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Galerie de cartes mentales Sang et lymphe
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Sang et lymphe
Résumé des points de connaissance sur le sang et la lymphe, y compris le sang. Résumé des points de contenu des trois modules de cellules souches lymphatiques, hématopoïétiques et de transplantation de cellules souches hématopoïétiques. En espérant que cela vous aide tous!
Modifié à 2023-02-10 10:17:38
- bacteria
This is a mind map about bacteria, and its main contents include: overview, morphology, types, structure, reproduction, distribution, application, and expansion. The summary is comprehensive and meticulous, suitable as review materials.
- Plant asexual reproduction
This is a mind map about plant asexual reproduction, and its main contents include: concept, spore reproduction, vegetative reproduction, tissue culture, and buds. The summary is comprehensive and meticulous, suitable as review materials.
- Reproductive development of animals
This is a mind map about the reproductive development of animals, and its main contents include: insects, frogs, birds, sexual reproduction, and asexual reproduction. The summary is comprehensive and meticulous, suitable as review materials.
Sang et lymphe
- bacteria
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sang et lymphe
sang
Le volume sanguin circulant est de 5 L, ce qui représente environ 7 % du poids corporel
Anticoagulants (héparine ou citrate de sodium)
Plasma (55 % en volume)
jaune clair
Volume 55 %, ph7,3 ~ 7,4
Ingrédients
Eau (90%)
protéines plasmatiques
albumine
globuline
fibrinogène
Aucun anticoagulant n'est ajouté. Après être resté à l'extérieur du corps, le fibrinogène est converti en fibrine dans un état de fibres entrelacées, qui enveloppe les cellules sanguines et provoque la coagulation du sang en un caillot sanguin.
enzyme
lipoprotéine
hormone
vitamines
Sel inorganique
Fonction
Fluide circulant qui transporte les cellules sanguines, les nutriments et les métabolites dans tout le corps
Participer à la réponse immunitaire du corps, à la régulation des fluides corporels et de la température corporelle, à l'équilibre hydrique et électrolytique et au maintien de la pression osmotique
cellules sanguines
Globules blancs et plaquettes
blanc cassé
leucocyte
Cellules sphériques nucléées incolores
Y a-t-il des particules spéciales ?
leucocytes granulocytaires
neutrophiles
La plupart (50~70 %)
Il est de forme sphérique, avec des noyaux de couleur foncée, en forme de bâtonnet incurvé ou lobulé, et le noyau lobé est ovale irrégulier. Il y a des filaments reliant les feuilles. Il peut être divisé en 2 à 5 lobes, et les personnes normales en ont généralement 2 à 5. 3 lobes.
Le nombre de feuilles est proportionnel au temps de séjour
Déplacement du noyau vers la gauche (augmentation des bâtonnets ou 2 lobes)
infection bactérienne grave
Noyau décalé vers la droite (4e au 5e lobe)
Trouble de l'hématopoïèse médullaire
Le cytoplasme est rouge clair et contient de nombreux granules.
De plus grande taille, lavande
granulés azurophiles
20%
Particules rondes ou ovales recouvertes d'une membrane
Haute densité électronique
pour les lysosomes
phosphatase acide
myéloperoxydase
Hydrolases acides multiples
Digestion des bactéries et des corps étrangers avalés
Petit, rougeâtre
particules spéciales
80%
haltère ovale
densité électronique moyenne
granules sécrétoires
Phagocine
Lysozyme
Peut tuer les bactéries et dissoudre les glycoprotéines à la surface des bactéries
Il existe un grand nombre de filaments d'actine à la périphérie du cytoplasme, ainsi qu'un petit nombre de mitochondries, de réticulum endoplasmique et de ribosomes dans le cytoplasme.
