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Galerie de cartes mentales Carte mentale d’intégration et de régulation métabolique
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Carte mentale d’intégration et de régulation métabolique
Il s'agit d'une carte mentale sur l'intégration et la régulation du métabolisme. Le métabolisme fait référence à tous les changements chimiques dans les cellules vivantes du corps, et presque toutes ses réactions sont des réactions enzymatiques.
Modifié à 2023-11-06 21:44:06
- Cent ans de solitude - Tableau des relations entre les personnages
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
- Cent ans de solitude - Tableau des relations entre les personnages
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
- Modèle de processus de gestion de projet
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
Carte mentale d’intégration et de régulation métabolique
- Cent ans de solitude - Tableau des relations entre les personnages
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
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Intégration et régulation métaboliques
Le métabolisme fait référence à tous les changements chimiques dans les cellules vivantes du corps, et presque toutes ses réactions sont des réactions enzymatiques.
Le métabolisme est la base matérielle des activités de la vie
Les caractéristiques fondamentales des activités vitales : diverses substances présentes dans les organismes vivants sont continuellement métabolisées selon certaines règles.
intégrité métabolique
Les processus métaboliques dans le corps sont interconnectés pour former un tout
intégrité métabolique
Le métabolisme des substances s'effectue en même temps, et ils sont interconnectés et interdépendants. Le métabolisme de diverses substances est interconnecté et forme un tout unifié.
Divers métabolites dans le corps ont leurs propres pools métaboliques communs
Les nutriments endogènes synthétisés par soi-même et les nutriments exogènes absorbés par les aliments forment un pool métabolique commun.
Le métabolisme dans le corps est en équilibre dynamique
Le métabolisme des divers nutriments dans le corps est toujours en équilibre dynamique
Ce qui naît est transformé et la transformation est régénérée. La biochimie signifie transformation et renaissance. Le nouveau doit être vieilli, l'ancien est éliminé et le nouveau et l'ancien sont constamment métabolisés.
Le NADPH produit par décomposition oxydative fournit les équivalents réducteurs nécessaires à l'anabolisme
De nombreuses réactions biosynthétiques dans le corps sont une synthèse réductrice et nécessitent des équivalents réducteurs pour que ces réactions biosynthétiques se déroulent sans problème.
Le métabolisme matériel et le métabolisme énergétique sont interdépendants
Le cycle de l'acide tricarboxylique et la phosphorylation oxydative sont des voies métaboliques courantes pour la dégradation finale du sucre, des graisses et des protéines. L'énergie libérée est composée d'ATP.
Diverses activités vitales du corps, telles que la croissance, le développement, la reproduction, la réparation, le mouvement, y compris la synthèse de diverses substances vivantes, nécessitent toutes de l'énergie.
En tant que vecteur énergétique pouvant être directement utilisé par l’organisme, l’ATP relie le catabolisme des nutriments producteurs d’énergie à l’anabolisme des substances consommatrices d’énergie et relie le métabolisme à d’autres activités vitales.
Du point de vue de l'approvisionnement énergétique, les trois principaux nutriments peuvent se remplacer et se compléter, mais ils se limitent également.
Si la lipolyse est améliorée, la production d'ATP augmente et le rapport ATP/ADP augmente, ce qui peut inhiber de manière allostérique l'activité de l'enzyme clé du catabolisme du sucre - la phosphofructokinase-1, et ralentir le catabolisme du glucose.
Si la décomposition oxydative du glucose est améliorée et que l'ATP est augmentée, l'activité de l'isocitrate déshydrogénase peut être inhibée, conduisant à l'accumulation d'acide citrique ; cette dernière pénètre dans les mitochondries et active l'enzyme acétyl-CoA pour favoriser la synthèse des acides gras et inhiber les acides gras. décomposition.
Le métabolisme des sucres, des lipides et des protéines est interconnecté via des métabolites intermédiaires
Le métabolisme des sucres, des lipides, des protéines, des acides nucléiques, etc. dans l’organisme n’est pas isolé les uns des autres. Au contraire, ils sont connectés et transformés par des métabolites intermédiaires communs, le cycle de l'acide tricarboxylique et l'oxydation biologique.
Le glucose peut être converti en acides gras
glucose
Stockage du glycogène synthétique (foie, muscle)
Acétyl CoA
Graisse synthétique (tissu adipeux)
Une consommation excessive de repas sans gras et riches en sucre peut également augmenter les triglycérides plasmatiques et conduire à l'obésité.
