マインドマップギャラリー 有機化学アルケンマインドマップ
炭素化合物の化学としても知られる有機化学は、有機化合物の組成、構造、特性、調製方法、および応用を研究する科学であり、化学の非常に重要な分野です。
2021-07-30 18:18:41 に編集されましたアルケン
アルケンの構造と異性
CnH2
π結合の回転がブロックされると幾何異性が生じる
シス異性: 同じ基が同じ側にあります。
トランス異性: 同じ基が反対側にある
アルケンの命名法
エチレン(エテン) プロピレン(プロペン) イソプロピレン(イソブテン) 一般的命名法
IUPAC の体系的命名法
1. 主鎖を選択します: 二重結合を含む最長の鎖
2. 番号付け: 二重結合の反対側近くから開始します。
幾何異性の表現方法:
シス(シス)トランス(トランス)
Z (優先グループが同じ側にある) E (優先グループが両側にある)
優先グループの決定
同位体は原子番号が大きいほど好ましく、同位体は質量が大きいほど好ましい。
最初の原子が同じである場合は、結果が得られるまで後方比較を続けます。
二重結合または三重結合を含むグループは、2 つまたは 3 つの単結合に従って比較されます。
アルケンの物性
C2~4は気体、C5~15は液体、高級オレフィンは固体
水に溶けず、有機溶剤に溶けやすい。
密度は 1 未満ですが、対応するアルカンよりわずかに大きい
原子の数が増えると沸点は上がり、分岐の数が増えると沸点は下がります。
シス異性体はトランス体よりも極性が高く、沸点が高くなりますが、融点は低くなります。
アルケンの化学的性質
求電子付加反応
ハロゲンを加えるとo-ジハロゲン化化合物が生成されます
室温での迅速な応答
四塩化炭素溶液中の臭素を使用してアルケンを同定します。溶液は赤褐色から無色に変化します。
反応性の順序: F Cl Br I
反応ステップ
ハロゲンカチオンとアルケンの付加により、活性中間体(三員環ハロゲン化物カチオン)が生成されます。このステップが律速ステップです。
陰性部が裏側から攻撃してトランス付加物を得る
ハロゲン化水素を加えてハロゲン化物を形成する
反応過程
生成したカルボカチオンの安定性の順:3級、2級、3級
非対称アルケンの求電子付加は常に、より安定なカルボカチオン中間体を生成する傾向があります。
カルボカチオン転位
より安定したカルボカチオン中間体を生成する傾向がある
濃硫酸は硫酸水素エステルを生成します。
さらにアルコールに分解してアルコールを生成する方法です。
マルコフの法則に従う
ハロゲン水溶液と反応してα-ハロヒドリンを生成する
トランス加算
ヒドロホウ素酸化により一級アルコールの反マルテンサイト付加が生成される
オレフィンの二量化
硫酸またはリン酸による触媒
接触水素化
アルケンから対応するアルカンを調製する方法
シス付加
発熱反応
フリーラジカル付加
過酸化物効果
フリーラジカル重合
ポリエチレン
αハロゲン化反応
アルケンの酸化
ケトンとアルデヒドを生成する
製品構造から元のオレフィン構造を推測
ペルオキシ酸の酸化により、酸と対応するアルキレンオキシドが生成されます。
オレフィンの工業的供給源と用途
出典: オイルクラッキング
産業写真: ポリエチレンの製造
オレフィンの製造方法
ハロゲン化アルキルの脱ハロゲン化水素
強アルカリ条件、アルコール溶液、加熱
アルコール脱水症
硫酸とリン酸は触媒として一般的に使用されます
o-ジハロゲン化化合物の脱ハロゲン化
サブトピック