(포화/불포화)지방산

(포화/불포화)지환산

방향족산

모노카르복실산

폴리카르복실산

카르복실기를 포함하는 가장 긴 탄소 사슬을 모체로 사용하며, 카르복실 탄소는 사슬의 끝에 위치하며 위치는 생략한다.

치환기로서의 지환족 그룹 및 방향족 그룹

탄소-산소 이중 결합과 수산기 그룹의 존재로 인해 카르복실산 분자는 수소 결합을 통해 이량체를 형성할 수 있습니다. 동시에 카르복실산은 알코올, 알데히드 및 ​​케톤보다 극성이 높기 때문에 카르복실산의 용해도와 끓는점은 다릅니다. 비슷한 분자량을 가진 알데히드나 케톤보다 더 높습니다.

카르복실산의 카르보닐기와 수산기 그룹은 모두 물 분자와 수소 결합을 형성할 수 있습니다. 저분자량의 카르복실산은 물에 용해됩니다. 분자량이 증가하면 소수성이 증가하고 물에 대한 용해도는 감소합니다.

카르복실산의 산성도

카르복실산 유도체 생성

카르복실산 열분해 반응

α-H의 할로겐화

카르복실산(LiAlH4)의 환원

하이드록실 그룹과 카복실 그룹은 모두 물과 수소 결합을 형성할 수 있으며 일반적으로 물에 매우 잘 녹습니다.

산성

탈수 반응

알파-하이드록시산의 산화

α-히드록시산의 분해반응

케토산은 쉽게 산화되지 않지만 피루브산은 쉽게 산화됩니다. (조건: Fe2, H2O2)

산 할로겐화물과 에스테르의 끓는점은 해당 카르복실산의 끓는점보다 낮습니다(수소 결합을 형성하기 어렵습니다).

N-비치환 아미드의 끓는점은 해당 카르복실산의 끓는점보다 높습니다(N에 2개의 H가 있어 수소 결합을 형성하는 능력이 강함)

다양한 카르복실산 유도체의 반응성

가수분해 반응

알코올 분해 반응

가암모니아 분해 반응

환원 반응

Grignard 시약과의 반응 - 염화아실, 산무수물, 에스테르

아미드의 산도와 알칼리도

아미드의 호프만 반응

에스테르 축합 반응

케토-에놀 호변이성체

에틸 아세토아세테이트의 합성

말로네이트 합성법