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Galerie de cartes mentales Réponse immunitaire cellulaire médiée par les lymphocytes T

Réponse immunitaire cellulaire médiée par les lymphocytes T

Immunologie Réponse immunitaire cellulaire médiée par les lymphocytes T, caractéristiques de l'effet CTL : spécificité ② Restriction du CMH, haute efficacité et continuité.

Modifié à 2024-04-27 21:14:23

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Réponse immunitaire cellulaire médiée par les lymphocytes T

Reconnaissance des antigènes par les cellules T

Le récepteur de reconnaissance de l'antigène de surface des lymphocytes T (TCR) se lie spécifiquement au complexe moléculaire pMHC à la surface de l'APC

Liaison réversible et non spécifique entre les cellules T et l'APC

Site de liaison : zone correspondante des organes lymphoïdes périphériques

Le contact est de courte durée et réversible, complété principalement par des molécules d'adhésion (LFA-1, CD2, etc.) à la surface des lymphocytes T et des ligands correspondants (ICAM-1, LFA-3, etc.) à la surface des APC.

Objectif : Fournir des opportunités d'antigènes pour un contact spécifique au TCR

Liaison spécifique des cellules T à l'APC

Liaison spécifique → Les molécules CD3 reconnaissent spécifiquement les signaux dans les cellules → Les changements de conformation LFA-1 et améliorent l'affinité avec ICAM-1

Activation, prolifération et différenciation des cellules T

Activation des lymphocytes T

Premier signal : signal spécifique à l'antigène

Double reconnaissance : peptide antigénique TCR/MHC I/II

Récepteur central : CD4-MHC II ; CD8-MHC I ;

Phosphorylation de la tyrosine dans l'ITAM dans le domaine cytoplasmique de la molécule CD3 : transduction des signaux d'activation des lymphocytes T

Deuxième signal : molécules co-stimulatrices (molécules co-stimulatrices)

Les paires moléculaires les plus importantes : CD80/86 (APC)/CD28 (cellules T) et autres paires favorisent l'expression de l'IL-2, de l'IL-2R et du BCL-XL, et participent à la prolifération des lymphocytes T et à l'anti-apoptose

L'effet des cytokines sur les cellules T

IL-1, IL-2, IL-6

Prolifération et différenciation des lymphocytes T

L’expansion clonale des cellules T est principalement médiée par l’IL-2 produite par les cellules Th, qui doivent interagir avec la surface cellulaire Ce n’est qu’après s’être liés au récepteur de l’IL-2 (IL-2R) que les lymphocytes T exprimant ce récepteur peuvent être induits à proliférer.

Cellules T CD4

Sous l’effet synergique de différentes cytokines, Th0 se différencie dans différentes directions et produit des sous-populations de lymphocytes T (Th1, Th2) ayant des fonctions différentes.

Cellules T CD8

Indépendant de la cellule – présentation directe par APC

Les lymphocytes T CD8 reconnaissent directement les signaux fournis par les APC infectés par un virus, activent et sécrètent l'IL-2, et les lymphocytes T CD8 prolifèrent et se différencient.

Dépendance cellulaire

La mémoire CD4 Th est activée après interaction avec l'APC, produit et sécrète de l'IL-2 et facilite l'activation, la prolifération et la différenciation des lymphocytes T CD8.

CD40L-CD40 se lie, les cellules cibles expriment les molécules B7, les lymphocytes T CD8 sont activés, sécrètent de l'IL-2 et aident les lymphocytes T CD8 à s'activer, à proliférer et à se différencier.

Rôle effecteur de l’immunité des lymphocytes T

Effet des lymphocytes T CD4/cellules Th

Effets des cellules Th1

Produire différents types de cytokines, qui agissent largement sur les cellules voisines

Macrophages

Activation

intégration et recrutement

Promouvoir les cellules B pour produire des anticorps opsoniques

Lymphocytes

Phagocytose et destruction des agents pathogènes

neutrophiles

Favorise la division et la prolifération Th1, CTLp et B ; active les NK et les monocytes pour amplifier les effets immunitaires.

Effets des cellules Th2

réponse immunitaire humorale auxiliaire

Contact direct, cytokines de type Th2 : impliquées dans la prolifération des lymphocytes B, la différenciation en plasmocytes et la production d'anticorps

Impliqué dans l’inflammation d’hypersensibilité

Th2 sécrète de l'IL-4, de l'IL-5 et d'autres cytokines pour activer les mastocytes, les basophiles et les éosinophiles

Effets d'autres sous-populations Th

Effet Treg

Effet Th17

Effet de Tfh

Effet des lymphocytes T CD8/cellules CTL

Liaison cellule cible-effet

CTL exprime fortement les molécules d’adhésion et se lie spécifiquement au TCR

Un espace étroit et étroit est formé entre le pMHC, le CTL et la cellule cible.

Étape de polarisation du CTL

Les structures subcellulaires du cytoplasme des CTL sont réorganisées et agrégées pour faciliter l'exocytose des granules.

agression mortelle

Lyse cellulaire : perforine

Apoptose : granzyme, voie Fas/FasL, TNF-α

Caractéristiques de l'effet CTL : ① Spécificité ② Restriction du CMH ③ Haute efficacité et continuité

Synapse immunitaire (plus stable, plus durable)

Structure : Centre : paire de molécules TCR-pMHC Périphérique : paires de molécules co-stimulatrices telles que CD28-CD80/CD86 Couche la plus externe : molécules d'adhésion telles que LFA-1 et ICAM-1

Il améliore la combinaison structurelle des cellules T et de l'APC et, en même temps, fournit une puissance suffisamment forte pour que la transduction du signal correspondante initie la transduction des signaux d'activation des cellules T.

« Double reconnaissance » : si le TCR reconnaît les peptides antigéniques, il doit également reconnaître les caractéristiques de ses propres molécules du CMH.

Deux caractéristiques majeures

Spécificité de reconnaissance : chaque clone de lymphocytes T ne peut reconnaître qu'une seule surface d'antigène

Restrictions du CMH : Bien que le TCR reconnaisse spécifiquement le peptide antigène présenté par l'APC, il doit également reconnaître ses propres molécules du CMH dans le complexe pMHC.