Галерея диаграмм связей Биохимия Глава 9 Синтез и распад липидов
Это интеллектуальная карта главы 9 «Синтез и разложение липидов». Основное содержание включает: липиды, липиды, жиры. Анаболизм, катаболизм жиров.
Отредактировано в 2024-02-17 11:08:12Глава девятая Синтез и распад липидов
1||| Липиды
отметка
Классифицируется по функциям
активные липиды
Участвуйте в жизненных мероприятиях
Терпены, стерины
запасные липиды
хранить энергию
жир, воск
структурные липиды
составляют биопленку
Фосфолипиды, гликолипиды
Классифицируется по химическому составу и строению.
Содержит жирные кислоты
Простые липиды: сложные эфиры, образованные из жирных кислот и спиртов (глицерина или высших одноатомных спиртов) посредством сложноэфирных связей.
Ацилглицериды (жиры)
воск
Сложные липиды: молекулы, содержащие жирные кислоты, спирты и фосфаты (сахар, сульфид).
фосфолипиды
Гликолипиды, сера
Не содержит жирных кислот
Неомыляемые липиды (изопреновые липиды)
Терпены, стерины
2||| Жирный анаболический
Биосинтез глицерин-3-фосфата (активация глицерина)
Образуется при взаимодействии глицерина и АТФ.
Восстановлено из дигидроксиацетонфосфата в ЭМИ.
Биосинтез жирных кислот
Путь с нуля: путь полного синтеза, который осуществляется в цитоплазме у животных и в хлоропластах или протопластах у растений.
Синтез de novo насыщенной жирной кислоты (пальмитиновой кислоты): можно синтезировать только насыщенную жирную кислоту-ACP с 16 атомами углерода или менее.
Синтетическое сырье (ацетил-КоА)
Две ферментные системы, участвующие в синтезе
Ацетил-КоА-карбоксилаза
Катализирует превращение ацетил-КоА в малонил-КоА.
система синтаз жирных кислот
Состоит из 6 ферментов и 1 белкового фактора.
Первый этап: этап ацильного переноса
① Перенос ацетила
② Перенос моноацила малоновой кислоты
Вторая стадия (стадия циркуляции)
[Конденсация, восстановление (гидрирование), обезвоживание, восстановление (гидрирование)] семь циклов
Путь расширения углеродной цепи: добавление 2 атомов углерода к существующей цепи жирных кислот, ферменты локализуются в митохондриях и микросомах.
Ферментная система элонгации митохондриальных жирных кислот: удлиняет короткоцепочечные жирные кислоты, и этот процесс является процессом, обратным β-окислению.
Ферментативная система элонгации жирных кислот эндоплазматического ретикулума: удлиняет насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты с длинной цепью, и его промежуточный процесс аналогичен системе синтазы жирных кислот.
Синтез ненасыщенных жирных кислот
Продуцируется жирной ацил-КоА-десатуразой.
биосинтез жиров
3 молекулы жирного ацилКоА (активированная форма жирной кислоты)
1 молекула глицерин-3-фосфата (активированная форма глицерина)
Под действием ацилтрансферазы (глицерилацилтрансферазы)
Толстый
3||| катаболизм жиров
гидролиз жиров
Разлагается триацилглицеринлипазой
глицерин
Пируват
гликоген или глюкоза
жирная кислота
Альфа-окисление: Окисление жирных кислот происходит на альфа-атоме углерода, разлагая CO2 и образуя жирные кислоты с одним атомом углерода меньше, чем в исходных.
Система окислительной декарбоксилазы незаменимой α-гидроксикислоты играет важную роль в разложении жирных кислот с разветвленной цепью, жирных кислот с нечетной цепью и избыточных жирных кислот с длинной цепью.
β-окисление: когда жирные кислоты окисляются в организме, окисление происходит между атомами углерода α и β на карбоксильном конце. Углеродная цепь последовательно разрывается, каждый раз отрываясь от двухуглеродного звена, а именно ацетил-КоА. называется β-окислением.
Подготовка к бета-окислению: активация и транспорт жирных кислот
Активация жирных кислот — образование жирного ацил-КоА.
2. Жирный ацилКоА поступает в митохондрии из цитозоля в карнитиновый челнок.
Путь бета-окисления (биохимический процесс)
[Дегидрирование, гидратация, дальнейшее дегидрирование и тиолиз] осуществляются в цикле, при этом каждый раз удаляется 2 атома углерода.
Высвобождение энергии (на примере 16-углеродной пальмитиновой кислоты: на каждые 2 добавленных углерода происходит еще один раунд β-окисления)
Судьба продукта β-окисления — ацетил-КоА
Омега-окисление: Концевая метильная группа (ω-конец) жирной кислоты окисляется и превращается в гидроксильную группу, а затем окисляется до карбоксильной группы, тем самым образуя α,ω-дикарбоновую кислоту и вступая в β-окисление.
Жирные кислоты не подвергаются активации, а оба конца подвергаются β-окислению одновременно, что ускоряет скорость окислительной деградации жирных кислот.
4||| липиды
Глицерофосфолипиды
Глицерогликолипиды
холестерин
[Цель] Фокус на освоении путей окислительного распада жирных кислот в организме — путей β-окисления и синтеза de novo.