1.主な成分：水、無機塩、炭素源、窒素源、成長因子など（P3-4）

2。物理的および化学的特性：pH値など（P4）

3。タイプと使用：液体培養培地/固体培地、自然培養培地/合成培地、選択培養培地/識別培地（P4-5、P19）

1。調理器具および培地中 - オートプレッシャー蒸気滅菌（ツール：オートクレーブポット）P6

2。高温での熱またはコーキングによって簡単に分解される成分、空気など - ろ過と滅菌（ツール：G6ガラス砂ファンネル）P7

3。接種リング、アプリケーターなどの接種ツール - 燃焼と滅菌（P7-8）

4.ウルトラクリーンワークベンチ - P6を使用する前に、UVランプ（消毒）とエアフィルタースイッチをオンにします

5。実験が終わった後、すべての使用器具、廃棄物などをオートクレーブしてから洗浄または捨てなければなりません。

1。フラットプレートスクリビング方法（ツール：接種リング）P11-12

2。希釈コーティングプレート法（ツール：アプリケーター）P12-13

注：標的微生物はコロニー特性だけから分離することはできず、さらなる識別が必要です。

1。希釈コーティング方法

2。顕微鏡カウント方法

尿素P19-22を分解できる微生物の分離とカウント実験

1。従来の発酵技術

2。現代の発酵産業