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Mindmap-Galerie 6. Medikamente, die auf das endokrine System wirken
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6. Medikamente, die auf das endokrine System wirken
Dies ist eine Mindmap über sechs Medikamente, die auf das endokrine System wirken, darunter Insulin und orale blutzuckersenkende Medikamente, Sexualhormon-Medikamente und Verhütungsmittel, Schilddrüsenhormone und Antithyroid-Medikamente usw.
Bearbeitet um 2024-03-09 11:23:53
- Hundert Jahre Einsamkeit Charakter-Beziehungsdiagramm
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
- Hundert Jahre Einsamkeit Charakter-Beziehungsdiagramm
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
- Projektmanagement-Prozess-Vorlage
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
6. Medikamente, die auf das endokrine System wirken
- Hundert Jahre Einsamkeit Charakter-Beziehungsdiagramm
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
- Hundert Jahre Einsamkeit Charakter-Beziehungsdiagramm
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
- Projektmanagement-Prozess-Vorlage
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
- Für Sie empfohlen
- Gliederung
Klinische Pharmakologie Kapitel 2 Forschung und Entwicklung neuer Arzneimittel und klinische Arzneimittelforschung
- 9
Medikamente, die auf das endokrine System wirken
Antihistaminika
H1-Rezeptor-Antagonist
Repräsentative Medizin
Generation
Diphenhydramin
Promethazin
Chlorpheniramin
Cyproheptadin
zweite Generation
Astemizol
Terfenadin
Cetirizin
Loratadin
Pharmakologische Wirkungen
H1-Rezeptor-blockierende Wirkung
zentrale Rolle
Die zweite Generation kann die Blut-Hirn-Schranke nur schwer passieren, daher ist die zentrale Wirkung schwach oder hat fast keine zentrale sedierende und anticholinerge Wirkung.
anticholinerge Wirkung
Hat einen schwachen α-Rezeptor-Antagonismus und lokalanästhetische Wirkung
Klinische Anwendung
allergische Erkrankung
Reisekrankheit und Erbrechen
Ruhige Hypnose
Nebenwirkungen
Zentraldämpfende Wirkung, am häufigsten bei Diphenhydramin und Promethazin
Magen-Darm-Reaktionen
Gelegentlich Granulozytopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie usw.
Astemizol und Terfenadin können schwere Herzrhythmusstörungen verursachen und sollten beachtet werden
Nicht für Patienten mit Glaukom geeignet
Mastzellstabilisator
Auch als Mediatorblocker für allergische Reaktionen bekannt
Repräsentative Medikamente sind Natriumcromoglycat, Ketotifen und Olopatadin
Leukotrien-Rezeptor-Antagonist
Montelukast, Prolukast, Ibudilast
Thromboxan-A2-Rezeptor-Antagonist
Situlast
Andere Allergiemedikamente
Tranilast
Kalziumergänzung
Calciumgluconat und Calciumchlorid
Calcium kann allergische Symptome lindern oder lindern. Es wird meist intravenös injiziert und entfaltet seine Wirkung schnell.
Glukokortikoide
Derzeit werden bei allergischen Erkrankungen meist topische Verabreichungsmethoden eingesetzt, darunter Inhalationen, nasale Wirkstoffe, ophthalmologische Wirkstoffe und äußerlich dermale Darreichungsformen.
H2-Rezeptor-Antagonist
Blockiert spezifisch die H2-Rezeptoren der Belegzellen des Magens und antagonisiert die durch Histamin oder Histaminrezeptoragonisten verursachte Magensäuresekretion.
Repräsentative Medizin
Cimetidin
Ranitidin
Famotidin
Nizatidin
Rosatidin
Wird hauptsächlich zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren eingesetzt
Arzneimittel, die autologe bioaktive Substanzen beeinflussen
Sexualhormone und Verhütungspillen
Sexualhormon-Medikamente
Östrogene und Antiöstrogene
Östrogene
Östradiol
Klinisch wird eine intramuskuläre Injektion oder eine topische Verabreichung verwendet
Pharmakologische Wirkungen
Fördern Sie die weibliche Geschlechtsreife
Bei minderjährigen Frauen kann es die Entwicklung und Reife weiblicher sekundärer Geschlechtsmerkmale und Sexualorgane fördern.
Bei erwachsenen Frauen kann es die weiblichen sekundären Geschlechtsmerkmale aufrechterhalten, den Eisprung mit Hilfe von Progesteron fördern, das Endometrium in die Sekretionsphase umwandeln und einen Menstruationszyklus auslösen, der die Empfindlichkeit der glatten Gebärmuttermuskulatur gegenüber Oxytocin verbessert
Östrogen stimuliert die Proliferation des Vaginalepithels und bewirkt eine Verhornung oberflächlicher Zellen
Regulierung endokriner Wirkungen
Es kann auf die Rückkopplungsfunktion des Hypothalamus und des Hypophysensystems einwirken, um die Sekretion des Gonadotropin-Releasing-Hormons zu hemmen und so den Eisprung zu hemmen.
Hemmt die stimulierende Wirkung von Prolaktin auf die Brustdrüse und reduziert so die Milchsekretion
Antiandrogene
Auswirkungen auf den Stoffwechsel
Es kommt zu einer leichten Wasser- und Natriumretention, die zu erhöhtem Blutdruck führt
Erhöhen Sie die Ablagerung von Kalziumsalz in den Knochen, beschleunigen Sie den Epiphysenschluss, fördern Sie das Wachstum und die Entwicklung der Pubertät und beugen Sie Osteoporose bei Frauen vor
Klinische Anwendung
Wechseljahrssyndrom
Eierstockinsuffizienz und Amenorrhoe
funktionelle Uterusblutung
Brustschwellung, Schmerzen und Brustentzug
Prostatakrebs und Akne bei Jugendlichen
Nebenwirkungen
Bei Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel usw. sollten Sie mit einer kleinen Menge beginnen und die Menge schrittweise steigern, um die Reaktion abzuschwächen.
Bei längerer Anwendung kann es aufgrund einer übermäßigen Endometriumhyperplasie zu Blutungen kommen. Daher sollten Patienten mit Endometritis bei der Anwendung vorsichtig sein.
