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Immunologie
Le contenu principal de l'immunologie médicale comprend les concepts et définitions liés à l'immunologie, la composition et les fonctions du système immunitaire, la réponse immunitaire, la technologie de l'immunologie, etc.
Modifié à 2024-03-11 23:57:41
- Cent ans de solitude - Tableau des relations entre les personnages
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
- Cent ans de solitude - Tableau des relations entre les personnages
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- Modèle de processus de gestion de projet
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
Immunologie
- Cent ans de solitude - Tableau des relations entre les personnages
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
- Cent ans de solitude - Tableau des relations entre les personnages
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- Modèle de processus de gestion de projet
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
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Immunologie
Concepts et définitions liés à l’immunologie
immunité
Une réaction physiologique dans laquelle le corps se reconnaît lui-même et le non-soi et élimine les matières étrangères antigéniques.
réponse immunitaire
Le processus par lequel le corps reconnaît et élimine les antigènes
dogme central
1. Produire une réponse immunitaire à l'antigène et l'éliminer, mais ne générer pas de réponse immunitaire à l'antigène des tissus propres et maintenir la tolérance.
La double nature de l’immunité
antigène
Type de substance qui peut se lier au TCR des lymphocytes T et au BCR des lymphocytes B, favoriser leur prolifération et leur différenciation pour produire des anticorps ou des lymphocytes sensibilisés, et peut se lier spécifiquement aux produits de réponse immunitaire correspondants, c'est-à-dire des anticorps ou des lymphocytes sensibilisés. , in vivo ou in vitro Substances qui exercent des effets immunitaires.
Anticorps
Les anticorps sont produits par stimulation antigénique et peuvent se lier spécifiquement à l’antigène qui stimule leur production. Glycoprotéines à fonctions immunitaires.
Les anticorps existent principalement dans le sérum, mais aussi dans le liquide muqueux respiratoire, le liquide muqueux de l'intestin grêle, la salive et le lait maternel.
Immunoglobuline
Globuline qui a une activité d'anticorps ou a une structure chimique similaire à celle d'un anticorps
Cytokines
Il s'agit d'une petite molécule protéique (poids moléculaire d'environ 8 à 80 kDa) sécrétée par diverses cellules du corps. Elle agit en se liant aux récepteurs correspondants à la surface des cellules. Il s'agit d'un autre type de substance effectrice non spécifique en plus des immunoglobulines. et compléter.
Composition et fonction du système immunitaire
composants du système immunitaire
organe immunitaire
organe immunitaire central
moelle
L'endroit où les cellules B se différencient et mûrissent
Organes d'origine de diverses cellules immunitaires
Thymus
composition
Médulla corticale, thymocytes et cellules stromales thymiques
Fonction
