Galería de mapas mentales Capitulo 5: anticuerpos y antigenos
Este es sobre anticuerpos y antígenos, señalando principalmente los anticuerpos, la síntesis, el ensamblaje y la expresión de los anticuerpos inmunoglobulina (Ig) y la unión del anticuerpo a los antígenos. Los anticuerpos son materiales clave en el sistema inmunológico, con estructura y función específicas, y su proceso de síntesis y ensamblaje en las células es complejo antes de ser expresados; la unión de los anticuerpos con los antígenos es una etapa importante de la respuesta inmunitaria, a través de la unión específica para desempenhar un papel en la defensa inmunitaria, lo cual es significativo para mantener la salud del organismo.
Editado a las 2024-10-03 04:49:44,Este sistema de mapas mentales ordena el sistema de conocimiento del examen del electrocardiograma: a partir de la base de la anatomía miocárdica (ventrículo auricular) y las características electrofisiológicas (autodisciplina; conductividad), se analiza en detalle el principio del electrocardiograma: capturar los cambios potenciales de la actividad eléctrica miocárdica a través de electrodos de la superficie corporal y formar ondas características (ondas p) con la ayuda de la tecnología de registro; Qrs Wave group, etc.). Las ramas extendidas cubren la configuración del sistema de guía; Especificaciones operativas y puntos clave del diagnóstico clínico, construyendo un marco de conocimiento trinitario de "mecanismo fisiológico - tecnología de detección - Aplicación clínica".
Este sistema de mapas mentales integra los principios físicos y los modelos matemáticos del sistema de circulación sanguínea. A partir de la arquitectura general del sistema circulatorio, las arterias están marcadas en detalle; Capilares; Las características hidromecánicas de cada segmento de la vena son diferentes. La parte central analiza en profundidad la connotación física de la Ley de poiseuille, incluidos los gradientes de flujo y presión; Radio vascular; Relación cuantitativa de la viscosidad sanguínea. El mapa guía combina de manera innovadora la fórmula teórica con la realidad fisiológica y muestra cómo evaluar el Estado de salud vascular a través del cálculo de la resistencia al flujo sanguíneo. En particular, se ha diseñado un modelo hidrodinámico de red de ramas vasculares para presentar intuitivamente la aplicación específica de la Ley de conservación de energía en el sistema circulatorio. Finalmente, la parte final resume los parámetros hemodinámicos clave en el diagnóstico clínico, incluida la salida cardíaca; El principio de medición y la importancia patológica de la resistencia periférica, etc.
Este mapa Guía explora en profundidad las propiedades biofísicas de la membrana celular, una estructura importante. A partir de la expresión dinámica de la membrana celular en el entorno humoral, se analiza en detalle su fluidez; Características básicas como la asimetría. Se centra en explicar el principio de cálculo de la densidad de flujo del transporte de sustancias a través de las membranas y el papel clave del equilibrio de Gibbs - donan en el mantenimiento del gradiente de concentración de iones dentro y fuera de la célula. Al integrar las leyes termodinámicas y los principios electroquímicos, se construye sistemáticamente una comprensión de la permeabilidad selectiva de las membranas celulares; La base física de funciones fisiológicas como la transmisión de señales proporciona un marco teórico para una comprensión profunda de las actividades fisiológicas celulares.
Este sistema de mapas mentales ordena el sistema de conocimiento del examen del electrocardiograma: a partir de la base de la anatomía miocárdica (ventrículo auricular) y las características electrofisiológicas (autodisciplina; conductividad), se analiza en detalle el principio del electrocardiograma: capturar los cambios potenciales de la actividad eléctrica miocárdica a través de electrodos de la superficie corporal y formar ondas características (ondas p) con la ayuda de la tecnología de registro; Qrs Wave group, etc.). Las ramas extendidas cubren la configuración del sistema de guía; Especificaciones operativas y puntos clave del diagnóstico clínico, construyendo un marco de conocimiento trinitario de "mecanismo fisiológico - tecnología de detección - Aplicación clínica".
