой до большой (градиентное элюирование).
бумажная хроматография (бумажная хроматография)
Тонкослойная хроматография (ТСХ)
Метод жидкостной хроматографии с использованием адсорбента в качестве неподвижной фазы (адсорбционная хроматография).
ТСХ: быстрая, высокая эффективность разделения; высокая чувствительность и простота хранения;
Качественный анализ
Физический метод обнаружения
УФ-излучение
йод
вода
Ионообменная хроматография
Определение: Метод разделения ионов путем ионного обмена того же знака, который происходит между раствором и ионообменником при использовании ионита (ионообменной смолы).
Обменник является катионитом, то он может обменивать положительные ионы.
Из-за различной способности обмена между различными ионами и ионообменными смолами они имеют разные порядки пиков.
Эффективность разделения высока, а применение широко. Цикл процесса разделения длительный и трудоемкий.
Стадии обмена: мембранная диффузия --> диффузия частиц (медленная) --> реакция обмена --> диффузия частиц (медленная) --> мембранная диффузия.
МС (масс-спектрометрия)
Инструмент для идентификации различных молекул по отношению их заряда к массе, а также для проведения качественного анализа компонентов и структуры органических и неорганических веществ (с использованием электронной бомбардировки и других способов бомбардировки веществ на фрагменты. Эти фрагменты разделяются один на другой). один из-за их разных масс и в конечном итоге получается на пике молекулярного иона).
спектр
Определить длину волны и интенсивность электромагнитных волн, излучаемых или поглощаемых веществом.
УФ (ультрафиолетовый спектр)
FTIR (инфракрасная спектроскопия)
ЯМР (спектроскопия ядерного магнитного резонанса)
Четыре энергетических спектра
Метод анализа энергетического спектра: используйте источник монохроматического света (рентгеновские лучи, ультрафиолетовый свет или электронный луч) для освещения образца так, чтобы электроны в образце возбуждались и излучались, и эти электроны несут поверхностную информацию об образце, а затем измеряя распределение энергии этих электронов, чтобы получить соответствующую информацию об образце.
АЕС
Для возбуждения образца используются рентгеновские лучи определенной энергии, а химический состав поверхности материала определяется путем регистрации энергоемкости оже-электронов. Можно изучить изменения некоторых физических и химических свойств поверхности, таких как поверхностная адсорбция, десорбция и т. Д.
XPS
Рентгеновские лучи определенной энергии используются для облучения образца, так что внутренние электроны или валентные электроны атомов или молекул стимулируются и испускаются. Испускаемые вещества представляют собой фотоэлектроны. XPS может измерять энергию фотоэлектронов для определения содержания и валентности элемента. информации о состоянии поверхности образца.
UPS
Изучите структуру валентных электронов атомов и молекул газовой фазы.
ЭЦП
(Прибор для анализа элементов материала) Поверхность образца бомбардируется электронными лучами в вакууме, чтобы возбудить материал для испускания характеристических рентгеновских лучей, а элементы его поверхности качественно анализируются на основе длины волны характеристических рентгеновских лучей. (Различные элементы имеют свои собственные характерные длины волн рентгеновских лучей)
Четыре основных микроскопа
Он может получить организационную структуру материалов и в основном используется для анализа и тестирования материалов.
СЭМ (сканирующий электронный микроскоп)
Разрешение может достигать 1 нм. В основном используется для анализа поперечных сечений и шероховатых поверхностей. Изображение имеет сильное ощущение реальности и трехмерности. (Поверхность объекта сканируется электронными лучами, и происходят физические явления, такие как передача электронов и рассеяние твердых тел. Затем физическая информация собирается, усиливается и отображается, и получается изображение электронного микроскопа.)
ПЭМ (Просвечивающий электронный микроскоп)
Требования к образцам высоки, а подготовка проб сложна.
АСМ (атомно-силовая микроскопия)
Может предоставить реальные трехмерные структурные чертежи
СТМ (сканирующий туннельный микроскоп)
Высокое разрешение
СЭМ, ЭДС, РФА
Разница между тремя: SEM — это сканирующий электронный микроскоп. ЭДС – это аксессуар для сканирующей электронной микроскопии, используемый для микрозонального анализа компонентов – энергетический спектрометр. Он используется для анализа типа и содержания микрозональных компонентов материалов и используется совместно со сканирующей электронной микроскопией и просвечивающей электронной микроскопией. XRD — это рентгеновский дифрактометр, детекторное оборудование, используемое для фазового анализа.
В рентгеноструктурном анализе используется дифракция рентгеновских лучей. Различные атомы рассеивают рентгеновские лучи с разной интенсивностью. Сильная дифракция рентгеновских лучей может производиться в определенных направлениях, и дифракционные линии рентгеновских лучей в этом направлении содержат информацию о кристаллической структуре.