logo
myéloperoxydase
CD15
Chimiotaxie
Métamorphose (nager)
activité de sécrétion phagocytaire
Neutrophiles qui phagocytent les bactéries
Phagocytose des macrophages
se transformer en cellules de pus
Éosinophiles (0,5 ~ 5)
Sphérique
Plus gros que les neutrophiles
En forme de bâtonnet ou lobé, généralement à deux feuilles, disposées en huit
granules éosinophiles
Épais, uniformément réparti, taille constante, rouge orangé, réfractif
Rond ou ovale, recouvert d'une membrane, contenant une matrice granulaire fine et des cristaux denses carrés ou rectangulaires
lysosome
protéine cationique
arylsulfatase
Décomposer les leucotriènes
histamine
Fonction
Chimiotaxie et motilité de déformation
activité de sécrétion phagocytaire
La phagocytose des complexes antigène-anticorps en est la principale manifestation
supprimer les réactions allergiques
Tuer les parasites
protéine cationique
Basophiles 0 à 1
Le plus petit nombre et la forme sphérique
Le noyau est lobulé ou en forme de S, avec une coloration claire et un contour flou.
granules basophiles
Différentes tailles, répartition inégale, différentes nuances
Bleu-violet (bleu-violet de toluidine métachromatique)
couvrant souvent le noyau
Rempli de fines particules uniformément réparties, dont certaines peuvent être lamellaires ou filamenteuses.
granules sécrétoires
Contient de l'héparine, de l'histamine, du facteur chimiotactique des neutrophiles et du facteur chimiotactique des éosinophiles.
Peut être rapidement libéré
Contient des leucotriènes, libérés très lentement
Également impliqué dans les réactions allergiques
agranulocytose
Monocytes 3 à 8
Le plus grand en taille et de forme sphérique. Le noyau est en forme de rein, de fer à cheval ou de forme irrégulière.
Fines particules azurophiles de lavande
Le cytoplasme est riche, faiblement basophile et apparaît gris-bleu.
La surface cellulaire présente des rides et des microvillosités, et le cytoplasme contient de nombreux granules enrobés et vacuoles phagocytaires.
Faire la différence entre le système lymphatique et les ganglions lymphatiques
Contient de la catalase, de la phosphatase acide, de l'estérase non spécifique et du lysozyme
Se différencier en différents types de macrophages
un
Ostéoclastes
Système phagocytaire mononucléaire (mononucléaire plus macrophages)
Avaler les micro-organismes pathogènes et les corps étrangers qui envahissent le corps
Éliminer les cellules sénescentes du corps
Participer à la réponse immunitaire
Sécrète une variété de cytokines pour participer à la régulation de l'hématopoïèse dans le corps
Lymphocytes (20 ~ 40)
Sphérique, différentes tailles
Petits lymphocytes (6 ~ 8um)
La chromatine est dense, épaisse et profondément colorée
Il y a peu de cytoplasme, formant seulement une fine couche autour du noyau
Lymphocytes moyens (9 ~ 12um)
La chromatine nucléaire des lymphocytes de grande et moyenne taille est légèrement clairsemée, la coloration est légèrement plus claire et les nucléoles sont visibles dans certains cas.
Les lymphocytes de grande et moyenne taille ont plus de cytoplasme et une petite quantité de granules azurophiles est visible.
Gros lymphocytes (13 ~ 20 um)
Le noyau est rond ou ovale, avec un petit sillon sur un côté.
Basophile, bleu
Ribosomes libres abondants, une petite quantité de mitochondries, des lysosomes, un réticulum endoplasmique rugueux et un complexe de Golgi
lymphocytes thymus-dépendants
Les lymphocytes T sont de petite taille, contiennent une petite quantité de lysosomes et représentent 75 % des lymphocytes du sang périphérique.
lymphocytes dépendants de la moelle osseuse
Les cellules B sont légèrement plus grandes, ne contiennent généralement pas de lysosomes et possèdent une petite quantité de réticulum endoplasmique rugueux, représentant 10 à 15 %.
cellules tueuses naturelles
Les cellules NK sont des lymphocytes moyens, représentant 10 à 15 %
Plaquettes (100-300*10^9)
Un petit morceau de cytoplasme excrété par les mégacaryocytes de la moelle osseuse, en forme de disque plat biconcave
Lorsqu’elles sont soumises à une stimulation mécanique ou chimique, les plaquettes peuvent prendre des formes irrégulières.
