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Mappa mentale di integrazione e regolazione metabolica
Questa è una mappa mentale sull'integrazione e la regolazione del metabolismo. Il metabolismo si riferisce a tutti i cambiamenti chimici nelle cellule viventi del corpo e quasi tutte le sue reazioni sono reazioni enzimatiche.
Modificato alle 2023-11-06 21:44:06
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L’interconnessione del metabolismo degli zuccheri, dei lipidi e delle proteine e i cambiamenti metabolici del corpo nei diversi stati
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Integrazione e regolazione metabolica
Il metabolismo si riferisce a tutti i cambiamenti chimici nelle cellule viventi del corpo e quasi tutte le sue reazioni sono reazioni enzimatiche.
Il metabolismo è la base materiale delle attività della vita
Le caratteristiche fondamentali delle attività vitali: varie sostanze negli organismi viventi vengono continuamente metabolizzate secondo determinate regole.
integrità metabolica
I processi metabolici nel corpo sono interconnessi per formare un tutto
integrità metabolica
Il metabolismo delle sostanze avviene contemporaneamente e sono interconnesse e interdipendenti. Il metabolismo di varie sostanze è interconnesso e forma un insieme unificato.
Vari metaboliti nel corpo hanno i propri pool metabolici comuni
Sia i nutrienti endogeni da noi stessi sintetizzati che i nutrienti esogeni assunti dal cibo formano un pool metabolico comune.
Il metabolismo nel corpo è in equilibrio dinamico
Il metabolismo dei vari nutrienti nel corpo è sempre in equilibrio dinamico
Ciò che nasce si trasforma e la trasformazione si rigenera. Biochimica significa trasformazione e rinascita. Il nuovo deve essere invecchiato, il vecchio viene eliminato e il nuovo e il vecchio vengono costantemente metabolizzati.
Il NADPH prodotto dalla decomposizione ossidativa fornisce gli equivalenti riducenti richiesti per l'anabolismo
Molte reazioni biosintetiche nel corpo sono sintesi riduttive e richiedono equivalenti riducenti affinché queste reazioni biosintetiche procedano senza intoppi
Il metabolismo materiale e il metabolismo energetico sono correlati
Il ciclo dell'acido tricarbossilico e la fosforilazione ossidativa sono vie metaboliche comuni per la scomposizione finale di zuccheri, grassi e proteine. L'energia rilasciata è composta da ATP.
Varie attività vitali del corpo, come la crescita, lo sviluppo, la riproduzione, la riparazione, il movimento, inclusa la sintesi di varie sostanze viventi, richiedono tutte energia.
Come vettore energetico che può essere utilizzato direttamente dall’organismo, l’ATP collega il catabolismo dei nutrienti che producono energia con l’anabolismo delle sostanze che consumano energia e collega il metabolismo con altre attività della vita.
Dal punto di vista dell’approvvigionamento energetico, i tre nutrienti principali possono sostituirsi e completarsi a vicenda, ma si limitano a vicenda.
Se la lipolisi viene potenziata, aumenta la produzione di ATP e aumenta il rapporto ATP/ADP, il che può inibire allostericamente l'attività dell'enzima chiave per il catabolismo dello zucchero, la fosfofruttochinasi-1, e rallentare il catabolismo del glucosio.
Se la decomposizione ossidativa del glucosio viene potenziata e l'ATP aumenta, l'attività dell'isocitrato deidrogenasi può essere inibita, portando all'accumulo di acido citrico, quest'ultimo penetra nei mitocondri e attiva l'enzima acetil-CoA per promuovere la sintesi degli acidi grassi e inibire gli acidi grassi; decomposizione.
Il metabolismo degli zuccheri, dei lipidi e delle proteine è interconnesso attraverso metaboliti intermedi
Il metabolismo di zuccheri, lipidi, proteine, acidi nucleici, ecc. nel corpo non è isolato gli uni dagli altri. Invece, sono collegati e trasformati attraverso metaboliti intermedi comuni, ciclo dell'acido tricarbossilico e ossidazione biologica.
Il glucosio può essere convertito in acidi grassi
glucosio
Deposito di glicogeno sintetico (fegato, muscoli)
Acetil-CoA
Grasso sintetico (tessuto adiposo)
L’assunzione eccessiva di pasti senza grassi e ricchi di zuccheri può anche aumentare i trigliceridi plasmatici e portare all’obesità.
