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Galería de mapas mentales células inmunes innatas
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células inmunes innatas
Este es un mapa mental sobre las células inmunes innatas. Las células inmunes innatas son una parte importante de la inmunidad innata del cuerpo (inmunidad no específica). Son una serie de células efectoras inmunes formadas durante la evolución germinal a largo plazo de los organismos.
Editado a las 2024-04-30 23:53:47,
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- Resumen
células inmunes innatas
Descripción general
Células inmunes innatas: los principales componentes de la inmunidad innata
Incluyendo: fagocitos, células NK, células presentadoras de antígenos, mastocitos, etc.
Después de que patógenos o materias extrañas ingresan al cuerpo, algunas células inmunes innatas se activan rápidamente, secretan citoquinas proinflamatorias y proteínas antivirales, y matan y eliminan microorganismos y células infectadas.
Inicia y participa en la respuesta inmune adaptativa.
fagocito
Mononucleares/macrófagos
Células madre hematopoyéticas derivadas de la médula ósea - precursores de monocitos/células dendríticas - blastos de monocitos - monocitos - macrófagos
marcas de superficie
Receptor de reconocimiento de patrones (PRR), receptor del complemento, FcR
Moléculas MHC clase I, moléculas MHC clase II
Moléculas de adhesión, receptores de citocinas, receptores de LPS.
Producir una variedad de enzimas y sustancias biológicamente activas.
Varias citocinas, quimiocinas, componentes del complemento.
Enzimas proteolíticas, lisozima, enzimas lisosomales, especies reactivas de oxígeno, NO, etc.
Función
Devorar, matar, digerir
función digestiva fagocitosis
Matar las células tumorales
presentación de antígeno
El antígeno es absorbido por endocitosis, procesado para formar un complejo antígeno péptido-MHC y presentado a las células T efectoras o células de memoria para participar en la respuesta inmune adaptativa.
Inflamación
Citocinas (IL-12, IL-1)
Inmunomodulador
Secretan citocinas con efectos de mejora del sistema inmunológico, como el interferón tipo II (IFN-¡), que activan los macrófagos y pueden considerarse "estimulantes" para los macrófagos.
reparación de tejidos
Factores de crecimiento de fibroblastos, factores angiogénicos, metaloproteinasas.
neutrófilos
También llamados leucocitos polimorfonucleares, derivados de la médula ósea.
Marcadores de superficie: PRR, receptor Fc, receptor del complemento, etc.
Los neutrófilos generalmente circulan en la sangre. A las pocas horas de la invasión microbiana, los neutrófilos migran al sitio de la infección.
El citoplasma contiene diversas enzimas como lisozima, colagenasa y elastasa y otras sustancias bactericidas, como defensinas y péptidos antimicrobianos.
Los neutrófilos tienen una capacidad bactericida más fuerte que los monocitos/macrófagos.
Función: Devorar, matar
Tiene poderosas capacidades de devorar y matar.
Mata principalmente patógenos a través de oxígeno dependiente e independiente de oxígeno (ambiente ácido, lisozima, defensinas)
trampa extracelular de neutrófilos
Después de la muerte de los neutrófilos, los ácidos nucleicos se liberan para formar una estructura de red que puede capturar una variedad de microorganismos, llamada trampa de neutrófilos.
Células presentadoras de antígenos (APC)
Definición: Tipo de célula que puede capturar antígenos, presentar información antigénica a los linfocitos y estimular la proliferación y diferenciación de los linfocitos.
Clasificación
APC a tiempo completo
Expresa constitutivamente moléculas de clase MHC-II y tiene un fuerte efecto de presentación de antígenos.
Incluir
Mononucleares/macrófagos
Células dendríticas
células B
APC a tiempo parcial
Expresa de forma no constitutiva moléculas de MHC de clase II y tiene una capacidad de presentación de antígeno débil
Incluyendo células endoteliales, fibroblastos, células epiteliales y mesoteliales, etc.
células dendríticas (DC)
APC, que tiene la función presentadora de antígenos más potente conocida actualmente, puede estimular la activación y proliferación de células T iniciales.
