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Galerie de cartes mentales Carte mentale de discussion médicale

Carte mentale de discussion médicale

Il s'agit d'une carte mentale sur la discussion médicale, y compris les principaux composants du BSHXF qui sont étroitement liés au métabolisme lipidique\BSHXF traite les POI en réduisant l'accumulation de lipides menstruels, etc.

Modifié à 2023-11-13 15:44:24

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Résumé de cet article

Les POI sont un facteur important d'infertilité et menacent sérieusement la qualité de vie des femmes. Cependant, aucun médicament spécifique n’a fait ses preuves pour traiter les POI.

BSHXF est une prescription d'expérience clinique ayant un effet significatif sur le traitement des POI. Cependant, les raisons sous-jacentes du traitement des POI par BSHXF restent floues.

Dans cet article, nos résultats montrent que BSHXF réduit efficacement le déséquilibre de la sécrétion hormonale et les lésions folliculaires dans les ovaires des rats POI. Dans le même temps, des données expérimentales in vivo et in vitro montrent que le traitement par BSHXF réduit l'accumulation de ROS et l'autophagie excessive provoquée par l'accumulation de lipides, atténuant ainsi l'inhibition de la prolifération et l'apoptose des GC.

Ces résultats suggèrent que BSHXF pourrait être un candidat médicament supérieur pour le traitement des POI.

Les principaux composants du BSHXF sont étroitement liés au métabolisme lipidique

BSHXT est composé de 11 médicaments traditionnels chinois à la composition chimique complexe. Les 23 principaux composés identifiés dans cette étude ont des effets biologiques tels que des effets hypoglycémiques, hypolipémiants et antithrombotiques. Parmi eux, il existe sept composés ayant des effets hypolipidémiants. Par exemple, la paéoniflorine peut non seulement réduire l’accumulation de lipides et la résistance à l’insuline, mais peut également se combiner avec la liquiritigénine pour reprogrammer le métabolisme lipidique et améliorer les maux de tête neurologiques. En outre, la nouvelle mangiférine peut également traiter la stéatose hépatique non alcoolique induite par une teneur élevée en graisses.

Des études préliminaires ont montré que le BSHXF est le métabolite clé des lipides du cholestérol et des triacylglycérols dans le traitement de l'hypofonction ovarienne (DOR). (10.1016/j.heliyon.2023.e20104)

Nos résultats précédents concernant l'utilisation de la protéomique pour cribler des protéines différentielles ont également montré que le processus biologique d'amélioration de la régulation des POI par BSHXF est concentré dans la direction des lipides (homéostasie des TG, régulation négative des processus métaboliques des TG et régulation négative de l'activité de la lipase).

Par conséquent, le traitement des POI par BSHXF peut être lié à sa régulation du métabolisme lipidique.

BSHXF traite les POI en atténuant l'accumulation de lipides

Lipides et fonction ovarienne

Les lipides jouent un rôle important dans le maintien de la fonction ovarienne.

Les acides gras sont des fournisseurs d'énergie dans les ovocytes (Dunning et al, 2014)

Le cholestérol est le précurseur des hormones stéroïdes synthétisées dans les cellules de la granulosa et les cellules de la thèque.

Cependant, une accumulation excessive de lipides peut causer de graves dommages à la fonction ovarienne.

L'excès de tissu adipeux accélère la perte de follicules ovariens chez le rat en inhibant la signalisation SIRT1, conduisant au POF. (10.1016/j.arr.2022.101683)

Au cours du vieillissement, l'accumulation d'acides gras libres (FFA) dans l'ovaire est associée à un dysfonctionnement mitochondrial de l'ovocyte et à l'apoptose du complexe cumulus-ovocyte, conduisant à une diminution de la fonction ovarienne. (10.3389/fcell.2022.806890)

BSHXF réduit l'accumulation de lipides (résultats de cette étude)

Les résultats d'une étude in vivo montrent que BSHXF peut réduire considérablement l'accumulation de lipides dans les ovaires des rats POI, tout en réduisant l'expression des protéines lipogéniques PPARγ et C/EBPα, et en augmentant l'expression de la protéine lipolytique ATGL et de la protéine de β-oxydation lipidique CPT1A.

Des études in vitro ont montré que l'acide gras libre PA peut non seulement réduire la sécrétion d'E2 dans les cellules de la granulosa, mais que des concentrations élevées de PA peuvent également favoriser de manière significative l'apoptose des GC. BSHXF peut améliorer considérablement ces changements et est cohérent avec les résultats in vivo. BSHXF réduit la production de lipides dans les GC, favorise la dégradation et l'oxydation des lipides et atténue l'accumulation de lipides.

BSHXF réduit le stress oxydatif induit par l’accumulation de lipides

Le stress oxydatif induit par l'accumulation de lipides est impliqué dans l'apparition et le développement de diverses maladies (hépatite, cancer du côlon et arthrite) ; et des études ont rapporté qu'une accumulation excessive de lipides peut endommager la fonction ovarienne en induisant un stress oxydatif (10.1016 /j.redox). .2022.102569).