Grasso
Glicerina
Glicerolchinasi/fegato, reni, intestino
Acido fosforico, glicerolo
glucosio
acido grasso
Acetil-CoA
non può essere convertito in glucosio
Il glucosio e la maggior parte degli aminoacidi possono trasformarsi l'uno nell'altro
Tra i 20 amminoacidi che compongono le proteine umane, tutti, tranne gli amminoacidi chetogenici, possono generare corrispondenti α-chetoacidi attraverso la deaminazione.
Tutti i 20 aminoacidi tranne la leucina e la lisina possono essere convertiti in zucchero, mentre i metaboliti intermedi del metabolismo dello zucchero possono essere convertiti solo in 11 aminoacidi non essenziali nel corpo.
Alanina
deamminazione
Piruvato
gluconeogenesi
glucosio
zucchero
Piruvato
Alanina
Ossalacetato
acido aspartico, acido glutammico
Acetil-CoA
acido citrico
alfa-chetoglutarato
Gli aminoacidi possono essere convertiti in una varietà di lipidi, ma i lipidi difficilmente possono essere convertiti in aminoacidi
aminoacidi
Acetil-CoA
Grasso
Serina
Fosfatidilserina
colamina
cefalina
colina
Lecitina
Alcuni amminoacidi, pentoso fosfato sono materie prime per la sintesi dei nucleotidi
La sintesi de novo delle basi puriniche richiede glicina, acido aspartico, glutammina e unità monocarboniose come materie prime
La sintesi al letto del paziente della base pirimidinica richiede acido aspartico, glutammina e unità a un carbonio come materie prime
Principali vie di regolazione metabolica
Il metabolismo delle sostanze intracellulari si ottiene principalmente attraverso la regolazione dell'attività enzimatica articolare
La complessità della regolazione del colore aumenta con il grado di purificazione dell'acqua.
La base è la regolazione metabolica a livello cellulare. La regolazione del metabolismo da parte degli ormoni e dei nervi deve essere ottenuta attraverso la regolazione metabolica a livello cellulare.
La regolazione metabolica a livello cellulare è principalmente una regolazione a livello enzimatico
Distribuzione isolata degli enzimi intracellulari
La velocità e la direzione di una via metabolica sono determinate dall'attività degli enzimi chiave in essa contenuti
La regolazione metabolica si ottiene principalmente attraverso la regolazione delle attività enzimatiche chiave
La distribuzione compartimentale di vari enzimi metabolici nelle cellule è la base strutturale subcellulare del metabolismo materiale e della sua regolazione.
Questa distribuzione compartimentata degli enzimi può evitare interferenze tra diverse vie metaboliche, consentendo a una serie di reazioni enzimatiche nella stessa via metabolica di procedere in modo più fluido e continuo, il che non solo aumenta la velocità delle vie metaboliche, ma facilita anche la regolazione.
Le attività chiave degli enzimi regolatori determinano la velocità e la direzione di intere vie metaboliche
Caratteristiche degli enzimi chiave
1 Spesso catalizza la reazione di prima fase o la reazione nel punto di diramazione di una via metabolica, che è la più lenta. La sua attività può determinare la velocità complessiva dell'intera via metabolica.
2 spesso catalizza reazioni unidirezionali o reazioni di non equilibrio e la sua attività può determinare la direzione dell'intera via metabolica.
3 Oltre ad essere controllata dai substrati, l'attività enzimatica è anche regolata da una varietà di effettori.
Caratteristiche delle reazioni catalizzate da enzimi chiave
1 è il più lento
2. Reazione catalitica unidirezionale, reazione irreversibile o sbilanciata
La regolazione metabolica può essere suddivisa in base alla velocità
Regolazione rapida
Modificando la struttura molecolare dell'enzima, l'attività dell'enzima viene modificata, modificando così la velocità della reazione enzimatica ed esercitando un effetto regolatore in pochi secondi o minuti.
regolazione lenta
Modificando la sintesi o la velocità di degradazione delle molecole proteiche enzimatiche, il contenuto degli enzimi intracellulari viene modificato, modificando così la velocità delle reazioni enzimatiche. Di solito ci vogliono ore o addirittura giorni perché il regolamento entri in vigore.
La regolazione allosterica modifica le attività enzimatiche chiave attraverso effetti allosterici
La regolazione allosterica è un metodo di regolazione metabolica comune nel mondo biologico.
Alcuni composti di piccole molecole possono legarsi specificamente a parti specifiche all'esterno del centro attivo della molecola proteica enzimatica, modificando la conformazione della molecola proteica enzimatica, modificando così l'attività enzimatica.