Graisse
glycérine
Glycérolkinase/foie, rein, intestin
Acide phosphorique, glycérol
glucose
acide gras
Acétyl COA
ne peut pas être converti en glucose
Le glucose et la plupart des acides aminés peuvent se transformer les uns dans les autres
Parmi les 20 acides aminés qui composent les protéines humaines, tous, à l’exception des acides aminés cétogènes, peuvent générer des acides α-céto correspondants par désamination.
Les 20 acides aminés, à l'exception de la leucine et de la lysine, peuvent être convertis en sucre, tandis que les métabolites intermédiaires du métabolisme du sucre ne peuvent être convertis qu'en 11 acides aminés non essentiels dans le corps.
Alanine
désamination
Pyruvate
gluconéogenèse
glucose
sucre
Pyruvate
Alanine
Oxaloacétate
acide aspartique, acide glutamique
Acétyl COA
acide citrique
alpha-cétoglutarate
Les acides aminés peuvent être convertis en une variété de lipides, mais les lipides peuvent difficilement être convertis en acides aminés.
acides aminés
Acétyl COA
Graisse
Sérine
Phosphatidylsérine
cholamine
céphaline
choline
Lécithine
Certains acides aminés, le pentose phosphate sont des matières premières pour la synthèse des nucléotides
La synthèse de novo de bases puriques nécessite de la glycine, de l'acide aspartique, de la glutamine et des unités à un carbone comme matières premières
La synthèse au chevet de la base de pyrimidine nécessite de l'acide aspartique, de la glutamine et une unité à un carbone comme matières premières
Principaux moyens de régulation métabolique
Le métabolisme des substances intracellulaires est principalement réalisé grâce à la régulation de l’activité enzymatique articulaire.
La complexité de l'ajustement des couleurs augmente avec le degré de purification de l'eau.
La régulation métabolique au niveau cellulaire est la base. La régulation du métabolisme par les hormones et les nerfs doit être réalisée par une régulation métabolique au niveau cellulaire.
La régulation métabolique au niveau cellulaire est principalement une régulation au niveau enzymatique
Distribution isolée des enzymes intracellulaires
La vitesse et la direction d'une voie métabolique sont déterminées par l'activité des enzymes clés qu'elle contient.
La régulation métabolique est principalement réalisée grâce à la régulation des activités enzymatiques clés
La distribution compartimentée de diverses enzymes métaboliques dans les cellules constitue la base structurelle subcellulaire du métabolisme matériel et de sa régulation.
Cette distribution compartimentée des enzymes peut éviter les interférences entre les différentes voies métaboliques, permettant ainsi à une série de réactions enzymatiques dans la même voie métabolique de se dérouler de manière plus fluide et continue, ce qui non seulement augmente la vitesse des voies métaboliques, mais facilite également la régulation.
Les activités enzymatiques régulatrices clés déterminent la vitesse et la direction de voies métaboliques entières
Caractéristiques des enzymes clés
1 Catalyse souvent la première réaction ou la réaction au point de branchement d'une voie métabolique, qui est la plus lente. Son activité peut déterminer la vitesse globale de l'ensemble de la voie métabolique.
2 catalyse souvent des réactions unidirectionnelles ou des réactions hors équilibre, et son activité peut déterminer la direction de l'ensemble de la voie métabolique.
3 En plus d'être contrôlée par les substrats, l'activité enzymatique est également régulée par divers effecteurs.
Caractéristiques des réactions catalysées par des enzymes clés
1 est le plus lent
2. Réaction catalytique unidirectionnelle, réaction irréversible ou déséquilibrée
La régulation métabolique peut être divisée en fonction de la vitesse
Ajustement rapide
En modifiant la structure moléculaire de l'enzyme, l'activité de l'enzyme est modifiée, modifiant ainsi la vitesse de la réaction enzymatique et exerçant un effet régulateur en quelques secondes ou minutes.
ajustement lent
En modifiant le taux de synthèse ou de dégradation des molécules de protéines enzymatiques, le contenu des enzymes intracellulaires est modifié, modifiant ainsi la vitesse des réactions enzymatiques. Il faut généralement des heures, voire des jours, pour que la réglementation entre en vigueur.
La régulation allostérique modifie les activités enzymatiques clés par le biais d'effets allostériques
La régulation allostérique est une méthode de régulation métabolique courante dans le monde biologique.