Acquérir la capacité de reconnaissance des antigènes
Acquérir une restriction immunitaire auto-CMH
acquérir la tolérance envers soi
mature
Participer à la réponse immunitaire cellulaire
effet barrière
C'est l'endroit où les cellules T se différencient et mûrissent (en particulier les cellules T αβ)
organes immunitaires périphériques
Ganglions lymphatiques
site effecteur immunitaire
composition
membrane
cortex
Zone corticale superficielle (zone des cellules B)
Zone corticale profonde (zone des cellules T)
moelle
Fonction
filtrer le liquide lymphatique
25% des lymphocytes B colonisés par 75% des lymphocytes T
Où se produit la réponse immunitaire
effet filtrant
Participer à la recirculation lymphocytaire
Rate (la plus grande
45%T,55%B
Fonction
site de réponse immunitaire
Filtrer le sang, filtrer les antigènes
conserver le sang
Synthèse de certaines substances biologiquement actives
Tissu lymphoïde associé/accompagnant la muqueuse (MALT
Tissu lymphoïde dispersé sous l'épithélium des voies respiratoires, du tractus intestinal et de la muqueuse des voies génito-urinaires et certains tissus lymphoïdes organisés avec des follicules lymphoïdes
(tissu lymphoïde associé à la peau)
Cellules immunitaires
ligne lymphocytaire
CCM
CD4T
Stimulé par des bactéries, le byMHCII se différencie en Th
CD8T
Stimulation virale/tumorale, par MHCI se différencie en CTL et libère du granzyme/perforine
Ème
Stade immature Th0
Th1 participe à l'immunité cellulaire
Th2 participe à l'immunité humorale
CTL
BLC
Cellules NK
Lignée cellulaire mononucléaire-macrophage
monocytes
Macrophages (pénétrent dans les tissus)
lignée cellulaire granulocytaire
neutrophiles
éosinophiles
basophiles
Cellules dendritiques
DC myéloïde
DC lymphoïde
Mastocytes
Globules rouges et plaquettes
Classé par fonction
phagocyte
Lignée cellulaire mononucléaire-macrophage
lignée cellulaire granulocytaire
Cellules présentant l'antigène APC
DC (temps plein
BLC
Macrophages (puissants
molécules immunitaires
molécule sécrétée
Anticorps
antigène
特性
免疫原性
抗原能够刺激机体产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的特性
决定抗原免疫原性的因素
抗原理化性质
分子量——越大，越强
化学组成及结构——蛋白质最强，多糖次之，核酸无免疫原性
抗原表位的易接近性＆分子构象
抗原分子表面的特殊化学基团与相应淋巴细胞表面受体抗原结合的难易程度
物理性状
颗粒抗原＞可溶性抗原
Laa易降解，Daa不易降解
聚合状态Pro＞单体
免疫原性弱的物质吸附于大颗粒表面增强免疫原性
抗原与机体的相互作用
异物性
概念——来源于体外抗原，绝大多数抗原属于异物，但也存在自身抗原
异物概念——在胚胎期未与淋巴细胞充分接触过的物质
异物性是免疫原的核心，是决定免疫原性的首要条件
非己物质
抗原与机体亲缘关系越远，组织结构差异越大，抗原性越强
自身成分
一些与免疫系统在解剖位置上处于隔绝的组织器官（眼睛的晶体蛋白）或在出生后个体发育过程中产生的某些自身成分也具有免疫原性。
进入机体途径
强-弱：皮内。皮下。肌肉，腹腔，静脉，呼吸道，口服
抗原剂量
剂量不足或过多均不引起免疫应答
重复进入引起超强免疫应答
机体因素
遗传因素——MHC多态性
年龄，性别与健康状态——雌性＞雄性
免疫反应性（抗原性）
抗原能与相应免疫应答产物发生特异性结合的特性
notion de conjugaison
抗原特异性
Antigènes courants et réactivité croisée
共同抗原
两种不同抗原之间有相同或相似的抗原决定基
交叉反应
抗体对具有相同抗原或相似决定基的不同抗原的反应
特异性诊断时需排除由于交叉抗原导致的干扰
概念——抗原诱导机体产生特异性免疫应答并与免疫应答产物发生专一结合的特性
分子结构基础
概念
抗原特异性的物质基础是抗原决定簇，亦称抗原表位
抗原分子中决定抗原特异性的基本结构或化学集团
抗原决定簇的性质，种类，数目，空间构型决定了抗原的特异性
抗原结合价——能与抗体分子结合的决定簇数目
分类
序列
构象决定簇
线性决定簇
位置
功能性决定簇
免疫优势基序——抗原决定基中起关键作用的个别化学集团
位于分子表面的表位易被BCR或抗体结合的抗原决定基
隐蔽性决定簇
结合对象
T细胞表位
线性表位
B细胞表位
功能性表位
详细
分类
完全抗原
同时具有免疫原性和免疫反应性的物质
半抗原/不完全抗原
只具有免疫反应性而无免疫原性的物质
与蛋白质载体结合即成为完全抗原
Est-ce immunogène ?
免疫原
诱导机体产生正免疫应答
变应原
诱导机体产生超敏反应
耐受原
诱导机体产生免疫耐受
Quel type de réponse immunitaire est produit ?
