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비뇨기과

생식

파라핀 절편

냉동절편

삽입, 슬라이싱 등의 단계 없이 슬라이스를 만드는 방식을 말합니다.

도말 : 혈액, 정액, 분리된 세포, 박리된 세포 등을 유리 슬라이드에 직접 도포

확산: 장간막과 피하 조직을 얇은 조각으로 찢어 유리 슬라이드 위에 직접 놓습니다.

분쇄 : 치아, 뼈 등 단단한 조직과 장기를 기계적으로 분쇄하여 얇게 썰어 유리 슬라이드에 부착합니다.

시료 준비: 1mm × 1mm × 1mm 조직을 글루타르알데히드 또는 오스믹산으로 고정하고 수지에 포매한 후 초극세절기를 사용하여 50~100nm의 초박막 절편으로 만든 후 구리 그리드 위에 장착하고 납과 우라늄으로 덮습니다. 중금속염을 전자 염색한 후 전자현미경으로 관찰합니다.

전자로 염색되고 중금속 염으로 결합된 부분은 이미지가 더 어두워지고 전자 밀도가 높다고 합니다. 반대로 이미지가 밝을수록 전자밀도가 낮다고 합니다.

검출된 구조와 중금속 염을 결합한 염색 방법을 양성 염색이라고 합니다. 중금속염이 검사할 구조와 결합하지 않고 검사할 구조 주변에 결합하는 염색법을 음성염색이라고 합니다.

PAS 반응이라 불리는 과요오드산-쉬프(Schiff) 반응에서 다당류와 프로테오글리칸이 일반적으로 사용되는 것으로 나타났습니다.

원리: 과요오드산 산화 반응은 설탕 분자의 에틸렌 글리콜 그룹을 산화시켜 글리옥살 그룹을 형성할 수 있습니다. 후자는 쉬프 시약의 무색 염기성 푹신과 결합하여 원래 설탕이 있던 자리에서 보라색-빨간색 반응을 형성합니다. 분자가 존재하여 생성물이 침전물을 형성하여 세포내 당 물질의 상태를 간접적으로 나타냅니다.

유기용매에 녹는 것을 방지하기 위해 냉동절편을 사용하는 경우가 많습니다.

수단 블랙, 오일 레드 O, 나일 블루 및 기타 지용성 염료를 염색에 사용할 수 있습니다. 오스믹산 고정 및 염색도 사용할 수 있습니다. 지방산 또는 콜린 처리는 오스믹산을 OsO2로 감소시켜 지질을 검게 보이게 할 수 있습니다.

기본 원리는 효소를 사용하여 해당 기질을 가수분해하고 산화시키는 것입니다. 효소에 의해 생성된 반응물이 포획제와 반응하면 최종 생성물의 색상 강도를 나타내는 데 종종 사용됩니다. 효소 활성의 강도.

Fulgen 반응으로 DNA가 드러남 원리: 묽은 염산으로 처리한 후 DNA의 디옥시리보스와 퓨린 사이의 결합이 열려 알데히드기를 형성한 후 쉬프 시약의 염기성 푹신과 반응하여 DNA를 자홍색으로 만듭니다.

메틸 그린-피로닌(파이로 레드) 반응 DNA를 청록색으로 보이게 하고 RNA를 빨간색으로 동시에 보이게 할 수 있음