Certains composés à petites molécules peuvent se lier spécifiquement à des parties spécifiques en dehors du centre actif de la molécule de protéine enzymatique, modifiant ainsi la conformation de la molécule de protéine enzymatique, modifiant ainsi l'activité enzymatique.
Les effecteurs allostériques modifient l'activité enzymatique en modifiant la conformation de la molécule enzymatique
mécanisme
La sous-unité régulatrice de l'enzyme possède également une séquence « pseudo-substrat ». Lorsqu'elle se lie au site actif de la sous-unité catalytique, elle peut empêcher la liaison du substrat et inhiber l'activité de l'enzyme. Lorsque la molécule effectrice se lie au régulateur. sous-unité, la séquence « pseudo-substrat » Le changement conformationnel de la séquence « substance » libère la sous-unité catalytique pour effectuer une action catalytique
La combinaison d'effecteurs allostériques et de sous-unités régulatrices peut provoquer un changement des structures tertiaires et quaternaires de la molécule enzymatique entre la conformation « T » et la conformation « R », affectant ainsi l'activité enzymatique.
La régulation allostérique coordonne le métabolisme d'une substance avec les besoins métaboliques correspondants et le métabolisme des substances apparentées.
Les effets allostériques peuvent être des substrats d'enzymes, des produits finaux de réactions enzymatiques ou d'autres métabolites à petites molécules.
régulation allostérique
1. Les enzymes clés de sa voie métabolique sont inhibées par d’autres structures pour éviter de produire plus de produits que nécessaire.
2 L'ajustement allostérique permet au corps de produire de l'énergie en fonction de la demande et d'éviter le gaspillage causé par une production excessive.
3 Certains intermédiaires métaboliques peuvent réguler de manière allostérique les enzymes clés de plusieurs voies métaboliques liées, de sorte que ces voies métaboliques puissent se dérouler de manière coordonnée.
La modulation de la modification chimique module l'activité enzymatique par modification covalente enzymatique
Les modifications enzymatiques covalentes se présentent sous de nombreuses formes
Certaines chaînes latérales de résidus d'acides aminés sur la chaîne peptidique de protéine enzymatique peuvent être modifiées de manière covalente et réversible sous la catalyse d'une autre enzyme, modifiant ainsi l'activité enzymatique.
Phosphorylation et déphosphorylation, acétylation et désacétylation, méthylation et déméthylation, adénylation et désacétylation
La phosphorylation et la déphosphorylation sont les plus courantes et les réactions sont irréversibles et sont catalysées respectivement par les protéines kinases et les phosphatases.
La modification chimique des enzymes a un effet d’amplification en cascade
Caractéristiques
1 La grande majorité des substances clés régulées par des modifications chimiques ont deux formes : inactive (ou faible activité) et active (ou haute activité). Elles peuvent être modifiées de manière covalente et transformées l'une dans l'autre dans deux conditions chimiques différentes. L'interconversion catalytique in vivo est contrôlée par des facteurs de régulation en amont tels que les hormones
La modification chimique du 2-alcool est une autre réaction catalysée par la maladie. Une molécule d'enzyme catalytique peut catalyser la modification covalente de plusieurs molécules d'enzyme substrat, avec une forte spécificité et un effet d'amplification.
La phosphorylation et la déphosphorylation sont les réactions de modification chimique enzymatique les plus courantes. La phosphorylation d'une molécule de sous-unité consomme généralement une molécule d'ATP, ce qui est bien inférieur à celle consommée par la protéine synthétase. Elle agit rapidement et a un effet d'amplification. C'est un moyen économique et efficace de réguler l'activité enzymatique.
Les alcools modifiés de manière catalytique et covalente sont eux-mêmes souvent soumis à une régulation allostérique et à une modification chimique, et sont couplés à une régulation hormonale pour former des molécules de signalisation (hormones, etc.), des molécules de transduction de signal et des molécules effectrices (enzymes clés régulées par des modifications chimiques). La réaction en cascade composée de l'enzyme rend la régulation de l'activité enzymatique intracellulaire plus précise et coordonnée.
La même enzyme peut être régulée à la fois par régulation allostérique et par modification chimique
Moduler l'activité enzymatique en modifiant le contenu en enzymes intracellulaires
La modification de la teneur en enzymes peut également modifier l’activité enzymatique, ce qui constitue un moyen important de réguler le métabolisme.
