마인드 맵 갤러리 세포생물학-세포 노화와 죽음 마인드맵
세포의 노화와 사멸이라는 세포생물학에 대한 마인드맵입니다. 시간이 지날수록 세포의 증식능력과 생리적 기능이 점차 쇠퇴하는 과정을 거쳐, 돌이킬 수 없는 성장정체를 일으키고, 결국 죽음에 이르게 됩니다.
2024-01-19 01:19:48에 편집됨이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
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16장 세포 노화와 세포 사멸
1. 세포노화
시간이 지남에 따라 세포의 증식능력과 생리적 기능은 점차 쇠퇴하는 과정을 거치게 되고, 이로 인해 돌이킬 수 없는 성장정체가 나타나 결국 죽음에 이르게 됩니다.
1. 세포노화이론
①유전적 결정론
영유아의 조로증, 상염색체 열성, 핵막 단백질을 코딩하는 유전자의 돌연변이
성인의 조기 노화에서는 DNA가 정상적으로 복구될 수 없습니다.
장수 유전자라고도 알려진 노화 방지 유전자
②자유라디칼 이론: 활성산소기가 세포손상과 노화를 일으킨다
③텔로미어 이론: 세포 분열에 따라 텔로미어가 지속적으로 짧아지는 것이 노화의 주요 원인으로 여겨집니다.
④ 세포 대사 노폐물 축적으로 세포 노화 유발 가능
⑤유전자 전사 또는 번역 오류로 인해 세포 노화가 발생합니다.
2.세포노화의 특성
① 세포 노화와 신체 노화는 서로 다르며 서로 연관되어 있습니다. 단세포 생물: 세포 노화는 신체 노화와 죽음과 같습니다.
②체내의 다양한 세포는 수명이 다릅니다
수명이 가까워짐: N세포, 지방세포, 근육세포
느린 재생: 간 세포, 위 벽 세포
빠른 업데이트: 피부 표피 세포, 적혈구, 백혈구
③체외배양조건에서 세포의 수명 : 헤이플릭 한도
3. 세포 노화의 징후
① 형태학적 변화: 원형질막, 세포질, 미토콘드리아, 골지체, 봉입체, 핵, 핵막, 염색질, 니슬소체
② 생물학적 거대분자의 대사 변화
DNA: 복제 및 전사 억제
RNA: mRNA 및 TRNA 수준이 감소합니다.
단백질: 함량 감소
효소 분자: 활성 중심이 산화됨
지질: 불포화지방산이 산화되어 막의 유동성이 감소합니다.
4. 노화 메커니즘
G1-S 단계는 증식하는 세포가 외부 증식 및 억제 정보를 받을 수 있는 유일한 제어 지점입니다.
① 세포 복제 노화 조절: 텔로미어 말단의 단축으로 인한 DNA 손상은 p53을 활성화하고 p21의 형질전환 및 번역을 촉진합니다. p21은 cyclin-Cdk2 복합체를 억제하고 G1에서 S기로의 전환을 억제합니다.
② 산화적 스트레스에 의해 유발된 텔로미어 독립적 세포노화, ERK, MAPK 경로, P16은 Rb 인산화를 억제
5. 세포의 노화와 질병
조로증
2. 세포 사멸
1. 세포는 어떻게 죽는가
아폽토시스(Apoptosis): 아폽토시스(Apoptosis)는 특정 신호의 유도 하에 세포내 사망 캐스케이드의 촉발에 의해 발생하는 생리학적 또는 병리학적 활성 사망 과정을 의미합니다.
세포 괴사 : 세포 괴사는 외부 병원성 요인의 작용으로 세포 생명 활동이 강제 종료되어 발생하는 병리적이고 수동적 인 죽음 과정을 말합니다.
세포 염증성 괴사라고도 알려진 세포 발열증은 세포막이 파열될 때까지 세포가 지속적으로 팽창하여 세포 내용물이 방출되어 강력한 염증 반응이 활성화되는 것으로 나타납니다. 이는 프로그램화된 세포 괴사의 일종이며 세포 발열증입니다. 더 자주 발생합니다.