Große Mengen Östrogen können Ödeme und Bluthochdruck verursachen und gelegentlich eine cholestatische Gelbsucht beobachten. Daher sollten Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion Vorsicht walten lassen.
Antiöstrogene
Clomifen
Mäßige antiöstrogene Wirkung, schwache östrogene Aktivität
Kann die Sekretion von Gonadotropinen fördern und den Eisprung auslösen
Zur Behandlung von funktioneller Unfruchtbarkeit, Amenorrhoe und Menstruationsstörungen, die durch die langfristige Einnahme von Antibabypillen verursacht werden
Die Langzeitanwendung hoher Dosen kann zu einer Ovarialhypertrophie führen und ist bei Patientinnen mit Ovarialzysten kontraindiziert.
Gestagene
Progesteron
Pharmakologische Wirkungen
Aufgrund der Wirkung von Östrogen kann Progesteron die anhaltende Verdickung, Stauung und Drüsenproliferation des Endometriums fördern und es von der proliferativen Phase in die sekretorische Phase überführen, was sich positiv auf die Einnistung der schwangeren Eizelle und die Entwicklung des Embryos auswirkt.
Reduzieren Sie die Empfindlichkeit der Gebärmutter gegenüber Oxytocin, hemmen Sie die Uteruskontraktion und führen Sie zu einer Fehlgeburt
Wirkt zusammen mit Östrogen, um die Entwicklung der Brustdrüsenalveolen zu fördern und auf die Stillzeit vorzubereiten
Hohe Dosen können rückwirkend die Sekretion des luteinisierenden Hormons aus der Hypophyse hemmen und dadurch den Eisprung hemmen.
Klinische Anwendung
funktionelle Uterusblutung
Dysmenorrhoe und Endometriose
Drohende Abtreibung und gewohnheitsmäßige Abtreibung
Bei drohenden Aborten mit unzureichender Gelbkörperfunktion können 10–20 mg Progesteron jeden zweiten oder jeden Tag injiziert werden. Das Medikament kann 7 Tage nach Beendigung der Vaginalblutung abgesetzt werden, was zum Schutz des Fötus beitragen kann.
Empfängnisverhütung
Wird in Kombination mit Östrogen zur Hemmung des Eisprungs bei Frauen verwendet
Nebenwirkungen
Gelegentlich können Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Kopfschmerzen, Schwellungen und Schmerzen in der Brust usw. auftreten, die zu Fehlbildungen der fetalen Genitalien führen können.
Androgene und anabole Hormone
Androgene
Repräsentative Medizin
Testosteron, Testosteronpropionat
Pharmakologische Wirkungen
Fördern Sie die Entwicklung und Reifung männlicher Geschlechtsorgane und sekundärer Geschlechtsmerkmale. Große Dosen von Androgenen können rückwirkend die Sekretion von Gonadotropinen hemmen und die Wirkung von Östrogen antagonisieren.
Es kann die Proteinsynthese, das Muskelwachstum und die Gewichtszunahme erheblich fördern. Es kann auch die Rückresorption von Kalzium und Phosphor durch die Nierentubuli fördern, was sich positiv auf das Knochenwachstum auswirkt und die Rückresorption von Wasser und Natrium fördert.
Große Androgendosen können die Hämatopoese des Knochenmarks direkt stimulieren und die Nieren zur Sekretion von Erythropoetin anregen, wodurch die Produktion roter Blutkörperchen erhöht wird.
Klinische Anwendung
Hodeninsuffizienz
funktionelle Uterusblutung
fortgeschrittener Brustkrebs
aplastische Anämie
schwach
Durch eine niedrig dosierte Androgenbehandlung kann der Appetit des Patienten gesteigert werden
Nebenwirkungen
Kann bei Patienten mit Nephritis, nephrotischem Syndrom, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz zu Wasser- und Natriumretention führen.
Eine langfristige Anwendung bei weiblichen Patienten kann zu einer Maskulinisierung führen. Sobald dies eintritt, sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.
Anabole Hormonpräparate
Repräsentative Medizin
Nandrolonphenylpropionat, Nandrolonacetat, Stanozolol, Mestandrolon usw.
Wird hauptsächlich bei Erkrankungen wie unzureichender Proteinabsorption, übermäßigem Proteinabbau oder übermäßigem Proteinverlust wie Unterernährung, Osteoporose bei älteren Menschen, schweren Verbrennungen, postoperativer Erholungsphase und fortgeschrittenen bösartigen Tumoren eingesetzt.
Bei der Einnahme von Medikamenten sollte gleichzeitig der Proteingehalt in der Nahrung erhöht werden
Antibabypillen
Verhütungspillen für Frauen
Verhütungspillen, die vor allem den Eisprung hemmen
Am weitesten verbreitet sind derzeit kurzwirksame orale Kontrazeptiva
Vorteil
Zuverlässige empfängnisverhütende Wirkung
Einfach zu verwenden
Nach Absetzen der Medikamente kann die Fruchtbarkeit innerhalb kurzer Zeit wiederhergestellt werden
Die Menstruation ist normal und wirkt sich regulierend auf den Menstruationszyklus aus
Pharmakologische Wirkungen
Unterdrücken Sie den Eisprung
Nachdem große Dosen exogenen Östrogens und Progesterons in den Körper gelangt sind, hemmen sie das Hypothalamus-Hypophysen-System durch einen negativen Rückkopplungsmechanismus an der Sekretion von follikelstimulierendem Hormon und luteinisierendem Hormon, wodurch die Entwicklung und Reifung der Follikel behindert und dadurch der Eisprung gehemmt wird.
Ändern Sie die Eigenschaften des Zervixschleims
Progesteron kann die Sekretion des Zervixschleims verringern, wodurch er dicker wird und das Eindringen der Spermien in die Gebärmutter erschwert wird.