胸腺依赖性抗原TD-Ag
多数蛋白质抗原及细胞抗原
胸腺非依赖性抗原TI-Ag
Si l'assistance des cellules Th est nécessaire pour stimuler la réponse immunitaire du corps basée sur l'antigène
异种抗原
病原微生物
同种异型抗原
血型抗原，组织相容性抗原（主次要）
自身抗原
异嗜性抗原（Forssman抗原
一类与种属特异性无关，存在于人、动物、植物、微生物组织之间的共同抗原
独特型抗原Id
Id由抗体对生物学特性转变为抗原特性
relation avec le corps humain
外源性抗原
CD4+T
细菌刺激，byMHCII分化成Th
内源性抗原
CD8+T
病毒/肿瘤刺激，byMHCI分化成CTL，释放颗粒酶/穿孔素
Selon que l'antigène est synthétisé par les cellules présentatrices de l'antigène
La relation entre les anticorps et les immunoglobulines
Les anticorps sont contenus dans les immunoglobulines
Les anticorps sont des concepts fonctionnels
L'immunoglobuline est un concept structurel
Membrane BCR
type sécrétoire
Production d'anticorps
Immunoglobuline
structure basique
Structure de la chaîne tétrapeptidique
Chaîne 2H (lourde) Chaîne 2L (légère), structure en forme de Y, l'Ig est une glycoprotéine et le groupe sucre est sur la chaîne lourde
Diagramme IgG
Chaîne lourde-catégorie 5
Chaîne légère-Classe 2
Région variable V
site de liaison à l'antigène
Région hypervariable HVR
zone squelette FR
région constante C
remplir d’autres fonctions biologiques
zone de charnière
Les IgM et IgE n'ont pas de région charnière
activité biologique
antigène de liaison spécifique
Combinez les bases
Empêcher spatialement les agents pathogènes d'adhérer et d'interférer avec les cellules du corps
importance pratique
effet neutralisant
Neutralise les toxines et les virus, car l'antitoxine se lie aux toxines
Combiné avec Ag
Favoriser la phagocytose par les phagocytes et produire des phénomènes d'agglutination et de précipitation, ce qui est bénéfique pour améliorer la fonction phagocytaire des phagocytes
formulaire
Fin fabuleuse
Peut se lier aux antigènes et avoir une activité d’anticorps. 2
Fin du FC
Ne peut pas se lier à l'antigène, mais peut remplir d'autres fonctions biologiques des Ig
effet conditionneur
Antigène IgG (particules) — FcγR (monocytes, macrophages et neutrophiles) — favorise la phagocytose par les phagocytes
ADCC (cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps)
Antigène IgG (cellules cibles) — FcγR (cellules NK) — tue les cellules cibles
Classification
IgG
Caractéristiques générales
molécule unique
La teneur en sérum est la plus élevée
Demi-vie la plus longue
activité biologique
à travers le placenta
effet conditionneur
ADCC
activer le complément
importance pratique
Anti-infectieux
sont des autoanticorps et peuvent induire des maladies auto-immunes
IgM
Caractéristiques générales
Pentamère, le plus grand poids moléculaire
synthétisé le plus tôt au cours du développement
L’immunité humorale se développe en premier (immunité précoce en cas d’infection)
activité biologique
activer le complément
Ne peut pas traverser le placenta
Des taux élevés d'IgM dans le sang de cordon ou dans le sang du nouveau-né indiquent une infection intra-utérine chez le fœtus
IgA
Caractéristiques générales
Sérotype : monomère IgA1 - synthétisé par les plasmocytes locaux dans la muqueuse
Type de sécrétion : dimère IgA2 - patch sécrétoire synthétisé par les cellules épithéliales de la muqueuse
activité biologique
L'IgA polymère active la voie alternative du complément
IgD
Caractéristiques générales
monomère
Type sécrétoire (fonction peu claire dans le sérum, type lié à la membrane (distribué à la surface du BLC)
importance pratique
Un signe important de maturité BLC
Récepteur d'antigène, qui régule l'activation, la prolifération et la différenciation des BLC
IgE
Caractéristiques générales
monomère
Le contenu le plus bas
Apparaît le dernier en évolution
Production de plasmocytes respiratoires et gastro-intestinaux
activité biologique
Médiatise les réactions d’hypersensibilité de type I
Les allergies et les infections parasitaires peuvent élever les niveaux
Fonctions biologiques des Ig
antigène de liaison spécifique
Le CDR (HVR) de l’anticorps peut se lier spécifiquement à l’épitope antigénique. Les Ig se combinent avec les antigènes pour produire un effet neutralisant et stimuler une réponse immunitaire humorale. La détection des antigènes et des anticorps est également effectuée.
activer le complément
Les IgG1, IgG2, IgG3 et IgM peuvent activer le complément par la voie classique, et les IgA, IgG4 et IgE condensées peuvent activer le complément par la voie alternative.
