Galería de mapas mentales Capitulo 3: circulación y migración de leucos a tejidos
La temática trata sobre la circulación y migración de leucos a tejidos. En cuanto a los conceptos básicos, se introducen los principios básicos del ciclo y la migración de leucos en el cuerpo. Las generalidades dan una descripción general del proceso de migración de leucos a tejidos. Y las moléculas de adhesión desempeñan un papel clave en la interacción entre leucos y células endoteliales, promoviendo la migración de leucos desde los vasos sanguíneos a los tejidos correspondientes para desenvolver la función inmunitaria.
Editado a las 2024-10-02 20:02:17,Este sistema de mapas mentales ordena el sistema de conocimiento del examen del electrocardiograma: a partir de la base de la anatomía miocárdica (ventrículo auricular) y las características electrofisiológicas (autodisciplina; conductividad), se analiza en detalle el principio del electrocardiograma: capturar los cambios potenciales de la actividad eléctrica miocárdica a través de electrodos de la superficie corporal y formar ondas características (ondas p) con la ayuda de la tecnología de registro; Qrs Wave group, etc.). Las ramas extendidas cubren la configuración del sistema de guía; Especificaciones operativas y puntos clave del diagnóstico clínico, construyendo un marco de conocimiento trinitario de "mecanismo fisiológico - tecnología de detección - Aplicación clínica".
Este sistema de mapas mentales integra los principios físicos y los modelos matemáticos del sistema de circulación sanguínea. A partir de la arquitectura general del sistema circulatorio, las arterias están marcadas en detalle; Capilares; Las características hidromecánicas de cada segmento de la vena son diferentes. La parte central analiza en profundidad la connotación física de la Ley de poiseuille, incluidos los gradientes de flujo y presión; Radio vascular; Relación cuantitativa de la viscosidad sanguínea. El mapa guía combina de manera innovadora la fórmula teórica con la realidad fisiológica y muestra cómo evaluar el Estado de salud vascular a través del cálculo de la resistencia al flujo sanguíneo. En particular, se ha diseñado un modelo hidrodinámico de red de ramas vasculares para presentar intuitivamente la aplicación específica de la Ley de conservación de energía en el sistema circulatorio. Finalmente, la parte final resume los parámetros hemodinámicos clave en el diagnóstico clínico, incluida la salida cardíaca; El principio de medición y la importancia patológica de la resistencia periférica, etc.
Este mapa Guía explora en profundidad las propiedades biofísicas de la membrana celular, una estructura importante. A partir de la expresión dinámica de la membrana celular en el entorno humoral, se analiza en detalle su fluidez; Características básicas como la asimetría. Se centra en explicar el principio de cálculo de la densidad de flujo del transporte de sustancias a través de las membranas y el papel clave del equilibrio de Gibbs - donan en el mantenimiento del gradiente de concentración de iones dentro y fuera de la célula. Al integrar las leyes termodinámicas y los principios electroquímicos, se construye sistemáticamente una comprensión de la permeabilidad selectiva de las membranas celulares; La base física de funciones fisiológicas como la transmisión de señales proporciona un marco teórico para una comprensión profunda de las actividades fisiológicas celulares.
Este sistema de mapas mentales ordena el sistema de conocimiento del examen del electrocardiograma: a partir de la base de la anatomía miocárdica (ventrículo auricular) y las características electrofisiológicas (autodisciplina; conductividad), se analiza en detalle el principio del electrocardiograma: capturar los cambios potenciales de la actividad eléctrica miocárdica a través de electrodos de la superficie corporal y formar ondas características (ondas p) con la ayuda de la tecnología de registro; Qrs Wave group, etc.). Las ramas extendidas cubren la configuración del sistema de guía; Especificaciones operativas y puntos clave del diagnóstico clínico, construyendo un marco de conocimiento trinitario de "mecanismo fisiológico - tecnología de detección - Aplicación clínica".
