마인드 맵 갤러리 안티닉 우울증 약물
정서적 변동의 화학 코드 탐색 : 조증 우울증에 대한 약물 치료에 대한 새로운 관점. 심근의 NA 재 흡수를 억제함으로써, NA 농도가 증가하고, MAOA 억제제 및 NA/5HT 재 흡수 억제제와 같은 항성 우울증 약물은 모노 아민 기능을 효과적으로 조절하고 정서적 활성에서 병리학 적 변동을 완화시킨다. 탄산 리튬과 같은 리튬 염은 뉴런에서 IP3 및 DAG의 조절을 통해 조증 증상을 상당히 제어합니다. 그러나 심혈관 질환 환자는 약물로 인해 T 파가 반전되거나 평평해질 수 있으므로주의해서 사용해야합니다. 모노 아민 이론에서 약물 작용 메커니즘에 이르기 까지이 분야의 연구는 여전히 심층적이며 정서적, 정신적 장애의 치료에 대한 새로운 희망을 제공합니다.
2025-03-10 15:21:30에 편집됨루미 : 영적 각성의 10 차원. 당신이 자신을 찾는 것을 멈출 때, 당신은 당신이 찾고있는 것이 당신을 찾고 있기 때문에 우주 전체를 찾을 것입니다. 당신이 매일 인내하는 것은 당신의 영의 깊이의 문을 열 수 있습니다. 침묵 속에서 나는 비밀 영역으로 미끄러 져 내 주변의 마법을 관찰하기 위해 모든 것을 즐겼으며 어떤 소음도 만들지 않았습니다. 날개로 태어 났을 때 왜 기어 다니는 것을 좋아합니까? 영혼은 그 자체의 귀를 가지고 있으며 마음이 이해할 수없는 것들을들을 수 있습니다. 모든 것에 대한 답을 내면으로 찾으십시오. 우주의 모든 것이 당신 안에 있습니다. 연인들은 어딘가에서 만나지 않으며이 세상에는 이별이 없습니다. 상처는 빛이 당신의 마음에 들어가는 곳입니다.
만성 심부전은 심박수 속도의 문제가 아닙니다! 심근 수축 및 이완기 기능의 감소로 인해 심장 출력이 불충분하여 폐 순환에서 정체와 체계 순환의 혼잡을 유발합니다. 원인, 유도에서 보상 메커니즘에 이르기까지, 심부전의 병리 생리 학적 과정은 복잡하고 다양합니다. 부종을 제어하고, 심장의 전선 및 애프터로드를 줄이고, 심장 안락함 기능을 향상시키고, 기본 원인을 예방하고 치료함으로써, 우리는이 도전에 효과적으로 대응할 수 있습니다. 심부전의 메커니즘과 임상 증상을 이해하고 마스터 링 방지 및 치료 전략을 이해함으로써 우리는 심장 건강을 더 잘 보호 할 수 있습니다.
허혈-재관류 손상은 기관이나 조직이 혈액 공급을 회복시킨 후 세포 기능 및 대사 장애 및 구조적 손상이 악화 될 것이라는 현상입니다. 주요 메커니즘에는 증가 된 자유 라디칼 생성, 칼슘 과부하 및 미세 혈관 및 백혈구의 역할이 포함됩니다. 심장과 뇌는 흔한 손상 기관이며 심근 대사 및 초 구조적 변화, 심장 기능 감소 등으로 나타납니다. 예방 및 제어 조치에는 자유 라디칼 제거, 칼슘 과부하 감소, 신진 대사 개선 및 저 나트륨, 저온, 저압 등과 같은 재관류 조건을 제어하는 것이 포함됩니다. 이러한 메커니즘을 이해하면 효과적인 치료 옵션을 개발하고 허혈성 손상을 완화시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
루미 : 영적 각성의 10 차원. 당신이 자신을 찾는 것을 멈출 때, 당신은 당신이 찾고있는 것이 당신을 찾고 있기 때문에 우주 전체를 찾을 것입니다. 당신이 매일 인내하는 것은 당신의 영의 깊이의 문을 열 수 있습니다. 침묵 속에서 나는 비밀 영역으로 미끄러 져 내 주변의 마법을 관찰하기 위해 모든 것을 즐겼으며 어떤 소음도 만들지 않았습니다. 날개로 태어 났을 때 왜 기어 다니는 것을 좋아합니까? 영혼은 그 자체의 귀를 가지고 있으며 마음이 이해할 수없는 것들을들을 수 있습니다. 모든 것에 대한 답을 내면으로 찾으십시오. 우주의 모든 것이 당신 안에 있습니다. 연인들은 어딘가에서 만나지 않으며이 세상에는 이별이 없습니다. 상처는 빛이 당신의 마음에 들어가는 곳입니다.
