Galería de mapas mentales 10-malformaciones congenitas
Este es sobre 10 malformaciones congénitas, que cubre principalmente los factores que generan defectos congénitos, conceptos relacionados y anomalías incompatibles con la vida. Las malformaciones congénitas son alteraciones en la estructura corporal presentes al momento del nacimiento, que pueden ser causadas por factores genéticos, exposición ambiental o ambas. Algunas causas comunes incluyen el uso indebido de medicamentos, infecciones virales y radiación. En casos severos, algunas malformaciones pueden resultar en muerte neonatal o requerir intervención médica a largo plazo.
Editado a las 2023-10-29 17:40:00,Este mapa mental explora en detalle el "Modelo de Gestión de Operaciones en Salud y Gestión del Financiamiento de la RIS", incluyendo la Red Integrada de Salud (RIS), los pilares de la implementación del RIS (Pilares de la implementación del RIS) y el modelo de gestión de operaciones en salud (Modelo de gestión de operaciones en salud). La sección de RIS describe los objetivos y la estructura de la red. Los pilares de implementación analizan la asignación de recursos, el soporte técnico y los marcos políticos. El modelo de gestión de operaciones se centra en métodos para mejorar la eficiencia y calidad de los servicios de salud. Estos elementos ofrecen una guía integral para la optimización de los sistemas de salud.
Este mapa mental explora el "Desarrollo del Aparato Digestivo", destacando su origen, la división del intestino en anterior, medio y posterior al día 25, y las malformaciones. El sistema digestivo se origina en el endodermo embrionario; al día 25, el intestino se divide en anterior, medio y posterior; malformaciones como la atresia intestinal y el malrotación pueden afectar la función digestiva. Estos aspectos proporcionan una base para comprender el desarrollo del sistema digestivo y sus trastornos asociados.
Este mapa mental explora en detalle el aparato urogenital, incluyendo el aparato urológico (Aparato urológico), las alteraciones (Alteraciones), el sistema genital (Sistema genital) y la determinación del sexo (Determinación del sexo). El aparato urológico analiza las funciones de los riñones, la vejiga y la uretra. Las alteraciones examinan enfermedades comunes del sistema urinario. El sistema genital se centra en la estructura y función de los órganos reproductivos masculinos y femeninos. La determinación del sexo describe el papel de los factores genéticos y ambientales en la diferenciación sexual. Estos elementos proporcionan una base para comprender la fisiología y patología del aparato urogenital.
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Este mapa mental explora en detalle el aparato urogenital, incluyendo el aparato urológico (Aparato urológico), las alteraciones (Alteraciones), el sistema genital (Sistema genital) y la determinación del sexo (Determinación del sexo). El aparato urológico analiza las funciones de los riñones, la vejiga y la uretra. Las alteraciones examinan enfermedades comunes del sistema urinario. El sistema genital se centra en la estructura y función de los órganos reproductivos masculinos y femeninos. La determinación del sexo describe el papel de los factores genéticos y ambientales en la diferenciación sexual. Estos elementos proporcionan una base para comprender la fisiología y patología del aparato urogenital.
10-malformaciones congenitas
factores que generan defectos congenitos
multifactorial (55%)
genetico (30%)
ambiental (15%)
conceptos
anomalias
anomalia congenita mayor
alto riesgo vital, requiere de cirugía o implica secuelas estéticas severas,
anomalia congenita menor
no presenta secuelas estéticas significativas, ni alteraciones en la calidad o esperanza de vida del paciente.
malformación congenita
Formación anormal de Tejido entre el 3ª a final 8va s. es un defecto estructural de la morfogénesis presente al nacimiento. Puede comprometer a un órgano o sistemas.Puede ser leve o severa. Se conocen también como menores o mayores, dependiendo de su severidad.
mielomeningocele
menores:microtia( pabellon auriculares pequeños), macula pigmentada,hendiduras palpebrales cortas
deformidad
Fuerzas anormales sobre tejido normal o estructuras bien desarrolladas
factores externos
compresión
anormalidades uterinas
disminución de la cantidad de líquido amniótico
factores intrinsecos
pie bott
artrogriposis
síndrome de Potter
disrupción
Destrucción de tejido normal,tejido bien desarrollado que por acción de fuerzas extrínsecas generan daños vasculares u otros factores que interfieran en algún proceso en desarrollo.
formación de bridas amnióticas producidas por rupturas del amnios o infección de él
ausencia congénita del radio aislado que va siempre acompañada de ausencia de la arteria radial
ausencia aislada de radio va siempre junto a ausencia del pulgar
agenesia de radio, pero con pulgar, tienen arteria radial.
complejo malformativo
una causa única compromete a un tejido embrionario del que posteriormente se desarrollan varias estructuras anatómicas o bien la causa provoca una malformación primaria, la que a su vez provoca otras malformaciones secundarias.y terciarias( secuencias).
agenesia renal bilateral que provoca oligoamnios severo y como consecuencia de ello hipoplasia pulmonar por falta de circulación del líquido amniótico por el árbol respiratorio. La falta de orina origina falta de desarrollo de uréteres, vejiga y a veces de uretra. La compresión a que está sometido el feto dentro del útero provoca defectos en la cara, en la nariz y en las extremidades: es el conocido como síndrome de Potter.
