Reação de Adição
Markovnikov (O hidrogênio deve sempre entrar no Carbono MAIS hidrogenado)
Obs (Caso a reação use peróxido é usado a Anti Markovnikov)
Quebra da Insaturação (Dupla ou Tripla)
Cada vez que quebramos uma ligação pi a gnt libera dois radicais livres (dois ligantes nos carbonos)
Obs: Em ciclanos segue a regra da tensão de bayer (menor que 109°28' sofre a quebra), ou seja, ciclopropano, butano e pentano
Cisão (Mecanismo de Formação)
Homolítica (quebra em partes iguais, ou seja apolares)
Heterolítica (quebra em partes diferentes, ou seja polares)
Reação de Eliminação
Literalmente o contrário da Adição (Eu retiro ligantes para formar insaturação)
Saytzef (Pensa também como contrário de Markovnikov, aqui o hidrogênio sai do MENOS hidrogenado)
Desidratação Intermolecular (Sinceramente eu acho importante só saber que compostos com álcools vizinhos se juntam em éter)
Reação de Substituição
Quantidade de insaturação não muda (Usa aquilo de positivo vai pro lugar do negativo, e vice-versa)
Alquilação de Fidel-Craft (Quem se liga ao benzeno é um radical alquila (cadeia normal)
Acilação de Fidel-Craft (Quem se liga ao benzeno é uma carbonila (C=O)
Regra para saber em qual posição entra o radical (Orto Meta ou Para)
Caso seja Grupo Ativado ele entra na posição Orto e Para
(Pessoalmente eu explico melhor, mas da pra fazer uns 80% pensando que se o que vai entrar no benzeno só tem ligação simples ele é ativado)
Caso seja Grupo Desativado ele entra na posição Meta
(Pessoalmente eu explico melhor, mas da pra fazer uns 80% pensando que se o que vai entrar no benzeno tenha ligações simples ou triplas ele é desativado)
Reações Famosas do Enem
Neutralização (Ácido + Base = Sal+Água)
Esterificação (Ácido Carboxílico + Álcool = Éster+Água)
Transesterificação (Éster + Álcool = Éster + Álcool)
Hidrólise Ácida (Contrário da Esterificação)
Hidrólise Básica (Éster + Base = Sal + Álcool)
Saponificação (Éster + Base Forte = Sal + Álcool)
Síntese de Haber-Borsh (N2 + 3H2 = 2NH3)
Reação de Oxidação
Você vai acrescenter oxigênio ao Hidrogênio livre (Nox Aumentar)
A regra pra álcools vai ser: caso tenha dois álcools (OH) no mesmo carbono é preciso desidratar
Branda (Ela é fraca, apenas consegue quebrar a ligação PI, Ocorre em meio básico, então ao quebrar a ligação pi, você adiciona dois OH)
Enérgica (Ela é mais forte, quebra a molécula inteira no meio, você adiciona oxigênio nas valências geradas, Lembra do conceito de oxidação, onde tiver Hidrogênio livre acrescenta oxigênio também)
Ozonólise
Vai pelo nome, ela é uma oxidação na presença do Ozônio
A diferença pras outras oxidações é que ela também é forte, mas no lugar de colocar oxigênios a vontade, você só pode usar 3 (Do Ozônio).
Pela Transesterificação é formado, a partir de Óleo vegetal/Animal o Biodiesel(Éster) +Glicerina(Álcool)
Exceção a regra, apenas se estiver na presença de Luz UV + Calor, nesse caso o radical não entra no benzeno, e sim no que tá ligado a ele
Obs: Caso tenha os dois, o Ativado prevalece
Composto de Grignard = Mg + 7A
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