만성 심부전은 심박수 속도의 문제가 아닙니다! 심근 수축 및 이완기 기능의 감소로 인해 심장 출력이 불충분하여 폐 순환에서 정체와 체계 순환의 혼잡을 유발합니다. 원인, 유도에서 보상 메커니즘에 이르기까지, 심부전의 병리 생리 학적 과정은 복잡하고 다양합니다. 부종을 제어하고, 심장의 전선 및 애프터로드를 줄이고, 심장 안락함 기능을 향상시키고, 기본 원인을 예방하고 치료함으로써, 우리는이 도전에 효과적으로 대응할 수 있습니다. 심부전의 메커니즘과 임상 증상을 이해하고 마스터 링 방지 및 치료 전략을 이해함으로써 우리는 심장 건강을 더 잘 보호 할 수 있습니다.
허혈-재관류 손상은 기관이나 조직이 혈액 공급을 회복시킨 후 세포 기능 및 대사 장애 및 구조적 손상이 악화 될 것이라는 현상입니다. 주요 메커니즘에는 증가 된 자유 라디칼 생성, 칼슘 과부하 및 미세 혈관 및 백혈구의 역할이 포함됩니다. 심장과 뇌는 흔한 손상 기관이며 심근 대사 및 초 구조적 변화, 심장 기능 감소 등으로 나타납니다. 예방 및 제어 조치에는 자유 라디칼 제거, 칼슘 과부하 감소, 신진 대사 개선 및 저 나트륨, 저온, 저압 등과 같은 재관류 조건을 제어하는 것이 포함됩니다. 이러한 메커니즘을 이해하면 효과적인 치료 옵션을 개발하고 허혈성 손상을 완화시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
16 장 항 정신병 약
정신 장애
다양한 원인으로 인한 정신 활동의 질병,
흔한
정신 분열증
현재 CNS의 도파민 기능은 주로 강력한 것과 관련이 있다고 생각됩니다.
조증 우울증
불안
치료 의학
항 정신병 약
안티닉 우울증 약물
항불안제
항 정신병 약
주로 정신 분열증을 치료합니다
정서적 지수 분리
주 의학
페노 티아 진
클로프로마 진/숨겨진
약리학 적 효과
기본
반 정신병
주로 정신 활동과 행동에 미치는 영향에 나타납니다.
일반적으로 100mg을 구두로 복용 한 후 증상을 보일 수 있습니다
조용한
정서적으로 안정적입니다
무관심한 감정, 주변 사물에 대한 관심 없음, 단일 언어로 느린 답변 질문
잠들기 쉽습니다
자극에 대한 좋은 각성 반응을 보이고 분명한 의식을 가지고 있습니다.
고급 신경 기능을 유지하고 대량으로 마취를 일으키지 마십시오 (중심 우울증)
조증 증상을 신속하게 제어합니다
환각과 망상을 제거하십시오
합리성을 복원하고, 자신의 삶을 돌보고, 강력하고 안정적인 효과를냅니다.
반 엠제 효과
CTZ의 억제 (ememetosis의 화학 수용 영역)
고용량은 구토 중심을 직접 억제합니다
주로 D2 수용체 차단과 관련이 있습니다
참고 : 전정으로 인한 구토에 효과가 없습니다
즉, 그것은 운동 장애와 바다로 인한 구토에 대해 효과적이지 않습니다.
딸꾹질 및 반전 효과
메커니즘은 아직 명확하지 않습니다
온도 조절 센터 억제
시상 하부 온도 조절 센터에 대한 강한 영향
이어
외부 온도의 변화에 따라 정상적인 사람들이 증가하거나 감소합니다.
중앙 억제제 약물의 역할을 강화합니다
예 : 서술 최면, 진통제 등
자율 신경 및 심혈관 시스템에 미치는 영향
BP ↓
차단 α 수용체 → 혈관 확장
아드레날린 플립
혈관 운동의 중심을 억제합니다
혈관 평활근을 직접 확장시킵니다
강한 항 고혈압제 → 부작용이 많기 때문에 항 고혈압제가 없습니다.
블록 M 수용체
아트로핀과 비슷한 영향을 미칩니다
입 건조, 변비, 시력이 흐려진 등
내분비 시스템에 미치는 영향
결절에서 깔때기의 D2 수용체를 차단합니다
프로락틴 억제제의 방출을 줄입니다
Prolactin ↑ → 유방 확대, 수유
성선 자극 트로 핀 분비를 억제합니다
여포 호르몬, 루테인니 화 호르몬 ↓ → 정신 장애
ATCH 방출을 억제합니다
글루코 코르티코이드 ↓
성장 호르몬 분비를 억제합니다
성장 호르몬 ↓
정신 장애 치료에서 내분비에 미치는 영향은 부작용입니다.