Exercer des effets biologiques en se liant aux récepteurs cellulaires Fc
effet conditionneur
Le segment Fc des IgG se lie au FcγR à la surface des phagocytes pour favoriser la phagocytose.
Fonction ADCC
Cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps. Une fois que l'IgG s'est liée à l'antigène cible, son segment Fc peut se lier au FcγR de NK et Mφ pour tuer directement les cellules cibles.
Les IgE médient l'hypersensibilité de type I
À travers le placenta et les muqueuses
Les IgG peuvent se lier sélectivement aux cellules endothéliales microvasculaires placentaires via le segment Fc et traverser activement le placenta. SIgA peut pénétrer dans le tube digestif et les voies respiratoires à travers les cellules épithéliales de la muqueuse pour exercer des effets immunitaires locaux.
complément
Cytokines
caractéristique
Proprietes physiques et chimiques
① Les substances protéiques bioactives à petites molécules sécrétées par les cellules interviennent dans les interactions entre les cellules immunitaires.
②La plupart des cytokines existent sous forme de monomères, et quelques-unes existent sous forme de diplosomes (IL10, IL 12, M CSF) ou de trisomies (TNF).
③La plupart des cytokines agissent sous une forme autocrine ou paracrine, tandis que quelques cytokines agissent sous une forme endocrinienne.
Mode d'action
autocrine
Paracrine
endocrine
Sécrétion à distance analogue au système endocrinien
Caractéristiques fonctionnelles
liaison non spécifique
Pléiotropie
1 type de facteur-n types de cellules ont des effets différents
chevaucher
n types de facteurs - 1 type de cellules ont le même effet
Synergie
Contient deux significations de collaboration et d'autorisation
antagoniste
Effet inhibiteur
Efficacité
L'affinité de liaison avec le récepteur correspondant est extrêmement élevée
Effets biologiques
Anti-infectieux et anti-tumoral
Immunomodulateur
Stimuler la prolifération et la différenciation des cellules hématopoïétiques
Participer et réguler les réponses inflammatoires
Classification
Interleukine IL
définition
Facteurs qui interviennent dans les interactions entre les leucocytes et d'autres cellules
Classification
IL-1
facteur de stimulation lymphocytaire
Source cellulaire : monocytes-macrophages activés
Il existe deux sous-types, α et β
Produit à faibles concentrations : Immunomodulation : stimule de manière synergique l'activation des APC et des lymphocytes T, favorise la prolifération des lymphocytes B et la sécrétion d'anticorps
Produit en grande quantité : Effets endocriniens : Provoque de la fièvre et de la cachexie
IL-2
Facteur de croissance des lymphocytes T, TCGF
Source cellulaire : cellules T
Principalement autocrine et paracrine
Activer les cellules T et favoriser la production de cytokines
Stimuler la prolifération des cellules NK, améliorer l'activité de destruction des NK, produire des cytokines et induire la production de cellules LAK
Favoriser la prolifération des cellules B et la sécrétion d’anticorps
Activer les macrophages
IL-4
Source cellulaire : cellules Th2, mastocytes, basophiles
Favoriser la prolifération et la différenciation des cellules B
Induit la production d'IgG et d'IgE
Favoriser la différenciation des cellules Th1 en cellules Th2
Inhibe l'activation des cellules Th1 et la sécrétion de cytokines
En synergie avec l'IL-3 pour stimuler la prolifération des mastocytes
IL-6
Source cellulaire : monocytes, macrophages, cellules Th2, cellules endothéliales vasculaires, fibroblastes
Stimule les cellules B activées pour qu'elles prolifèrent et sécrètent des anticorps
Stimuler la prolifération des lymphocytes T et l’activation des CTL
IL-10
Source cellulaire : cellules Th2 et macrophages monocytes
Inhiber la production de cytokines pro-inflammatoires