Beeinträchtigung der Eileiterfunktion
Verändert den Östrogen- und Progesteronspiegel im normalen Menstruationszyklus und beeinflusst dadurch die normale Kontraktionsaktivität der glatten Muskulatur des Eileiters, verändert die Laufgeschwindigkeit der befruchteten Eizelle im Eileiter und verhindert so, dass sie die Gebärmutter rechtzeitig zur Einnistung erreicht
Verhindern Sie die Einnistung einer befruchteten Eizelle
Eine große Menge Progesteron kann die normale Proliferation des Endometriums beeinträchtigen und dazu führen, dass es schrumpft und degeneriert, was der Einnistung einer befruchteten Eizelle nicht förderlich ist.
Nebenwirkungen
frühschwangerschaftsähnliche Reaktion
unregelmäßige Uterusblutung
Amenorrhoe
Hyperkoagulation
Kann bei stillenden Frauen zu erhöhtem Blutdruck, leichten Leberschäden und verminderter Milchproduktion führen.
Anti-Schwangerschaftspille gegen Eizellenimplantation
Veränderungen in der Gebärmutterschleimhaut, die die Einnistung der schwangeren Eizelle verhindern und eine empfängnisverhütende Wirkung erzielen
Es wird nicht durch den Menstruationszyklus eingeschränkt und ist flexibel und bequem anzuwenden. Es kann eine gute empfängnisverhütende Wirkung haben, wenn Sie an einem beliebigen Tag mit der Einnahme beginnen. Es kann als Notfallverhütungsmaßnahme eingesetzt werden.
Sie eignet sich für Paare, die an zwei Orten leben, um sie einzunehmen, wenn sie für kurze Zeit Verwandte besuchen. Daher wird sie als „Verhütungspille für Besuche“ bezeichnet.
Zu den häufig verwendeten gehören Megestrol, Darenolon und Anordrin usw.
externe Verhütungspillen
Es gibt Nonoxynolether, Montelanolether, Alkylphenylalkoholether usw.
Durch die Verringerung der Oberflächenspannung der Spermien und die Schädigung der Biofilmstruktur der Spermien werden die Spermien in der Vagina abgetötet.
Kann Schleim bilden, der die Bewegung der Spermien behindert und die empfängnisverhütende Wirkung verstärkt
Normalerweise wird es 5-10 Minuten vor dem Geschlechtsverkehr tief in die Vagina eingeführt.
Es hat die Vorteile einer einfachen Anwendung, einer guten empfängnisverhütenden Wirkung und keiner offensichtlichen Nebenwirkungen.
männliche Verhütungspille
Gossypol
Durch Gossypol-Negativionenradikale und Hemmung der NO-Synthese wirkt es auf das Samenepithel der Hodenkanälchen und reduziert die Anzahl der Spermien, bis keine Spermien mehr vorhanden sind.
Erholen Sie sich nach dem Absetzen der Medikamente allmählich
Zu den Nebenwirkungen zählen Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Herzklopfen und Veränderungen der Leberfunktion usw.
Kann Hypokaliämie und irreversible Störungen der Spermatogenese verursachen
Medikamente, die hauptsächlich die Funktionen der Gebärmutter und der Plazenta beeinflussen
Mifepriston und Prostaglandin-Derivate
Es kann die Aktivität der schwangeren Gebärmutter verändern, die hemmende Wirkung von Progesteron auf die Gebärmutter blockieren oder die erregende Wirkung von Prostaglandinen auf die Gebärmutter verstärken, wodurch die Gebärmutteraktivität erhöht und die Schwangerschaft abgebrochen wird.
Die Ergebnisse der Einnahme dieser Art von Medikamenten in der Frühschwangerschaft entsprechen denen einer normalen Menstruation.
Zur Vorbeugung einer Frühschwangerschaft und Notfallverhütung
Zu den Nebenwirkungen zählen vor allem Magen-Darm-Reaktionen, in schweren Fällen kann es zu massiven Blutungen kommen und die Einnahme von Medikamenten sollte unter ärztlicher Anleitung erfolgen.
Medikamente gegen Nebennierenrindenhormone
Glukokortikoide
interne Prozesse
Cortison und Prednison müssen in der Leber in Hydrocortison und Prednisolon umgewandelt werden, um biologisch aktiv zu sein. Daher sollten Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung Hydrocortison oder Prednisolon verwenden.
Pharmakologische Wirkungen
entzündungshemmende Wirkung
In den frühen Stadien der Entzündung kann es die lokale Kapillardilatation hemmen, die Kapillarpermeabilität verringern und Exsudation und Ödeme reduzieren. Gleichzeitig kann es die Migration, Adhäsion, Aggregation und Phagozytose weißer Blutkörperchen hemmen und dadurch Rötungen und Schwellungen verbessern , Hitze, Schmerzen usw. Symptom
Im Spätstadium der Entzündung kann es die Proliferation von Kapillaren und Fibroblasten erheblich hemmen, die Bildung von Granulationsgewebe verzögern, die Gewebeadhäsion verringern, die Narbenbildung hemmen und Folgeerscheinungen reduzieren.
Glukokortikoide wirken zwar entzündungshemmend, verringern aber auch die Abwehrfunktion des Körpers, was zur Ausbreitung von Infektionen und einer langsameren Wundheilung führen kann.
antiimmune Wirkung
Kleine Dosen hemmen die zelluläre Immunität, große Dosen hemmen die humorale Immunität
Hemmen Sie die Produktion allergischer Mediatoren und reduzieren Sie allergische Symptome
antitoxische Wirkung
Verbessern Sie die Toleranz des Körpers gegenüber bakteriellen Endotoxinen, reduzieren Sie die Freisetzung interner Wärmequellen, hemmen Sie die Produktion von PGE und hemmen Sie die Empfindlichkeit des hypothalamischen Temperaturregulierungszentrums gegenüber internen Wärmequellen und wirken Sie fiebersenkend auf hohes Fieber, das durch infektiöse Toxämie verursacht wird
Es kann Botulinumtoxin nicht neutralisieren oder zerstören und hat keine Wirkung gegen bakterielle Exotoxine.
