Trifluoroclorobromoetano, F3C-CHBRCL

Líquido incoloro, transparente y de fácil flujo, no inflamable y explosivo. Puede descomponerse lentamente cuando se expone a la luz, el calor y el aire húmedo.

Se utiliza para anestesia general y anestesia de inducción, pero puede causar cierto daño al hígado.

F3C-CHCL-O-CHF2, 1-cloro-2,2,2-tricloroetil difluorometil éter

Éteres, estables y no tóxicos.

Tiene un leve efecto inhibidor sobre el miocardio y no aumenta la sensibilidad de la glándula suprarrenal. Tiene un efecto relajante muscular y potencia la relajación muscular no despolarizante (tubocurarina).

Tiene átomos de carbono quirales y es ópticamente activo. La forma dextrógira es muy activa, pero es racematosa in vitro.

La ketamina se metaboliza principalmente a la norketamina activa.

La anestesia tiene un efecto breve y es propensa a alucinaciones. Se abusa como droga y pertenece al tratamiento de las drogas psicotrópicas de Clase I.

También conocido como oxibato de sodio, polvo cristalino blanco, higroscópico, fácilmente soluble en agua.

El efecto anestésico es débil, pero la toxicidad es baja. Se utiliza junto con otros anestésicos o tranquilizantes para inducir la anestesia y mantenerla.

Manejo de psicofármacos clase I

En las partes necesarias, la anestesia local eficaz son principalmente anillos de benceno o heterociclos aromáticos con diferentes sustituyentes. La actividad de la sustitución de heterociclos aromáticos es menor que la de la sustitución de anillos de benceno.

Se potencia el efecto de introducir grupos donadores de electrones en el anillo de benceno, mientras que se debilita el efecto de introducir grupos aceptores de electrones.

La duración y la intensidad de los efectos anestésicos están relacionadas con

Generalmente la parte amino

La molécula contiene enlaces éster y se hidroliza fácilmente. Después de la hidrólisis, se generan ácido paraaminobenzoico y dietilaminoetanol y el efecto anestésico local desaparece.

Bajo ciertas condiciones, el ácido paraaminobenzoico puede descarboxilarse aún más en anilina tóxica.

Tiene grupos amina aromáticos primarios y se oxida y decolora fácilmente.

Anestésico local, efecto más fuerte, menos tóxico, efecto más corto.

Se utiliza principalmente clínicamente para anestesia por infiltración y anestesia de conducción. Debido a su escaso poder de penetración, generalmente no se utiliza para anestesia tópica.

Este producto tiene un grupo n-butilo unido al átomo de nitrógeno del grupo amina aromática primaria, lo que lo convierte en una amina secundaria.

La estructura no contiene grupos amina aromáticos primarios y, en general, no se oxida ni decolora fácilmente y no puede identificarse mediante la reacción de acoplamiento de diazotización.

La hidrolización es similar a la de la procaína, pero un poco más lenta.

El efecto anestésico es de 10 a 15 veces más fuerte que el de la procaína, con un fuerte poder de penetración y un efecto rápido, pero también es muy tóxico.

Se utiliza principalmente para anestesia mucosa y anestesia epidural.

Contiene un enlace amida. Hay dos grupos metilo adyacentes al enlace amida, creando posiciones estéricas que dificultan su hidrólisis. Por lo tanto, este producto es relativamente estable a ácidos y álcalis y es difícil de hidrolizar en condiciones normales.

Tiene un fuerte efecto anestésico, el doble que la procaína, con fuerte poder de penetración y rápido inicio de acción. Se considera un anestésico local ideal y se utiliza para diversas anestesias y en el tratamiento de arritmias (Clase IB).