Cette étude a révélé que BSHXF peut réduire considérablement l'accumulation de lipides et la production de ROS dans les ovaires des rats POI, que BSHXF peut également inverser de manière significative la production de ROS dans les GC induites par l'AP, et que l'effet thérapeutique de BSHXF a été réduit après l'ajout ; Inducteurs ROS compensés.

Par conséquent, le traitement BSHXF du POI est lié à sa réduction de la production de lipides, à la promotion de la décomposition et de l'oxydation des lipides, et donc à la réduction des ROS induites par l'accumulation de lipides.

Perspectives

Fait intéressant, des études ont montré que la plupart des femmes présentent des facteurs de risque cardiovasculaire accrus (notamment prise de poids, obésité viscérale et lipides sanguins élevés) après la ménopause, et il a été confirmé qu'une ménopause prématurée (insuffisance ovarienne primaire) augmente le risque de développer athérosclérose. Dans les lignes directrices américaines, des facteurs tels que la ménopause prématurée sont considérés comme des facteurs « augmentant le risque » cardiovasculaire, et le traitement par statines est recommandé pour les femmes présentant un risque limite ou intermédiaire (10.1093/eurheartj/ehad472).

Des recherches documentaires ont révélé que la rosuvastatine, le resvératrol, la curcumine et la berbérine, des médicaments naturels ayant une activité biologique hypolipidémiante qui ont fait l'objet d'essais cliniques, ont tous un effet d'amélioration significatif sur le POI (10.1177/0960327119865588).

Par conséquent, les médicaments de traitement des POI associés à des médicaments hypolipidémiants peuvent constituer une nouvelle stratégie pour le traitement ultérieur des POI. BSHXF prend en compte les deux et peut constituer un candidat médicament avantageux pour le traitement des POI à un stade avancé.

BSHXF traite les POI en réduisant l'autophagie excessive

Autophagie et fonction ovarienne

En cas de maladie, l’autophagie a été décrite comme une arme à double tranchant. D'une part, l'autophagie contribue à l'homéostasie cellulaire en éliminant et en recyclant les protéines mal repliées ou les organites défectueux (10.1016/j.cell.2007.12.018). D’autre part, une activation excessive de l’autophagie est associée à une prolifération cellulaire et à une apoptose résultant d’une élimination excessive d’organites. (10.1016/j.freeradbiomed.2021.04.016)

La recherche montre qu'une autophagie excessive induit la mort des GC (10.7150/ijbs.30369)

Lorsque les humains sont exposés à des lipoprotéines de basse densité oxydées, cela induira l'accumulation d'autophagosomes dans la GC, conduisant à la mort cellulaire, puis conduisant à une atrésie folliculaire [10.1210/en.2006-0088].

De plus, les ROS activent l’autophagie, réduisent la prolifération cellulaire des GC et favorisent le vieillissement des GC.

Les médicaments qui réduisent l’autophagie excessive améliorent le POI

Les cellules souches mésenchymateuses du cordon ombilical humain, la mélatonine et l’hypérine peuvent toutes améliorer la POI en réduisant l’autophagie (10.1016/j.mito.2021.09.009, 10.1186/s13048-023-01278-z, 10.1016/j. biopha.2022.113743.)

Les résultats de cette étude

BSHXF peut réduire l'accumulation de LC3 chez les rats POI et les GC induits par l'AP, favoriser l'augmentation de P62 et atténuer l'autophagie excessive. Cependant, après avoir incubé ensemble le BSHXF et les inducteurs de l'autophagie, l'effet anti-apoptotique du BHSXF sur les GC et la fonction de sécrétion de E2 ont été inversés, tandis que les inducteurs de ROS et les inducteurs de l'autophagie agissaient simultanément sur les GC, et l'effet anti-apoptotique du BSHXF sur les inducteurs de l'autophagie. GC Et la fonction de sécrétion E2 est complètement annulée.

Étudier les points de conflit avec les autres et analyser leurs causes

Cependant, des études ont rapporté que le soulagement du déficit en autophagie induit par le cyclophosphamide est bénéfique pour la survie des GC (10.1016/j.biopha.2022.113743).

L'autophagie est dynamique et contribue différemment à la survie ou à la mort cellulaire dans différentes conditions cellulaires (10.1016/j.ceb.2009.11.015).

Des études ont montré qu'une autophagie insuffisante peut endommager la différenciation des GC et affecter la sécrétion de stéroïdes dans les follicules antraux, provoquant ainsi des POI (10.1080/15548627.2022.2094671).

Par conséquent, la situation ci-dessus peut être due aux différentes manières que nous utilisons pour construire le modèle, ce qui entraîne les différentes étapes des GC.

en conclusion

BSHXF peut améliorer la POI en atténuant l'autophagie excessive induite par l'accumulation de lipides.

en conclusion

En conclusion, les résultats de nos recherches montrent que BSHXF peut améliorer la POI en rétablissant la sécrétion d'hormones ovariennes et en réduisant la suractivation folliculaire et l'atrésie. D'autres études ont montré que BSHXF améliore la POI en réduisant les ROS et l'autophagie excessive induite par l'accumulation de lipides (réduction de la production de lipides, favorisant la décomposition et l'oxydation des lipides). Ces résultats suggèrent que BSHXF pourrait servir d'agent thérapeutique pour les POI provoquées par des troubles métaboliques.

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