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Este mapa Guía explora en profundidad las propiedades biofísicas de la membrana celular, una estructura importante. A partir de la expresión dinámica de la membrana celular en el entorno humoral, se analiza en detalle su fluidez; Características básicas como la asimetría. Se centra en explicar el principio de cálculo de la densidad de flujo del transporte de sustancias a través de las membranas y el papel clave del equilibrio de Gibbs - donan en el mantenimiento del gradiente de concentración de iones dentro y fuera de la célula. Al integrar las leyes termodinámicas y los principios electroquímicos, se construye sistemáticamente una comprensión de la permeabilidad selectiva de las membranas celulares; La base física de funciones fisiológicas como la transmisión de señales proporciona un marco teórico para una comprensión profunda de las actividades fisiológicas celulares.
Capitulo 5: anticuerpos y antigenos
Anticuerpos
prot circul prod por LB en respuesta a Ag, mediadores de la inm humoral
antic unidos a membr (recep)
antic secretados(protec)
entre sus func estan la opsonizacion, activacion del complemento, opsonizacion, citotoxicidad dependiente de Ac y activacion del masatoc
se encuentran en el plasma como Ac policlonales (diferentes Ac que se une cada uno a difer epitopes)
Gamma globulinas con las mismas caract estructu basicas pero con una variabilidad acentuada en la zona que se une al Ag
estructura
2 cadenas pesadas y 2 cadenas pesada unidas por puendes S-S
Las Cad pes y lig tienen regiones amino terminales variables V (reconoc Ag) y regiones carboxilo terminales constantes C (median funciones efec y protec)
las regiones variables varian su sec de aa entre Ac producidos x dif clones de LB, la de la cadena pesada es VH y la de la liviana VL forman la zona de union al Ag
cada Ac tiene al menos 2 zonas de union al Ag
segmentos hipervariables: tres asas que sobresalen y conectan hebras de láminas b que componen dominios V de las cadenas pesadas y ligeras
las regiones hipervariables del dominio VL y VH se unen y forman una superficie de union al Ag, estas 3 regiones de cada lado se denominan CDR1, CDR2 y CDR3 (los ultimos los +variables)
las regiones constantes de la cadena pesada interactuan con otras moleculas y celulas del sist inm y ayudan a mediar la mayoria de funciones biolog (funciones efectoras), las de las cadenas livianas no participan en funciones efectoras ni se unen a membrana
El isotipo del Ac depende del isotipo de su cadena pesada
las clases son IgA, IgD, IgE, IgG e IgM, con cadenas pesadas α, δ, ε, γ y μ respectivamente
las cadenas livianas tambien tienen isotipos: κ y λ
diferentes isotipos y subtipos de AC realizan distintas funciones efectoras: al diferir en su region FC difieren en el tipo celular que se unen
porcion Fab: se une al Ag / Porcion Fc: participa en la funcion efectora
los Ac pueden orientar la region Fab de forma que se puedan unir a 2 molec de Ag a la vez, esta flexibilisas es gracias a la región bisagra que esta en la union de Fab y Fc
Los Ac secretados y de membrana difieren en su extremo carboxilo terminal de la region C de la cadena pesada
membrana: region transmembrana hidrofoba alfa heliocidal seguida de un tramo de aa con carga+ que se une a fosfolipidos con carga -
secretados: IgM e IgE son monomericas, IgM e IgA forman complejos multimericos, pentameros y dimeros respectivamente, estas formas multimericas se unen con mayor avidez a Ag
se habla de alotipo cuando el Ac distingue una variante de una especie, es decir, un determinante alotipico reconocido por un Ac antialotípico
anticuerpos monoclonales: mezccla pura de Ac con misma espicificidad
Semivida
IgE: 2 dias en circ IgA: 3 dias IgM: 4 dias IgG: 21-28 días, semivida mas larga porque se una FcRn y ayuda a reciclarlo
La IgG2 tiene semivida +corta porque se une mal a FcRn, la 1 y 3 son de semivida mas larga
Sintesis, ensamblaje y expresion de Ig
Cadenas pesadas y livianas se sintetizan en ribosomas unidos a RER, su asociacion x cadenas S-S tambien se realiza en RE
Dsp de su embalaje se liberan de chaperonas y se transp al golgi donde se modifican glucidos y finalmente se dirigen a la memb plasmatica en vesiculas, los de memb se anclan y los secretados se liberan
1ra cel LB (prelinfocito B) sintetiza la cadena forma de memb de cadena pesada m, estas se asocian a sustitutos de cadena ligera para formae el receptor de prelinfoncito B y una pequeña porcion se expresa en la sup cel.
