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Galería de mapas mentales Clasificación médica de la epilepsia.

Clasificación médica de la epilepsia.

Este es un artículo sobre la clasificación de la epilepsia médica. Los puntos clave de la clasificación de la epilepsia son claros de un vistazo. ¡Está lleno de información útil!

Editado a las 2023-11-16 22:00:21,

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Clasificación de la epilepsia

1||| Clasificación de las crisis epilépticas.

convulsiones paroxísticas parciales

Trastorno de convulsión parcial simple-inconsciencia

convulsión motora parcial

Ataque de Jackson: el movimiento anormal comienza localmente y se mueve a lo largo del área motora de la corteza cerebral. Las manifestaciones clínicas se extraen de los dedos, la muñeca, el antebrazo, el codo, el hombro, la comisura de la boca y la cara y se desarrollan gradualmente. El ataque de Jackson.

Los pacientes con convulsiones motoras parciales graves pueden sufrir una parálisis transitoria de las extremidades (que se disuelve entre media hora y 36 horas), llamada parálisis de Todd.

Convulsiones rotatorias, convulsiones posturales, convulsiones articulatorias.

convulsión sensorial parcial

Somatosensorial, sensación especial, mareos.

convulsión autonómica

Tez pálida, enrojecida, polidipsia, etc.

episodio psicótico

Deterioro de la memoria, delirios, trastornos emocionales, etc.

Convulsiones parciales complejas: epilepsia del lóbulo temporal

trastorno de la conciencia

Generalmente confusión, rara vez pérdida del conocimiento.

Trastornos de la conciencia y automatismos.

El aura comienza con anomalías abdominales que duran entre 1 y 3 minutos.

Trastornos de la conciencia y síntomas motores.

Convulsiones parciales seguidas de convulsiones generalizadas

Convulsión de gran mal generalizada: daño cerebral bilateral, pérdida del conocimiento

Convulsiones tónico-clónicas generalizadas GTCS

Características clínicas

Pérdida del conocimiento, mioclonías tras tonicidad bilateral.

Electroencefalograma típico

La fase tónica comienza con un ritmo de onda de pico que aumenta gradualmente de 10 veces por segundo, y luego la frecuencia continúa disminuyendo y la amplitud continúa aumentando. Durante la fase clónica, hay ondas lentas difusas con picos intermitentes en el período tardío. de convulsión, hay supresión electroencefalográfica evidente.

entrega

fase cataléptica

Contracción continua de los músculos esqueléticos en todo el cuerpo, 10-20S

fase clónica

Contracciones musculares alternas, 30-60 s

última etapa del ataque

Breve espasmo de los músculos principalmente faciales y maseteros, la conciencia se recupera gradualmente, 5-15 minutos

convulsión tónica

En niños con daño cerebral difuso, se pueden observar caídas violentas, que duran de varios a decenas de segundos, y el EEG muestra ondas explosivas de múltiples picos.

convulsiones clónicas

Frecuente en bebés y niños pequeños, caracterizado por sacudidas clónicas repetitivas acompañadas de pérdida del conocimiento, que duran de 1 a varios minutos, el EEG carece de especificidad.

convulsión atónica

subtema

ausencia típica

crisis de ausencia típica

La aparición de la enfermedad en los niños finaliza en la adolescencia, con 5-10 segundos de pérdida del conocimiento e interrupción del movimiento, varios ataques al día y despertar inmediato e incapacidad para recordar. EEG complejos pico-lentos bilateralmente simétricos de 3 HZ

Ausencia atípica de concentración.

Más lento, más común en niños con daño cerebral difuso. EEG muestra complejo pico-lento de 2-2,5 HZ

convulsiones mioclónicas

Contracciones musculares rápidas y breves similares a descargas eléctricas que pueden ocurrir a cualquier edad. Los cambios típicos del EEG son complejos espinosos-lentos.

2||| Clasificación de la epilepsia o síndrome de epilepsia.

relacionado con partes

Epilepsia infantil benigna BECTS con picos centrotemporales

Comienza entre los 3 y los 13 años, alcanzando su punto máximo entre los 9 y 10 años, más común en niños, principalmente por la noche, activado por el sueño;

El ataque se manifiesta como un breve ataque motor en un lado de la cara o la boca, a menudo acompañado de síntomas somatosensoriales, y puede ser secundario a GTCS; la frecuencia del ataque es escasa;

La actividad de fondo del EEG es normal, con picos de gran amplitud y ondas lentas en la región central-temporal. La mayoría de los pacientes se recuperan espontáneamente durante la adolescencia.

Epilepsia infantil benigna con secreciones paroxísticas en la región occipital.

epilepsia de lectura primaria

epilepsia sintomática

Epilepsia del lóbulo temporal TLE

De inicio en la infancia y la adolescencia, el 40% tiene antecedentes de convulsiones febriles

Convulsiones de la amígdala del hipocampo (medial) y epilepsia del lóbulo temporal lateral

Manifestación: crisis parcial simple (síntomas autonómicos, mentales, olfativos, auditivos);

Convulsión parcial compleja (automatismo digestivo)·Duración >1 min, incapacidad para recordar después·EEG picos del lóbulo temporal unilateral o bilateral

Epilepsia del lóbulo frontal, epilepsia del lóbulo parietal, epilepsia del lóbulo occipital

Síndrome de epilepsia desencadenante especial

Epiléptico crónico progresivo parcial persistente en niños

Integralidad

convulsiones neonatales familiares benignas, convulsiones neonatales benignas, epilepsia mioclónica infantil benigna

epilepsia de ausencia infantil CAE

El pico de incidencia es entre los 6 y 7 años. Es más común en niñas. Hay una tendencia genética obvia y se manifiesta como crisis de ausencia frecuentes.

La actividad de fondo del EEG es normal, pero se induce fácilmente una hiperventilación bilateralmente simétrica de onda lenta de 3 Hz

El valproato de sodio y la lamotrigina tienen buenos efectos y buen pronóstico. La mayoría de ellos se recuperan. Algunos casos desarrollan GTCS después de la pubertad.

epilepsia de ausencia juvenil

Epilepsia mioclónica juvenil JME

La incidencia máxima se sitúa entre los 8 y los 18 años.

Se manifiesta como espasmos clónicos de las extremidades, que pueden combinarse con GTCS y crisis de ausencia y tiene fotosensibilidad.

Buena respuesta a los fármacos antiepilépticos, fácil recaída después de suspender el fármaco.

Epilepsia tónico-clónica generalizada al despertar