Gli effettori allosterici modificano l'attività enzimatica modificando la conformazione della molecola enzimatica
meccanismo
La subunità regolatrice dell'enzima ha anche una sequenza "pseudo-substrato". Quando si lega al sito attivo della subunità catalitica, può impedire il legame del substrato e inibire l'attività enzimatica subunità, la sequenza dello "pseudo-substrato" Il cambiamento conformazionale della sequenza della "sostanza" libera la subunità catalitica per svolgere l'azione catalitica
La combinazione di effettori allosterici e subunità regolatrici può causare l'interconversione delle strutture terziaria e quaternaria della molecola enzimatica tra la conformazione "T" e la conformazione "R", influenzando così l'attività enzimatica.
La regolazione allosterica coordina il metabolismo di una sostanza con i corrispondenti bisogni metabolici e il metabolismo delle sostanze correlate
Gli effetti allosterici possono essere substrati enzimatici, prodotti finali di reazioni enzimatiche o altri metaboliti di piccole molecole
regolazione allosterica
1. Gli enzimi chiave nel suo percorso metabolico vengono inibiti da altre strutture per evitare di produrre più prodotti del necessario.
2 L'aggiustamento allosterico consente all'organismo di produrre energia in base alla domanda ed evitare gli sprechi causati da una produzione eccessiva.
3 Alcuni intermedi metabolici possono regolare allostericamente gli enzimi chiave di molteplici vie metaboliche correlate, in modo che queste vie metaboliche possano procedere in modo coordinato.
La modulazione della modificazione chimica modula l'attività enzimatica attraverso la modificazione covalente enzimatica
Le modifiche covalenti enzimatiche si presentano in molte forme
Alcune catene laterali dei residui di amminoacidi sulla catena peptidica proteica dell'enzima possono essere modificate in modo covalente in modo reversibile sotto la catalisi di un altro enzima, modificando così l'attività dell'enzima.
Fosforilazione e defosforilazione, acetilazione e deacetilazione, metilazione e demetilazione, adenilazione e deadenilazione
La fosforilazione e la defosforilazione sono le più comuni e le reazioni sono irreversibili e sono catalizzate rispettivamente dalle proteine chinasi e dalle fosfatasi.
La modificazione chimica degli enzimi ha un effetto di amplificazione a cascata
Caratteristiche
1 La stragrande maggioranza delle sostanze chiave regolate da modifiche chimiche hanno due forme: inattiva (o a bassa attività) e attiva (o ad alta attività). Possono essere modificate covalentemente e trasformate l'una nell'altra in due diverse condizioni chimiche. L'interconversione catalitica in vivo è controllata da fattori regolatori a monte come gli ormoni
La modifica chimica del 2-alcol è un'altra reazione catalizzata dalla malattia. Una molecola di enzima catalitico può catalizzare la modifica covalente di più molecole di enzimi substrato, con forte specificità ed effetto di amplificazione.
La fosforilazione e la defosforilazione sono le reazioni di modificazione chimica enzimatica più comuni. La fosforilazione di una molecola di subunità consuma solitamente una molecola di ATP, che è molto inferiore a quella consumata dalla proteina sintetasi. Agisce rapidamente e ha un effetto di amplificazione. È un modo economico ed efficace per regolare l'attività enzimatica.
Gli stessi alcoli modificati cataliticamente in modo covalente sono spesso soggetti a regolazione allosterica e modificazione chimica e sono accoppiati alla regolazione ormonale per formare molecole di segnalazione (ormoni, ecc.), molecole di trasduzione del segnale e molecole effettrici (enzimi chiave regolati da modifiche chimiche). La reazione a cascata composta dell'enzima rende più precisa e coordinata la regolazione dell'attività enzimatica intracellulare.
Lo stesso enzima può essere regolato sia mediante regolazione allosterica che mediante modificazione chimica
Modula l'attività enzimatica modificando il contenuto enzimatico intracellulare
La modifica del contenuto enzimatico può anche modificare l’attività enzimatica, che è un modo importante per regolare il metabolismo.
