Galerie de cartes mentales Orchidacées Morphologie 1
Organes végétatifs, les orchidées constituent une classe très particulière de plantes possédant de nombreuses caractéristiques morphologiques uniques, telles que les racines, les tiges, les feuilles, les fleurs et les fruits.
Modifié à 2024-02-11 12:11:35Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
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Orchidacées Morphologie 1
Source de l'image
01
https://bklynorchids.com/2011/06/03/orchid-of-the-week-platystele-jungermannioides/
01Platystele jungermannioides la plus petite orchidée
La plus petite orchidée n'est pas encore certaine
02
http://orchids.la.coocan.jp/Grammatophyllum/Grammatophyllum speciosum/Grammatophyllum speciosum.htm
02Grammatophyllum speciosum (orchidée géante)
03
https://www.rgbstock.es/photo/mz21AQe/Vanille Vigne
03 Vanille
Aperçu
le plus grand, le plus long et le plus petit
Reportez-vous au "Musée des Orchidées"
Forme globale
Les étamines poussent d'un côté de la fleur
Peu importe que la quantité soit 1, 2 ou 3
Étamines et stigmates au moins partiellement connés
Une union complète s'appelle une colonne
Les graines sont petites et nombreuses
Les graines d'orchidées originales étaient légèrement plus grosses, mais néanmoins très petites par rapport à d'autres plantes.
La fleur a une lèvre spécialisée
À l'opposé des étamines fertiles
Parfois moins spécialisé, semblable aux deux autres d'une ronde
Au fur et à mesure que la fleur se développe, elle se tord dans une position avec la lèvre en dessous.
Le rostellum (la saillie en forme de langue devant le stigmate de l'étamine) est impliqué dans le processus de pollinisation.
amas de pollen
C'est une caractéristique importante pour s'adapter à la pollinisation par les insectes et les oiseaux.
morphologie
Moyens importants pour distinguer les différents groupes d'orchidées
Les détails morphologiques des orchidées sont fondamentaux dans les discussions sur la diversité écologique
important pour comprendre son évolution et sa pollinisation
habitudes de croissance
Figure 1
A. Les feuilles de l'orchidée d'origine sont disposées en spirale, en forme d'éventail plissé. De nouvelles branches poussent chaque année à la base des bourgeons des branches de l'année précédente, et les bases des nouvelles branches forment ensemble un rhizome au fil des années.
Modèle de plante entière
A est le motif de base de la famille primitive des orchidées, sans pseudobulbes ni grappes terminales.
Le sens de l'évolution morphologique comprend plusieurs points
Changements de position de l'inflorescence
Meilleur étudiant
A, F-K
Axillaire
le reste
raccourcissement de la tige
entre-nœud raccourci
Ô Phalaenopsis
L'entre-nœud est extrêmement raccourci jusqu'à la pointe
Pseudoampoule CEKL
Les entre-nœuds sont extrêmement raccourcis jusqu'au collet de la racine
FG en forme de Paphiopedilum
épaississement de la tige
Agrandissement en forme de fuseau
BDIJ en forme de dendrobium
Changements de position racine
sur les rhizomes
sur la tige
NP
Les racines de P peuvent faire la photosynthèse
position des feuilles
Grappe de feuilles terminales
J.
Vantail simple terminal
E
Jisheng
CFG
Avec ou sans pétioles indépendants distincts
A-M sont toutes des branches sympodiales
N-P est une branche uniaxiale
Une naissance en spirale
Après cela, il y a deux rangées l'une de l'autre.
Le bulbe B est formé de plusieurs nœuds
C est formé d'une section
Les pseudobulbes D, I, J sont formés de plusieurs nœuds
Les sections E, K, L sont formées
F les racines tubéreuses sont hypertrophiées
Position du cou de la racine G racine
Les deux sont nés sur terre
Type peu courant
UN
Les pseudobulbes continuent de croître après la floraison sur les pseudobulbes
Scaphyglotte
B
Pseudobulbes poussant sur des tiges de feuilles alternées
Maxillaire individuel
C
Pas de pseudobulbes, mais des feuilles charnues
Sous-tribu des Pleurothallidinae
racine
Pas de système racinaire fin et fibreux
Il y a une couverture racinaire évidente (velamen)
Tissu aux parois cellulaires épaissies qui meurt après maturité
Le tégument racinaire le plus simple est une couche de cellules, semblable à l'épiderme en tous points.
