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心智圖資源庫 Mapa mental de los alquenos
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Mapa mental de los alquenos
Respecto al mapa mental de los alquenos, los hidrocarburos que contienen dobles enlaces carbono-carbono en sus moléculas se llaman alquenos y son hidrocarburos insaturados. Los alquenos de cadena abierta que contienen un doble enlace tienen la fórmula general CnH2n.
編輯於2023-11-05 11:20:06
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alquenos
definición
Los hidrocarburos que contienen dobles enlaces carbono-carbono en sus moléculas se llaman alquenos y son hidrocarburos insaturados. Los alquenos de cadena abierta con un doble enlace tienen la fórmula general CnH2n.
Isómeros y nomenclatura de alquenos.
Isomería estructural de alquenos.
Isomerización cis-trans de alquenos.
La disposición fija (intrínseca) de átomos o grupos en moléculas de compuestos orgánicos en el espacio se llama configuración. La isomería cis-trans es un tipo de isomería configuracional en la estereoisomería. La razón por la que ocurre la isomería cis-trans es porque hay factores que restringen la rotación (como anillos alicíclicos o dobles enlaces) en la molécula, causando los átomos o grupos en la molécula. a La disposición de los grupos en el espacio no se puede cambiar arbitrariamente.
Se deben cumplir dos condiciones para producir isomería cis-trans: (1) Hay factores en la molécula que restringen la libre rotación de los átomos, como los dobles enlaces o anillos (anillos alicíclicos) en los alquenos (2) Cada átomo que no puede girar libremente está conectado con diferentes átomos o grupos.
Los isómeros cis y trans suelen tener actividades biológicas muy diferentes.
Nomenclatura de alquenos
nomenclatura sistemática
.1 Seleccione la cadena de carbonos más larga que incluya dobles enlaces como cadena principal. Se denomina "cierto alqueno" según el número de átomos de carbono contenidos en la cadena principal. Los alquenos con más de diez átomos de carbono se denominan con números chinos en minúscula más. "alqueno de carbono".
2. Al numerar, numere los átomos de carbono en la cadena principal secuencialmente comenzando desde el extremo cercano al doble enlace. La posición del doble enlace está representada por el más pequeño de los dos átomos de carbono del doble enlace. Al numerar, primero tenga en cuenta que el número de la posición del doble enlace sea lo más pequeño posible y, en segundo lugar, tenga en cuenta que otros sustituyentes tienen posiciones más bajas.
3. Escriba la posición del doble enlace antes del nombre del padre, separado por una línea de media palabra "-", y luego escriba la posición, número y nombre de los sustituyentes antes de la posición del doble enlace.
El grupo que queda después de eliminar un átomo de hidrógeno de una molécula de alqueno se llama grupo alquenilo. Al nombrar un grupo alquenilo, la numeración comienza con el átomo de carbono en el que se encuentra el radical libre.
Nomenclatura de isómeros cis-trans
nomenclatura de configuración cis-trans
Nomenclatura de configuración Z/E
reglas de orden
1. Ordene el primer átomo directamente conectado al átomo de carbono con doble enlace por número atómico. Se da prioridad a los átomos con números atómicos mayores. Si dos átomos son isótopos, tiene prioridad el que tiene mayor masa atómica relativa.
2. Si el primer átomo conectado directamente al átomo de carbono con doble enlace es el mismo, compare los números atómicos de otros átomos conectados al átomo para determinar la prioridad del grupo. Si el segundo átomo sigue siendo el mismo, proceda uno por uno. uno en secuencia. Comparar paso a paso hasta encontrar un grupo mejor.
3 Cuando hay dobles o triples enlaces en el sustituyente, se puede considerar que están conectados a dos o tres átomos idénticos, respectivamente.
propiedades químicas de los alquenos
Hidrogenación catalítica
En presencia de un catalizador, las olefinas reaccionan con el hidrógeno para formar los correspondientes hidrocarburos saturados.
Las velocidades relativas de hidrogenación catalítica de diferentes olefinas son: etileno > etileno monoalquil sustituido > etileno dialquil sustituido > etileno trialquil sustituido > etileno tetraalquil sustituido
reacción de adición electrófila
Los alquenos contienen dobles enlaces carbono-carbono y pueden sufrir reacciones de adición electrofílica con reactivos como haluro, haluro de hidrógeno, agua y ácido sulfúrico.
1 La adición de halógenos, alquenos y halógenos puede reaccionar a temperatura ambiente para generar los correspondientes hidrocarburos ortodihalogenados.
2 Agregue haluro de hidrógeno y la reacción de adición electrófila entre el alqueno y el haluro de hidrógeno producirá un haluro de alquilo.
El orden de actividad de la reacción entre haluros de hidrógeno y alquenos es consistente con el orden de su acidez: HI > HBr > HCl.
Regla de Markov: cuando ocurre una reacción de adición entre alquenos asimétricos y reactivos asimétricos como el haluro de hidrógeno, el átomo de hidrógeno en el haluro de hidrógeno se agrega al átomo de carbono con doble enlace que contiene más hidrógeno, y se agrega el átomo de halógeno u otro átomo y grupo. a Sobre el átomo de carbono con doble enlace que contiene menos hidrógeno.
La selectividad regional significa que cuando es probable que la orientación de la reacción genere varios productos, solo se genera un producto o principalmente se genera un producto. La aplicación de la regla de Markov permite predecir correctamente los principales productos de la reacción de adición de alquenos asimétricos y reactivos asimétricos.
respuesta inducida
Se refiere a la introducción de un átomo o grupo en una molécula orgánica, lo que cambia la distribución de densidad de la nube de electrones de enlace en la molécula. Este cambio no solo puede ocurrir en los átomos directamente conectados, sino que también puede afectar a los átomos adyacentes en la molécula. Este cambio El efecto de transferir electrones de enlace en una determinada dirección a lo largo de la cadena atómica debido a la polaridad de un átomo o grupo se llama efecto de inducción.
El efecto de inducción puede transmitirse de cerca a lejos a lo largo de la cadena molecular, pero se debilita rápidamente a medida que crece la cadena de carbono. Generalmente, después de tres átomos de carbono, se puede ignorar la influencia del efecto de inducción.
Orden de estabilidad relativa de los carbocationes de alquilo.
Carbono terciario>Carbón secundario>Carbón primario>Carbón metílico
3Agregar ácido sulfúrico
Los alquenos pueden sufrir reacciones de adición con ácido sulfúrico alrededor de 0 °. La reacción también se produce a través del mecanismo de carbocatión y sigue la adición de Markov.
4. Agrega agua
Los alquenos también se pueden hidratar en alcoholes mediante catálisis ácida.
reacción de adición de radicales libres
En presencia de luz o peróxido, el HBr se añade a alquenos asimétricos, obteniéndose principalmente productos de adición anti-Martens.