Galería de mapas mentales Capitulo 4: inmunidad innata (parte II, reconocimiento y moleculas efectoras solubles)
La temática trata sobre la inmunidad innata (parte II: reconocimiento y moléculas efectoras solubles). Las barreras epiteliales sirven como la primera línea de defensa del cuerpo, impidiendo la invasión de patógenos. Los fagocitos pueden reconocer y fagocitar patógenos. Las células dendríticas, después de reconocer los antígenos, pueden iniciar la respuesta inmunitaria, activando otras células inmunitarias para combatir los patógenos conjuntamente.
Editado a las 2024-10-02 23:24:19,Este sistema de mapas mentales ordena el sistema de conocimiento del examen del electrocardiograma: a partir de la base de la anatomía miocárdica (ventrículo auricular) y las características electrofisiológicas (autodisciplina; conductividad), se analiza en detalle el principio del electrocardiograma: capturar los cambios potenciales de la actividad eléctrica miocárdica a través de electrodos de la superficie corporal y formar ondas características (ondas p) con la ayuda de la tecnología de registro; Qrs Wave group, etc.). Las ramas extendidas cubren la configuración del sistema de guía; Especificaciones operativas y puntos clave del diagnóstico clínico, construyendo un marco de conocimiento trinitario de "mecanismo fisiológico - tecnología de detección - Aplicación clínica".
Este sistema de mapas mentales integra los principios físicos y los modelos matemáticos del sistema de circulación sanguínea. A partir de la arquitectura general del sistema circulatorio, las arterias están marcadas en detalle; Capilares; Las características hidromecánicas de cada segmento de la vena son diferentes. La parte central analiza en profundidad la connotación física de la Ley de poiseuille, incluidos los gradientes de flujo y presión; Radio vascular; Relación cuantitativa de la viscosidad sanguínea. El mapa guía combina de manera innovadora la fórmula teórica con la realidad fisiológica y muestra cómo evaluar el Estado de salud vascular a través del cálculo de la resistencia al flujo sanguíneo. En particular, se ha diseñado un modelo hidrodinámico de red de ramas vasculares para presentar intuitivamente la aplicación específica de la Ley de conservación de energía en el sistema circulatorio. Finalmente, la parte final resume los parámetros hemodinámicos clave en el diagnóstico clínico, incluida la salida cardíaca; El principio de medición y la importancia patológica de la resistencia periférica, etc.
Este mapa Guía explora en profundidad las propiedades biofísicas de la membrana celular, una estructura importante. A partir de la expresión dinámica de la membrana celular en el entorno humoral, se analiza en detalle su fluidez; Características básicas como la asimetría. Se centra en explicar el principio de cálculo de la densidad de flujo del transporte de sustancias a través de las membranas y el papel clave del equilibrio de Gibbs - donan en el mantenimiento del gradiente de concentración de iones dentro y fuera de la célula. Al integrar las leyes termodinámicas y los principios electroquímicos, se construye sistemáticamente una comprensión de la permeabilidad selectiva de las membranas celulares; La base física de funciones fisiológicas como la transmisión de señales proporciona un marco teórico para una comprensión profunda de las actividades fisiológicas celulares.
Este sistema de mapas mentales ordena el sistema de conocimiento del examen del electrocardiograma: a partir de la base de la anatomía miocárdica (ventrículo auricular) y las características electrofisiológicas (autodisciplina; conductividad), se analiza en detalle el principio del electrocardiograma: capturar los cambios potenciales de la actividad eléctrica miocárdica a través de electrodos de la superficie corporal y formar ondas características (ondas p) con la ayuda de la tecnología de registro; Qrs Wave group, etc.). Las ramas extendidas cubren la configuración del sistema de guía; Especificaciones operativas y puntos clave del diagnóstico clínico, construyendo un marco de conocimiento trinitario de "mecanismo fisiológico - tecnología de detección - Aplicación clínica".