Anti-Schock-Effekt
Stärken Sie die Kontraktilität des Myokards, erhöhen Sie das Herzzeitvolumen, verringern Sie die Empfindlichkeit der Blutgefäße gegenüber vasokonstriktorischen Substanzen, erweitern Sie krampfartige Blutgefäße, verbessern Sie die Mikrozirkulation, stabilisieren Sie die Membranen lytischer Enzyme und reduzieren Sie die Bildung myokardialer Hemmfaktoren
Andere Funktionen
Es kann die hämatopoetische Funktion des Knochenmarks stimulieren, die Gerinnungszeit verkürzen, die Anzahl der Granulozyten erhöhen, aber die Anzahl der Lymphozyten und Eosinophilen verringern.
Erhöhen Sie die Erregbarkeit des Zentralnervensystems und verursachen Sie Euphorie, Aufregung, Schlaflosigkeit usw.
Erhöht die Sekretion von Magensäure und Pepsin, steigert den Appetit und fördert die Verdauung. Allerdings können hohe Dosen eine Magengeschwürerkrankung auslösen oder verschlimmern.
Klinische Anwendung
alternative Therapie
Physiologische Dosen zur Nahrungsergänzung bei akuter und chronischer Nebennierenrindeninsuffizienz, Hypopituitarismus und subtotaler Adrenalektomie
schwere Infektion
Wird hauptsächlich bei Patienten mit toxischen Infektionen oder Schock eingesetzt
Bei ausreichender und wirksamer Anwendung antibakterieller Medikamente können hochdosierte Glukokortikoide die Toleranz des Körpers gegenüber schädlichen Reizen erhöhen, Vergiftungssymptome lindern und es dem Körper ermöglichen, die gefährliche Phase zu überstehen.
Bei viralen Infektionen ist die Anwendung grundsätzlich nicht geeignet, bei schweren viralen Infektionen empfiehlt sich jedoch die kurzfristige und großflächige Anwendung von Glukokortikoiden zur Linderung der Symptome.
Verhindern Sie bestimmte entzündliche Folgeerscheinungen
Die Bildung von Verwachsungen und Narben in bestimmten Geweben und Organen im späteren Verlauf kann die Funktion der Organe stark beeinträchtigen. Durch eine frühzeitige Gabe von Glukokortikoiden können Folgeerscheinungen verhindert werden.
Bei unspezifischer Ophthalmie kann die Anwendung von Glukokortikoiden Entzündungen reduzieren, Schmerzen lindern und Hornhauttrübung und Narbenverklebung verhindern.
Autoimmun- und allergische Erkrankungen
Autoimmunerkrankung
In der Regel kommt eine umfassende Behandlung zum Einsatz, die zwar die Symptome deutlich lindern, aber nicht heilen kann.
allergische Erkrankungen
Diese Art von Arzneimittel kann zur Behandlung schwerer allergischer Reaktionen und bei Unwirksamkeit anderer antiallergischer Arzneimittel eingesetzt werden.
Organtransplantation
In Kombination mit anderen Immunsuppressiva zur Hemmung der Abstoßung
bestimmte Blutkrankheiten
Es kann bei aplastischer Anämie, Thrombozytopenie, Henoch-Schönlein-Purpura, Granulozytopenie, akuter lymphoblastischer Leukämie usw. eingesetzt werden. Die Wirkung hält nicht lange an und es kann nach Absetzen des Arzneimittels leicht zu einem Rückfall kommen.
Anti-Schock
Ein toxischer Schock aufgrund einer Infektion sollte mit wirksamen und ausreichenden antibakteriellen Medikamenten kombiniert werden.
Bei anaphylaktischem Schock sind Glukokortikoide Mittel der zweiten Wahl und Adrenalin das Mittel der ersten Wahl. Bei Patienten mit schwerer Erkrankung können Glukokortikoide damit kombiniert werden
Bei hypovolämischem Schock, wenn das Auffüllen des Blutvolumens oder eine Bluttransfusion nicht wirksam ist, können sehr hohe Dosen von Glukokortikoiden zusammen angewendet werden
Topische Anwendung
Bei bestimmten Hautkrankheiten werden häufig Hydrocortison, Prednisolon oder Fluocinolonacetonid eingesetzt.
Es kann auch zusammen mit Procain zur lokalen Injektion bei Muskel-, Bänder- oder Gelenkverspannungen verwendet werden.
Nebenwirkungen
Verursacht durch langfristige hohe Dosen
Iatrogener Hyperadrenokortizismus-Cushing-Syndrom
Die Symptome können nach Absetzen des Medikaments von selbst verschwinden, und bei Bedarf können blutdrucksenkende Medikamente und Antidiabetika hinzugefügt werden.
Bei längerer Anwendung von Glukokortikoiden sollte auf eine salzarme, zuckerarme und proteinreiche Ernährung geachtet und auf eine Kaliumergänzung geachtet werden.
Eine Infektion auslösen oder verschlimmern
Bei längerfristiger Anwendung kann es zu Infektionen oder zur Ausbreitung potenzieller Läsionen im Körper kommen, was den Zustand verschlimmert.
Geschwüre hervorrufen oder verschlimmern
Es kann die Sekretion von Magensäure und Pepsin stimulieren, die Sekretion von Magenschleim hemmen, die Resistenz der Magen-Darm-Schleimhaut gegenüber Magensäure verringern, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre auslösen oder verschlimmern und in schweren Fällen zu Magen-Darm-Blutungen und Perforationen führen.
Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems
Durch Wasser- und Natriumeinlagerungen sowie erhöhte Blutfette kann es zu Bluthochdruck und Arteriosklerose kommen
andere
Hemmt die Proteinsynthese und fördert die Ausscheidung von Kalzium und Phosphor, was zu Muskelschwund, verzögerter Wundheilung, langsamer Entwicklung von Kindern, Osteoporose usw. führt.
Erregbares Zentrum, Geistes- und Verhaltensänderungen, gelegentlich Epilepsie und psychotische Anfälle
Die Anwendung in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft kann zu Fehlbildungen des Fötus führen
Entzugsreaktion
Iatrogene Nebennierenrindeninsuffizienz
Die langfristige Einnahme großer Mengen an Glukokortikoiden kann zu einer Atrophie und Insuffizienz der Nebennierenrinde führen
Wenn das Medikament plötzlich abgesetzt oder zu schnell reduziert wird, kann es beim Patienten unter Stress zu einer Nebennierenrindenkrise kommen.