Inhibe l'expression des molécules du CMH de classe II et B-7
Empêche les cellules T de synthétiser l'IL-2, l'IFN-γ et d'autres cytokines
Favoriser la différenciation et la prolifération des cellules B
IL-12
Source cellulaire : monocytes, macrophages, cellules B
Activer et améliorer l'activité de destruction des cellules NK et la production d'IFN-γ
Favoriser la différenciation des cellules Th0 en Th1 et sécréter de l'IL-2 et de l'IFN-γ
Améliorer l'activité de destruction des cellules CD8 CTL
Collaboration avec l'IL-2 pour induire des cellules LAK
Inhibe la différenciation des cellules Th0 en cellules Th2 et la synthèse des IgE
IFN
interféron de type I
Classification
IFN-α
IFN-β
Fonction
Antiviral et antitumoral (principalement
Immunomodulation (similaire à la classe II
interféron de type II
IFN-γ
Les sources sont des cellules Th1 activées, des cellules CD8 CTL et NK
Fonction
Régule positivement l'expression des molécules du CMH de classe I et de classe II
Favoriser la différenciation des cellules Th1
Effet immunomodulateur
macrophages activés
Promouvoir les APC pour exprimer les molécules de classe CMH et améliorer la capacité de présentation des antigènes ;
Favoriser l'expression des molécules de classe CMH et améliorer l'activité de destruction des cellules NK et des cellules CTL ;
Favoriser l'activation et la prolifération des cellules B ;
Inhibe la différenciation des cellules Th2 et la synthèse des cytokines.
facteur de nécrose tumorale TNF
TNF-α
Composition : homotrimère
Source : Macrophages mononucléaires (principalement), T, NK, mastocytes
Fonction
Faible concentration - autocrine, paracrine
Favoriser l'expression des molécules de classe MHC1 et améliorer la destruction des cellules cibles par CTL
Haute concentration-endocrinien
provoquer de la fièvre
Met en synergie l'IL 1 et l'IL 6 pour inciter les hépatocytes à synthétiser des protéines en phase aiguë ;
Inhiber la division des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse
Provoquer des troubles métaboliques, conduisant à la cachexie
Médiatise le choc septique induit par l'endotoxine.
TNF-β
Source : cellules T activées
Fonction
Semblable au TNF alpha, exerce des effets localement ;
Fonctionne en complexe avec la surface cellulaire LT bêta.
facteur de stimulation des colonies LCR
Chimiokines
facteur de croissance GF
Lysozyme
molécule membranaire
RCT
RBC
Molécules CD
concept
Fonction
Impliqué dans les phases de reconnaissance, d’activation et effectrices de la réponse immunitaire
Impliqué dans la croissance, la maturation, la différenciation et le développement cellulaire
Classification
Cellules T
CD3
Les molécules CD3 forment un complexe TCR-CD3 avec le récepteur des lymphocytes T (TCR), qui est distribué à la surface de toutes les cellules T matures et de certains thymocytes.
CD4
distribué
La molécule CD4 est un marqueur de surface important des cellules T auxiliaires (cellules T auxiliaires Th). À la surface de certaines cellules présentatrices d'antigènes telles que les cellules B, les monocytes et les macrophages.
Fonction
CD4 est un co-récepteur du TCR des cellules Th pour reconnaître les antigènes. Son segment extracellulaire se lie aux molécules du CMH de classe II à la surface de l'APC et participe à la génération du premier signal d'activation des cellules Th.
La molécule CD4 est le récepteur du virus de l'immunodéficience humaine VIH.
CD8
La molécule CD8 est un marqueur important des lymphocytes cytotoxiques, CTL. Certaines cellules γδT et cellules NK peuvent également exprimer le CD 8.
CD8 est un co-récepteur du CTL TCR pour reconnaître les antigènes. Il se lie aux molécules MHCI à la surface des cellules cibles et participe à la génération du premier signal d'activation des CTL.