Pas de noyau, le cytoplasme est bleu violet clair
Zone granulaire (milieu)
granules plaquettaires bleu-violet
particules spéciales
particules alpha
Grande taille, densité électronique moyenne
Contient
facteur plaquettaire IV
Contre l'effet anticoagulant de l'héparine
facteur de croissance dérivé des plaquettes
Stimule la prolifération des cellules endothéliales et la réparation vasculaire
thrombospondine
Favoriser l'agrégation plaquettaire et catalyser la fibrine en fibrine filamenteuse
Particules denses
particules delta
Petite taille, haute densité électronique
particules membranaires
5-hydroxytryptamine
Favoriser la vasoconstriction
ADP
ATP
Ions calcium
Adrénaline
quelques lysosomes
zone transparente
Bleu clair environnant
Contient des microfilaments et des microtubules, impliqués dans le maintien et la déformation de la morphologie plaquettaire
système canaliculaire
système de conduits ouverts
Facilite l'absorption des substances plasmatiques et la libération du contenu granulaire
système vasculaire dense
Équivalent au réticulum endoplasmique lisse, qui collecte les ions calcium et synthétise les prostaglandines
Hémostase et coagulation
Durée de vie 7 à 14 jours
des globules rouges
Forme de disque biconcave
La surface d'une sphère de même volume augmente d'un quart.
La distance entre n'importe quel point de la cellule et la surface de la cellule ne dépasse pas 0,85 um, ce qui favorise un échange gazeux rapide.
Coloration claire au centre et coloration foncée autour
globules rouges matures
Pas de noyau ni d'organites
plein d'hémoglobine
protéines contenant de la porphyrie
Représentant 33 % du poids des globules rouges, il se combine facilement avec les colorants acides et les teint en rouge clair.
Oxyhémoglobine
hémoglobine d'acide carbamique
Fil de globules rouges
Les globules rouges simples sont jaune-vert clair lorsqu'ils sont frais, et un grand nombre de globules rouges rendent le sang rouge. Plusieurs globules rouges sont souvent empilés pour former une chaîne d’argent
squelette de globules rouges
La membrane des globules rouges est fixée sur une structure grillagée déformable en forme de disque
spectrine
actine
Variabilité morphologique
Peut changer de forme en passant dans des capillaires plus petits que son propre diamètre
Manque d'approvisionnement en énergie ATP, la forme passe de la forme d'un disque à la forme d'un échinocoque
Hémolyse
Fantôme de sang (vésicule résiduelle de la membrane des globules rouges)
Système de groupe sanguin ABO
Les membranes des globules rouges contiennent des protéines mosaïques
Antigène de groupe sanguin A ou B
UN
UN
anti-B
B
B
Anti-A
UN B
UN B
Ô
Anti-A Anti-B
Durée de vie moyenne 120 jours
Après avoir été englouti par les macrophages du foie et de la rate, le fer contenu dans l'hémoglobine peut être réutilisé
Réticulocytes
La coloration au bleu goudron brillant montre des mailles ou des granules fins colorés en bleu dans le cytoplasme.
ribosomes restants
A toujours la fonction de synthétiser l'hémoglobine
0,5 ～ 1,5 % (3 % ～ 6 % des nouveau-nés)
Hémoglobine masculine 120 ~ 160 ; femme 110 ~ 150
7,0 ~ 8,5 um
Garçons 4～5,5*10∧12 ; Filles 3,5～5*10∧12.
Utilisez généralement Wright/giemsa
Sang
Morphologie des cellules sanguines et teneur en hémoglobine
génération de cellules sanguines
L'évolution des organes hématopoïétiques
Stade hématopoïétique du sac vitellin
île de sang
Au cours de la 3ème semaine de vie de l'embryon humain, des cellules extraembryonnaires se forment de manière dense dans le sac vitellin, le pédicule corporel et le chorion.