Patienten, die über einen längeren Zeitraum große Mengen an Glukokortikoiden eingenommen haben, sollten beim Absetzen des Arzneimittels die Dosierung schrittweise reduzieren. ACTH sollte in Kombination mit ACTH etwa 7 Tage lang angewendet werden, bevor das Arzneimittel abgesetzt wird, um die Wiederherstellung der Nebennierenrindenfunktion zu fördern. Tritt ein Jahr nach Absetzen des Arzneimittels eine Stresssituation ein, sollte umgehend eine ausreichende Menge Glukokortikoide verabreicht werden
Rebound-Phänomen und Entzugserscheinungen
Myalgie, Gelenkschmerzen, Myotonie, Fieber und andere Symptome, die ursprünglich nicht auftraten, wenn das Medikament plötzlich abgesetzt oder die Dosis zu schnell reduziert wird, werden als Medikamentenentzugserscheinungen bezeichnet.
Nach einem plötzlichen Absetzen des Arzneimittels treten unter Kontrolle stehende und gebesserte Symptome wieder auf oder verschlimmern sich, was als Rebound-Phänomen bezeichnet wird
Es ist notwendig, die Dosis vor der Behandlung zu erhöhen, das Medikament dann langsam abzusetzen und die Dosis zu reduzieren, sobald sich die Symptome bessern.
Kontraindikationen
Infektionen, die nicht durch Antibiotika kontrolliert werden können, hyperadrenokortikale Funktion, Erholung nach einer Fraktur oder einem Trauma, kürzlich erfolgte gastrointestinale Anastomose, Hornhautgeschwüre, aktive Magengeschwüre, schwangere Frauen, schwerer Bluthochdruck, Diabetes, psychische Erkrankungen und Epilepsie usw.
Anwendungs- und Behandlungsverlauf
niedrig dosierte alternative Therapie
Wird bei chronischer Nebennierenrindeninsuffizienz, Hypopituitarismus und postoperativer Nebennierenrindeninsuffizienz angewendet
hochdosierte Schocktherapie
Zur Behandlung schwerer Infektionen und gegen Schock
Nach Erreichen des Behandlungsziels kann das Medikament sofort abgesetzt werden
Typische Dosis einer Langzeittherapie
Zur Behandlung chronischer Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen
jeden zweiten Tag Therapie
Geben Sie die Gesamtdosis der beiden Medikamente am nächsten Tag um 8 Uhr morgens
Mineralokortikoide
Einschließlich Aldosteron, Desoxycorticosteron und Corticosteron
Fördern den Na-K- und Na-H-Austausch im distalen gewundenen Tubulus und im Sammelrohr, halten Natrium zurück, halten Wasser zurück und scheiden Kalium aus
Die Sekretion von Mineralokortikoiden wird hauptsächlich durch das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System reguliert, das aus Plasma und Elektrolyten besteht.
Durch die Behandlung einer chronischen Nebenniereninsuffizienz können Wasser- und Elektrolytstörungen korrigiert und das Wasser- und Elektrolytgleichgewicht wiederhergestellt werden.
Eine Überdosierung kann zu Wasser- und Natriumretention, Ödemen, Bluthochdruck und Hypokaliämie führen.
ACTH
Ein ACTH-Mangel führt zu einer Atrophie der Nebennierenrinde und einer hyposekretorischen Funktion und kann auch die kurzfristige negative Rückkopplungsregulation seiner eigenen Freisetzung steuern.
Es kann nur durch Injektion verabreicht werden und die Sekretion von Hydrocortison beginnt zwei Stunden nach der Verabreichung.
Fördert die Sekretion von Glukokortikoiden, kann jedoch nur dann eine therapeutische Wirkung entfalten, wenn die kortikale Funktion intakt ist
Wird verwendet, um den Grad der Hypophysen-Nebennierenrinden-Vorderfunktion zu diagnostizieren und die Langzeitanwendung von Glukokortikoiden abzubrechen, um die Entwicklung einer kortikalen Insuffizienz zu verhindern
Kortikosteroid-Hemmer
Mitotan
Pestizidverbindungen der DDT-Klasse I
Verursacht selektiv Atrophie und Nekrose von Zellen in der Zona fasciculata und der Zona reticularis der Nebennierenrinde, beeinträchtigt jedoch nicht die Zona glomerulosa und die Aldosteronsekretion.
Nach der Einnahme des Arzneimittels nahmen Hydrocortison und seine Metaboliten bei Hämaturie rasch ab.
Wird hauptsächlich bei nicht resezierbarem Kortikaliskrebs, rezidivierendem Krebs nach Resektion und postoperativer adjuvanter Behandlung von Kortikaliskrebs eingesetzt
Metyrapon
Zur Behandlung von Hydrocortisonüberschuss und kortikalem Krebs, der durch Nebennierenrindentumoren und ACTH-produzierende Tumoren verursacht wird
Kann für funktionelle Experimente zur Drüsenfreisetzung von ACTH verwendet werden
Aminoglutethimid
Hemmt die Synthese von Hydrocortison und Aldosteron
Klinisch wird es hauptsächlich in Kombination mit Metyrapon zur Behandlung des durch übermäßige ACTH-Sekretion verursachten Cushing-Syndroms eingesetzt.
Schilddrüsenhormone und Antithyreostatika
Schilddrüsenhormone
Arzneimittel
Thyroxin T4
Trijodthyronin T3
Pharmakologische Wirkungen
Es kann die Proteinsynthese sowie das Knochenwachstum und die Knochenentwicklung fördern und ist besonders wichtig für die Entwicklung des Nervensystems.
Fördern Sie den Zucker-, Protein- und Fettstoffwechsel, fördern Sie die Materialoxidation, erhöhen Sie den Sauerstoffverbrauch, verbessern Sie den Grundstoffwechsel und erhöhen Sie die Wärmeproduktion
Verbessern Sie die Empfindlichkeit des Körpers gegenüber Katecholaminen, erhöhen Sie die Erregbarkeit des Zentralnervensystems, beschleunigen Sie die Herzfrequenz und verbessern Sie die Kontraktilität des Myokards usw.
