Galeria de mapas mentais Classificação médica da epilepsia
Este é um artigo sobre a classificação da epilepsia médica. Os pontos-chave da classificação da epilepsia são claros. Ele está repleto de informações úteis.
Editado em 2023-11-16 22:00:21Il s'agit d'une carte mentale sur les anévrismes intracrâniens, avec le contenu principal, notamment: le congé, l'évaluation d'admission, les mesures infirmières, les mesures de traitement, les examens auxiliaires, les manifestations cliniques et les définitions.
Il s'agit d'une carte mentale sur l'entretien de comptabilité des coûts, le principal contenu comprend: 5. Liste des questions d'entrevue recommandées, 4. Compétences de base pour améliorer le taux de réussite, 3. Questions professionnelles, 2. Questions et réponses de simulation de scénarios, 1. Questions et réponses de capacité professionnelle.
Il s'agit d'une carte mentale sur les méthodes de recherche de la littérature, et son contenu principal comprend: 5. Méthode complète, 4. Méthode de traçabilité, 3. Méthode de vérification des points, 2. Méthode de recherche inversée, 1. Méthode de recherche durable.
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Classificação da epilepsia
1||| Classificação das crises epilépticas
convulsões paroxísticas parciais
Transtorno inconsciente convulsivo parcial simples
convulsão motora parcial
Ataque de Jackson: O movimento anormal começa localmente e se move ao longo da área motora do córtex cerebral. As manifestações clínicas são extraídas dos dedos, punho, antebraço, cotovelo, ombro, canto da boca e face e se desenvolvem gradualmente. O ataque de Jackson.
Pacientes com convulsões motoras parciais graves podem ficar com paralisia transitória dos membros (que se dissolve em meia hora a 36 horas), chamada paralisia de Todd.
Convulsões rotativas, convulsões posturais, convulsões articulatórias
crise sensorial parcial
Somatosensorial, sensação especial, tontura
convulsão autonômica
Tez pálida e avermelhada, polidipsia, etc.
episódio psicótico
Comprometimento da memória, delírios, distúrbios emocionais, etc.
Crises parciais complexas - epilepsia do lobo temporal
distúrbio de consciência
Geralmente confusão, raramente perda de consciência
Distúrbios de consciência e automatismos
A aura começa com anomalias abdominais que duram de 1 a 3 minutos.
Distúrbios de consciência e sintomas motores
Convulsões parciais seguidas de convulsões generalizadas
Convulsão generalizada do grande mal - dano cerebral bilateral, perda de consciência
Convulsões tônico-clônicas generalizadas GTCS
Características clínicas
Perda de consciência, mioclonia após tonicidade bilateral
Eletroencefalograma típico
A fase tônica começa com um ritmo de onda de pico gradualmente crescente de 10 vezes/segundo, e então a frequência continua a diminuir e a amplitude continua a aumentar Durante a fase clônica, há ondas lentas difusas com picos intermitentes. de convulsão, há supressão eletroencefalográfica óbvia.
prestação
fase cataléptica
Contração contínua dos músculos esqueléticos por todo o corpo, 10-20S
fase clônica
Contração muscular alternada, 30-60S
fase final do ataque
Breve espasmo principalmente dos músculos faciais e masseter, consciência recuperada gradualmente, 5-15 minutos
convulsões tônicas
Observadas em crianças com danos cerebrais difusos, podem ser observadas quedas violentas, que duram de várias a dezenas de segundos, e o EEG mostra ondas polispike explosivas.
convulsões clônicas
Frequente em bebês e crianças pequenas, caracterizado por movimentos clônicos repetitivos acompanhados de perda de consciência, com duração de 1 a vários minutos, o EEG carece de especificidade
convulsão atônica
sub tópico
crise de ausência
crise de ausência típica
O início da doença em crianças termina na adolescência, com 5 a 10 segundos de perda de consciência e interrupção dos movimentos, vários ataques por dia e despertar imediato e incapacidade de recordar. Complexos de pico-lento de 3HZ bilateralmente simétricos de EEG
Ausência atípica de concentração
Mais lento, mais comum em crianças com lesão cerebral difusa. EEG mostra complexo de pico lento de 2-2,5 Hz
convulsões mioclônicas
Contrações musculares rápidas e breves, semelhantes a choques elétricos, que podem ocorrer em qualquer idade. As alterações típicas do EEG são complexos espinhosos-lentos
2||| Classificação de epilepsia ou síndrome epiléptica
relacionado a peças
Epilepsia benigna infantil BECTS com pontas centro-temporais
Início entre 3 e 13 anos, com pico entre 9 e 10 anos, mais comum em meninos, principalmente à noite, ativado pelo sono;
O ataque se manifesta como um breve ataque motor em um lado da face ou boca, frequentemente acompanhado de sintomas somatossensoriais, e pode ser secundário à CTCG; a frequência do ataque é esparsa;
A atividade de base do EEG é normal, com picos de alta amplitude e ondas lentas na região centro-temporal. A maioria dos pacientes se recupera espontaneamente durante a adolescência.
Epilepsia benigna da infância com descargas paroxísticas na região occipital
epilepsia de leitura primária
epilepsia sintomática
Epilepsia do lobo temporal TLE
Com início na infância e adolescência, 40% têm histórico de convulsões febris
Convulsões da amígdala hipocampal (medial) e epilepsia do lobo temporal lateral
Manifestação: crise parcial simples (sintomas autonômicos, mentais, olfativos, auditivos);
Convulsão parcial complexa (automatismo digestivo) · Duração > 1 minuto, incapacidade de recordar posteriormente · EEG com picos unilaterais ou bilaterais no lobo temporal
Epilepsia do lobo frontal, epilepsia do lobo parietal, epilepsia do lobo occipital
Síndrome epiléptica desencadeante especial
Epiléptico parcial persistente crônico progressivo em crianças
Abrangência
convulsões neonatais familiares benignas, convulsões neonatais benignas, epilepsia mioclônica infantil benigna
epilepsia ausência infantil CAE
O pico de incidência ocorre entre 6 e 7 anos. É mais comum em meninas. Há uma tendência genética óbvia e se manifesta como crises de ausência frequentes.
A atividade de fundo do EEG é normal, mas a hiperventilação de ondas lentas de pico de 3 Hz bilateralmente simétrica é facilmente induzida
O valproato de sódio e a lamotrigina apresentam bons efeitos e bom prognóstico. A maioria deles se recupera.
epilepsia de ausência juvenil
Epilepsia mioclônica juvenil JME
O pico de incidência é entre 8 e 18 anos
Manifesta-se como espasmos clônicos dos membros, que podem ser combinados com CTCG e ausência de convulsões e apresenta fotossensibilidade.
Boa resposta aos medicamentos antiepilépticos, fácil recaída após interrupção do medicamento
Epilepsia tônico-clônica generalizada ao despertar