Fuente: células madre mieloides, células madre linfoides.
Clasificación
1
Células dendríticas convencionales (principalmente) cDC
• CDC engloba el antígeno, lo procesa y lo presenta a los linfocitos T para iniciar la respuesta inmune adaptativa.
Células dendríticas plasmocitoides (menores) pDC
•pDC es la célula productora de interferón tipo I más importante y desempeña un papel importante en el efecto antiviral en la etapa inmune innata.
2 Presione la marca de superficie DC
DC inmaduro
Distribuido en piel y epitelio gastrointestinal.
Ejemplo: células de Langerhans
característica
Alta expresión de receptores relacionados con la fagocitosis (receptor Fc, receptor del complemento, receptor de manosa, etc.)
Baja expresión de moléculas coestimuladoras y de adhesión, como CD54 (ICAM-1), CD80 y CD40, etc.
Las moléculas del MHC II son menos densas y tienen una vida media más corta.
La función principal
Captura de antígeno
DC maduro
Distribuido en áreas de células T de órganos inmunes periféricos.
Ejemplo: células dendríticas de sindactilia
característica
Baja expresión de receptores implicados en la fagocitosis.
Alta expresión de moléculas MHC clase I y MHC clase II, moléculas coestimuladoras como CD54 (ICAM-1), CD80 y CD40, y moléculas de adhesión.
La densidad de las moléculas del MHC II aumenta significativamente, aproximadamente 7 veces la de las DC fenotípicamente inmaduras, y la vida media se extiende significativamente.
La función principal
presentación de antígeno
Funciones biológicas de DC.
antígeno de comisión
antígeno soluble
Endocitosis mediada por receptores, función de deglución en fase líquida.
Partículas grandes o microorganismos (>0,5μm)
Devorado por DC inmaduro
antígeno micobacteriano
Después de la fagocitosis y degradación de MΦ, los ingredientes activos se entregan a DC.
antígeno no proteico
Las moléculas MHC y CD1 expresadas por las CD están involucradas en la absorción
Activar células T vírgenes
Participar en la diferenciación intratímica y el desarrollo de las células T.
Selección, proliferación, diferenciación y mantenimiento de la memoria del timo.
Efecto inmunomodulador
Secreción de citocinas implicadas.
inducir tolerancia inmune
Macrófagos y células B
Las células MΦ y B presentan principalmente antígenos a las células T efectoras o células T de memoria.
MΦ
En el sitio de la infección, MΦ presenta antígeno a las células Th efectoras.
células B
En los ganglios linfáticos y el bazo, las células B presentan antígeno a las células T efectoras.
Propósito: Obtener el efecto auxiliar de las células Th sobre la activación, proliferación y diferenciación de las células B.
Células dendríticas foliculares (FDC)
Pertenece a una amplia clase de células presentadoras de antígenos, ubicadas en el centro germinal de los folículos linfoides.
FDC tiene procesos citoplasmáticos largos y expresa una gran cantidad de receptores del complemento y receptores Fc.
Función: recolectar antígenos y mostrarlos en la superficie celular para que los reconozcan las células B.
células NK
linfocitos granulares grandes
No tiene TCR específico y puede matar células diana sin proliferación ni diferenciación. Capaz de responder más rápidamente a infecciones, cáncer u otras formas de estrés.
marcado de superficie
CD3-, CD56, CD16
Papel en la respuesta inmune innata
Mata las células infectadas y mutadas por virus.
Mantener o incluso aumentar el estado inflamatorio en tejidos infectados (inmunomodulación)
receptores de superficie
Múltiples receptores tipo inmunoglobulina y receptores tipo lectina
Clasificado por función
Receptor activador de células asesinas (KAR)
Receptor inhibidor de células asesinas (KIR)
Principios básicos del reconocimiento y activación de las células NK.
Las células NK reconocen moléculas expresadas por sus propias células
Los receptores inhibidores de las células NK reconocen moléculas MHC de clase I (tanto clásicas como no clásicas) y proporcionan señales inhibidoras a las células NK.
La activación de las células NK depende del equilibrio de señales activadoras e inhibidoras.
Pérdida de automoléculas.
