Galerie de cartes mentales Carte mentale des alcènes
Concernant la carte mentale des alcènes, les hydrocarbures contenant des doubles liaisons carbone-carbone dans leurs molécules sont appelés alcènes et sont des hydrocarbures insaturés. Les alcènes à chaîne ouverte contenant une double liaison ont la formule générale CnH2n.
Modifié à 2023-11-05 11:20:06Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
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Alcènes
définition
Les hydrocarbures contenant des doubles liaisons carbone-carbone dans leurs molécules sont appelés alcènes et sont des hydrocarbures insaturés. Les alcènes à chaîne ouverte avec une double liaison ont la formule générale CnH2n
Isomères et nomenclature des alcènes
Isomérie structurale des alcènes
Isomérisation cis-trans des alcènes
L'arrangement fixe (intrinsèque) d'atomes ou de groupes dans des molécules de composés organiques dans l'espace est appelé configuration. L'isomérie cis-trans est un type d'isomérie configurationnelle dans la stéréoisomérie. La raison pour laquelle l'isomérie cis-trans se produit est qu'il existe des facteurs qui limitent la rotation (tels que des anneaux alicycliques ou des doubles liaisons) dans la molécule, provoquant la formation d'atomes ou de groupes dans la molécule. La disposition des groupes dans l'espace ne peut être modifiée arbitrairement.
Deux conditions doivent être remplies pour produire une isomérie cis-trans : (1) Il existe des facteurs dans la molécule qui restreignent la libre rotation des atomes, tels que des doubles liaisons ou des anneaux (anneaux alicycliques) dans les alcènes (2) Chaque atome ne peut pas tourner librement est connecté à différents atomes ou groupes.
Les isomères cis et trans ont souvent des activités biologiques très différentes.
Dénomination des alcènes
nomenclature systématique
.1 Sélectionner la chaîne carbonée la plus longue comprenant des doubles liaisons comme chaîne principale. Elle est appelée « un certain alcène » selon le nombre d'atomes de carbone contenus dans la chaîne principale. Les alcènes comportant plus de dix atomes de carbone sont nommés avec des chiffres chinois minuscules plus. "alcène carboné".
2. Lors de la numérotation, numérotez les atomes de carbone de la chaîne principale de manière séquentielle en commençant par l'extrémité proche de la double liaison. La position de la double liaison est représentée par le plus petit des deux atomes de carbone de la double liaison. Lors de la numérotation, considérez d'abord que le numéro de position de la double liaison est aussi petit que possible, et deuxièmement, tenez compte du fait que d'autres substituants ont des positions inférieures.
3. Écrivez la position de la double liaison avant le nom du parent, séparée par une ligne de demi-mot "-", puis écrivez la position, le numéro et le nom des substituants avant la position de la double liaison.
Le groupe restant après avoir retiré un atome d’hydrogène d’une molécule d’alcène est appelé groupe alcényle. Lorsqu’on nomme un groupe alcényle, la numérotation commence par l’atome de carbone sur lequel se trouve le radical libre.
Nomenclature des isomères cis-trans
nomenclature de configuration cis-trans
Nomenclature des configurations Z/E
règles de commande
1. Triez le premier atome directement connecté à l’atome de carbone à double liaison par numéro atomique. Les atomes ayant un numéro atomique plus grand sont prioritaires. Si deux atomes sont des isotopes, celui qui a la masse atomique relative la plus élevée a priorité.
2. Si le premier atome directement connecté à l'atome de carbone à double liaison est le même, comparez les numéros atomiques des autres atomes connectés à l'atome pour déterminer la priorité du groupe. Si le deuxième atome est toujours le même, procédez un par un. un dans l’ordre. Comparez étape par étape jusqu’à ce qu’un meilleur groupe soit trouvé.
3 Lorsqu'il y a des doubles liaisons ou des triples liaisons dans le substituant, elles peuvent être considérées comme étant reliées respectivement à deux ou trois atomes identiques.
propriétés chimiques des alcènes
Hydrogénation catalytique
En présence d'un catalyseur, les oléfines réagissent avec l'hydrogène pour former les hydrocarbures saturés correspondants.
Les taux relatifs d'hydrogénation catalytique de différentes oléfines sont : éthylène > éthylène à substitution monoalkyle > éthylène à substitution dialkyle > éthylène à substitution trialkyle > éthylène à substitution tétraalkyle
réaction d'addition électrophile
Les alcènes contiennent des doubles liaisons carbone-carbone et peuvent subir des réactions d'addition électrophile avec des réactifs tels que l'halogénure, l'halogénure d'hydrogène, l'eau et l'acide sulfurique.
1 L'ajout d'halogène, d'alcènes et d'halogènes peut réagir à température ambiante pour générer les hydrocarbures ortho-dihalogénés correspondants.
2 Ajoutez de l'halogénure d'hydrogène et la réaction d'addition électrophile entre l'alcène et l'halogénure d'hydrogène produira un halogénure d'alkyle.
L'ordre d'activité de la réaction entre les halogénures d'hydrogène et les alcènes est cohérent avec l'ordre de leur acidité : HI > HBr > HCl.
Règle de Markov : lorsqu'une réaction d'addition se produit entre des alcènes asymétriques et des réactifs asymétriques tels que l'halogénure d'hydrogène, l'atome d'hydrogène dans l'halogénure d'hydrogène est ajouté à l'atome de carbone à double liaison contenant plus d'hydrogène, et l'atome d'halogène ou un autre atome et groupe est ajouté à Sur l'atome de carbone à double liaison qui contient moins d'hydrogène.
La sélectivité régionale signifie que lorsque l'orientation de la réaction est susceptible de générer plusieurs produits, un seul produit est généré ou principalement un produit est généré. L'application de la règle de Markov permet de prédire correctement les principaux produits de la réaction d'addition d'alcènes asymétriques et de réactifs asymétriques
réponse induite
Il fait référence à l'introduction d'un atome ou d'un groupe dans une molécule organique, ce qui modifie la répartition de la densité du nuage d'électrons de liaison dans la molécule. Ce changement peut non seulement se produire sur les atomes directement connectés, mais peut également affecter les atomes adjacents dans la molécule. Ce changement L'effet du transfert d'électrons de liaison dans une certaine direction le long de la chaîne atomique en raison de la polarité d'un atome ou d'un groupe est appelé effet d'induction.
L'effet d'induction peut être transmis de près à loin le long de la chaîne moléculaire, mais il s'affaiblit rapidement à mesure que la chaîne carbonée se développe. Généralement, après trois atomes de carbone, l'influence de l'effet d'induction peut être ignorée.
Ordre de stabilité relative des carbocations alkyles
Carbone tertiaire>Carbone secondaire>Carbone primaire>Carbon méthyle
3Ajouter de l'acide sulfurique
Les alcènes peuvent subir des réactions d'addition avec l'acide sulfurique à environ 0°. La réaction se déroule également par le mécanisme de carbocation et suit l'addition markovienne.
4. Ajoutez de l'eau
Les alcènes peuvent également être hydratés en alcools sous catalyse acide.
réaction d'addition de radicaux libres
En présence de lumière ou de peroxyde, HBr s'ajoute aux alcènes asymétriques, obtenant principalement des produits d'addition anti-Martens.