Induit ou réprime l’expression des gènes codant pour les protéines enzymatiques afin de réguler le contenu en enzymes
Facteurs : substrats enzymatiques, produits, hormones et médicaments
Modifier le taux de dégradation des protéines enzymatiques pour réguler la teneur en enzymes
La modification du taux de dégradation des molécules de protéines enzymatiques est un moyen important de réguler la teneur en enzymes
Deux voies de dégradation des protéines enzymatiques
Les enzymes protéolytiques lysosomales peuvent dégrader de manière non spécifique les protéines enzymatiques
La dégradation spécifique des protéines enzymatiques s'effectue par la voie ubiquitine-protéasome dépendante de l'ATP.
Les hormones régulent le métabolisme des cellules cibles via des récepteurs spécifiques
Changements de l’environnement interne et externe
Les tissus apparentés du corps sécrètent des hormones
Les hormones se lient aux récepteurs des cellules cibles
Les cellules cibles produisent des effets biologiques et s'adaptent aux changements de l'environnement interne et externe
Les hormones des récepteurs membranaires régulent le métabolisme par la signalisation transmembranaire
Les récepteurs membranaires sont des protéines transmembranaires présentes sur la membrane cellulaire
Les hormones des récepteurs intracellulaires modifient l’expression des gènes et régulent le métabolisme via des complexes hormone-récepteur intracellulaire
Le complexe de récepteurs hormonaux formé après que les récepteurs intracellulaires présents dans le cytoplasme se combinent avec les hormones pénètre dans le noyau et agit également sur les éléments de la réponse hormonale, exerçant un effet régulateur métabolique en modifiant l'expression des gènes correspondants.
Le corps coordonne le métabolisme global à travers le système nerveux et les voies neuro-humorales
Régulation du niveau global : sous la direction du système nerveux, il régule la libération d'hormones et intègre divers métabolismes de différents tissus et organes via des hormones pour obtenir une régulation globale permettant de s'adapter à des états tels que la satiété, le jeûne, la faim, la suralimentation, le stress, etc. et maintenir l’équilibre global du métabolisme.
Le métabolisme des trois principales substances de l'organisme à l'état de satiété est lié à la composition alimentaire.
Après avoir consommé un repas composé
1. Dans un état de satiété, le corps décompose principalement le glucose.
2. Une partie du glucose non décomposé est synthétisée en glycogène hépatique dans le foie et en glycogène musculaire dans les muscles squelettiques sous l'action de l'insuline pour le stockage ; une partie est convertie en pyruvate et acétyl-CoA dans le foie pour synthétiser les triglycérides sous forme de VLDL transportés. aux tissus tels que la graisse
3. Une partie du triglycéride absorbé est convertie en triglycéride endogène par le foie et la majeure partie est transportée vers le tissu adipeux, le muscle squelettique, etc. pour être convertie, stockée ou utilisée.
Après avoir consommé un repas riche en sucre
1 Une partie du glucose absorbé dans l'intestin grêle est synthétisée en glycogène musculaire dans les muscles squelettiques, en glycogène hépatique et en triglycérides dans le foie, et ces derniers sont transportés vers des tissus tels que les graisses pour y être stockés.
2. La majeure partie du glucose est directement transportée vers le tissu adipeux, les muscles squelettiques, le cerveau et d'autres tissus et convertie en substances non sucrées telles que les triglycérides pour le stockage ou l'utilisation.
Après avoir consommé un repas riche en protéines
1. Le glycogène hépatique se décompose pour reconstituer la glycémie et approvisionner le tissu cérébral.
2 Les acides aminés sont principalement générés en glucose dans le foie par le biais du pyruvate, qui alimente le tissu cérébral et d'autres tissus extrahépatiques.
3 parties d'acides aminés sont converties en acétylcoenzyme A pour synthétiser les triglycérides
4 Certains acides aminés sont également transportés directement vers les muscles squelettiques.
Après avoir consommé un repas riche en graisses
1. Le glycogène hépatique se décompose pour reconstituer la glycémie et approvisionner le tissu cérébral.
2. Les acides aminés des tissus musculaires sont décomposés et convertis en pyruvate, qui est transporté vers le foie pour être converti en glucose afin de fournir de la glycémie et des tissus extra-hépatiques.
3. Les triglycérides absorbés dans l’intestin sont principalement transportés vers les tissus adipeux et musculaires.
4. Tout en recevant les triglycérides absorbés, le tissu adipeux décompose également partiellement les graisses en acides gras et les transporte vers d'autres tissus.