Este sistema de mapas mentales integra los principios físicos y los modelos matemáticos del sistema de circulación sanguínea. A partir de la arquitectura general del sistema circulatorio, las arterias están marcadas en detalle; Capilares; Las características hidromecánicas de cada segmento de la vena son diferentes. La parte central analiza en profundidad la connotación física de la Ley de poiseuille, incluidos los gradientes de flujo y presión; Radio vascular; Relación cuantitativa de la viscosidad sanguínea. El mapa guía combina de manera innovadora la fórmula teórica con la realidad fisiológica y muestra cómo evaluar el Estado de salud vascular a través del cálculo de la resistencia al flujo sanguíneo. En particular, se ha diseñado un modelo hidrodinámico de red de ramas vasculares para presentar intuitivamente la aplicación específica de la Ley de conservación de energía en el sistema circulatorio. Finalmente, la parte final resume los parámetros hemodinámicos clave en el diagnóstico clínico, incluida la salida cardíaca; El principio de medición y la importancia patológica de la resistencia periférica, etc.
Este mapa Guía explora en profundidad las propiedades biofísicas de la membrana celular, una estructura importante. A partir de la expresión dinámica de la membrana celular en el entorno humoral, se analiza en detalle su fluidez; Características básicas como la asimetría. Se centra en explicar el principio de cálculo de la densidad de flujo del transporte de sustancias a través de las membranas y el papel clave del equilibrio de Gibbs - donan en el mantenimiento del gradiente de concentración de iones dentro y fuera de la célula. Al integrar las leyes termodinámicas y los principios electroquímicos, se construye sistemáticamente una comprensión de la permeabilidad selectiva de las membranas celulares; La base física de funciones fisiológicas como la transmisión de señales proporciona un marco teórico para una comprensión profunda de las actividades fisiológicas celulares.
Capitulo 4: inmunidad innata (parte II, reconocimiento y moleculas efectoras solubles)
Barreras epiteliales
forman barreras fisicas por sus uniones hermeticas y quimicas ya que las cel epiteliales produc sust antimicrobianas
Defensinas a/b: producida por cel epit, LNK, LT CD8, las cel de paneth pruducen tipo a. Realizan toxicidad interna en micros (bact y hongos) y la activacion de cel implicadas en la rta inflamatoria
Catelicidinas: producidas por neutros y varias barreras epiteliales, actuan contra infecciones por toxicidad y activacion de rta leucocitarias
Las principales son la piel (capa de queratina), mucosa digestiva, respiratoria y genitourinaria (moco), ademas estas contienen algunos tipos de linfocitos (T intraepiteliales)
Fagocitos
Los macrof y neutros son los 2dos en la linea de defensa interiorizando y matando micros, ademas de producir citocinas proinflamatorias
macrof: tmb reparan
Celulas dendríticas
detectan rapida y eficazmente micros por su ubicacion y receptores de reconocimiento(RRP) de patron para PAMP y DAMP, tienen mas TLR y RRP que cualquier celula
secretan citocinas proinflamatorias y promueven el reclutamiento leucocitario +
Las celulas dendriticas plasmocitoides es la principal fuente de INF tipo 1 (citocina antivirica) porque poseen abundantes TLR endosomicos (3,7,8,9) que reconocen acid nuclei de virus
refuerza la respuesta adaptativa por su funcion de CPA, dirigen la diferenciacion de LT virg a LT efectores
Celulas linfociticas innatas productoras de citocinas
celulas linfoides: celulas linfoides innatas (ILC) que derivan de MO y producen citocinas pero sin TCR, existen 3 subgrupos de ILC que prod citocina sy expresan diferentes factores de transc
las ILC participan en la defensa contra micros patogenos y trant inflamatorios
ILC1 (micros intrac)
ILC2 (parasitos helmintos y alergias)
