Excitation : renforcement ou amélioration des activités fonctionnelles originelles des organes du corps ; Inhibition : affaiblissement ou réduction des activités fonctionnelles originelles des organes du corps. Modifications de l'excitabilité, de la réactivité et du métabolisme

Effet direct (effet primaire) : L’effet direct d’un médicament sur les tissus et organes avec lesquels il entre en contact. Effet indirect (effet secondaire) : réaction secondaire dans d'autres tissus et organes provoquée par l'effet direct du médicament. Effet local : effet du médicament sur une zone locale avant qu'il ne soit attiré dans la circulation sanguine. Absorption (effet systémique) : réaction systémique provoquée par l'absorption du médicament dans la circulation sanguine. Généralement, il fait également référence à l'effet qui se produit après le transport d'un médicament vers divers tissus et organes du corps.

Effet sélectif : L'effet pharmacologique d'un certain médicament est limité à des organes spécifiques, mais n'a aucun effet évident sur d'autres organes.

Traitement des causes et des symptômes

Effets secondaires : Désigne les effets d'un médicament à des doses thérapeutiques qui ne sont pas liées à l'objectif thérapeutique. Les effets secondaires sont des effets indésirables. Effets toxiques : Dommages sur l'organisme causés par des doses excessives de médicaments ou l'utilisation à long terme de certains médicaments, voire mettant en danger la sécurité des animaux malades. Réaction allergique (anaphylaxie) (a peu à voir avec la dose du médicament, et différents médicaments peuvent provoquer des symptômes similaires. L'épinéphrine est le médicament de choix en cas de choc anaphylactique) Effet secondaire : fait référence à la concentration sanguine du médicament qui est tombée jusqu'à la concentration seuil après l'arrêt du traitement. médicament (concentration efficace) ci-dessous, les effets pharmacologiques restants.

Dose demi-efficace (ED50) : dose qui provoque une réaction positive ou est efficace chez 50 % des animaux d'un groupe d'animaux. DL50 : dose qui provoque la mort de 50 % des animaux d'un groupe d'animaux de laboratoire.

Courbe dose-réponse

Indice thérapeutique = DL50/DE50 Plage de sécurité : [taux efficace minimum, quantité minimale d'empoisonnement]

Effets sur les enzymes, effets sur les canaux ioniques, effets sur les acides nucléiques, effets sur les neurotransmetteurs ou les substances actives internes, participation ou interférence avec le métabolisme cellulaire, effets sur les mécanismes immunitaires, modifications des conditions physiques et chimiques

①Administration orale - facteurs d'influence : taux de vidange, valeur du pH, degré de remplissage du contenu gastro-intestinal, interactions médicamenteuses, effet de premier passage ② Administration par injection - injection intraveineuse (pas de processus d'absorption) ; injection sous-cutanée (petite dose) ; ③Administration respiratoire-absorption rapide ; aucun effet de premier passage ; ④Administration cutanée (la concentration du médicament et la matrice affectent l'absorption) - conditions remplies par les agents de trempage : le médicament se dissout de la matrice de préparation et passe à travers la couche cornée et les cellules épithéliales, le médicament est liposoluble ;

Taux d'absorption : injection intraveineuse > administration alvéolaire > injection intrapéritonéale > injection intramusculaire > injection sous-cutanée > injection intradermique > administration muqueuse (orale) > administration cutanée (frottis)

Biodisponibilité : fait référence à la vitesse et au degré d'absorption du médicament depuis le site d'administration vers la circulation systémique. Effet de premier passage : phénomène par lequel les médicaments sont absorbés par le tractus gastro-intestinal et pénètrent dans le foie par le système de la veine porte, où ils sont métabolisés pour la première fois, réduisant ainsi la quantité de médicament entrant dans la circulation systémique.

Facteurs qui influencent: ① Les propriétés physiques et chimiques du médicament ; ② Le gradient de concentration entre le sang et les tissus ; ③ Le flux sanguin du tissu ; ④ L'affinité du médicament avec le tissu ; Stockage - lié aux protéines plasmatiques Barrières tissulaires : barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire

Phase et type : Réaction de phase I - oxydation, réduction, hydrolyse Réaction de phase II - liaison

Comment le médicament est excrété : Excrétion biliaire, excrétion rénale et intestinale, excrétion lactée, excrétion pulmonaire, excrétion salivaire.

Raisons de l’utilisation de la concentration sanguine du médicament pour évaluer les modifications du médicament dans l’organisme : (il est possible d’envisager de tracer des lignes) ① La concentration au site cible est généralement positivement corrélée à la concentration sanguine du médicament et aux effets pharmacologiques ; ② Les changements dans la concentration sanguine du médicament peuvent refléter des changements dans la concentration au site cible ; ③La concentration plasmatique du médicament peut refléter le modèle ADME du site cible ; ④ Les échantillons de sang sont faciles à obtenir et causent peu de dommages au corps Remarque : La concentration plasmatique du médicament fait référence à la concentration du médicament dans le plasma et n'est pas égale à la concentration au site cible.

courbe de temps de traitement

Volume apparent de distribution : lorsque la distribution d'un médicament dans l'organisme atteint un équilibre dynamique, le volume total requis pour que la quantité totale de médicament soit distribuée en fonction de la concentration sanguine du médicament. Vd=A (quantité totale de médicament dans l'organisme, mg)/C (concentration plasmatique du médicament, mg/L) Demi-vie d'élimination : demi-vie plasmatique, temps nécessaire pour que la concentration plasmatique du médicament diminue de moitié. (une base importante pour déterminer l’intervalle de dosage) Biodisponibilité : fait référence à la vitesse et au degré d'absorption du médicament depuis le site d'administration vers la circulation systémique. Aire sous la courbe médicament-temps : reflète la quantité totale de médicament atteignant la circulation systémique

Co-administration et interactions médicamenteuses Médicament combiné : L’utilisation simultanée de deux médicaments ou plus pour traiter une maladie est appelée médicament combiné. Interactions pharmacocinétiques : absorption, distribution, biotransformation, excrétion Interactions pharmacodynamiques : synergie, antagonisme Interactions in vitro : incompatibilité (lorsque deux médicaments ou plus sont utilisés ensemble in vitro, ils provoquent directement des changements physico-chimiques mutuels, affectant ainsi l'efficacité du médicament, voire provoquant des effets indésirables, appelés incompatibilité)