마인드 맵 갤러리 DNA 생합성
DNA 복제, 원핵 DNA 복제, 진핵 DNA 복제 등에 대한 개요를 포함한 세포 생물학 DNA 생합성 마인드 맵
2024-04-07 19:55:13에 편집됨이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
이것은 Kuka Industrial Robots의 개발 및 Kuka Industrial Robot의 모션 제어 지침에 대한 마인드 맵입니다. 주요 내용에는 쿠카 산업 로봇의 역사, 쿠카 산업 로봇의 특성, 쿠카 산업 로봇의 응용 분야, 2. 포장 프로세스에서 쿠카 로봇은 빠르고 일관된 포장 작업을 달성하고 포장 효율성을 높이며 인건비를 줄입니다. 2. 인건비 감소 : 자동화는 운영자에 대한 의존성을 줄입니다. 3. 조립 품질 향상 : 정확한 제어는 인간 오류를 줄입니다.
408 컴퓨터 네트워크가 너무 어렵습니까? 두려워하지 마세요! 나는 피를 구토하고 지식 맥락을 명확히하는 데 도움이되는 매우 실용적인 마인드 맵을 분류했습니다. 컨텐츠는 매우 완전합니다. 네트워크 아키텍처에서 응용 프로그램 계층, TCP/IP 프로토콜, 서브넷 디비전 및 기타 핵심 포인트에 이르기까지 원칙을 철저히 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 📈 명확한 논리 : Mindmas 보물, 당신은 드문 기회가 있습니다. 서둘러! 이 마인드 맵을 사용하여 408 컴퓨터 네트워크의 학습 경로에서 바람과 파도를 타고 성공적으로 해변을 얻으십시오! 도움이 필요한 친구들과 공유해야합니다!
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DNA 생합성
DNA 복제 개요
연구 시스템
FX174DNA 또는 플라스미드 DNA로 구성된 시험관 내 시스템 복제에 필요한 효소, 단백질 및 그 인자에 대한 연구
대장균을 모델 유기체로 사용 원핵생물 DNA 복제 연구
효모 및 동물 바이러스를 모델 유기체로 사용 진핵생물 DNA 복제 연구
특징
반 보존제 사본
오류 감소
효율적인
높은 충실도
복사의 시작점과 방향
복제기, 원본 복제 포크, 복제 버블
원핵생물
복제 원본은 하나만 있습니다. 여러 복제가 동시에 수행됩니다.
진핵생물
다중 복제 원본
원핵생물 DNA의 복제
복제에 관여하는 효소와 단백질
DNA 중합효소 폴리데옥시뉴클레오티드 사슬을 새로 합성할 수도 없습니다. 새로운 가닥을 합성하려면 짧은 RNA 프라이머의 첫 번째 합성이 필요합니다. 그래야만 이 기반으로 dNTP를 추가할 수 있습니다.
DNA 중합효소 I 폴 I
DNA 손상 복구에 중요한 역할을 합니다. 소비세 RNA 프라이머에 대한 복제 중 기능
사슬 연장 및 가수분해를 촉진할 수 있음 3¢-5¢ 엑소뉴클레아제 활성(교정 기능) 5¢-3¢ 엑소뉴클레아제 활성(RNA 프라이머 절제)
단편 5¢-3¢ 엑소뉴클레아제 활성
큰 클립 KLenow 조각 DNA 중합효소 및 3¢-5¢ 엑소뉴클레아제 활성
DNA 중합효소 II 폴리
주로 DNA 손상 복구에 관여
DNA 중합효소 III 폴III
DNA 복제
3가지 핵심효소, 클램프 조립 복합체 함유
기타 효소 및 단백질
DNA 헬리카제
DNA 이중 나선의 풀림 트랜스로카제 활성 및 극성 용융 특성을 가짐
단일 사슬 결합 단백질 SSB
DNA의 단일 가닥 영역에 결합
DNA가 이중 가닥으로 변형되는 것을 방지합니다.
단일 가닥 내 2차 구조 형성 방지
단일 가닥 영역의 뉴클레아제 가수분해 방지
특정 효소(중합효소)의 활성을 강화합니다.
긍정적인 시너지
토포이소머라제
클리어 포지티브 슈퍼코일 슈퍼코일링 정도 조정
토피
전사된 지역
탑II
염색질 골격 단백질 및 핵 기질 복사와 관련된
프리메이스
합성 RNA 프라이머
N 말단 도메인 p12
DNA 결합 도메인
C 말단 도메인 16페이지
복제 포크 내에서 DNAB 단백질과 상호 작용 이를 통해 복제 포크에 모집
핵심 도메인 p35
RNA 폴리머라제 활성 센터
DNA 리가아제
연결 절개 마그네슘 이온 촉매가 필요합니다.
