Regular la producción endógena de EPO y la expresión del receptor EPO;

Aumentar la expresión de los receptores de transferrina de hierro intestinal y de médula ósea, promueve la absorción intestinal de la utilización de hierro de hierro y médula ósea;

Regula a la baja los niveles de hepcidina, promueve la liberación de hierro en el sistema fagocítico mononuclear, mejore la utilización del hierro y, por lo tanto, promueva la producción de glóbulos rojos.

Los resultados actuales de la investigación clínica muestran que HIF-PHI es efectivo en el tratamiento de la anemia renal en pacientes con ERC de predialálisis, hemodiálisis y diálisis peritoneal, y puede reducir el uso de hierro intravenoso en la práctica clínica.

① Elija la dosis inicial de acuerdo con el peso corporal: 100 mg (peso 45-60 kg) o 120 mg (peso ≥60 kg) por pacientes con diálisis, y dosificando oralmente tres veces por semana. Se recomienda comenzar con una pequeña dosis.

② Ajuste de la dosis de Rosalstat. Durante la etapa de tratamiento inicial, se recomienda monitorear los niveles de HB una vez cada 2 semanas y luego HB una vez cada 4 semanas. La dosis de Rosalastalta debe ajustarse de acuerdo con el nivel de Hb.

La hemoglobina debe controlarse una vez cada 2 semanas durante el tratamiento inicial hasta que alcance la estabilidad, y una vez cada 4 semanas.

Y monitoree los parámetros del metabolismo del hierro, como la ferritina sérica y la saturación de transferrina.

(1) Reacciones adversas comunes de Rosalstat: hipertensión, hipercalemia, infección del tracto respiratorio superior, náuseas, fatiga, aminotransferasa anormal, mareos, hipotensión, espasmo muscular, etc.

(2) Las contraindicaciones están contraindicadas en mujeres embarazadas y lactantes, así como en pacientes que se sabe que son alérgicos al ingrediente activo de Rosalstat o cualquier excipiente.

(3) Para pacientes con deterioro hepático grave, Rosalstat debe usarse para sopesar los pros y los contras.

(4) Rosalasta no debe usarse simultáneamente con ESA.