ILC3 (en mucosas, hongos y bact extrac, mantenim de la barrera epitelial)
ILC3s (secretan IL-17 e IL-22)
Linfocitos NK: responden a virus y bact intrac, pueden realizar su funcion citosolica sin diferen ni expansion clonal
no expresan recep para el Ag diversos y clinales, usan recep codificados por ADN en la linea germinal
se identifican por marcadores CD56 y falta de CD3
matan celullas infectadas y producen INF-γ que activa macrof
tienen granulos con perforina y granzinas para el asesinato :)
matan celulas infectadas que se escaparon de los CD8 y celulas tumorales de origen hematopoyetico
la activacion esta regulada por un equilibrio entre señales generadas por
receptores activadores (reconocen lig en cel infec/dañadas)
receptores inmunobulinico del linfocito citosolico natural
receptores de la familia lectinas tipo C (se unen a glucidos)
CD16 (se une a Fc de IgG1 e IgG3), citotoxicidad mediada por Ac
Tienen ITAM que se fosforila tras la union de lig, reclutan otras cinasas que se activan y ayudan a amplificar la señal para finalmente realizar citotoxicidad y secrecion de citocinas
receptores inhibidores (reconocen cel sanas)
reconocen al MHC de clase I presente en todas las celulas nucleadas sanas, NK usa diferentes receptores que LT para su reconocimiento
Familia KIR: forman el >grupo y se unen a MHC I
Lectinas: reconocen HLA-E del MHC I
Tienen ITIM que se une a moleculas para bloquear las vias transmisoras de señales de los recep acti
IL-2, IL-15, IL-18 y INF tipo 1 son las principales citocinas que potencian la actividad citotoxica de los NK y estimulan secrecion de INF-γ
Linfocitos T/ con diversidad limitada para el Ag
Lnfocitos T: iNKT (linfocitos T citosolicos naturales invariantes), linfocitos Tγδ y los LT intraepiteliales con TCR αβ
Linfocitos B: B-1 y B de la zona marginal
Mastocitos
presentes en piel/epitelio mucoso, secretan citocinas proinflamatorias (TNF) y mediadores lipidicos (prostaglandinas)
granulos con histamina (vasodilatadora y aumenta perm cap) y enzimas proteoliticas
expresan TLR y sus ligandos pueden inducir la desgranulación
proporcionan defensa contra helmintos y son responsables de los sintomas alérgicos
Moléculas efectoras solubles
actuan de 2 formas imp
opsoninas: cuando se unen potencian actividad de fagocitos
promueven rta inflamatorias que reclutan fagocitos
"rama humoral de la inmunidad innata"
sistema del complemento: proteinas plasm que actuan juntas para opsonizar, promover el reclutamiento de fag y en algunos casos matar directamente
vía clasica: (1) C1q detecta Ac unidos a sup y se une a la porcion Fc, (2) C1r y C1s se activan e inician una cascada proteolitica
Vía alternativa: C3 reconoce directamente estructuras de la sup microbiana, este se activa de forma const en solucion en [] bajas y se une a sup cel, pero dsp se inhibe por molec reg
Vía de la lectina: descencadenada por a lectina ligadora demanosa (MLB) que reconoce manosas en micros, despues de la union entre ambos MASP1 y MASP2 (similares a C1r y C1s) se asocian a MBL e inician la cascada proteolitica
el complejo C3-convertasa escinde C3 en C3a y C3b, el ultimo se une a proteinas del complemento para formar C5-convertasa que escinde C5 en C5a y C5b, este ultimo inicia la formacion de un complejo de ataque a membrana formado por C6, C7, C8 y C9
Los a son quimiotacticos mientras que los b quedan unidos a membrana para seguir la cascada del complemento
pentraxinas
las mas destacadas son las pentraxinas cortas proteina C reactiva (CRP), amiloide serico P (SAP) y PTX3, todas ellas pueden activar la via clasica
altas [CRP] dan una mayor sintesis hepatica de IL-6 e IL-1
PTX3 es producida por muchas cel (CD, macrof y cel endot) en rta a ligandis de TLR y TNF, contribuye a proteger contra la gripe
colectinas
MBL, SP-A y SP-D
ficolinas
proteinas plasmaticas cuyos ligandos son N-acetilglucosamina y acido lipoteicoico de bacterias gram+