Cuando las moléculas de clase MHC-I están reducidas o son anormales, se producen señales inhibidoras insuficientes y se activan las células NK.
Moléculas expresadas en condiciones anormales.
Las células NK también pueden reconocer directamente moléculas expresadas por células bajo estrés, como MICA/MICB.
Función
Efectos antiinfecciosos y antitumorales.
Las células NK pueden matar tempranamente las células infectadas por virus o bacterias intracelulares
Puede matar las células tumorales, especialmente las células tumorales transmitidas por la sangre.
Efecto inmunomodulador
Las células NK secretan IFN-γ, que puede activar Mφ y promover la diferenciación de células T CD4 en Th1. Las células NK secretan IFN-γ y TNF-α para promover la maduración de DC
La producción de IL-12 por DC y Mφ durante la infección temprana estimula a las células NK a producir IFN-γ
linfocitos de tipo innato
Linfocitos con diversidad limitada de TCR o BCR presentes en el cuerpo y no participan en la recirculación linfática.
Clasificación
Células T asesinas naturales (NKT)
Las células NKT expresan marcadores de células NK (CD56 humano) y marcadores de células T (TCR-CD3)
Distribuido principalmente en médula ósea, hígado y timo, etc.
Las células NKT reconocen principalmente antígenos lipídicos presentados por las moléculas CD1 y su reconocimiento no está restringido por el MHC
Después de la activación, secreta grandes cantidades de IL-4, IFN-γ y otras citocinas, participa en la regulación inmune y tiene efectos citotóxicos.
células T γδ
La mayoría de las células T γδ son células CD4-CD8 doble negativas, y algunas son células CD8.
Distribuido principalmente en piel, mucosas y tejido subcutáneo.
Reconocer antígenos peptídicos presentados sin procesamiento de APC y antígenos lipídicos presentados por CD1
Las células T γδ activadas ejercen principalmente efectos citotóxicos
Las células γδT activadas liberan citocinas IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, GM-GSF, TNF-α e IFN-γ, etc., y ejercen efectos inmunorreguladores.
B-1 células B
Las células B1 se diferencian de las células precursoras embrionarias o posnatales tempranas.
Las células B1 se distribuyen principalmente en la cavidad torácica, la cavidad abdominal y la lámina propia de la pared intestinal.
Las células B1 reconocen principalmente polisacáridos que son antígenos TI-2. Generalmente no sufren mutaciones de células somáticas de alta frecuencia ni cambios de clase de anticuerpos. Producen principalmente anticuerpos de baja afinidad de la clase IgM y no producen memoria inmune.
Funciones principales: citotoxicidad, regulación inmune.
mastocitos, eosinófilos, basófilos
Mastocitos
Las células progenitoras mieloides migran a tejidos periféricos y maduran in situ.
Distribuido alrededor de los vasos sanguíneos en la piel y el epitelio de las membranas mucosas;
El citoplasma es rico en gránulos basófilos que contienen citocinas, histamina y otros mediadores biológicos que expresan receptores del segmento Fc de IgE, receptores del complemento y receptores de determinados productos microbianos, etc.
Participa en la defensa contra los helmintos y en la reacción de hipersensibilidad tipo I.
basófilos
Los basófilos se originan a partir de células precursoras en la médula ósea y maduran dentro de la médula ósea.
Los basófilos maduros se encuentran en la sangre y representan menos del 1% de los glóbulos blancos de la sangre.
Durante la inflamación, inducida por quimiocinas y reclutada en tejidos inflamatorios.
Los basófilos son similares en estructura y función a los mastocitos.
eosinófilos
Derivado de la médula ósea y encontrado en la sangre y tejidos periféricos. Distribuido principalmente en la mucosa del tracto respiratorio, tracto gastrointestinal y tracto genitourinario.
En el citoplasma hay una gran cantidad de gránulos eosinófilos, que son ricos en una variedad de enzimas, como peroxidasa, fosfatasa ácida, histamina, proteínas básicas, etc.
Principalmente involucrado en la inmunidad antiparasitaria y en la regulación de reacciones de hipersensibilidad tipo I.