sindrome malformativo
causa única afecta al mismo tiempo a varias estructuras durante la embriogénesis. Esta causa puede ser cromosómica, la exposición a algún teratógeno ambiental, a una infección viral, etc
sd de crouzon: maxilar o mandibula superior y dientes superiores se encuentran detras de los dientes de la mandibula inferior , las orbitas de los ojos no se desarrollan(exoftalmo)
asociación
Presentación no aleatoria de 2 o+ anomalías que se presentan juntas con mas frecuencia que por simple azar
VACTERL
V:Anomalia vertebral , A: atresia anal , C:Defectos cardiacos, T: anomalias traqueales , E: atresia esofagica, R:anomalia renal y radial ,L:Otras anomalias en extremidades
CHARGE
C:coloboma ocular, H:Heart, A:atresia de coanas, R:retraso de desarrollo, G:hipoplasia genital ,E:ear(Alteración de oido)
anomalias incompatibles con la vida
Anencefalia–Exencefalia–Acráneo( ausencia total o parcial del cráneo)
Hidranencefalia: los hemisferios cerebrales están ausentes y son sustituidos por sacos llenos de líquido cerebroespinal.
Holoprosencefalia alobar: ausencia del lóbulo frontal
Atresia laríngea–atresia traqueal: ausencia parcial o completa de la tráquea por debajo de la laringe.
Agenesia diafragmática: el diafragma no formado.
Agenesia renal bilateral:no riñones.
Patología renal bilateral con secuencia Potter: obstrucción y malformación del aparato urinario.
Ectopia cordis: el corazón se forma fuera del tórax.
Pentalogía de Cantrell: graves defectos de formación en el diafragma, pared abdominal, pericardio, corazón y esternón.
Síndrome de bandas amnióticas: cordones fibrosos y adherentes del amnios que dañan la cara, los brazos, las piernas, los dedos y puede comprometer otros órganos.
Limb-body wall complex: desorden congénito en numerosos órganos.
Displasia esquelética letal con hipoplasia torácica y afectación precoz: malformaciones en el tórax que causan la asfixia.
Displasia tanatofórica.
Acondrogénesis.
Osteogénesis imperfecta tipo II.
Hipofosfatasia congénita.
Condrodisplasia punctata.
Cromosomopatías: trisomía 18, trisomía 13, trisomía 9, triploidias.
teratología
Cualquier agente infeccioso, fármaco, sustancia química o radiación que altera la morfología fetal si el feto es expuesto a él durante alguna etapa crítica del desarrollo
periodos
RESISTENCIA (1ª y 2ª Semana) Muere o sobrevive
MAXIMA SUSCEPTIBILIDAD (3ª a 8ª Semana) Periodo Organogenético
SUSCEPTIBILIDAD DISMINUIDA (9ª a 38ª Semana) Periodo Fetal Sistemas de órganos ya formados, pero la exposición puede llevar a disfunción de sistemas de órganos.
virales
Virus de la rubeola: síndrome de la rubeola congénita
Citomegalovirus: Algunos son asintomáticos pero después desarrollan perdida auditiva, disfunción visual y discapacidad intelectual
Herpes simple y la varicela: Infecciones intrauterinas: Cicatrización cutánea, hipoplasia de extremidades, y malformaciones de los ojos y del SNC. Defectos congénitos antes 13 0.4% de 13 a 20s 2%.
Virus Zika: semanas 7 a 12-18: microcefalia intensa. Adelgasamiento de corteza cerebral malformada, calcificaciones subcorticales; microftalmia y coloboma; artrogriposis; secuelas defectos motores y cognitivos
no viral
Toxoplasma gondii: Protozoario parásito, reservorio: gatos. Produce abortos, muerte perinatal, hidrocefalia, microcefalia, coriorretinitis, calcificación cerebral, secuelas neurológicas.
farmacos
Talidomida: Antiemético produce focomelia, meromelia, anomalías nasales y auriculares, defectos cardiacos y pulmonares, estenosis pilórica.
Fenitoína: Antiepiléptico, produce retardo en el,crecimiento, retraso mental, microcefalia, hipoplasia de uñas, labio leporino y cardiopatías
Warfarina: Anticoagulante, produce retraso mental, microcefalia, convulsiones, atrofia óptica, hemorragia
anticonvulsivantes:diazepam, defilhidantoina,fenobarbital , genera hidrocefalia,microcefalia
antineoplasicos:amniopterina,metotrexato
sustancias
alcoholismo:Retraso mental,Microcefalia,Holoprosencefalia,Deformidad de extremidades,Anomalías craneofaciales,Hipertelorismo,Fisuras palpebrales cortas,Puente nasal plano ,Hipoplasia maxilar ,Labio superior delgado Cardiopatías
nicotina
marihuana
microcefalia,retraso en crecimiento fetal
cocaina
heroina
Mercurio: Convulsiones retraso psicomotor, parálisis cerebral, ceguera y sordera.
Plomo: Aborto, retraso en el crecimiento, mortalidad perinatal
Yoduro de potasio: Hipertiroidismo (bocio) y retraso mental
fisicos
rayos x- hidrocefalia
hipertermia-microftalmia
enf maternas
DM2, fenilcetonuria materna,deficiencias nutricionales,hipotiroidismo,deficiencia de acido folico