Galerie de cartes mentales Carte mentale médecine-système immunitaire
Fondamentalement, toutes les connaissances clés sur le système immunitaire sont couvertes, ce qui constitue un matériel de révision très utile. Amis dans le besoin, dépêchez-vous de le récupérer !
Modifié à 2023-11-28 17:22:50système immunitaire
organes et tissus immunitaires
organe immunitaire central
Moelle osseuse : principal site de production d'anticorps.
Thymus : L'endroit où les lymphocytes T se différencient, se développent et mûrissent.
organes immunitaires périphériques
Ganglions lymphatiques
rate
Tissu lymphoïde associé aux muqueuses, tissu lymphoïde associé à la peau
Cellules immunitaires
cellules immunitaires innées
Système monocytes/macrophages
Fonction : Phagocytose, présentation de l'antigène, médiation de la réponse inflammatoire, régulation immunitaire
Cellules dendritiques
Cellules NK : tuent spontanément les cellules cibles sans sensibilisation antigénique
Fonction : effet anti-infectieux, anti-virus, anti-tumoral ;
cellules immunitaires adaptatives
Lymphocytes T
Différenciation et développement : produit par la moelle osseuse et développé par le thymus. Trois étapes, deux choix.
Propriétés caractéristiques : restreint au CMH, capable de reconnaître les antigènes étrangers et tolérant aux auto-antigènes.
cellules membranaires à la surface des cellules T
Complexe TCR-CD3 : Le TCR peut reconnaître le complexe de molécules du CMH et de molécules d'antigène sur la membrane cellulaire. La molécule CD3 ne participe pas à la reconnaissance de l'antigène, mais a pour fonction de stabiliser la structure du TCR et de transmettre des signaux d'activation.
Molécules CD4, CD8 : co-récepteurs ou co-récepteurs du TCR.
Molécules co-stimulatrices : CD28, CD2, CD154, CD278
B7(APC)CD28 est le deuxième signal des cellules T. CD40L (cellule T) Le CD40 est un signal d'activation des cellules B.
molécule régulatrice négative
CD152 : Le ligand est le B7, qui entre en compétition avec le CD28 pour la liaison. Empêcher l’activation excessive des cellules T.
PD-1 : Les ligands sont PD-L1 et PD-L2, qui transmettent des signaux inhibiteurs après liaison.
Sous-ensembles de lymphocytes T
Cellules T auxiliaires
Th1 : Principalement impliqué dans l’immunité cellulaire Th2, Th17, Tfh
Th2 : Aide principalement l’immunité humorale et aide les cellules B à produire des anticorps.
Th17 : participe à la réponse immunitaire innée et à la réponse inflammatoire, entraînant des dommages inflammatoires et des maladies auto-immunes
Tfh : les cellules B auxiliaires fonctionnent et peuvent favoriser la différenciation des cellules B et la production de cellules B mémoire.
Cellules T cytotoxiques (Tc ou CTL) : Le phénotype est constitué de cellules T CD8.
Cellules T régulatrices : suppriment la réponse immunitaire
Lymphocytes B
Croissance et développement : génération, différenciation, développement et maturation dans la moelle osseuse.
Molécules membranaires à la surface des cellules B
BCR : récepteur de reconnaissance de l'antigène des cellules B, sans restrictions du CMH.
Co-récepteur des cellules B
CD19, CD21, CD81 : activation des cellules B auxiliaires.
molécule costimulatrice
CD80, CD86 : se lient à différents récepteurs pour améliorer (CD28) ou inhiber (CTLA-4) l'activation des lymphocytes T
récepteurs de molécules co-stimulatrices
CD40 : Favorise l’activation des lymphocytes B
récepteur régulateur négatif
CD22 : récepteur inhibiteur des lymphocytes B.
Sous-ensembles de cellules B
Cellules B1 : cellules B CD5, principalement impliquées dans la réponse immunitaire innée.
Cellules B2 : cellules CD5-B, principalement impliquées dans la réponse immunitaire adaptative. Fonction : produire des anticorps, présenter des antigènes et sécréter des cytokines.
