Das in diesem Experiment verwendete Brom ist flüssiges Brom. Benzol reagiert nicht mit Bromwasser. Es findet nur eine Extraktionstrennung statt.

Diese Reaktion erfordert kein Erhitzen, Es kann bei Raumtemperatur reagieren. und gibt viel Wärme ab, Füllen Sie den Reaktor mit rotbraunem Gas (Bromdampf), An der Mündung des Luftschlauchs befindet sich weißer Nebel.

Brombenzol ist eine farblose Flüssigkeit, Dichter als Wasser, Nicht in Wasser löslich, Während des Experiments verfärbte sich Brombenzol aufgrund gelösten, nicht umgesetzten Broms braun.

Reinigung von Brombenzol: Mit NaOH-Lösung waschen (Br2 2NaOH=NaBr NaBrO H2O), Anschließend die Flüssigkeit abtrennen.

In Gegenwart eines Katalysators Benzol kann auch Substitutionsreaktionen mit anderen Halogenen eingehen. Auch Halogenierungsreaktion genannt.

Die Atomgruppe -NO2 im Salpetersäuremolekül wird Nitrogruppe genannt. Die Reaktion, bei der die Wasserstoffatome im Benzolmolekül durch -NO2 ersetzt werden, Man nennt es Nitrifikationsreaktion. Das Wesen der Nitrierungsreaktion ist eine Substitutionsreaktion.

Die Hauptfunktionen konzentrierter Schwefelsäure bei der Nitrierungsreaktion von Benzol sind Katalysator und Dehydratisierungsmittel.

Die Temperatur dieser Reaktion muss auf 50–60 °C kontrolliert werden. Daher wird eine Wasserbadheizung verwendet (die Temperatur lässt sich leicht steuern und die Erwärmung erfolgt gleichmäßig). Und Sie müssen sich ein Thermometer ausleihen, um die Wasserbadtemperatur zu kontrollieren.

Die Reihenfolge der Zugabe von Reagenzien während des Experiments besteht darin, zuerst konzentrierte Salpetersäure hinzuzufügen. Konzentrierte Schwefelsäure hinzufügen, Und ständig mit einem Glasstab umrühren, Zum Schluss Benzol hinzufügen.

Nitrobenzol ist farblos und hat einen bitteren Mandelgeruch. Eine ölige Flüssigkeit, die dichter als Wasser ist und sich schwer in Wasser auflöst. Giftig, erscheint aufgrund gelösten NO2 oft gelb. Es kann durch mehrmaliges Waschen mit Wasser oder NaOH-Lösung gereinigt werden.