Par rapport
CD2
Molécule CD2 également connue sous le nom d'antigène 2 associé à la fonction lymphocytaire
Exprimé à la surface des cellules T, des thymocytes et des cellules NK
Le ligand du CD 2 humain est le CD 58 LFA 3 largement distribué
Les molécules CD 2 à la surface des lymphocytes T se lient au CD 58 à la surface de l'APC, ce qui peut améliorer l'adhésion intercellulaire et médier directement l'activation des lymphocytes T indépendamment du TCR.
Le CD 2 de la surface des lymphocytes T humains se lie aux analogues du CD 58 de la surface SRBC pour former des rosettes. Les rosettes E sont utilisées pour identifier et isoler les lymphocytes T in vitro.
Cellules B
CD79a/CD79b
Les deux forment des hétérodimères, qui sont exprimés à la surface des cellules B à différents stades de différenciation, à l'exception des plasmocytes, et sont des marqueurs de surface caractéristiques des cellules B.
Deux Igα/Igβ sont liées aux mIg pour former un complexe BCR.
La fonction des Igα/Igβ est similaire à celle du CD3. Sa région cytoplasmique contient de l'ITAM, qui peut transférer le signal BCR reconnaissant spécifiquement l'antigène dans les cellules B, fournissant ainsi le premier signal requis pour l'activation des cellules B.
CD19
Le CD19 est distribué à la surface des cellules B et des cellules dendritiques folliculaires à différents stades de différenciation, à l'exception des plasmocytes. C'est l'un des marqueurs importants des cellules B.
CD21
CD21 est le récepteur 2 du complément CR 2 est le récepteur du virus d'Epstein Barr exprimé au repos Les cellules B matures, les FDC et la surface des cellules épithéliales pharyngées et utérines sont l'un des marqueurs importants des cellules B.
CD81
Le CD81 est distribué dans diverses cellules sanguines, à l'exception des neutrophiles, des plaquettes et des globules rouges, et sa surface est celle de l'hépatite C. Récepteur du virus inflammatoire du VHC.
somme
interaction
Cellules APC
CD28
Principalement exprimé sur tous les lymphocytes T CD 4 et certains lymphocytes T CD 8 IgSF
Ligand : B7 est principalement exprimé à la surface des cellules APC professionnelles
La liaison CD28-B7 génère des signaux costimulateurs pour l'activation des lymphocytes T
CD40
Le CD40 est principalement distribué sur membrane APC professionnelle
Fournit des signaux costimulatoires pour la prolifération des cellules B
Impliqué dans la réponse à l’antigène TD
Génération de cellules B mémoire
Conversion de classe Ig
formation de centres germinaux
Supplément : Molécules de la membrane des cellules immunitaires qui ne sont pas répertoriées comme molécules CD
molécules d'adhésion (CAM)
Impliqué dans l'inflammation
(antigène d'histocompatibilité) MHC
Restrictions des molécules du CMH dans la reconnaissance des antigènes par les lymphocytes T
molécules spécifiques du CMH
peptide antigène spécifique
Se manifeste uniquement lors d’une réponse immunitaire secondaire
HLA (Antigène des Leucocytes Humains)
groupe sanguin leucocytaire
…
fonction du système immunitaire
défense immunitaire
Réponse physiologique
Éliminer les micro-organismes pathogènes et autres antigènes
réaction pathologique
réaction d'hypersensibilité
maladie d'immunodéficience
Homéostasie immunitaire et tolérance immunitaire (stabilisation immunitaire)
Réponse physiologique
Supprimer les cellules endommagées ou autres cellules sénescentes
réaction pathologique
maladie auto-immune
surveillance immunitaire
Réponse physiologique
Éliminer les cellules malignes mutées ou aberrantes
réaction pathologique
tumeur maligne
infection persistante
(Immunomodulateur)
Régulation globale neuro-endocrinienne
réponse immunitaire
immunité innée (immunité naturelle
temps
Dans les 96 heures, rapidement
Ingrédients participants
Peau et muqueuses
phagocytes, cellules NK
complément, cytokines
Caractéristiques
Il est présent à la naissance d’un individu et a un large éventail d’effets. Il ne cible pas des antigènes spécifiques, mais cible principalement des agents pathogènes étrangers ou des corps étrangers.
immunité adaptative (immunité spécifique
basique
temps
3-4 jours après l'exposition à l'antigène
Ingrédients participants
Les exécuteurs testamentaires sont les lymphocytes B et les lymphocytes T
Caractéristiques
Avoir une mémoire immunitaire et une spécificité de reconnaissance des antigènes
Cela se produit lorsqu'un individu entre en contact avec un antigène spécifique et réagit uniquement à cet antigène spécifique.