5. Le foie oxyde les acides gras pour produire des corps cétoniques, qui alimentent les tissus extrahépatiques comme le cerveau.
Le métabolisme corporel à jeun est caractérisé par une glycogénolyse, une gluconéogenèse et une mobilisation modérée des graisses.
Le jeûne fait généralement référence aux 12 heures qui suivent un repas, lorsque les niveaux d'insuline dans le corps diminuent et que le glucagon augmente.
Lorsqu’il a faim, le corps oxyde et décompose principalement les graisses pour produire de l’énergie.
Après une famine de courte durée, l’apport énergétique d’oxydation du sucre est réduit et la mobilisation des graisses est améliorée.
Le glycogène hépatique est pratiquement épuisé
la glycémie a tendance à diminuer
Augmentation des acides aminés, sécrétion minimale d'insuline et augmentation de la sécrétion de glucagon
Provoque une série de changements métaboliques
La fonction principale du corps passe de l'oxydation du glucose à l'oxydation des graisses.
Mobilisation améliorée des graisses et augmentation de la production corporelle cétonique hépatique
La gluconéogenèse hépatique est significativement améliorée
Amélioration de la dégradation des protéines des muscles squelettiques
La faim à long terme peut endommager les organes et même mettre la vie en danger
La mobilisation des graisses est encore améliorée
dégradation réduite des protéines
La néoglucogenèse est considérablement réduite
Le stress augmente le catabolisme corporel
Le stress est une série de réponses non spécifiques que le corps ou les cellules produisent en réponse à des stimuli environnementaux internes et externes.
Les stimuli incluent l’empoisonnement, l’infection, la fièvre, le traumatisme, la douleur, de fortes doses d’exercice ou la peur, etc.
Sous l'effet du stress, les nerfs sympathiques sont excités, la médullosurrénale et les corticostéroïdes sécrètent davantage, les taux plasmatiques de glucagon et d'hormone de croissance augmentent et la sécrétion d'insuline diminue, provoquant une série de changements métaboliques.
Le stress augmente la glycémie
Il est important d’assurer l’approvisionnement énergétique du cerveau et des globules rouges
Le stress améliore la mobilisation des graisses
Le stress augmente la dégradation des protéines
L'obésité est le résultat d'un déséquilibre métabolique causé par de multiples facteurs
L'obésité est un facteur de risque pour de nombreuses maladies chroniques majeures
Obésité, athérosclérose, maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral, diabète. Le risque de maladies telles que l'hypertension est nettement plus élevé que celui de la population normale et constitue l'un des principaux facteurs de risque de ces maladies.
Le syndrome métabolique fait référence à un groupe de syndromes cliniques caractérisés par l'obésité, l'hyperglycémie, l'hypertension et la dyslipidémie. Il se caractérise par la combinaison de facteurs de risque métaboliquement liés chez le même individu, se manifestant par un excès de graisse corporelle, une hypertension, une résistance à l'insuline et un taux de cholestérol plasmatique élevé. niveaux et lipoprotéines plasmatiques anormales
Un apport énergétique dépassant les dépenses pendant une période plus longue conduit à l'obésité
Le dysfonctionnement de l’hormone coupe-faim provoque l’obésité
L'amélioration anormale de la fonction hormonale qui stimule l'appétit provoque l'obésité
La résistance à l'insuline mène à l'obésité
L’obésité est causée par un déséquilibre métabolique. Une fois formé, il aggravera les troubles métaboliques.
Au cours de la phase de développement de l’obésité, les cellules cibles sont sensibles à l’insuline, la glycémie est réduite et la tolérance au glucose est normale.
Dans la phase stable de l'obésité, une hyperinsulinémie, une résistance des tissus à l'insuline, une tolérance réduite au glucose et une glycémie normale ou élevée se manifestent.
Plus la personne est obèse ou résistante à l’insuline, plus la concentration de glucose dans le sang est élevée et plus le trouble du métabolisme du glucose est grave.
Caractéristiques métaboliques des tissus et organes importants du corps
Le foie est l’organe central du métabolisme humain et joue un rôle important et particulier dans le métabolisme des sucres, des lipides et des protéines.