Induce o reprime l'espressione genica codificante le proteine enzimatiche per regolare il contenuto enzimatico
Fattori: substrati enzimatici, prodotti, ormoni e farmaci
Modificare il tasso di degradazione delle proteine enzimatiche per regolare il contenuto degli enzimi
La modifica del tasso di degradazione delle molecole proteiche degli enzimi è un modo importante per regolare il contenuto degli enzimi
Due percorsi per la degradazione delle proteine enzimatiche
Gli enzimi proteolitici lisosomiali possono degradare in modo non specifico le proteine enzimatiche
La degradazione specifica delle proteine enzimatiche avviene attraverso la via ubiquitina-proteasoma ATP-dipendente
Gli ormoni regolano il metabolismo delle cellule bersaglio attraverso recettori specifici
Cambiamenti dell'ambiente interno ed esterno
I tessuti correlati del corpo secernono ormoni
Gli ormoni si legano ai recettori sulle cellule bersaglio
Le cellule bersaglio producono effetti biologici e si adattano ai cambiamenti nell'ambiente interno ed esterno
Gli ormoni recettoriali di membrana regolano il metabolismo attraverso la segnalazione transmembrana
I recettori di membrana sono proteine transmembrana presenti sulla membrana cellulare
Gli ormoni dei recettori intracellulari modificano l'espressione genica e regolano il metabolismo attraverso complessi ormone-recettori intracellulari
Il complesso dei recettori ormonali formatosi dopo che i recettori intracellulari presenti nel citoplasma si combinano con gli ormoni entra nel nucleo e agisce anche sugli elementi di risposta ormonale, esercitando la regolazione metabolica modificando l'espressione dei geni corrispondenti.
Il corpo coordina il metabolismo generale attraverso il sistema nervoso e le vie neuro-umorali
Regolazione del livello generale: sotto la guida del sistema nervoso, regola il rilascio ormonale e integra vari metabolici di diversi tessuti e organi attraverso gli ormoni per ottenere una regolazione generale per adattarsi a stati come sazietà, digiuno, fame, sovranutrizione, stress, ecc., e mantenere l’equilibrio generale del metabolismo
Il metabolismo delle tre principali sostanze del corpo nello stato di sazietà è legato alla composizione della dieta
Dopo aver consumato un pasto misto
1. In uno stato sazio, il corpo decompone principalmente il glucosio.
2. Parte del glucosio non decomposto viene sintetizzato in glicogeno epatico nel fegato e glicogeno muscolare nei muscoli scheletrici sotto l'azione dell'insulina per la conservazione, la parte viene convertita in piruvato e acetil-CoA nel fegato per sintetizzare il trigliceride sotto forma di VLDL trasportato; ai tessuti come il grasso
3. Una parte del trigliceride assorbito viene convertita in trigliceridi endogeni dal fegato e la maggior parte viene trasportata al tessuto adiposo, al muscolo scheletrico, ecc. per la conversione, l'immagazzinamento o l'utilizzo.
Dopo aver consumato un pasto ricco di zuccheri
1 Parte del glucosio assorbito nell'intestino tenue viene sintetizzato in glicogeno muscolare nei muscoli scheletrici, glicogeno epatico e trigliceridi nel fegato e questi ultimi vengono trasportati nei tessuti come il grasso per essere immagazzinati.
2. La maggior parte del glucosio viene trasportata direttamente al tessuto adiposo, ai muscoli scheletrici, al cervello e ad altri tessuti e convertita in sostanze non zuccherine come i trigliceridi per la conservazione o l'utilizzo.
Dopo aver consumato un pasto ricco di proteine
1. Il glicogeno epatico si decompone per ricostituire lo zucchero nel sangue e rifornire il tessuto cerebrale.
2 Gli amminoacidi vengono generati principalmente in glucosio nel fegato attraverso il piruvato, che fornisce il tessuto cerebrale e altri tessuti extraepatici.
3 parti di aminoacidi vengono convertite in acetil coenzima A per sintetizzare i trigliceridi
4 Alcuni aminoacidi vengono anche trasportati direttamente ai muscoli scheletrici.
Dopo aver consumato un pasto ricco di grassi
1. Il glicogeno epatico si decompone per ricostituire lo zucchero nel sangue e rifornire il tessuto cerebrale.
2. Gli aminoacidi del tessuto muscolare vengono decomposti e convertiti in piruvato, che viene trasportato al fegato per essere convertito in glucosio per fornire zucchero nel sangue e nei tessuti extraepatici.
3. I trigliceridi assorbiti nell'intestino vengono trasportati principalmente nel tessuto adiposo e muscolare.
4. Mentre riceve i trigliceridi assorbiti, il tessuto adiposo decompone anche parzialmente il grasso in acidi grassi e li trasporta ad altri tessuti.