Processus (induction, réaction, effet)
Reconnaissance spécifique des cellules T/B
Activation et prolifération des cellules T/B
effet immunitaire
taper
chemin
Immunité humorale
Lorsque les lymphocytes B matures rencontrent des antigènes spécifiques, ils sont activés, prolifèrent et se différencient en plasmocytes, qui jouent un rôle dans l’élimination des agents pathogènes en produisant et en sécrétant des anticorps.
Activation, prolifération et différenciation des cellules B
Le premier signal (signal de stimulation antigénique) : la liaison du complexe BCR à l'antigène CD19/CD21/CD81 : augmente la sensibilité des lymphocytes B à la stimulation antigénique ;
Deuxième signal (signal co-stimulateur) : l'interaction de molécules de signalisation co-stimulatrices telles que CD40/CD40L
Troisième signal : les cellules Th activées sécrètent des cytokines (IL 4, IL 5, IL 6, etc.) pour participer à l'activation et à la différenciation des cellules B
résumé
immunité cellulaire
Trois conditions pour l'activation des lymphocytes T
Premier signal : signal spécifique à l'antigène
Complexe moléculaire TCR-MHCII/classe I
Molécules CD4/CD8-MHC-II/classe I
CD3 délivre le premier signal
Deuxième signal : signal de co-stimulation
CD28-B7
CD2-CD58
L’absence de deuxième signal conduit à une anergie des lymphocytes T
Troisième signal : signal de cytokine
IL1, IL2, IL6, IL12 favorisent l'activation des lymphocytes T
Le sort des cellules T activées
Transitions CD4 vers CD4 Th0
IL2 et IFNγ favorisent la différenciation de Th0 à Th1
IL4 favorise la différenciation Th0 en Th2
CD8 revient à CD8 CTL
Réponse immunitaire des lymphocytes T CD8
Certaines cellules T subissent l’apoptose et mettent fin à la réponse immunitaire ; d’autres sont converties en cellules T mémoire et participent à nouveau à la réponse immunitaire.
effets biologiques
effet anti-infectieux
immunité anti-tumorale
causer des dommages immunitaires
résumé
B&T
temps
Première réponse
Longue latence, faible intensité de réponse
réponse secondaire
Période d'incubation courte et réponse forte
concept
Immunisation active (prévention)
Immunisation passive (vaccination d’urgence)
Techniques d'immunologie
Préparation d'anticorps monoclonaux
réaction d'agglutination
diffusion immunitaire
immunoélectrophorèse
Immunofluorescence
Histoire de l'immunologie
théorie de la sélection clonale
Une fois que l’antigène se lie à une petite quantité d’anticorps spécifiques à la surface d’une cellule immunologiquement active qui produit un certain anticorps, il provoque sa prolifération et la production d’une grande quantité d’anticorps.
Les cellules T se développent dans le thymus
processus de développement
processus de développement simple
Les cellules souches lymphoïdes de la moelle osseuse pénètrent dans la zone corticale par la zone sous-capsulaire pleurale, migrent vers la jonction corticomédullaire, puis migrent dans la zone médullaire, mûrissant progressivement au cours du processus de migration.
Changements moléculaires transitionnels
Double négatif - double positif - simple positif - pénètre dans les organes immunitaires périphériques ou mûrit
Processus de développement des cellules B
Les cellules précurseurs lymphoïdes migrent de la zone sous-médullaire adjacente à la surface osseuse vers le centre de la cavité médullaire et mûrissent progressivement au cours de la migration.
signe mature
Des molécules BCR apparaissent à la surface
La plupart des lymphocytes B autoréactifs sont éliminés par clonage
Maturation des cellules B
Participer à la réponse immunitaire humorale