Les cellules entourant les îlots sanguins se différencient en cellules vasculaires
Induit par le facteur de croissance endothélial vasculaire VEGF sécrété par le mésoderme environnant
cellules endothéliales de peau plate
Les cellules du milieu deviennent rondes, se séparent des cellules environnantes et se différencient en hématoblastes primitifs (les premières cellules souches hématopoïétiques).
hématopoïèse primitive
Différenciation hématopoïétique vers la lignée érythroïde
hématopoïèse embryonnaire
Stade hématopoïétique du foie, de la rate, du thymus et des ganglions lymphatiques
Au cours de la 6e semaine de la vie embryonnaire, les cellules souches hématopoïétiques du sac vitellin commencent à pénétrer dans le foie par la circulation sanguine et à coloniser les cordons hépatocytaires extrahépatiques du sang hépatique.
9-24, le foie est le principal organe hématopoïétique de l'embryon
12. La rate commence à former des cellules hématopoïétiques et ses cellules souches hématopoïétiques peuvent provenir du foie.
Hématopoïèse stable (hématopoïèse adulte)
Pluripotence des cellules souches hématopoïétiques
composition
des globules rouges
Cellules myélomonocytaires
Mégacaryocytes
Les érythroblastes primitifs disparaissent dans le système érythroïde et sont remplacés par des érythroblastes stéréotypés
Les érythroblastes engagés produisent des réponses de prolifération et de différenciation à la stimulation de l'érythropoïétine EPO
Thymus et ganglions lymphatiques (lymphocytes)
En 3 mois, les cellules souches lymphoïdes pénètrent dans le thymus, prolifèrent et se différencient pour former des thymocytes et cultivent des lymphocytes T.
À 4 mois, les lymphocytes T matures et les lymphocytes B matures pénètrent dans les ganglions lymphatiques et grandissent et se développent en davantage de cellules.
La capacité du thymus et des ganglions lymphatiques à produire des lymphocytes dure toute la vie
Stade hématopoïétique de la moelle osseuse
Apparaît à 20 semaines, ou 12 à 15 semaines, et dure toute une vie
hématopoïèse stéréotypée
des globules rouges
Granulocytes
monocytes
sous-thème
Macrophages-plaquettes
structure de la moelle osseuse
situé dans la cavité médullaire
Microenvironnement inducteur d'hématopoïèse HIM
composant neuronal de la moelle osseuse
Les nerfs du tissu hématopoïétique sont principalement des fibres nerveuses non myélinisées et leurs terminaisons se terminent au milieu des fibres musculaires lisses artérielles, de l'endothélium sinusoïdal et des cellules hématopoïétiques.
microvascularisation
fibre
matrice extracellulaire
cellules stromales de la moelle osseuse
ingrédients de base
Macrophages
Fibroblastes
cellules endothéliales sanguines
cellules réticulaires
cellules adipeuses
ostéoblaste
cellules souches stromales de la moelle osseuse
Les globules rouges à différents stades de développement sont souvent situés à proximité des sinusoïdes sanguins, formant des îlots de globules rouges immatures centrés sur les macrophages.
Les granulocytes immatures restent généralement à l'écart des sinusoïdes sanguins, et les macrophages ou les fibroblastes peuvent également former des îlots cellulaires. Lorsque les myélocytes tardifs ont la capacité de se déplacer, ils s'approchent et traversent les sinusoïdes sanguins par un mouvement de déformation.