Klinische Anwendung
Wird hauptsächlich zur Ersatzbehandlung von Hypothyreose eingesetzt
Kretinismus
Konzentrieren Sie sich auf Prävention und frühzeitige Behandlung
Myxödem
Beginnen Sie mit einer kleinen Menge und steigern Sie diese schrittweise auf eine ausreichende Menge
einfacher Kropf
Passende Ergänzung
Nebenwirkungen
Eine Überdosierung kann zu Symptomen führen, die denen einer Schilddrüsenüberfunktion ähneln. Sobald dies auftritt, sollte das Medikament sofort abgesetzt und gegebenenfalls Beta-Rezeptor-Antagonisten eingesetzt werden.
Antithyroid-Medikamente
Thioharnstoffe
Einstufung
Thiouracile
Methylthiouracil
Propylthiouracil
Imidazole
Methimazol
Carbimazol
Pharmakologische Wirkungen
Durch die Kombination mit Peroxidase wird es inaktiviert, wodurch die Aktivität von Jod und der Kopplungsprozess von MlT und DlT gehemmt wird, die Biosynthese von Thyroxin gehemmt wird und es keinen Einfluss auf das synthetisierte Schilddrüsenhormon hat.
Hemmt die Produktion von Thyreoglobulin
Propylthiouracil kann die Umwandlung von T4 in T3 in peripheren Geweben hemmen und den T3-Spiegel im Blut schnell kontrollieren.
Klinische Anwendung
Medizinische Behandlung von Hyperthyreose
Geeignet für Patienten mit leichten Symptomen und solche, die für eine Operation oder eine Behandlung mit radioaktivem Jod nicht geeignet sind
Geben Sie zu Beginn der Behandlung eine hohe Dosis, um die Unterdrückung der Schilddrüsenhormonsynthese zu maximieren
Nach 1–3 Monaten Behandlung sind die Symptome deutlich gelindert und der Grundumsatz liegt nahezu im Normalbereich. Die Dosis kann auf die Erhaltungsdosis reduziert und für 1–2 Jahre fortgesetzt werden.
Vorbereitung auf eine Hyperthyreose-Operation
Patienten, die eine subtotale Thyreoidektomie benötigen, sollten vor der Operation Thioharnstoff-Medikamente einnehmen, um die Schilddrüsenfunktion wiederherzustellen oder auf den Normalwert zu bringen, um Komplikationen nach Anästhesie und Operation zu reduzieren und einem postoperativen Schilddrüsensturm vorzubeugen.
Die Verwendung von Thioharnstoffen führt zu einer Hyperplasie der Drüsen und einer Verstopfung des Gewebes. Daher sollte etwa zwei Wochen vor der Operation eine große Dosis Jod eingenommen werden, um die Drüsen zu verkleinern und zu verhärten, was die Operation erleichtert.
Adjuvante Behandlung bei Schilddrüsensturm
Hochdosiertes Jod wird zur Hemmung der Schilddrüsenhormonausschüttung eingesetzt, hochdosierte (doppelte therapeutische Menge) Thioharnstoffe können als Hilfsbehandlung zur Blockierung der Schilddrüsenhormonsynthese eingesetzt werden. Propylthiouracil wird oft bevorzugt
Nebenwirkungen
allergische Reaktion
Agranulozytose – schwerwiegende Nebenwirkungen
Blutbilder sollten regelmäßig kontrolliert werden und Medikamente sollten gegebenenfalls sofort abgesetzt werden
Hepatotoxizität
Propylthiouracil kann hepatozelluläre Schäden verursachen und die Anwendung von Methimazol kann obstruktiven Ikterus verursachen
Kropf
Hypothyreose
Während der Stillzeit sollte das Stillen mit Vorsicht unterbrochen werden.
Jod und Jodid
Repräsentative Medizin
Kaliumjodid, Natriumjodid, zusammengesetzte Jodlösung
Pharmakologische Wirkungen
Kleine Joddosen sind an der Synthese von Schilddrüsenhormonen beteiligt
Hohe Joddosen bewirken eine schilddrüsenhemmende Wirkung
Hemmen proteolytische Enzyme, verhindern die Dissoziation von T3 und T4 vom Thyreoglobulin und reduzieren deren Freisetzung
Hemmt die Peroxidase und beeinflusst die Schilddrüsenhormonsynthese
Wirkt den Wirkungen von TSH entgegen
Klinische Anwendung
Einfachem Kropf vorbeugen und behandeln
Vorbereitung auf eine Hyperthyreose-Operation
Schilddrüsensturm
Nebenwirkungen
Hauptsächlich verursacht durch akute allergische Reaktionen können auch Angioödeme, eine Verstopfung der oberen Atemwege und schwere Kehlkopfödeme auftreten, die zum Ersticken führen können.
Eine Langzeitmedikation birgt das Risiko, eine Schilddrüsenunterfunktion auszulösen und die Symptome einer Schilddrüsenüberfunktion zu verschlimmern
radioaktives Jod
131-I
Die Halbwertszeit beträgt etwa 8 Tage
Pharmakologische Wirkungen
Der Bereich beträgt 0,5–2 mm und seine Strahlungswirkung ist auf das Schilddrüsenparenchym beschränkt, was ähnliche Auswirkungen wie die Entfernung eines Teils der Schilddrüse haben kann.
Er kann in vitro gemessen werden und zur Bestimmung der Jodaufnahmefunktion der Schilddrüse herangezogen werden.
Klinische Anwendung
Hyperthyreose
Wird nur für Personen verwendet, die nicht anfällig für eine Operation sind oder bei denen es nach der Operation zu Rückfällen kommt und die wirkungslos oder allergisch gegen Thioharnstoff sind.
Schilddrüsenfunktionstest
Nebenwirkungen
Eine zu hohe Dosierung kann zu einer Hypothyreose führen
Beta-Rezeptor-Antagonisten
Durch die Blockierung der β2-Rezeptoren auf der präsynaptischen Membran der adrenergen Nerven wird die Aktivität des sympathischen Nervs verstärkt, die Freisetzung von Noradrenalin verringert und die Wirkung von Katecholaminen antagonisiert.