행동 메커니즘
여러 수용체를 차단하십시오
α 수용체
H1 (히스타민) 수용체
5-HT2 수용체
M 수용체
넓은 효과이지만 강한 선택성 → 많은 부작용
뇌의 D2 수용체
주요 메커니즘
脑内有4条DA能神经通路
黑质-纹状体通路
与锥体外系运动能有关
中脑-边缘系统通路
中脑-皮质通路
정신적, 정서적 활동 및 행동 활동과 관련이 있습니다
结节-漏斗通路
与内分泌活动有关
임상 적용
다양한 유형의 정신 분열증
급성 환자를위한 더 나은 치료
일반적으로 경화되지 않으므로 오랫동안 복용해야합니다.
반 emetic 및 완고한 딸꾹질
예 : 구토, 구토로 인한 방사선 요법/화학 요법으로 인한 약물, 구토로 인한 약물로 인한 구토
예를 들어 다이어프 름 경련
물리적 냉각과 함께 저온 마취에 사용됩니다
중요성 : 심장 및 뇌와 같은 중요한 기관의 신진 대사 ↓ → 산소 소비 ↓
"최대 절전 모드"혼합물을 구성합니다
최대 절전 모드 혼합물 = 클로르 프로 마진 프로 메타 진 페티 딘 (Dalemine)
"인공 최대 절전 모성"에 사용
부작용
일반적인 부작용
중앙 진정
무기력, 무관심
아트로핀과 유사한 블록 M 수용체
흐릿한 시력, 구강 건조 및 변비 등
알파 수용체 차단
비강 정체, 기립 성 저혈압과 같은 α 수용체 봉쇄의 증상
블록 D2 수용체
무월경, 유방 확대 등
압축 시스템 반응
기구
실질의 장기 봉쇄 Nigra-striatal Pathway → 콜린성 신경 기능의 상대적 향상
주요 성능
파킨슨 증후군
중년 및 노인에서 더 흔합니다
느린 표정, 느린 움직임, 근육 떨림, 침을 흘리기 등
여전히 앉을 수 없습니다
젊은이와 중년 사람들 사이에서 더 흔합니다
하위 주제
급성 근절
십대들에게 더 흔합니다
특정 영역에서의 근기/경련 → 이상한 움직임
약물을 중단 한 후에는 정상으로 돌아갈 수 있으며 항콜린 성 약물에 의해 완화 될 수 있습니다.
지형 이상 변색증
주요 증상
구강 곤란 뺨 3 부작
빨다
혀를 붙이십시오
씹다
모든 사지의 춤
비자발적 고정 관념, 약물은 정상으로 돌아갈 수 없습니다.
기구
D 수용체의 장기 봉쇄
대하다
약물을 점차적으로 줄이고 클로자핀 (D2 수용체 차단의 효과가 약 함)을 사용하여 완화 할 수 있습니다.
진정제의 악성 증후군
온도 조절 장애 및 심한 피라미드 반응을 특징으로합니다
심장 이상
방위형 블록
심실 부정맥
EKG에는 QT 간격 연장, ST 세그먼트 및 T 파 이상이 있습니다.
눈 합병증
각막 및 렌즈에서 클레로 로마진 결정 침전
렌즈 노화 → 백내장 등
알레르기 반응
발진, 알레르기 성 피부염
혈관 감소증, 용혈, 비소 성 빈혈
간 기능 장애
플루 페나진, 트리 플루오로 프라진
항 정신병 약과 피라미드 외과 효과는 모두 강하지 만 심혈관 효과는 경미합니다.
유황 사이프러스
Fluperitixol, Clopithrothixol
DA 수용체의 선택적 봉쇄
강력한 항 정신병 적 효과이지만 피라미드 외과 효과가 약합니다
강한 효과와 빠른 효과
부틸 벤젠
할로페리돌
D2 수용체 차단이 가장 분명합니다
항 정신병 병 및 비열 외 시스템이 가장 효과적입니다
그러나 α 수용체의 차단은 약합니다 → 기본적으로 진정 효과가 없습니다.
강한 반 emetice 및 딸꾹질
다른 범주
최고
변연계 및 피질에서 D2 수용체를 선택적으로 차단합니다.