Plus communément composé de 2 à 18 couches de cellules
Le couvre-racine est un produit adapté à la vie épiphyte
Certaines études ont trouvé des algues dans la couverture racinaire, qui peuvent remplir des fonctions de fixation de l'azote. La couverture racinaire contient naturellement des champignons mycorhiziens, de sorte que la couverture racinaire constitue un environnement microécologique assez complexe.
exoderme
La couche cellulaire située entre le tégument radiculaire et le cortex
Cellules longues et à parois épaisses dépourvues de cytoplasme
et cellules de canal à vie courte
La pointe de la racine apparaît principalement verte lorsqu'elle est exposée à la lumière
Les cellules corticales des racines matures contiennent des chloroplastes
Bien que la couverture racinaire masque la couleur verte, certaines espèces de Vanda dépendent entièrement de la photosynthèse corticale.
Tiges très courtes, seulement des feuilles écaillées
Taeniophyllum
Il y a des trous ronds réguliers sur les cellules de la paroi externe de la racine, ainsi que des groupes de cellules inégaux sans trous.
poussant à partir de tiges
La plupart des racines des orchidées sont charnues
Quelques-unes ont une épaisseur inégale et les parties les plus épaisses sont appelées tubéroïdes nodulaires.
Utilisé pour distinguer ceux dont la racine entière est épaisse
Cheirostylis (maintenant synonyme de Cheirostylis)
Très peu de racines, seulement des crêtes charnues attachées au rhizome
Chaque crête est anatomiquement une racine, avec des poils absorbants sur la surface externe et une tige racinaire sur la surface interne.
Le résultat d’un raccourcissement extrême des racines
tubéroïde tige-racine
La gaine de la structure racinaire, le noyau de la structure de la tige entourant le bourgeon terminal
structure d'hibernation
compte-gouttes/plomb
Pendant la saison de croissance, de nouvelles branches se forment à partir du sommet et les bourgeons latéraux se transforment en nouvelles racines.
Parfois, il s'étend de la base des feuilles et est enfoui profondément dans le sol.
Chez les Orchideae (famille des orchidées à porte rouge) et les Diurideae (famille des orchidées à double queue), cette structure est à plusieurs piliers.
Cela signifie qu’il existe plusieurs racines conjointes dans une même couche de peau.
Cette structure de la famille des Orchidées est ellipsoïdale
Il y a généralement deux saisons de croissance, les anciennes sont consommées et les nouvelles sont créées.
Une paire de testicules en forme de mammifère
orchis fait référence au nom de cette chose en grec
Et est finalement devenu le nom de famille de la plante
tubéroïde
ANNONCE
Coupes transversales et longitudinales de faisceaux de tubes uni/multidimensionnels
Subdivision morphologique
E
semblable à une racine
F
broche
g
palmé
H
avec poignée
je
ovale sessile
Les systèmes racinaires enfouis dans le substrat ou complètement suspendus sont souvent cylindriques, mais ceux qui rampent en surface sont pour la plupart plats ou plats en dessous.
Chez certains taxons, toutes les racines sont plates, qu'elles soient attachées ou non.
Les taxons épiphytes et lithophytes peuvent avoir des racines charnues épaisses et des tiges et feuilles minces
Chez certains taxons, en plus du système racinaire normal, des racines non absorbantes ont tendance à pousser vers le haut à partir du substrat.
Peut-être dû à l'accumulation de débris provenant des racines résorbées
Les racines poussent généralement sur les racines
Mais des bourgeons adventifs pousseront également sur les racines
Ce type de système racinaire ressemble à un rhizome allongé.
Mais la structure est très différente
tige
Les faisceaux vasculaires sont plus denses à la périphérie de la tige et sont répartis dans le tissu parenchymateux
Linéaire et élancé
lignification
Doux et juteux
Rhizome
organe composé
Constitué de la base des branches rampantes
La partie horizontale est en bois dur épaissi
Les bourgeons latéraux individuels en plusieurs nœuds se développent à la perfection et forment de nouvelles branches
Pour les taxons à inflorescences latérales, l'axe de l'inflorescence se développe souvent à partir de cette position.
