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Mappa mentale del sistema immunitario-medicina
Fondamentalmente vengono trattate tutte le conoscenze chiave sul sistema immunitario, il che costituisce un materiale di revisione molto utile. Amici in difficoltà affrettatevi a ritirarlo!
Modifié à 2023-11-28 17:22:50
Mappa mentale del sistema immunitario-medicina
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sistema immunitario
organi e tessuti immunitari
organo immunitario centrale
Midollo osseo: il sito primario di produzione degli anticorpi.
Timo: il luogo in cui i linfociti T si differenziano, si sviluppano e maturano.
organi immunitari periferici
Linfonodi
milza
Tessuto linfoide associato alla mucosa, tessuto linfoide associato alla pelle
Cellule immunitarie
cellule immunitarie innate
Sistema monociti/macrofagi
Funzione: fagocitosi, presentazione dell'antigene, mediazione della risposta infiammatoria, regolazione immunitaria
Cellule dendritiche
Cellule NK: uccidono spontaneamente le cellule bersaglio senza sensibilizzazione antigenica
Funzione: effetto anti-infezione, antivirus, antitumorale;
cellule immunitarie adattative
Linfociti T
Differenziazione e sviluppo: prodotto dal midollo osseo e sviluppato dal timo. Tre fasi, due scelte.
Proprietà caratteristiche: MHC limitato, in grado di riconoscere antigeni estranei e tollerante agli antigeni self.
cellule di membrana sulla superficie delle cellule T
Complesso TCR-CD3: il TCR può riconoscere il complesso di molecole MHC e molecole di antigene sulla membrana cellulare. La molecola CD3 non partecipa al riconoscimento dell'antigene, ma ha la funzione di stabilizzare la struttura del TCR e di trasmettere segnali di attivazione.
Molecole CD4, CD8: corecettori o co-recettori del TCR.
Molecole costimolatrici: CD28, CD2, CD154, CD278
B7(APC)CD28 è il secondo segnale per le cellule T. CD40L (cellule T) CD40 è un segnale di attivazione per le cellule B.
molecola regolatrice negativa
CD152: Il ligando è B7, che compete con CD28 per il legame. Prevenire l'eccessiva attivazione delle cellule T.
PD-1: I ligandi sono PD-L1 e PD-L2, che trasmettono segnali inibitori dopo il legame.
Sottoinsiemi di cellule T
cellule T helper
Th1: Principalmente coinvolto nell'immunità cellulare Th2, Th17, Tfh
Th2: Aiuta principalmente l'immunità umorale e aiuta le cellule B a produrre anticorpi.
Th17: partecipa alla risposta immunitaria innata e alla risposta infiammatoria, portando a danni infiammatori e malattie autoimmuni
Tfh: le cellule B helper funzionano e possono promuovere la differenziazione delle cellule B e la produzione di cellule B della memoria.
Cellule T citotossiche (Tc o CTL): il fenotipo è costituito dalle cellule T CD8.
Cellule T regolatorie: sopprimono la risposta immunitaria
linfociti B
Crescita e sviluppo: Generazione, differenziazione, sviluppo e maturazione nel midollo osseo.
Molecole di membrana sulla superficie delle cellule B
BCR: recettore per il riconoscimento dell'antigene delle cellule B, senza restrizioni MHC.
Corecettore delle cellule B
CD19, CD21, CD81: attivazione delle cellule B helper.
molecola costimolatoria
CD80, CD86: si legano a diversi recettori per potenziare (CD28) o inibire (CTLA-4) l'attivazione delle cellule T
Recettori delle molecole costimolatorie
CD40: Promuove l'attivazione delle cellule B
recettore regolatorio negativo
CD22: recettore inibitorio per le cellule B.
Sottoinsiemi di cellule B
Cellule B1: cellule B CD5, principalmente coinvolte nella risposta immunitaria innata.
Cellule B2: cellule CD5-B, principalmente coinvolte nella risposta immunitaria adattativa. Funzione: producono anticorpi, presentano antigeni e secernono citochine.