Les mégacaryocytes sont proches de l'espace endothélial sinusoïdal, étendent leurs protubérances cytoplasmiques dans la cavité sinusoïdale et se détachent pour former des plaquettes qui pénètrent directement dans la cavité sinusoïdale.
divisée en
moelle osseuse rouge
composition
tissu hématopoïétique
composition
tissu réticulaire
cellules réticulaires
fibre de maille
Le maillage est rempli de diverses cellules sanguines à différents stades ainsi que d'une petite quantité de macrophages, de fibroblastes, d'adipocytes et de cellules souches stromales de la moelle osseuse.
cellules hématopoïétiques
cellules stromales
bandits de sang
Les capillaires artériels se ramifient dans la moelle osseuse et forment
La lumière est grande, de forme irrégulière, la paroi est tapissée d'endothélium poreux, les espaces entre les cellules endothéliales sont grands et la membrane basale est incomplète.
Les cellules endothéliales sanguines peuvent sécréter des molécules d'adhésion pour adhérer et fixer les cellules souches hématopoïétiques, et peuvent également sécréter divers facteurs de croissance hématopoïétiques pour participer à la régulation du développement des cellules sanguines.
Barrière médullaire-sanglante MBB
cellules endothéliales sanguines
Il y a des faisceaux de microfilaments sous la membrane plasmique et la contraction cellulaire peut ajuster la zone couverte par les cellules endothéliales.
cellules adventielles
fibroblastes ramifiés
La surface des cellules endothéliales recouvertes de cellules adventitielles reflète l'état fonctionnel du MBB
péricytes
macrophages à proximité
Le dépistage des cellules sanguines matures dans la circulation sanguine joue un rôle important dans la régulation de la libération des cellules sanguines.
Les cellules sanguines croisent les cellules endothéliales
Traverse directement le cytoplasme et pénètre dans la circulation sanguine
L'endothélium sanguin de la moelle osseuse n'a pas de pores fixes. Lorsque les cellules sanguines traversent l'endothélium, les cellules pressent d'abord la surface externe des cellules endothéliales et fusionnent avec la surface interne pour former des pores temporaires.
Granulocytes
globules rouges nucléés
En traversant la paroi, le noyau reste dans le tissu hématopoïétique et est englouti par les macrophages, et ses réticulocytes cytoplasmiques pénètrent dans la circulation sanguine.
La moelle osseuse des fœtus et des nourrissons est une moelle osseuse rouge.
Chez l'adulte, elle est principalement distribuée dans les os plats, les os irréguliers et les os spongieux au niveau de l'épiphyse des os longs.
moelle osseuse jaune
Tissu adipeux
Vers l’âge de cinq ans, des cellules adipeuses commencent à apparaître dans la cavité médullaire des os longs, passant progressivement de la moelle rouge à la moelle jaune.
La moelle osseuse jaune contient encore une petite quantité de cellules souches hématopoïétiques
Cellules souches hématopoïétiques et cellules progénitrices hématopoïétiques
Cellules souches hématopoïétiques
Après la naissance, elle se situe principalement dans la moelle osseuse rouge, représentant 0,5 % du nombre de cellules nucléées de la moelle osseuse.
Distribué en très petites quantités dans le sang périphérique, le sang du cordon ombilical fœtal, la rate, le foie et les ganglions lymphatiques.
Une expérience de formation de colonies de rate de souris confirme l'existence de cellules souches hématopoïétiques
Chaque colonie de rate est un clone, appelé unité formant colonie de rate CFU-S, qui représente une cellule souche hématopoïétique.
preuve indirecte
Les patients atteints de leucémie myéloïde chronique présentent des chromosomes aberrants PhI dans les lignées érythrocytaires, granulocytes et macrophages.