Rhizome fait également référence aux stolons horizontaux de la sous-tribu Goodyerinae, car dans ce groupe, il n'y a pas de frontière claire entre le rhizome et les stolons horizontaux aériens.
Les orchidées à une branche n'ont pas de rhizome
Le terme tige secondaire est utilisé de manière déraisonnable pour décrire les branches situées au-dessus du rhizome.
Morphologiquement, seule la première branche issue d'un plant peut être qualifiée de tige primaire, toutes les autres tiges sont secondaires.
Les tiges aériennes ou les pousses végétatives dressées sont des termes plus précis, quoique étranges, dans le cas des orchidées terrestres.
Chez les orchidées épiphytes, la plante entière est aérienne et les branches végétales (pousses végétatives) peuvent être horizontales ou grimpantes (horizontales, pendantes)
Il est également difficile de donner une autre signification au terme racines secondaires, car le terme a été inventé par accident plutôt que planifié.
Cormes et pseudobulbes
Il n'y a pas de frontière claire entre les deux
les bulbes font référence aux tiges de stockage souterraines
les pseudobulbes font référence à la structure de tige épaissie des orchidées épiphytes
Pas un tubercule
Tubercule (structure souterraine)
Pas une ampoule
Les bulbes font référence à des structures enveloppées par des feuilles d'écailles ressemblant à des oignons (bases de feuilles épaisses)
Et le fonctionnement normal de la tige n'est pas affecté
pseudobulbe
Formation d'entre-nœuds multiples (pseudobulbe hétéroblastique ~ hétéromorphe) ou d'un seul entre-nœud (pseudobulbe homoblastique ~ homomorphe)
Les pseudobulbes noueux auront des feuilles qui poussent dessus ou qui poussent sur le dessus.
Chez certains taxons, les pseudobulbes sont souvent enveloppés dans des gaines foliaires, avec une seule feuille écaille sur le dessus.
Les pseudobulbes ne conviennent pas aux orchidées ramifiées uniaxialement, de sorte que les orchidées ramifiées uniaxialement ont d'autres organes de stockage tels que des tiges et des feuilles.
Chez Bulbophyllum minutissimium et B.odoardii, il y a une chambre au sommet du pseudobulbe avec une petite ouverture vers l'extérieur
Ancienne photo
L'ouverture du premier est bloquée par des feuilles ou des lames en forme d'écailles
L'intérieur de la chambre est riche en pores pour l'échange d'air extérieur
Ces dernières feuilles ont également des stomates (stomates)
Les pseudobulbes peuvent photosynthétiser même après la chute de leurs feuilles
Eria bractescens et ses proches ont un autre type de chambre
Les bourgeons de l'inflorescence poussent à partir de la base du trou en forme de colonne du pseudobulbe et sont généralement fermés par des gaines foliaires étroitement attachées à la surface du pseudobulbe. Lors de la floraison, l'inflorescence doit percer la surface du pseudobulbe, formant parfois une trappe. Lorsque l'ancienne inflorescence pourrit, elle laissera un trou en forme de colonne sur le pseudobulbe.
feuille
Chez de nombreuses orchidées, seules les écailles ou les gaines des feuilles sont attachées au rhizome.
Les feuilles de la plupart des orchidées sont des feuilles monocotylédones standard
veines parallèles
UN
Mais chez Epistephium et Clematepistephium ce sont des veines réticulaires
Epistephium matogrossense
B
Pachyplectron
avec des feuilles en forme d'épée
F
Acianthus
Feuilles palmées profondément divisées
À tel point qu’elle ressemble davantage à la famille des Ranunculaceae.
C
Catasetum
éventail replié dans la gaine de la feuille
D
Stanhopéa
plié en éventail en un seul pétiole
E
Monophyllorchis
Feuilles pliées en éventail et en forme de cœur
g
Thélymitra spiralis
torsion de la pointe
H
Dendrobium cucumerinum
charnu et saillant
Souvent, la tige ou le pseudobulbe n’a qu’une seule feuille
Mais en regardant l'origine des feuilles d'écailles ou des gaines foliaires, on révèle une structure alternative à deux rangées.
Chez les orchidées primitives, il existe une phyllotaxie spirale
Les entre-nœuds raccourcis donnent à la plante l'impression que davantage de feuilles émanent du même niveau.