Kontrollieren Sie Symptome wie Tachykardie, übermäßiges Schwitzen, Handzittern und Angstzustände bei Patienten mit Hyperthyreose
Als adjuvante Therapie bei Hyperthyreose und Schilddrüsensturm
Es beeinträchtigt die Wirkung von Thioharnstoff-Medikamenten auf die Schilddrüse nicht und wirkt schnell. Es kann mit Thioharnstoff-Medikamenten kombiniert werden, um die Wirksamkeit zu verstärken.
Es ist für Patienten mit Hyperthyreose geeignet, die für andere Schilddrüsenmedikamente, eine Operation und eine I-131-Behandlung nicht geeignet sind.
Es wird auch zur Vorbereitung auf eine Schilddrüsenoperation verwendet, wodurch die Wahrscheinlichkeit eines Risses der Drüse verringert und die Operation erleichtert werden kann.
Insulin und orale Antidiabetika
Insulin
Klassifizierungsmerkmale
Ultrakurze Wirkung
Insulin lispro
Unmittelbar vor dem Essen
Kurzschauspiel
normales Insulin
Erste Hilfe bei Ketose-Koma
Eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten, die Dosierung richtet sich nach der Erkrankung
Mittlerer Effekt
Insulin mit niedrigem Protamin-Zink-Gehalt
Einmal eine halbe Stunde vor dem Frühstück injizieren und bei Bedarf einmal vor dem Abendessen hinzufügen. Die Dosis hängt von der Erkrankung ab.
Lang anhaltende
Protamin-Zink-Insulin
1 Stunde vor dem Frühstück oder Abendessen
Pharmakologische Wirkungen
Glukosestoffwechsel
Fettstoffwechsel
Proteinstoffwechsel
K-Transport fördern
Klinische Anwendung
Diabetes Typ 1
Typ-2-Diabetes, der nicht durch Diätkontrolle und orale blutzuckersenkende Medikamente kontrolliert werden kann
Menschen mit verschiedenen akuten oder schweren Komplikationen von Diabetes, wie Ketoazidose und nicht-ketotischem hyperosmolarem Koma
Verschiedene Arten von Diabetes verbunden mit schwerer Infektion, zehrender Krankheit, hohem Fieber, Schwangerschaft, Trauma und Operation
Korrigieren Sie intrazellulären Kaliummangel
In Kombination mit Kaliumchlorid und Glucose zu einer polarisierenden Lösung wird es zur Vorbeugung und Behandlung von Herzrhythmusstörungen bei Myokardinfarkt oder anderen Herzerkrankungen eingesetzt.
Nebenwirkungen
Hypoglykämie
Im Allgemeinen können Personen mit leichten Symptomen Zuckerwasser trinken, während Personen mit schweren Symptomen sofort 50 % Glukose intravenös injizieren sollten.
allergische Reaktion
Insulinresistenz
Lipoatrophie
Orale blutzuckersenkende Medikamente
Sulfonylharnstoffe
Repräsentative Medizin
Tolbutamid
Chlorpropamid
Glyburid
Glipizid
Glezit
Pharmakologische Wirkungen
Hypoglykämisch
Es kann den Blutzucker bei normalen Menschen und Diabetikern mit noch funktionierender Pankreasinselfunktion senken, ist jedoch für Typ-1-Diabetiker und solche, denen die Bauchspeicheldrüse entfernt wurde, nutzlos. Schlechte Wirksamkeit bei Patienten mit schwerem Diabetes
Gliclazid ist ein Antithrombotikum
Antidiuretikum
Glibenclamid und Cyclopropamid können bei Diabetes insipidus eingesetzt werden
Mechanismus
Vor allem durch die Stimulierung der Insulinfreisetzung aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse kann es auch den Insulinstoffwechsel reduzieren, die Empfindlichkeit des umliegenden Gewebes gegenüber Insulin erhöhen, die Bindung von Insulin an seine Rezeptoren erhöhen und die Glucagonsekretion hemmen.
Klinische Anwendung
Für Patienten mit Typ-2-Diabetes, deren Inselfunktion erhalten bleibt und nicht allein durch Ernährung kontrolliert werden kann.
Glibenclamid und Cyclopropamid können die Urinausscheidung des Patienten erheblich reduzieren und ihre kombinierte Anwendung mit Thiaziden kann die Wirksamkeit verbessern.
Nebenwirkungen
Reaktion des Verdauungstraktes
Die Blut- und Leberfunktion muss regelmäßig überprüft werden
anhaltende Hypoglykämie
Chlorpropamid kann Symptome des zentralen Nervensystems hervorrufen
Nicht geeignet für die Anwendung bei älteren Menschen und Diabetikern mit eingeschränkter Nierenfunktion
Biguanide
Zu oder nach den Mahlzeiten einnehmen
Metformin
Fördern Sie die Aufnahme und Nutzung von Glukose im umgebenden Fettgewebe, fördern Sie die anaerobe Glykolyse von Zucker im Muskelgewebe, hemmen Sie die Glukoseaufnahme und Glukoneogenese im Darm und hemmen Sie die Freisetzung von Glukagon
Senkt den Blutzuckerspiegel von Diabetikern mit erhaltener oder vollständigem Verlust der Pankreasinselfunktion erheblich, hat jedoch keinen Einfluss auf den Blutzuckerspiegel normaler Menschen.
Wird hauptsächlich bei Patienten mit Typ-2-Diabetes angewendet, insbesondere bei Patienten mit Fettleibigkeit, Übergewicht und solchen, die nicht allein durch eine Diät kontrolliert werden können.
Magen-Darm-Reaktionen treten häufiger in der Anfangsphase der Medikamenteneinnahme auf
Im Vergleich zu Phenformin verursacht Metformin im Allgemeinen keine Laktatazidämie
Phenformin
Alpha-Glucosidase-Hemmer
Acarbose
Kann die α-Glucosidase des Dünndarms kompetitiv hemmen, die Glukoseabsorption verringern und dadurch den postprandialen Blutzucker senken
Es wird klinisch zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt, insbesondere bei Diabetikern mit normalem Nüchternblutzucker, aber deutlich erhöhtem postprandialen Blutzucker.