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Capitulo 3: circulación y migración de leucos a tejidos
Funciones principales
transp desde la circ a zonas de infecc/daño (N-M)
transp desde lugar de mad a org linf sec
transp de linfos efec desde org linf sec
Conceptos basicos
alojamiento: migr de sangre a tej parti o zona de inf
reclutamiento: proc general de movimiento de leucos de sangre a tej
recirculacion: capac de linfos de alojarse de forma repetida en org linf sec
inflamación: reclutamientos de leucos y prot plasm desde sangre a lugares de inf descencadenada por micro y tej muerto
Generalidades
Linfos virg migran continuamente entre tej linf y los efectores se alojan preferentemente en sitios de infec
el aloj requiere adhesion temporal endotelio de venulas poscapilares y leucos, las cel endoteliales se activan por citocinas secretadas por macrofagos generando >expresion de molec de adhesion y quimiocinas
movimiento a traves del endotelio y la pared vasc al tejido extravasc
Moléculas de adhesión en leucos y endotelio
Selectinas: adhesion de baja afinididad
selectina P: se expresa en cel endoteliales como rta a histamina (mast) y trombina (coag)
Selectina E: se expresa en cel endot 1-2hs dsp de la rta a IL-1 y TNF (mecrof)
ligando (PyE): estan el leucos y son grupos glucidicos sialilados relacionados con la familia de Lewis X o A
Selectina L: se expresa en leucos, la de neutros promueve adhesion al endot que se activaron con IL-1 y TNF, para LT/B virg son imp para que se alojen en ganglios
ligando: siamolucinas de las cel endot cuya expresion aumenta por rta a citocinas
los leucos expresan selectina L o ligandos de selectina P/E en las pintas de sus microvellosidades
integrinas: heterodimericas que median adhesión cel-cel /cel-matriz por interaccion de union con varios ligandos
LFA-1: un ligando imp para este es la ICAM-1 que se expresa en cel endot activadas por citocinas y otras cel, imp para union leuco-endot y LT-CPA, otros son ICAM-2 (tmb endot) e ICAM-3 en linfos
VLA-4: se unen a VCAM-1, se expresa en cel endot activadas por citocinas en algunos tej, interaccion imp para reclutamiento de leucos en zonas de inflam
activacion: aumentan su afinidad x union quimiocina.recep / LT-Ag que induce señales (GTP) para la asociacion de moleculas de la familia RAP y prot de interaccion con citoesqueleto a las colas citoplasmaticas de las integrinas
produccion de señales dentro fuera: proceso por el cual las señales intracelulares de activacion alteran las funciones ligadoras del dominio extracelular
Las quimiocinas agrupan integrinas aumentando la avidez
Quimiocinas
estimulan el movimiento de leucos y reg la migrac
4 familias
C
CX3C
CC o beta (reclut de monoc)
CXC o alfa (reclut de neutros)
producidas por leucos y otras cel en rta a estimulos externos
esenciales para el reclut de leucos circul a zonas extravasc (x aumento de adhesion o migracion)
desarrollo de org linf, reg del trafico de linfos y otros leucos en los tej linf perif
migrac CD desde zonas de infeccion a ganglios(expresion de CCR7)
receptores: ligados a proteina G, pueden reducirse rapidamente por expo a estas (posible mecan de termin de rta), se expresan en todos los leucos.
hay difer combinaciones de mas de 17 recep lo que da distintos patrones de migracion
Interacciones leuco-endot y estravasacion
rodadura: macrofagos, CD y otras se activan y secretan citocinas (IL-1, TNF) q estimulan cel endot de venulas poscapilares para expresar selectina E, si se estimula por histamina/trombina expresa selectina P
marginacion: los vasos se dilatan, el flujo es mas lento y los leucos se van hacia la perif uniendose a selectinas, como es una union de baja afinidad se mueven lentamente "rodando"
aumento de la afinidad de integrinas mediado por quimiocinas
adhesion estable: aumenta la expresion de sus ligandos en endot por citocinas inflamatorias, los leucos se unen firme y reorganizan el citoesq (VLA-4-VCAM-1/LFA-1-ICAM1)
Transmigracion de leucos por diapedesis, requiere una rotura transitoria de uniones intercel (ej: ICAM-1 o VCAM-1 rompe el complejo VE-cadherina)
Migracion de neutrofilos y monocitos
ambos expresan selectina L y ligandos de selectina E/P, utilizan las 3 para la rodadura
neutrofilos
expresan LFA-1 que cuando se activa se une a ICAM-1 endotelial
receptores de quimiocinas CXCR1 y CXCR2 que se une a familia de quimiocinas GRO
monocitos
expresan LFA-1 y VLA-4, los macrof expresa CXCL8 mientras que los monoc clasicos expresan CCR2 y los no clasicos CX3CR1
Migración y recirculación de Linfo T
recirculación: patrón de trafijo de LT virgen
timo a sangre, aloja en org lins secen zonas de linfo T a traves de HEV, si aqui no reconoce ningun Ag vuelve a sangre a traves de los linf eferentes y repite el alojamiento en org sec
La salida del LT virg del ganglio depende de la sust lipidica S1P que se une a S1PR1 presente en el LT, el movimiento se realiza por gradiente de concentracion
El bazo no tiene HEV, los linfos LT virg llegan a la zona marginal y a los senos mediante mecanismos pasivos en los que NO participan selectinas, integrinas ni quimicionas, pero estas ultimas si participan para llevarlos hacia la pulpa blanca (x union al CCR7)
si reconoce un Ag, se activa y prolifera, los linfo efectores y de memoria van al torrente sanguineo
migración de LT efectores
el estimulo antigenico + interferones aumentas la expresion en membrana de CD69 q se une a S1PR1 y bloquea su expresión (ademas reduce la exp de CCR7)
LT efectores: CD8 y CD4 (TH1, TH2, TH17)
LT efectores que se alojan en piel expresan ligando para selectina E, CCR4 (CCL17) y CCR10 (CCL27)
LT efectores que se alojan en intestino expresan integrina a4b7 y CCR9
migración de LT de memoria
LT memoria centrales: CD45RO+ con cantidades altas de CCR7 y selectina L, se aloja en org linf sec y proliferan para ayudar a LB
LT memoria efectores: CD45RO+ con cantidades bajas de CCR7 y selectina L pero con receptores para quimiocinas inflamatorias, se alojan en tej perif y producen citocinas efectoras
Migración de linfo B
LB inmad van de MO a bazo, migran a la PB, mientras maduran se mueven +a la PB x rta a CXCL13 (recep CXCR5), cuando completan la maduracion van a sangre y a ganglios, a los cuales entran por HEV y migran a los foliculos
durante la activacion de LB deben interactuar con LT CD4
La salida de LB de org linf sec depende de S1P1
La mayoria de cel plasm de la MO producen IgG que se distribuyen por la sangre, los LB en tej linf asoc a mucosas suelen expresar IgA (expresan a4b7, CCR9 y CCR10)