Adhäsionsmoleküle und co-stimulierende Moleküle auf der APC-Membran binden reversibel an die entsprechenden Ligandenmoleküle auf den anfänglichen T-Zellen, um die Adhäsion zu vermitteln und den nächsten Schritt der spezifischen Bindung vorzubereiten.

TCR erkennt pMHC, leitet Signale über CD3 und erhöht die Expressionshäufigkeit und Affinität von Adhäsionsmolekülen auf der Membran.

CD4/CD8 erkennen und binden an APC/Zielzelloberflächen-MHC-II/MHC-Klasse-I-Moleküle

Erkennung und Bindung des TCR-CD3-Komplexes und des Antigenpeptid/MHC-Komplexes

CD4/CD8 binden jeweils an Moleküle der MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ-Klasse (MHC-beschränkt)

Viele co-stimulierende Moleküle auf APC binden an entsprechende Co-Rezeptoren auf T-Zellen

Zytokine fördern die vollständige Aktivierung von T-Zellen

1. Vermittelt zelluläre Immunität; 2. Sekretiert Zytokine, um Makrophagen zu aktivieren, zu induzieren und zu rekrutieren; 3. Produziert IL-2 und andere Zytokine, um die Aktivierung und Proliferation von Th1, Th2, CTL und anderen Zellen zu fördern; fördern die Produktion von B-Zellen durch Opsonisierung. Der wirkende Ab verstärkt die Phagozytose von Krankheitserregern durch Makrophagen 5 und kann Neutrophile aktivieren und sie dazu veranlassen, Krankheitserreger abzutöten

1. Unterstützt die humorale Immunantwort; 2. Beteiligt sich an Überempfindlichkeitsreaktionen und antiparasitären Infektionen. 3. Sekretiert Zytokine, um an der B-Zell-Aktivierung und -Differenzierung teilzunehmen, reguliert die Typumwandlung von Immunglobulinen und produziert verschiedene Arten von Antikörpern .

1. Sekretion von Zytokinen zur Beteiligung an Entzündungsreaktionen, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten; 2. Chemotaxis stimuliert Neutrophile und Monozyten; 3. Verstärkt die Entzündungsreaktion von Gefäßendothelzellen und löst lokale Entzündungsreaktionen aus;

FasL/Fas-Weg

Perforin/Granzym-Weg

B-Zellen sorgen für die BCR-spezifische Erkennung von Antigenen und Igα/Igβ übertragen Signale

B-Zell-Co-Rezeptor-CD19/CD21/CD81-Signale

CD40 auf der Oberfläche von B-Zellen bindet an CD40L auf der Oberfläche aktivierter Th-Zellen

Erstellen Sie B-Zellen mit unterschiedlichen Affinitäten, was zu einer BCR-Diversität und einer Diversität der Ig-Produktion führt

Das körpereigene Immunsystem produziert nach und nach hochaffine Antikörper

Hochfrequente Mutationen in somatischen Zellen → erzeugen B-Zellen mit BCRs unterschiedlicher Affinität

Follikuläre dendritische Zellen → Screening von B-Zellen mit BCR mit hoher Affinität

Die Antigenerkennungsspezifität des Antikörpers bleibt unverändert, die Art des Antikörpers ändert sich jedoch

Die Antigenkonzentration ist hoch, die Inkubationszeit ist lang und die Antikörper bestehen hauptsächlich aus IgM.

Die Antigenkonzentration ist niedrig, die Inkubationszeit ist kurz und die Antikörper bestehen hauptsächlich aus IgG.