Des colonies de cellules mixtes apparaissent lorsque les cellules de la moelle osseuse sont cultivées in vitro
caractéristique
Fort potentiel de prolifération
Principalement en état de repos G0
Capacité de différenciation multidirectionnelle
cellules progénitrices hématopoïétiques
cellules non hématopoïétiques
Cellules dendritiques
Cellules de Langerhans
Cellules endotheliales
Capacité à s’auto-renouveler ou à se reproduire
mitose asymétrique
On entretient les cellules souches hématopoïétiques
Une cellule progénitrice hématopoïétique différenciée
Hétérogénéité
Les cellules souches hématopoïétiques provenant de différentes sources à différents stades de développement ont des propriétés biophysiques fonctionnelles et des marqueurs de surface différents.
cellules progénitrices hématopoïétiques
Des récepteurs du facteur de croissance hématopoïétique sont apparus à la surface
EPO
facteur de stimulation des colonies LCR
Cellules progénitrices hématopoïétiques multilignées myéloïdes
Peut se différencier en érythrocytes, granulocytes, monocytes et mégacaryocytes
Peut se différencier en cellules progénitrices hématopoïétiques monolignées ou bilinées
Cellules progénitrices hématopoïétiques érythroïdes (prolifération induite par l'IL-3, le facteur de stimulation des cellules souches SCF et l'EPO)
Unité génératrice de colonies de globules rouges explosives
en forme d'explosion
Différenciée des cellules progénitrices hématopoïétiques érythroïdes précocement différenciées
unité de prélèvement de globules rouges
Dérivé de cellules progénitrices hématopoïétiques à développement rapide et à différenciation tardive
Cellules progénitrices hématopoïétiques de la lignée granulocytes-monocytes (facteur de stimulation des colonies de granulocytes GM-CSF, IL-3)
Cellules progénitrices de la lignée des mégacaryocytes (thrombopoïétine TPO, facteur de stimulation des colonies de mégacaryocytes Meg-CSF)
cellules souches hématopoïétiques lymphoïdes
Genèse des cellules sanguines et évolution morphologique
stade de développement
stade primitif
Stade infantile (précoce, moyen, tardif)
stade de maturité
loi commune
Le corps cellulaire devient progressivement plus petit de grand à grand, mais le corps cellulaire des macrophages devient progressivement plus grand de petit à grand.
Le noyau passe de grand à petit
Les globules rouges disparaissent immédiatement
Les granulocytes passent progressivement de ronds à des bâtonnets pour finalement prendre une forme lobulée.
Les noyaux des macrophages passent de petits à grands et apparaissent lobés.
Le cytoplasme passe de moins en plus et la basophilie s'affaiblit progressivement.
Cependant, les monocytes et les lymphocytes restent basophiles
Les structures spéciales ou les composants protéiques du cytoplasme augmentent progressivement à partir de zéro (particules spéciales d'îlots de granulocytes, hémoglobine des globules rouges)
La capacité de division cellulaire est passée de présente à inexistante, et les lymphocytes ont toujours un fort potentiel de division.
des globules rouges
proérythrocytes
promyélocytes
Mésoblastes
érythrocytes tardifs
Réticulocytes
des globules rouges
Granulé grossier (chromatine)
Granulé grossier
Granulé grossier
Dense
2 à 3 morceaux (noyaux)
se rencontrer occasionnellement
aucun
aucun
> 3/4 (rapport nucléaire/cytoplasmique)
>1/2
Environ égal à 1/2
plus petit
Fort (basophile)
Plus forte
affaiblir
faible
micro
disparaître
Bleu d'encre
Bleu d'encre
Polychromophilie
rouge
rouge
rouge
Oui (capacité de partage)
avoir
faible
aucun
Aucun (hémoglobine)
Commencer à apparaître
augmenter
Beaucoup
Il faut 3 à 4 jours pour que les proérythrocytes se transforment en érythrocytes immatures.
lignée cellulaire granulocytaire
myélocytes
promyélocytes
Mésomyélocytes
promyélocytes
granulocytes en forme de bâtonnet
granulocytes lobulés
maille fine (chromatine)
Maillage grossier
bloc net
bloc net
Bloc grossier
Bloc grossier
bleu ciel
bleu clair
bleu clair
rouge clair
Aucun (granules azuréophiles)
Beaucoup
peu
Aucun (particules spéciales)
Une petite quantité
augmenter
évident
Beaucoup
Ligne monocytes
Lignée mégacaryocytes-plaquettes
Les jeunes mégacaryocytes subissent de nombreuses divisions et forment 8 à 32 ploïdies, mais les noyaux ne se divisent pas, formant des mégacaryocytes polyploïdes.