Le rôle du foie dans le métabolisme du glucose
1Synthétiser et stocker le glycogène
2 Dégrader le glycogène pour produire du glucose et le libérer dans le sang
3 est l'organe principal de la gluconéogenèse
La fonction importante du tissu adipeux est de stocker l'énergie sous forme de graisse. Le tissu adipeux contient donc des lipoprotéines, de la lipase et une triglycéride lipase unique, sensible aux hormones.
Il peut hydrolyser les graisses dans la circulation sanguine et les utiliser pour synthétiser les graisses dans les cellules graisseuses et les stocker.
Il peut également mobiliser les graisses lorsque le corps en a besoin, libérant ainsi des acides gras qui seront utilisés par d’autres tissus.
Le foie est le centre du métabolisme matériel et le centre métabolique du corps humain.
Le foie a une structure tissulaire et une composition histochimique particulières. Il est la plaque tournante du métabolisme matériel et l’usine biochimique centrale du corps humain.
Bien que le foie puisse synthétiser des graisses en grande quantité, il ne peut pas les stocker. La graisse synthétisée par les cellules hépatiques est ensuite synthétisée en VLDL et libérée dans le sang.
Le cerveau utilise principalement le glucose comme source d’énergie et consomme de grandes quantités d’oxygène.
Les corps glucose et cétonique sont les principales substances énergétiques du cerveau
Le cerveau n'a pas de glycogène, ni de graisses ni de protéines stockées comme énergie pour le catabolisme. Le glucose est la principale substance énergétique du cerveau.
La consommation d’oxygène du cerveau atteint 1/4 de la consommation totale d’oxygène du corps.
Le cerveau a des fonctions complexes, des activités fréquentes et une consommation d’énergie élevée et continue. C’est un organe qui consomme beaucoup d’oxygène au repos du corps humain.
Le cerveau possède des acides aminés spécifiques et son mécanisme de régulation métabolique
Le myocarde peut utiliser diverses substances énergétiques
Le myocarde peut utiliser une variété de nutriments et leurs intermédiaires métaboliques comme énergie
Les cardiomyocytes contiennent une variété de thiokinases, qui peuvent catalyser la conversion d'acides gras avec différentes longueurs de chaînes carbonées en acyl-CoA gras, de sorte que le myocarde utilise préférentiellement l'oxydation et la décomposition des acides gras pour produire de l'énergie.
Les cellules myocardiques sont riches en enzymes d’utilisation des corps cétoniques et peuvent également oxyder complètement les corps cétoniques, le produit intermédiaire de la décomposition des acides gras, pour l’approvisionnement en énergie.
La façon dont les cardiomyocytes décomposent les nutriments pour fournir de l’énergie est principalement l’oxydation aérobie.
Les cardiomyocytes sont riches en myoglobine, cytochromes et mitochondries
Le myocarde est riche en lactate déshydrogénase, principalement LDH1, qui a une forte affinité avec l'acide lactique et peut catalyser l'oxydation de l'acide lactique en pyruvate, qui peut ensuite être carboxylé en oxaloacétate, propice à l'oxydation aérobie.
Le muscle squelettique utilise le glycogène musculaire et les acides gras comme principales sources d'énergie
Différents types de muscles squelettiques produisent de l’énergie de différentes manières
Différents types de muscles squelettiques ont différentes capacités de glycolyse et de phosphorylation oxydative
Les muscles squelettiques s'adaptent aux différents états de consommation d'énergie et sélectionnent différentes sources d'énergie
La source directe d’énergie nécessaire à la contraction des muscles squelettiques est l’ATP.
La glycogénolyse musculaire ne peut pas reconstituer directement la glycémie, et le cycle du lactate est un mécanisme important intégrant la gluconéogenèse et les voies de faible glycolyse.
Les muscles squelettiques disposent d'une certaine quantité de réserves de glycogène. Au repos, les tissus obtiennent de l'énergie, généralement par oxydation aérobie du glycogène musculaire, des acides gras et des corps cétoniques. Pendant un exercice intense, la fonction d'oxydation anaérobie du sucre est considérablement augmentée.
Le tissu adipeux est un tissu important pour stocker et mobiliser les triglycérides
Le corps stocke l’énergie absorbée lors des repas principalement dans le tissu adipeux
Les substances énergétiques que l’organisme absorbe lors des repas sont principalement les graisses et le sucre.
Lorsqu’on a faim, l’énergie dépend principalement de la décomposition et du stockage des graisses dans le tissu adipeux.
Les reins effectuent la gluconéogenèse et la production de corps cétoniques