LB inmaduros y maduros producen cadenas ligeras κ o λ que se asocian a proteinas m para formar IgM
LB maduros expresan formas membranarias de IgD e IgM que sirven de recep para Ag e inician la activación del LB+
Receptor prelinfoB + receptor linfoB se asocian de forma no covalente a otras prot de membr que sirv para prod señales y son esenciales para la exp de IgM / IgD
Union del AC a Ag
caract de Ag biolog
cualquier sustancia que pueda unirse especificamente a un Ac o receptor de LT
no todos, aunque sean reconocidos, son capaces de activar los linfos
Hapteno: moleculas pequeñas que por si solas no pueden desarrollar una rta inm
la porcion del Ag capaz de unirse especificamente al Ac se denomina epitopo o determinante antigenico, un solo Ag suele tener varios epitopos que pueden estar repetidos o no (polivalencia)
si los determinantes estan separados y se pueden unir a 2o+ Ac estan no solapados, cuando estan demasiado cerca estan solapados y la union del Ac al 1er determinante puede interferir en la union al 2do
la formacion de estos depende de la estructura 1ria y 3ria de sus proteinas, los formados por varios aa adyacentes se denominan determinantes lineales, no son comunes, suelen aparecer luego de desnat la proteinas
los determinantes tridimensionales estan formados por aa de forma plegada
los determinantes neoantigenicos son los que sufren modificaciones (gluco, fosfo,ubiqui, acet y proteolisis) dando nuevos epitopos.
base estructural/quimica de la union al Ag
Los CDR de las zonas hipervariables pueden crear superficies planas para acomodar epitopos tridimensionales
el reconocimiento implica una union no covalente y reversible
afinidad: fuerza de unioen entre una sola zona de Ac y un epitopo avidez: fuerzas de global de union Ag-Ac
Ag polivalente + Ac especifico en tubo de ensayo = inmunocomplejos
Zona de equivalencia: concentracion correcta donde la union Ag-Ac forma una gran masa Zona de exceso de An o Ac: si se aumenta la concentracion de Ag o Ac se desplazan los inmunocomplejos
Relacion estructura - función de Ac
espicificidad capaz de diferenciar hasta un aa en una secuencia, necesario para que un Ac generado para un Ag especifico no interactua con una estructura parecida
reaccion cruzada: Ac especificos pueden reaccionar con un Ag diferente pero con una estructura en comun
Diversidad: capacidad de prod una gran cantidad de Ac con especificidad distinta
Maduracion y afinidad: un mecanismo para generar Ac de mayor afinidad son los pequeños cambios en las regiones V durante las rta inm hum
proceso de mutac somat en LB por union del Ag
los LB con >afinifaf se unen al Ag y se convierten en LB dominantes en cada exposicion post al Ag (maduracion de la afinidad)
las funciones efectoras las inician solo moleculas de Ig que se han unido a Ag
es necesaria la unión de de 2o+ porciones de Fc a varios sistemas efectores para activarlos
los cambios de isotipos de Ac durante las rtas inm humoral influyen como se da la rta
las regiones C de las cadenas pesadas tmb determinan la distribucion tisular de los Ac
luego de que un LB se activa va perdiendo la exposicion de Ac de membrana y se dedica a secretar