Galerie de cartes mentales Carte mentale des alcènes de chimie organique
La chimie organique, également connue sous le nom de chimie des composés carbonés, est la science qui étudie la composition, la structure, les propriétés, les méthodes de préparation et les applications des composés organiques.
Modifié à 2021-07-30 18:18:41Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
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Alcènes
Structure et isomérie des alcènes
CnH2
La rotation bloquée de la liaison π conduit à une isomérie géométrique
Isomérie Cis : les mêmes groupes sont du même côté
Isomérie trans : les mêmes groupes sont dans des camps opposés
Nomenclature des alcènes
Nomenclature commune d'éthylène (éthène) propylène (propène) isopropylène (isobutène)
Nomenclature systématique de l'UICPA
1. Sélectionnez la chaîne principale : la chaîne la plus longue contenant des doubles liaisons
2. Numérotation : Commencez près du côté opposé de la double liaison
Méthode de représentation de l'isomérie géométrique :
cis (cis) trans (trans)
Z (les groupes prioritaires sont du même côté) E (les groupes prioritaires sont des deux côtés)
Détermination des groupes prioritaires
L'isotope ayant le numéro atomique le plus grand est préféré, et l'isotope ayant la masse la plus grande est préféré.
Si les premiers atomes sont identiques, continuez la comparaison ascendante jusqu'à ce que le résultat soit obtenu.
Les groupes contenant des liaisons doubles ou triples sont comparés selon 2 ou 3 liaisons simples.
Propriétés physiques des alcènes
C2~4 sont des gaz, C5~15 sont des liquides et les oléfines supérieures sont des solides
Insoluble dans l'eau, facilement soluble dans les solvants organiques.
Densité inférieure à 1, mais légèrement supérieure aux alcanes correspondants
Le point d’ébullition augmente à mesure que le nombre d’atomes augmente et le point d’ébullition diminue à mesure que le nombre de branches augmente.
L'isomère cis est plus polaire et a un point d'ébullition plus élevé que la forme trans mais un point de fusion plus bas.
propriétés chimiques des alcènes
réaction d'addition électrophile
L'ajout d'halogène produit des composés o-dihalogénés
Réponse rapide à température ambiante
Utilisez du brome dans une solution de tétrachlorure de carbone pour identifier les alcènes. La solution passe du brun rougeâtre à l'incolore.
Ordre de réactivité : F Cl Br I
étapes de réaction
L'ajout de cations halogènes et d'alcènes produit des intermédiaires actifs (cations halogénures cycliques à trois chaînons). Cette étape est l'étape déterminante du taux.
La partie électronégative attaque par l'arrière pour obtenir le produit d'addition trans
Ajouter de l'halogénure d'hydrogène pour former un halogénure
processus de réaction
L'ordre de stabilité du carbocation généré : tertiaire, secondaire, tertiaire
L'addition électrophile d'alcènes asymétriques a toujours tendance à produire des intermédiaires de carbocation plus stables
Réarrangement des carbocations
A tendance à produire des intermédiaires de carbocation plus stables
L'acide sulfurique concentré produit de l'ester de sulfate d'hydrogène
Une décomposition ultérieure en alcool est une méthode pour générer de l'alcool.
Respecter les règles de Markov
Réagit avec une solution aqueuse halogénée pour former de l'α-halohydrine
ajout trans
L'oxydation par hydroboration génère une addition anti-martensitique d'alcools primaires
dimérisation des oléfines
Catalysé par l'acide sulfurique ou l'acide phosphorique
Hydrogénation catalytique
Procédés de préparation d'alcanes correspondants à partir d'alcènes
ajout cis
Réaction exothermique
ajout de radicaux libres
effet peroxyde
polymérisation radicalaire
polyéthylène
réaction d'halogénation alpha
Oxydation des alcènes
Générer des cétones et des aldéhydes
Déduire la structure originale de l'oléfine en fonction de la structure du produit
L'oxydation des peroxyacides génère des acides et des oxydes d'alkylène correspondants
Sources industrielles et utilisations des oléfines
Source : Craquage de pétrole
Photo industrielle : Préparation du polyéthylène
Méthodes de préparation des oléfines
Déshydrohalogénation d'halogénures d'alkyle
Conditions fortement alcalines, solution alcoolique, chauffage
déshydratation alcoolique
L'acide sulfurique et l'acide phosphorique sont couramment utilisés comme catalyseurs
Déshalogénation des composés o-dihalogénés
sous-thème