2. 세포사멸의 형태학적 변화
① 핵의 변화: 핵 DNA 단편은 뉴클레오솜 접합부에서 뉴클레오솜 단편으로 분열되고, 이질염색질은 핵막 아래 또는 중앙 부분에서 분해되어 염색질 블록으로 응축됩니다.
② 세포질 변화 : 상당한 농도가 발생하고 세포소기관이 변화하며 세포골격이 치밀해지고 무질서해진다.
③세포막의 변화: 특화된 구조는 사라지지만 세포막은 그대로 남아 선택적 투과성을 갖는다.
④사멸체의 형성
(a) 발아 및 발산 메커니즘: 세포질, 소기관 및 핵 단편을 포함하는 다양한 크기의 막 봉입체 및 세포사멸체의 형성
(b) 분할 메커니즘: ER은 다양한 크기의 구획으로 나누어집니다. 세포막 끝 근처의 구획막은 세포막과 융합되어 떨어져 나가서 세포사멸체를 형성합니다.
(c) 자가포식소체 형성 메커니즘: 미토콘드리아 소포체 및 기타 세포질 성분과 같은 소기관은 소포체 막으로 둘러싸여 자가포식소체를 형성하며, 이 자가포식소체는 세포사멸 C 막과 융합되어 세포 밖으로 배출되어 세포사멸체를 형성합니다.
3. 세포사멸의 생화학적 특성
①DNA 단편화: 내인성 엔도뉴클레아제가 활성화되어 DNA 사다리 모양의 스트립이 생성되는데, 이는 세포사멸의 가장 전형적인 생화학적 특성 중 하나로 알려져 있습니다.
②세포사멸에는 다양한 프로테아제가 관여한다.
③세포질 칼슘이온 및 pH 변화 : 칼슘이온이 계속 증가
④ 미토콘드리아: 호흡 사슬이 손상되고, 시토크롬 C가 방출되어 삼투성 전이 기공 투과성이 증가합니다.
⑤ RNA 단백질 합성 증가
4. 세포사멸에 영향을 미치는 요인
①발생요인
(a) 생리학적 유도 인자: 종양 괴사 인자 및 이의 Fas 리간드, 칼슘 이온, 글루코코르티코이드
(b) 손상관련 요인
(c) 치료 관련 요인: 방사선요법 및 화학요법
(d) 특정 세포독성 물질
②억제인자
(a) 생리적 억제 인자: bcl-2 원암유전자, 돌연변이 p53
(b) 바이러스 유전자는 감염과 복제를 촉진합니다.
(다) 기타
5. 세포사멸의 분자적 메커니즘
억제: p53, ICE, FAS/FASL 유전자군
촉진 또는 억제: Ced, Bcl-2, c-myc 유전자 계열
6. 세포사멸 검출
① 형태학적 검출
②생화학적 특성 검출: 겔 전기영동
③유세포 분석기: 광산란 특성의 변화
7. 세포사멸과 질병
낮은 세포사멸
종양, 전신홍반루푸스
과도한 세포사멸
퇴행성신경질환, 에이즈질환, 심혈관질환
8. 아노이키스(Anoikis): 이는 세포와 세포외 기질 및 다른 세포 사이의 접촉 상실로 인해 유발되는 프로그램화된 세포 사멸의 또 다른 형태입니다.
의의: 박리된 세포가 다른 부적절한 장소에 심고 자라는 것을 방지합니다. 종양 세포, 특히 원격으로 전이되기 쉬운 일부 악성 종양 세포는 아노이키스에 매우 강한 저항성을 가지고 있습니다.
3. 자가포식
막 소포의 세포질 내 거대 분자와 세포 소기관의 대규모 분해의 생물학적 과정
1. 분류: 미세자가포식, 거대자가포식(대부분), 분자 샤페론 매개 자가포식(소포 필요 없음)
2. 발생과정: 기질에 의한 자가포식 전구체의 형성, 자가포식소체의 형성, 자가포식소체와 리소좀의 융합, 자가포식소체 내용물의 분해
3. 자가포식 조절: III형 PI3K, mTOR 신호전달 경로, 종양 억제인자 PTEN, p53