Codonorchis
Codonorchis leçonii
Isotrie
Isotrie médéoloides
vernation (phyllotaxie dans les bourgeons) et pliage (pliage des feuilles)
Une caractéristique couramment utilisée dans la morphologie des orchidées est le pliage ou l’enroulement des feuilles au cours du développement.
Le groupe d'origine est roulé/alambiqué
UN B
Les modèles en double sont plus fréquents chez les taxons représentés par les orchidées épiphytes.
C
Souvent plié à maturité (condupliqué)
Pliez au niveau de la ligne médiane et coupez verticalement en forme de V.
Les nervures des feuilles sont de taille similaire et ne sont pas proéminentes
E
Les feuilles enroulées peuvent se plier en éventail ou se plier à mesure qu'elles se développent.
Lorsqu'il y a des plis en éventail ou des plis, une partie des nervures des feuilles dépasse, et ces parties saillantes sont des plis.
D
Les feuilles pliantes ont évolué à partir de feuilles pliées en éventail chez certains taxons
Les feuilles de certains taxons à feuilles pliées ne sont pas exactement un type ou un certain type standard.
Chondrorhyncha
Chondrorhyncha lendyana
coupe transversale
F
de colonne
g
Triangle
SALUT
divers degrés d'aplatissement des bornes
Les feuilles repliées en éventail sont relativement fines
Par rapport aux feuilles doublement pliées qui poussent en boucles
Cependant, les feuilles doubles qui se chevauchent peuvent être minces ou extrêmement charnues.
Dans les cas extrêmes, sections transversales triangulaires et cylindriques
De nombreuses orchidées ont des extrémités de feuilles plates au lieu de HI ventrales et abaxiales.
Souvent appelé équitable
gaines et pétioles
Absence de gaine foliaire, capacité de support insuffisante du méristème intermédiaire
Dans d'autres cas, la formation des gaines est indépendante des feuilles, notamment lorsque les gaines des rhizomes et des inflorescences sont très petites.
La gaine foliaire entourant le pseudobulbe de Teuscheria est très dure et conserve la forme du pseudobulbe. Le pseudobulbe interne peut encore conserver sa forme après rétrécissement.
Teuscheria salaireneri
La base des feuilles de certaines orchidées formera un pétiole cylindrique long et étroit, comme la sous-famille des Stanhopeinae (Stanhopeinae).
articulation (connexion)
La couche d'abscission fait défaut chez de nombreuses orchidées terrestres.
Les feuilles pourrissent simplement sur place
La plupart des membres des sous-tribus Shulan et Vanda ont
disparaît à nouveau dans les orchidées miniatures hautement spécialisées
Dans la plupart des cas, la couche d'abscission se situe entre la gaine foliaire et le limbe.
Dans quelques cas, comme Teuscheria et Oecoclades (pas de traduction chinoise, African Spotted Orchid), la couche d'abscission se trouve à la partie inférieure du pétiole.
À première vue, on pourrait penser que la structure située à la partie inférieure du nœud est la pointe du pseudobulbe, mais certaines espèces de ce genre ont deux feuilles sur un pseudobulbe, chacune avec une articulation au milieu du pétiole.
stomates et cellules subsidiaires
La morphologie des cellules de garde et des cellules accessoires constitue une base importante pour la classification des plantes.
Il existe actuellement trois modes chez les Orchidaceae
pas de cellules accessoires
AC
Toutes les Orchidées
Orchidoïdes
Quelques Cyperoïdes
Cypripedioideae
une sous-famille d'orchidées
Apostasioïdes
Julanya
Pogoniinae
Canna
Épistéphium
Stomates de type mésorigène, D
Parmi les cellules accessoires des stomates, il existe un type stomatique qui provient de la même cellule mère que les cellules de garde.
un autre d'une cellule voisine
C'est le seul exemple parmi les monocotylédones
Cylinacées
Spiranthoïdes
Développement périphérique (EF) avec cellules trapézoïdales
Dans ce modèle, les cellules d'un côté du méristème (chacune dans une rangée différente) se divisent en diagonale pour produire des cellules en forme d'échelle.
Les cellules en échelle peuvent se développer en cellules satellites accessoires ou se diviser en 1 à 2 cellules satellites accessoires.
Presque tous les Epidendroideae et Vandoideae, et quelques Triphoreae
Il existe également des cellules accessoires polaires aux extrémités des stomates, qui sont également différenciées des cellules adjacentes.