파지와 진핵 세포 ATP는 에너지를 제공합니다
박테리아 NAD는 에너지를 제공합니다
복제 시작
OriC의 시작점은 단 하나입니다.
RNA 프라이머는 개시자의 작용에 따라 합성되어야 합니다.
DNA 사슬 연장
선도 가닥
후행 체인 오카자키 단편
반불연속 복제
복제 종료
원형 DNA 분자의 일방향 복제 복제의 끝점이 원점임 양방향으로 복제되는 원형 DNA 분자는 복제 포크가 만날 때 복제를 완료합니다.
터미네이터 시퀀스 테르
Terminus는 물질(Tus)을 사용하여 ter를 결합하여 복제 포크 이동을 방지합니다.
진핵생물의 DNA 복제
진핵생물의 DNA 복제에 관여하는 효소와 단백질
DNA 중합효소
RNA를 절제할 능력이 없음
DNA 중합효소a DNApol a
합성 RNA 프라이머
교정 능력 없음 복제 단백질(RPA) 결합으로 오류율 감소
DNA 중합효소 d와 e DNA 폴데&E
교정 능력
증식하는 세포 핵항원 PCNA
보조 단백질 슬라이딩 펜치의 구성 DNA 합성 연속성 향상
DNA 중합효소 b DNApol b
DNA 손상 복구에 참여 DNA 가닥의 작은 틈 채우기
DNA 중합효소 g DNA 폴 g
미토콘드리아 매트릭스에 위치 미토콘드리아 DNA 복제 및 손상 복구 담당
기타 효소 및 단백질
RNase H1 및 날개형 엔도뉴클레아제 1(FEN1)
절단 RNA 프라이머
복제 인자 C RFC
클립 어셈블러 PCNA가 DNA 템플릿에 설치되도록 도와주세요. 그리고 DNA 중합효소에 결합합니다
진핵생물 DNA 복제의 특성
같은
반보존용 사본
반불연속 복제용
이중 가닥을 풀려면 헬리카제가 필요하고 SSB는 단일 가닥 영역에 결합합니다.
풀림으로 인해 형성된 비틀림 장력을 제거하려면 토포이소머라제가 필요합니다.
RNA 프라이머가 필요합니다
새로운 사슬 합성을 위한 교정 메커니즘이 있습니다.
다른
원핵생물은 단일 기원에서 복제되며 큰 레플리콘을 가지고 있습니다. 진핵생물은 여러 기원에서 복제되며 복제기는 더 작습니다.
원핵생물 복제 포크는 900nt/s의 속도로 움직입니다. 진핵생물 복제 포크는 50nt/s의 속도로 움직입니다.
진핵생물의 DNA 중합효소와 단백질 인자에는 다양한 유형이 있습니다. Prima 효소 활성은 DNA pol a의 두 개의 작은 하위 단위에 의해 수행됩니다.
원핵 세포는 첫 번째 복제 라운드가 완료되기 전에 두 번째 복제 라운드를 시작할 수 있습니다. 진핵 세포 복제는 복제 허용 인자에 의해 제어되며 복제 주기는 겹칠 수 없습니다.
원핵생물의 DNA는 원형이고 DNA의 복제말단이 짧아지지 않는다. 진핵생물의 DNA는 선형이며, DNA 복제 말단 단축 문제를 해결하려면 텔로머라제가 필요합니다.
진핵 DNA 복제 과정
SV40DNA의 복제
효모 DNA 복제
텔로미어 DNA 복제
DNA 복제 및 뉴클레오솜 조립
DNA가 복제되는 다른 방법
롤링 링 카피
대체 링 복제
선형 DNA 끝이 복제되는 방법
높은 충실도의 DNA 복제
4의 dNTP 농도 평형
DNA pol의 높은 선택성
DNA pol의 자기교정
RNA 프라이머 사용
불일치 수리
역전사
레트로바이러스 구조
cDNA 합성
프로바이러스 DNA의 통합
역전사의 생물학적 중요성
원핵생물의 DNA 복제 조절
DnaA의 세포 내 농도
OriC 사이트의 메틸화 지연
진핵생물 DNA 복제의 조절
세포주기 수준의 조절 한계점 제어
염색체 수준에서의 조절
복제기 수준의 규제
시험관 내 DNA 합성
폴리 메라 제 연쇠 반응 PCR