Cellule presentanti l'antigene (APC)
APC professionale: esprime molecole MHC di classe II
Cellule dendritiche: hanno la più forte capacità di presentazione dell'antigene e sono le uniche APC in grado di attivare le cellule T iniziali.
Mononucleari/macrofagi: le cellule con la funzione fagocitaria più potente tra le tre APC professionali.
Cellule B: svolgono un ruolo importante nelle risposte immunitarie secondarie e nelle risposte immunitarie innescate da antigeni a bassa concentrazione.
APC non professionale: non esprime (espressione inducibile) molecole MHC di classe II
Cellule T attivate, cellule endoteliali, fibroblasti, cellule epiteliali e mesoteliali
cellule bersaglio
A causa di infezioni o mutazioni, le proteine endogene possono essere trasformate in polipeptidi e combinate con le proprie molecole MHC di classe I per presentarle alle cellule T CD8.
presentazione dell'antigene
Presentazione di antigeni esogeni mediante MHC II
Presentazione delle cellule T CD4
Presentazione degli antigeni endogeni mediante MHC I
Presentazione delle cellule T CD8
molecole immunitarie
molecole immunitarie secretrici
Classificazione delle immunoglobuline Ig
immunoglobulina di membrana
immunoglobuline secretorie (anticorpi)
Funzioni fisiologiche: 1. Legame specifico con l'antigene corrispondente. 2. Attivazione del complemento, opsonofagocitosi, ADCC
Struttura: antigene nella mano, complemento nella vita e cellule nel piede.
Cinque tipi di immunoglobuline
IgG: il più alto contenuto nel siero; l'emivita più lunga; il principale anticorpo anti-infezione, che ha le funzioni di attivazione del complemento, regolazione della fagocitosi e ADCC l'unico anticorpo che può superare la barriera placentare; III Reazioni di ipersensibilità.
IgM: pentamero, il più grande peso molecolare; il primo anticorpo sintetizzato e secreto durante l'ontogenesi; il primo anticorpo ad apparire nella risposta immunitaria primaria; l'anticorpo del gruppo sanguigno ABO naturale coinvolto nell'ipersensibilità di tipo II e III; reazioni.
IgA: anticorpo locale, suddiviso in sierotipo e tipo secretorio. L'IgA secretoria è il principale anticorpo effettore dell'immunità della mucosa locale. Può essere ottenuto dal colostro.
IgE: l'anticorpo meno abbondante nel siero; può combinarsi con mastociti e basofili per sensibilizzare le cellule. Quando le cellule sensibilizzate utilizzano le IgE per riconoscere nuovamente l'allergene, induce una reazione di ipersensibilità di tipo I.
IgD: funzione esatta sconosciuta.
complemento
caratteristica
Il contenuto nel corpo è stabile; la natura è instabile, tollerante al calore e proviene da un'ampia gamma di fonti (epatociti e macrofagi sono le principali cellule che producono il complemento).
percorso di attivazione
Via classica: attivatore principale: complesso antigene-anticorpo
La via di bypass: viene attivata per prima perché i suoi attivatori sono microrganismi o loro componenti, come batteri e componenti batterici.
Via di attivazione MBL: attivatore principale: residuo di N-galattosamina o residuo di mannosio sulla superficie dell'agente patogeno.
Effetti biologici
C5b-9: batteriolisi.
C3a, C5a, C567: chemochine, assorbite dai fagociti.
C3a, C5a, C4a: effetti anafilatossinici.
ruolo dei mediatori dell’infiammazione
C3b, C4b: opsonizzazione, adesione immunitaria, clearance degli immunocomplessi.
Citochine
caratteristiche comuni
Diversità degli effetti locali: autocrini, paracrini, endocrini.
Efficienza, pleiotropia e sovrapposizione, antagonismo e sinergia e natura di rete dell'azione
Classificazione
Interleuchina (IL), interferone (IFN), fattore di necrosi tumorale (TNF), fattore stimolante le colonie (CSF), fattore di crescita (GF)
molecole immunitarie di membrana
TCR/BCR, molecole MHC, molecole CD, molecole di adesione