Cellules présentatrices d'antigènes (APC)
APC professionnel : exprime les molécules du CMH de classe II
Cellules dendritiques : elles possèdent la plus grande capacité de présentation d’antigène et sont les seules APC capables d’activer les lymphocytes T initiaux.
Mononucléaires/macrophages : cellules ayant la fonction phagocytaire la plus forte parmi les trois APC professionnelles.
Cellules B : jouent un rôle majeur dans les réponses immunitaires secondaires et les réponses immunitaires déclenchées par des antigènes à faible concentration.
APC non professionnel : n’exprime pas (expression inductible) les molécules du CMH de classe II
Cellules T activées, cellules endothéliales, fibroblastes, cellules épithéliales et mésothéliales
cellules cibles
En raison d’une infection ou d’une mutation, les protéines endogènes peuvent être transformées en polypeptides et combinées avec leurs propres molécules du CMH de classe I pour être présentées aux lymphocytes T CD8.
présentation de l'antigène
Présentation des antigènes exogènes par le CMH II
Présentation des lymphocytes T CD4
Présentation des antigènes endogènes par le CMH I
Présentation des lymphocytes T CD8
molécules immunitaires
molécules immunitaires sécrétoires
Classification des immunoglobulines Ig
immunoglobuline membranaire
immunoglobulines sécrétoires (anticorps)
Fonctions physiologiques : 1. Liaison spécifique à l'antigène correspondant. 2. Activation du complément, opsonophagocytose, ADCC
Structure : Antigène dans la main, complément dans la taille et cellules dans le pied.
Cinq types d'immunoglobulines
IgG : la teneur la plus élevée dans le sérum ; la demi-vie la plus longue ; le principal anticorps anti-infectieux, qui a pour fonction d'activer le complément, de réguler la phagocytose et l'ADCC, le seul anticorps capable de traverser la barrière placentaire impliquée dans le type II et ; III réactions d'hypersensibilité.
IgM : pentamère, le plus grand poids moléculaire ; le premier anticorps synthétisé et sécrété au cours de l'ontogenèse ; le premier anticorps à apparaître dans la réponse immunitaire primaire ; l'anticorps du groupe sanguin ABO naturel impliqué dans l'hypersensibilité de type II et III ; réactions.
IgA : anticorps local, divisé en sérotype et type sécrétoire. L'IgA sécrétoire est le principal anticorps effecteur de l'immunité muqueuse locale. Peut être obtenu à partir du colostrum.
IgE : L'anticorps le moins abondant dans le sérum ; il peut se combiner avec les mastocytes et les basophiles pour sensibiliser les cellules. Lorsque les cellules sensibilisées utilisent les IgE pour reconnaître à nouveau l'allergène, cela induit une réaction d'hypersensibilité de type I.
IgD : fonction exacte inconnue.
complément
caractéristique
Le contenu dans l'organisme est stable ; la nature est instable, intolérante à la chaleur et provient d'un large éventail de sources (les hépatocytes et les macrophages sont les principales cellules qui produisent le complément).
voie d'activation
Voie classique : activateur principal : complexe antigène-anticorps
La voie de contournement : est activée en premier car ses activateurs sont des micro-organismes ou leurs composants, tels que des bactéries et des composants bactériens.
Voie d'activation du MBL : activateur principal : résidu N-galactosamine ou résidu mannose à la surface du pathogène.
Effets biologiques
C5b-9 : bactériolyse.
C3a, C5a, C567 : chimiokines, absorbées par les phagocytes.
C3a, C5a, C4a : effets anaphylatoxines.
rôle des médiateurs inflammatoires
C3b, C4b : opsonisation, adhésion immunitaire, clairance des complexes immuns.
Cytokines
caractéristiques communes
Diversité des effets locaux : autocrine, paracrine, endocrinien.
Efficacité, pléiotropie et chevauchement, antagonisme et synergie, et nature de l'action en réseau
Classification
Interleukine (IL), interféron (IFN), facteur de nécrose tumorale (TNF), facteur de stimulation des colonies (CSF), facteur de croissance (GF)
molécules immunitaires membranaires
TCR/BCR, molécules MHC, molécules CD, molécules d'adhésion