Le réticulum endoplasmique lisse forme des tubules réticulaires et est divisé en plusieurs compartiments cytoplasmiques.
ligne lymphocytaire
Se manifeste principalement par des modifications des protéines de la membrane cellulaire et de l'état fonctionnel
lymphe
liquide dans le système lymphatique
Les composants lymphatiques dans différentes parties des vaisseaux lymphatiques sont différents
La lymphe des membres est brillante et transparente, protéine 0,5%
La lymphe dans les vaisseaux lymphatiques de l’intestin grêle contient des gouttelettes de graisse et est d’un blanc laiteux.
Protéine lymphoïde hépatique 6%
Cellules souches hématopoïétiques et transplantation de cellules souches hématopoïétiques
Il présente des caractéristiques de migration étendues et de référencement spécifiques, peut être localisé de manière préférentielle dans le microenvironnement hématopoïétique correspondant, existe dans un état non reproducteur et est dépourvu d'antigènes pertinents.
Marqueurs de surface et passivation d'isolement des cellules souches hématopoïétiques
Les CSH sont dans la phase stationnaire de métabolisme et de division. Des méthodes d'immunoisolement cellulaire marquées par des anticorps monoclonaux peuvent être utilisées pour l'isolement, notamment le tri cellulaire par cytométrie en flux, la chromatographie sur colonne d'immunoaffinité auxine-avidine et les billes immunomagnétiques.
KIT de marqueur de surface Lin-Scal (cellules LSK)
Certaines cellules de CD34-Flt3-CD150 ont la capacité à long terme de reconstruire l'hématopoïèse
CD34 Flt3-Uniquement reconstitution hématopoïétique à court terme
Marque de purification HSC
CD34-, CD38-, CD133, CD45RO, HLA-DR-, Thy-1, Hoechst33343low, Rhodamine123low
Propriétés biologiques des cellules souches hématopoïétiques
L'asymétrie mitotique des HSC peut être établie dans les populations cellulaires
fort potentiel de prolifération
différenciation multidirectionnelle
Reconstruction à long terme des cellules souches hématopoïétiques
Reconstruction à court terme des cellules souches hématopoïétiques
Régulation de la quiescence et de l'auto-renouvellement des cellules souches hématopoïétiques
niche
niche des ostéoblastes endostéaux
Maintenir la quiétude du HSC
niche vasculaire endothéliale
Site de division active des CSH et des cellules progénitrices hématopoïétiques
L'augmentation ou la diminution de la fonction des ostéoblastes détermine le nombre de CSH, notamment de LT-HSC.
Cellules stromales de la moelle osseuse, plusieurs cytokines
interagir avec les récepteurs
Matrice extracellulaire de moelle osseuse activée Molécule d’adhésion ECM
Régule positivement les facteurs inhibiteurs enzymatiques dépendants de la cycline tels que p21 et p57
wnt, voie de transduction du signal d'encoche
facteurs endogènes
La capacité d’auto-renouvellement n’est pas illimitée
Transplantation de cellules souches hématopoïétiques
Les donneurs de cellules souches proviennent de différentes sources
greffe de cellules souches autologues
Pas de GVHD et peu de complications
Peut être infecté par des cellules tumorales
Pas d’effet greffe contre tumeur
Retard de reconstitution hématopoïétique
greffe de cellules souches syngéniques
Les troubles hématopoïétiques et les déficits immunitaires congénitaux ne peuvent choisir que la transplantation isogénique ou allogénique
greffe allogénique de cellules souches
Transplantation de cellules souches du sang périphérique PBSCT
La reconstruction hématopoïétique est rapide
N'augmente pas l'incidence de la GVHD aiguë, bien que cela puisse augmenter la GVHD chronique et augmente également l'effet du greffon contre la leucémie GVL