Des cellules satellites accessoires existent chez les Cypripedioideae et les Apostasioideae, mais les études sur le développement ne sont pas claires.
Quatre cellules accessoires ou plus sont caractéristiques des taxons plus évolués. Le motif de deux cellules accessoires ou d’aucune cellule accessoire se retrouve chez les orchidées primitives. Williams (1979) considérait le manque de cellules accessoires comme un trait primitif chez les Orchidaceae.
inflorescence
Les inflorescences des Orchidacées sont généralement racémeuses, avec des fleurs axillaires sur l'axe de l'inflorescence et épanouies de bas en haut.
Plusieurs types d'orchidées, comme Orchis simia (une certaine orchidée porte rouge), ont les fleurs supérieures qui fleurissent en premier. Bien que la séquence de floraison ait été ajustée, ce sont toujours des grappes.
B
grappes (panicules) de branches racémeuses
D
Inflorescence avec généralement une seule fleur
Chez toutes les orchidées, les fleurs sont opposées aux bractées
Les bractées peuvent être discrètes ou grandes et colorées
Grand et coloré en Cyrtopodium ou Lockhartia
Cyrtopodium flavum
Lockhartia lunifera
Fleurs en spirale sur l'axe de l'inflorescence
Mais les bractées et les fleurs sont dichotomiques et alternées chez certains taxons.
Dans certains cas, les fleurs sont verticillées
Comme Chamaeangis et Oberinia
Obéronie padangensis
Chamaeangis vesicata
Les inflorescences peuvent provenir de n'importe quelle partie de la tige
L'inflorescence du groupe d'origine est terminale et constitue une extension de l'axe central de la branche.
Dans d'autres cas, l'inflorescence est latérale ou basale
Compte tenu du mode de croissance des monocotylédones, les inflorescences sont toujours latérales.
Parfois, l'inflorescence est extrêmement raccourcie, avec des fleurs épanouies séquentiellement sur l'axe court.
Épidendrum nocturne
Systeloglossum équatorien
Bromheadia petuangensis
Thrixspermum
Parfois, les fleurs sont produites simultanément ou presque simultanément, en grappes serrées, comme chez Elleanthus ou Glomera.
elleanthus vernicosus
Glomera Montana
Sigmatostalix produit chaque fleur non pas à partir d'une seule bractée, mais à partir d'un groupe de bractées, et peut donc représenter un type plus complexe dans des inflorescences extrêmement raccourcies.
Sigmatostalix minax
Types d'inflorescences rares tels que
L'inflorescence de Lockhartia est soit cymeuse, soit déterminée.
Commun chez les dicotylédones, peu commun chez les monocotylédones
La première fleur est terminale
Ensuite, les 1 à 2 bourgeons qui les sous-tendent produiront de nouvelles branches se terminant par des fleurs, et le cycle se répétera.
L'ancêtre de ce groupe était peut-être une inflorescence à fleur unique
L'évolution favorise les inflorescences plus grandes
Ceci est réalisé sous forme de cymes
Dans le genre Notylia, un genre éloigné, les grappes de fleurs proviennent souvent de la base d'inflorescences plus anciennes. Si le nombre de cette grappe de fleurs est réduit à 1, elle peut être comparée à l'inflorescence de Lockhartia.
Les inflorescences régulières naissent de l'axe central des feuilles ou des bractées
une exception
Chez Dichaea, une inflorescence à fleur unique apparaît directement en face de la base de la feuille.
Dichaea ancoraelabia
Deux explications possibles
Dans de nombreux cas, l'inflorescence opposée à la feuille représente l'extrémité d'une branche synaptique, ce qui signifie que chaque fleur est terminale et que l'entre-nœud du segment de tige suivant pousse à partir de l'axe central de la feuille opposée.
L'autre est que les bourgeons axillaires apparaissent lorsque les entre-nœuds s'allongent et occupent la position opposée, mais en fait ils sont toujours axillaires.
Les inflorescences de Luisia teretifolia se forment à l'aisselle
Wirth, 1964
Mais il est produit au milieu de l'entre-nœud
Il semble donc clair qu'il est généré sur l'axe central opposé
Des fleurs et des feuilles opposées existent également dans d'autres genres et espèces
Louisia tristis