Hauptsächlich gastrointestinale Reaktionen, in einigen Fällen können hypoglykämische Reaktionen auftreten
Voglibose
Miglitol
Mahlzeit-Blutzuckerregulator
Zu den Mahlzeiten eingenommen, wird es bei Patienten mit Typ-2-Diabetes angewendet. Es eignet sich besonders bei postprandialer Hyperglykämie und kann kardiovaskulären Komplikationen bei Diabetes vorbeugen.
Repaglinid
Es eignet sich für den postprandialen Blutzuckeranstieg bei Typ-2-Diabetes, Altersdiabetes und diabetischer Nephropathie. Es kann in Kombination mit Biguanid-Medikamenten verwendet werden, um die Wirksamkeit zu verstärken.
Kann das Gewicht erhöhen
Naglina
Miglinel
Insulin-Sensibilisator
Nach dem Essen, zwischen den Mahlzeiten
Thiazolidindione
Repräsentative Medizin
Rosiglitazon
Pioglitazon
Ciglitazon
Emglitazon
Mechanismus
Erhöhen Sie die Empfindlichkeit des Zielgewebes gegenüber Insulin, um die Insulinresistenz zu verbessern, den Blutzucker zu senken, Störungen des Fettstoffwechsels zu verbessern usw.
Klinische Anwendung
Typ-2-Diabetes, bei dem andere blutzuckersenkende Medikamente unwirksam sind, insbesondere solche mit Insulinresistenz
Nebenwirkungen
Lethargie
Gewichtszunahme, Ödeme
Muskelschmerzen, Knochenschmerzen, Kopfschmerzen
Patienten mit aktiver Leber- und Herzerkrankung sollten die Leberfunktion während der Anwendung nicht regelmäßig überwachen.
Andere neue blutzuckersenkende Medikamente
Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitor
Repräsentative Medikamente sind Sitagliptin, Saxagliptin, Vildagliptin
Durch die selektive Hemmung von DPP-4 steigert es die Insulinsekretion und hemmt die Glucagonsekretion, um den Blutzucker zu senken.
Es kann den Nüchternblutzucker und den postprandialen Blutzucker wirksam senken, ohne das Risiko einer Hypoglykämie oder Gewichtszunahme zu erhöhen.
Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor-Agonist
Repräsentative Medikamente – Exenatid und Liraglutid – erfordern beide eine subkutane Injektion
Durch die Stimulierung der GLP-1-Rezeptoren hemmt es die Sekretion von Glucagon aus den A-Inselzellen der Bauchspeicheldrüse, unterdrückt den Appetit und verzögert die Entleerung des Inhalts.
Geeignet für adipöse Diabetiker
Häufige gastrointestinale Reaktionen, die hauptsächlich während der Erstbehandlung auftreten
Natrium-Glucose-Cotransporter-2-Inhibitor
Repräsentative Medikamente sind Canagliflozin und Dapagliflozin
Durch die Hemmung der Glukoserückresorption im proximalen Nierentubulus wird Glukose mit dem Urin ausgeschieden, wodurch der Blutzuckerspiegel unabhängig von Insulin gesenkt wird.
Neben der blutzuckersenkenden Wirkung kann es auch zu einer Gewichtsreduktion und Senkung des Blutdrucks führen.
Geeignet für Patienten mit Typ-2-Diabetes, deren Blutzucker durch Diät und Bewegung schlecht kontrolliert werden kann
Gelegentlich können keine Hypoglykämiereaktionen, Schwindelgefühle, Hypotonie, Polyurie und andere Reaktionen auftreten
Amylin-Analoga
Pramlintid
Es kann die Aufnahme von Glukose verzögern, die Glukagonsekretion hemmen und die Leberglykogenproduktion reduzieren, wodurch der Blutzucker bei Diabetikern gesenkt wird.
Wird hauptsächlich bei Diabetikern eingesetzt, bei denen Insulin allein oder in Kombination mit Sulfonylharnstoffen oder Biguaniden wirkungslos ist.
Zu den Nebenwirkungen zählen Hypoglykämie, Magen-Darm-Reaktionen, Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit usw.
Medikamente, die andere Stoffwechselvorgänge beeinflussen
Arzneimittel zur Regulierung des Kalzium- und Phosphorstoffwechsels
Bisphosphonate
Alendronat
Calcitonin
Lachscalcitonin
Vitamin D und seine Derivate
Calcitriol
Kann bei Knochenerkrankungen eingesetzt werden, die durch vermindertes Osteotriol verursacht werden
Hochdosierte intravenöse Verabreichung bei sekundärem Hyperparathyreoidismus aufgrund von Nierenversagen
Hyperkalzämie und Hyperkalziurie durch Überdosierung
Calciumpräparate
Östrogene
Es kann die Knochenresorption bei älteren Frauen, die Wirbelkompressionsfrakturen erlitten haben, reduzieren und die Entwicklung von Osteoporose verzögern, die Knochenstruktur kann es jedoch nicht wieder normalisieren.
Abnehmpillen
Appetitzügler
Repräsentative Medizin
Fenfluramin, Dexfenfluramin, Phentermin, Bupropion
Wirkt auf das Zentralnervensystem
Nebenwirkungen, die eine Herzklappenerkrankung verursachen
Stoffwechselverstärker
Thyroxinpräparate
5-HT- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer
Westliches Quming
Kann ein ernstes kardiovaskuläres Risiko erhöhen. Produktion, Verkauf und Verwendung wurden eingestellt
Lipase-Inhibitor
Inaktivieren Sie die gastrointestinale Esterase, um Triglyceride zu reduzieren, sie im Darm zu absorbieren und die Energieaufnahme zu reduzieren
orlistat
Das einzige derzeit erhältliche OTC-Medikament zur Gewichtsreduktion
Zur Langzeitbehandlung von adipösen und übergewichtigen Patienten, die eine mäßige Ernährungsumstellung und Bewegung durchgeführt haben, einschließlich Patienten, die Risikofaktoren im Zusammenhang mit Fettleibigkeit entwickelt haben.
Die wichtigste Nebenwirkung ist eine gastrointestinale Reaktion
Kontraindiziert bei Patienten mit chronischem Malabsorptionssyndrom und Cholestase