수소 결합과 관련하여 알코올 분자의 알킬 그룹은 수소 결합 연관성을 방해할수록 방해가 더 강해집니다.

낮은 알코올을 건조시키기 위해 CACL2 및 MGCL2CUSO4를 사용할 수 없습니다

PKA = 16 ～ 18

1 차 알코올> 이차 알코올> 3 차 알코올

주요 영향 요인 : 알콕시 음이온의 용매

알코폭 사이드 나트륨의 제조

I2에서 마그네슘 알코올 및 Mg의 제조

알루미늄 알코올을 생산하는 알코올 및 알루미늄 아말감

음절 소금

반응 메커니즘

상대 활동

1 차 및 2 차 3 차 알코올의 루카스 시약 식별

네온 그룹 참여와 관련된 반응

알코올은 PBR3 및 PI3로 작용하여 할로겐화 탄화수소 및 인산을 형성합니다 (형태 플립)

히드 록실 그룹에 연결된 탄소 원자는 키랄이며 구성이 유지됩니다.

친 핵성 용매에서는 구성이 남아있다

피리딘을 추가하고 구성을 돌립니다

반응 메커니즘

상대 반응 활동

탈수 방향

SN2

일반적으로 저온은 에테르를 생산하고 고온은 에테르를 생성합니다.

3 차 알코올의 경우, 주요 올레핀은 크게 없어집니다.

알코올 및 히드로 할로겐산 SN1은 재 배열되기 쉽다

1 차 및 2 차 3 차 알코올의 탈수는 E1이며, 이는 재 배열되기 쉽다.

알코올은 황산과 반응하여 황산 수소를 형성하고 친 핵성 치환을 형성합니다.

제품은 고등 알코올 반응 중 올레핀입니다.

1 차 알코올 3 차 알코올 3 차 알코올

에스테르, 알코올 및 포스 포 릴 트리클로라이드 반응을 직접 얻을 수 없어 에스테르를 얻을 수 없습니다.

에스테르를 얻기 위해 알코올 및 설 포닐의 반응

설포 네이트 음성 이온은 약한 염기이며, 좋은 떠나는 그룹입니다

알코올로부터의 설포 네이트의 제조에는 탄소 산소 결합 파손이 포함되지 않으며 구성은 남아 있습니다.

K2CR2O7-H2SO4에서, 먼저 알데히드를 형성하기 위해 산화 된 다음 카르 복실 산으로 산화된다.

Aldehyde 무대에서 멈 춥니 다

일반적으로 안정, 퍼 옥시 산 또는 KMNO4 조건 하에서 카르 복실 산으로 계속 산화 될 수있다.

α- 하이드로겐이 없으면 산화하기가 어렵습니다 심한 산 산화 조건 하에서, 탈수를 먼저 올레핀으로, 그리고 올레핀은 산화되어 파단되어 소분자 카르 복실 산과 케톤의 혼합물을 형성합니다.

C-C 결합 파괴, 두 분자의 카르 보닐 화합물 및 요오드 산 형성 질산은을 첨가하여 흰색 침전물을 생산하십시오

하이드 록실기를 제거한 후, 재 배열 방향을 결정하기 위해보다 안정적인 카르 바르 양성 이온을 생성합니다.

PKA = 10

페놀은 알코올보다 더 산성입니다

파란색 단지를 생성합니다

에놀과의 반응

p-π 컨쥬 게이션의 안정성으로 인해, 에테르로 탈수되기가 어렵다.

나트륨 페놀 및 할로겐화 탄화수소

보다 활성 산 염화물 또는 산 무수물

페놀 및 브로 민 물은 실온에서 트리 브로 모 페놀의 백색 침전물을 형성합니다.

실온에서 희석 질산, O- 니트로 및 P- 니트로 페놀을 사용한 질화 (낮은 수율)

2,4,6- 트리 니트로 페놀 : 농축 황산의 설 폰 화, 설 폰산 기의 도입, 산화 방지제 능력 향상 (벤젠 고리에 전자 흡수 그룹을 도입, 일반적으로 항산화 능력 향상), 질산, 질화, 난방, 질산 질산을 첨가합니다. 설 폰산 그룹을 대체하여 피크 산을 형성합니다.

페놀 및 아질산염 산 효과를 형성합니다

실내 온도 정형 외과 100 ℃에서의 대체 대체

촉매로서 ALCL3이 없으면 복합체가 형성 될 것이다 일반적으로 사용되는 H3PO4, HF, BF3 및 폴리 포스페이트를 촉매로서

아실화 반응에서, BF 및 ZnCL2는 촉매로서 사용되며, 아실화 시약은 염화물이 아닌 카르 복실 산으로 직접 사용될 수있다.

ALCL3 촉매하에, 아실기는 산소 원자에서 벤젠 고리의 오르토- 또는 파라 위치로 이동하여 페놀론 케톤을 형성한다.

산 또는 알칼리성 조건, 포름 알데히드와 페놀 응축 물, 산업에서 페놀 수지의 제조에 사용된다.

페놀은 아세톤과 반응하여 산 촉매하에 비스페놀 A를 형성합니다.

페놀 및 클로로포름은 수산화 나트륨 용액에서 반응하고, 알데히드 그룹은 방향족 고리의 오르토 위치에 도입되고, 산성화 후, 그것은 오르토-하이드 록시 벤츠 알데히드를 형성한다.

알칼리성 조건이 발생할 가능성이 높습니다

비대칭 올레핀 및 물의 첨가 방향은 에탄올, 모든 2 차 및 3 차 알코올을 제외하고는 수소가 적은 탄소 원자에 히드 록실기를 첨가하는 마시멜로 규칙을 준수한다.

탄소 양성 이온이 생성되고 재 배열됩니다

에틸렌은 수성 수은 아세테이트와 반응하여 수혈증 화합물을 형성 한 다음, NABH4를 치료하여 재 배열없이 알코올을 얻는다.

이차 또는 3 차 알코올, 마사

내인성 알켄으로부터의 1 차 알코올 제조, 항-마카늄 첨가

먼저, R-to Carbonyl Carbon, Mg X는 산소에 연결됩니다.

첨가물은 알코올 마그네슘 알코올이며 알코올 및 기본 마그네슘 할라이드를 얻기 위해 가수 분해

단계별 ~ 첨가 및 가수 분해

올레핀은 희석 KMNO4 알칼리성 용액에서 산화되어 시스 1,2- 디올을 형성합니다.

열린 고리 입체 화학은 트랜스입니다