5. Il fegato ossida gli acidi grassi per produrre corpi chetonici, che riforniscono i tessuti extraepatici come il cervello.
Il metabolismo corporeo a digiuno è caratterizzato da glicogenolisi, gluconeogenesi e moderata mobilizzazione dei grassi.
Il digiuno di solito si riferisce a 12 ore dopo un pasto, quando i livelli di insulina nel corpo diminuiscono e il glucagone aumenta.
Quando si ha fame, il corpo ossida e decompone principalmente il grasso per produrre energia.
Dopo un digiuno a breve termine, l’apporto energetico per l’ossidazione degli zuccheri viene ridotto e la mobilitazione dei grassi viene migliorata.
Il glicogeno epatico è sostanzialmente esaurito
la glicemia tende a diminuire
Aumento degli aminoacidi, minima secrezione di insulina e aumento della secrezione di glucagone
Provoca una serie di cambiamenti metabolici
La funzione principale del corpo cambia dall'ossidazione del glucosio all'ossidazione dei grassi
Maggiore mobilizzazione dei grassi e aumento della produzione di corpi chetonici epatici
La gluconeogenesi epatica è significativamente migliorata
Miglioramento della disgregazione proteica del muscolo scheletrico
La fame a lungo termine può causare danni agli organi e persino mettere a rischio la vita
La mobilitazione dei grassi è ulteriormente migliorata
ridotta degradazione proteica
La gluconeogenesi è significativamente ridotta
Lo stress aumenta il catabolismo corporeo
Lo stress è una serie di risposte non specifiche che il corpo o le cellule danno in risposta a stimoli ambientali interni ed esterni.
Gli stimoli includono avvelenamento, infezione, febbre, trauma, dolore, grandi dosi di esercizio fisico o paura, ecc.
Sotto stress, i nervi simpatici sono eccitati, la midollare del surrene e i corticosteroidi secernono di più, i livelli plasmatici di glucagone e di ormone della crescita aumentano e la secrezione di insulina diminuisce, causando una serie di cambiamenti metabolici.
Lo stress aumenta la glicemia
È importante garantire l’approvvigionamento energetico del cervello e dei globuli rossi
Lo stress migliora la mobilitazione dei grassi
Lo stress aumenta la disgregazione delle proteine
L’obesità è il risultato di uno squilibrio metabolico causato da molteplici fattori
L’obesità è un fattore di rischio per molte delle principali malattie croniche
Obesità, aterosclerosi, malattia coronarica, ictus, diabete. Il rischio di malattie come l’ipertensione è significativamente più alto di quello della popolazione normale e rappresenta uno dei principali fattori di rischio per queste malattie
La sindrome metabolica si riferisce a un gruppo di sindromi cliniche caratterizzate da obesità, iperglicemia, ipertensione e dislipidemia. È caratterizzata dalla combinazione di fattori di rischio metabolicamente correlati nello stesso individuo, che si manifestano come eccesso di grasso corporeo, ipertensione, resistenza all'insulina, colesterolo plasmatico elevato. livelli e lipoproteine plasmatiche anomale
L’assunzione di energia eccedente la spesa per un periodo di tempo più lungo porta all’obesità
La disfunzione dell’ormone che sopprime l’appetito provoca l’obesità
L’aumento anormale della funzione ormonale che stimola l’appetito provoca l’obesità
La resistenza all’insulina porta all’obesità
L'obesità è causata da uno squilibrio metabolico che, una volta formatosi, aggraverà i disturbi metabolici.
Durante la fase di sviluppo dell’obesità, le cellule bersaglio sono sensibili all’insulina, lo zucchero nel sangue è ridotto e la tolleranza al glucosio è normale.
Nella fase stabile dell'obesità si manifesta iperinsulinemia, resistenza dei tessuti all'insulina, ridotta tolleranza al glucosio e zucchero nel sangue normale o elevato.
Più la persona è obesa o resistente all’insulina, maggiore è la concentrazione di glucosio nel sangue e più grave è il disturbo del metabolismo del glucosio.
Caratteristiche metaboliche di importanti tessuti e organi del corpo
Il fegato è l’organo centrale del metabolismo umano e svolge un ruolo importante e speciale nel metabolismo degli zuccheri, dei lipidi e delle proteine.