선조 D2 수용체에 대한 약한 영향
클로자핀
D2 수용체에 대한 약한 친화력, D4 수용체 및 5-HT 수용체에 대한 강한 친화력
거의 과도 반응이 없습니다
다른 약물이 효과가없는 환자는 여전히 효과적입니다
리스페리돈
클로자핀과 동일하며 더 강한 효과가 있습니다
안티닉 우울증 약물
조증 우울증
개념
또한 감정적, 정신 장애입니다
정서적 활동
병인
모노 아민 이론
생화학 적 기초는 5HT 결핍입니다
NA → Mania의 과도 장애
우울증 na
주 의학
안티마니아 약물
조증의 원인
시냅스 갈라진 모노 아민 ↑
IP3, DAG ↑ 뉴런
NA의 과도 장애
주 의학
리튬 염 (탄산 리튬, 리튬 아세테이트, 리튬 시트 레이트 등)
약리학 적 효과
치료 용량은 정상적인 사람에게는 영향을 미치지 않지만 조증 및 정신 분열증의 조증 증상을 크게 제어 할 수 있습니다.
예방 효과가 있습니다
행동 메커니즘
완전히 명확하지 않습니다
현재는 주로 Li에 사용 된 것으로 여겨집니다.
시냅스 갈라진 Na의 농도를 줄입니다
구현 방법
뇌에서 NA 방출을 억제합니다
시냅스 막에 의해 NA의 재 흡수를 촉진합니다
NA 뉴런에 대한 기능
NA 및 DA ↓ → 중앙 콜린성 신경 기능의 업데이트 속도 ↑ → NA 신경 기능 제한
포스파타제의 효과 억제 → PIP2 세대 ↓ → IP3 및 DAG 합성 ↓ → NA
부작용
많은
메스꺼움, 구토, 설사와 같은 위장 증상
심한 경우
피곤하고 약하고 떨고 불분명 한 연설
흐릿한 시력이나 경련
혼수 상태, 충격
작은 안전 범위
효과적인 혈액 약물 농도
0.8-1.5mmol/l
중독 농도
> 2mmol/l
특별한 구조 의학 →
증상 기반 치료
Li 물리적 및 화학적 특성은 NA의 특성과 유사합니다 → 중독 중 NaCl 주입은 배설을 가속화 할 수 있습니다.
항우울제
NA/5-HT 재 흡수 억제제
세 개의 고리
임베로진 (미파민)
약리학 적 효과
CNS
평범한 사람들을위한 중심 우울증
졸음, 졸음, 현기증, 흐릿한 시력 등
부주의, 사고 감소, 불안정한 보행 등
우울증 환자에게 명백한 정서적 개선과 정신 향상 효과가 있습니다.
그러나 효력이 느리게 진행됩니다 (2-3 주 동안 지속적인 약물) → 급성 치료에는 사용되지 않습니다.
자율 신경계
블록 M 수용체 → 아트로핀-유사 항콜린 효과
구강 건조, 샘 분비 억제, 위장 운동성 둔화, 시력이 흐려진 등.
심혈관 시스템
↓ BP
다중 심혈관 반응을 억제합니다
심근의 Na → Na 농도의 재 흡수 억제 ↑
기립 성 저혈압과 빈맥을 유발합니다
부정맥에 걸리기 쉽습니다
T 파 반전 또는 낮은 플랫
심근에 대한 퀴니 딘 유사 효과
심혈관 질환 환자에게는주의를 기울이십시오
행동 메커니즘
시냅스 전 막에 의해 NA 및 5-HT의 재 흡수 억제 → NA 기능 증가
임상 적용
다양한 원인의 우울증
폐경기 우울증에 더 좋습니다
어린이의 유니뇨
불안, 공포
부작용
아트로핀 샘플 효과
구강 건조, 변비, 시력이 흐려진 시력, 두근 거리는 등
요로 보유
전립선 확대는 금지됩니다
눈의 압력을 높입니다
녹내장 환자에게는 금기입니다
우울증이있는 일부 사람들은 조증으로 변할 수 있습니다
알레르기 반응을 일으킬 수있는 사람은 거의 없습니다
발진, 육아 세포 결핍 및 황달
약물 상호 작용
중앙 억제제의 효과를 향상시킵니다
교감 아민의 압력 업 효과를 향상시킵니다
예 : 카테 콜라 민
과아 네티 딘과 콜라딘의 항 고혈압 효과
5-HT 재 흡수 억제제
플루 보사 민
강력한 선택적 5-HT 재 흡수 억제제
Na 재 흡수 억제제
Maprotiline
선택적 NA 재 흡수 억제제
MAO-A 억제제
maclobemide
몸에 티라민이> 150mg 인 경우에만 반응합니다.
MAO-A의 선택적 및 가역적 억제 → 5-HT 및 NA 대사 감소