ポリン、外膜物質輸送チャネル

大きな物質には外膜と内膜のタンパク質トランスポーターが必要です

透過性が小さいため、物質は膜を通過するために特定の膜トランスポーターまたは透過酵素を使用する必要があります。

低い透過性は、ミトコンドリア内膜全体にわたるプロトン化学勾配の確立に寄与します

構造

グラナ (本質的には ATP 合成酵素)

内膜トランスロコン Tim

外膜トランスロケーターのトム

関連する酵素が含まれています

ミトコンドリアは、核以外に DNA を含むヒト細胞内の唯一の細胞小器官です。

ミトコンドリアの主成分

タイプ

主にリン脂質

カルジオリピン

外膜¾¾¾¾モノアミンオキシダーゼ

膜間腔¾¾¾¾アデニル酸キナーゼ

内膜 ¾¾¾¾ シトクロムオキシダーゼ

基質¾¾¾¾リンゴ酸デヒドロゲナーゼ

外輪重鎖、内輪軽鎖

細胞質では、グルコース 1 → ピルビン酸 2

グルコースから始まる2ATPとグリコーゲンから始まる3ATPの純生産

基質レベルのリン酸化

NADH H は特定のシャトル システムを介してシステムに侵入します

アセチルCoAの生成

アセチルCoAはまずミトコンドリアマトリックス内で炭素数4を含むオキサロ酢酸と縮合し、その2つが共有結合して炭素数6を含むクエン酸を形成します。

7 回の連続した酵素反応と 2 回の脱炭酸を経て、反応の初期段階のオキサロ酢酸がサイクルの終わりに再形成されます。

1 分子のクエン酸がトリカルボン酸サイクルに参加し、サイクルの終わりまでに合計 10 分子の ATP が生成されます。

サブトピック 1 アセチル CoA 3NAD FAD ADP Pi→2CO2 3NADH 1FADH2 ATP 2H CoA-SH

1 アセチル CoA 3 (NAD) FAD ADP Pi→ 2(CO2) 3NADH 1(FADH2) ATP 2(H) CoA-SH

酸化的リン酸化の基礎

電子移動中に膜を横切る (H) によって形成される電気化学的勾配

電気化学的勾配に含まれるエネルギーは ATP の化学エネルギーに変換されます。