Il ruolo del fegato nel metabolismo del glucosio
1Sintetizzare e immagazzinare il glicogeno
2 Scompone il glicogeno per produrre glucosio e rilasciarlo nel sangue
3 è l'organo principale della gluconeogenesi
L'importante funzione del tessuto adiposo è quella di immagazzinare energia sotto forma di grasso, quindi il tessuto adiposo contiene lipoproteine, lipasi e l'esclusiva lipasi trigliceridica sensibile agli ormoni
Può idrolizzare il grasso nella circolazione sanguigna e usarlo per sintetizzare il grasso nelle cellule adipose e immagazzinarlo
Può anche mobilitare il grasso quando il corpo ne ha bisogno, rilasciando acidi grassi che possono essere utilizzati da altri tessuti.
Il fegato è il centro del metabolismo materiale e il fulcro metabolico del corpo umano
Il fegato ha una struttura tissutale e una composizione istochimica speciali. È il fulcro del metabolismo materiale e la fabbrica biochimica centrale del corpo umano.
Sebbene il fegato possa sintetizzare il grasso in grandi quantità, non può immagazzinare il grasso. Il grasso sintetizzato dalle cellule epatiche viene poi sintetizzato in VLDL e rilasciato nel sangue.
Il cervello utilizza principalmente il glucosio per produrre energia e consuma grandi quantità di ossigeno.
Il glucosio e i corpi chetonici sono le principali sostanze energetiche del cervello
Il cervello non ha glicogeno e non contiene grassi e proteine immagazzinati come energia per il catabolismo. Il glucosio è la principale sostanza di approvvigionamento energetico del cervello.
Il consumo di ossigeno nel cervello è pari a 1/4 del consumo totale di ossigeno nel corpo
Il cervello ha funzioni complesse, attività frequenti e un consumo energetico elevato e continuo. È un organo che consuma molto ossigeno nello stato di riposo del corpo umano.
Il cervello ha aminoacidi specifici e il suo meccanismo di regolazione metabolica
Il miocardio può utilizzare una varietà di sostanze energetiche
Il miocardio può utilizzare una varietà di nutrienti e i loro intermedi metabolici come energia
I cardiomiociti contengono una varietà di tiochinasi, che possono catalizzare la conversione degli acidi grassi con diverse lunghezze di catene di carbonio in acil-CoA grasso, quindi il miocardio utilizza preferenzialmente l'ossidazione e la decomposizione degli acidi grassi per produrre energia.
Le cellule del miocardio sono ricche di enzimi che utilizzano i corpi chetonici e possono anche ossidare completamente i corpi chetonici, il prodotto intermedio della decomposizione degli acidi grassi, per fornire energia.
Il modo in cui i cardiomiociti decompongono i nutrienti per fornire energia è principalmente l’ossidazione aerobica.
I cardiomiociti sono ricchi di mioglobina, citocromi e mitocondri
Il miocardio è ricco di lattato deidrogenasi, principalmente LDH1, che ha una forte affinità con l'acido lattico e può catalizzare l'ossidazione dell'acido lattico in piruvato, che può poi essere carbossilato in ossalacetato, che favorisce l'ossidazione aerobica.
Il muscolo scheletrico utilizza il glicogeno muscolare e gli acidi grassi come principali fonti di energia
Diversi tipi di muscolo scheletrico producono energia in modi diversi
Diversi tipi di muscolo scheletrico hanno diverse capacità di glicolisi e fosforilazione ossidativa
I muscoli scheletrici si adattano a diversi stati di consumo energetico e selezionano diverse fonti energetiche
La fonte diretta di energia necessaria per la contrazione del muscolo scheletrico è l’ATP
La glicogenolisi muscolare non può ricostituire direttamente lo zucchero nel sangue e il ciclo del lattato è un meccanismo importante che integra la gluconeogenesi e le vie a bassa glicolisi.
I muscoli scheletrici hanno una certa quantità di riserve di glicogeno. In condizioni di riposo, il tessuto ottiene energia, solitamente attraverso l'ossidazione aerobica del glicogeno muscolare, degli acidi grassi e dei corpi chetonici. Durante l'esercizio fisico intenso, la funzione di ossidazione anaerobica dello zucchero è notevolmente aumentata.
Il tessuto adiposo è un tessuto importante per immagazzinare e mobilitare i trigliceridi
L'organismo immagazzina l'energia assorbita dai pasti principalmente nel tessuto adiposo
Le sostanze energetiche che l'organismo assorbe dai pasti sono principalmente grassi e zuccheri.
Quando ha fame, per produrre energia si affida principalmente alla decomposizione e allo stoccaggio del grasso nel tessuto adiposo.
I reni svolgono la gluconeogenesi e la produzione di corpi chetonici