마인드 맵 갤러리 유기화학 - 할로겐화탄화수소
유기화학(농업) 할로겐화탄화수소 장 마인드맵
2020-07-19 15:27:01에 편집됨이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
이것은 Kuka Industrial Robots의 개발 및 Kuka Industrial Robot의 모션 제어 지침에 대한 마인드 맵입니다. 주요 내용에는 쿠카 산업 로봇의 역사, 쿠카 산업 로봇의 특성, 쿠카 산업 로봇의 응용 분야, 2. 포장 프로세스에서 쿠카 로봇은 빠르고 일관된 포장 작업을 달성하고 포장 효율성을 높이며 인건비를 줄입니다. 2. 인건비 감소 : 자동화는 운영자에 대한 의존성을 줄입니다. 3. 조립 품질 향상 : 정확한 제어는 인간 오류를 줄입니다.
408 컴퓨터 네트워크가 너무 어렵습니까? 두려워하지 마세요! 나는 피를 구토하고 지식 맥락을 명확히하는 데 도움이되는 매우 실용적인 마인드 맵을 분류했습니다. 컨텐츠는 매우 완전합니다. 네트워크 아키텍처에서 응용 프로그램 계층, TCP/IP 프로토콜, 서브넷 디비전 및 기타 핵심 포인트에 이르기까지 원칙을 철저히 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 📈 명확한 논리 : Mindmas 보물, 당신은 드문 기회가 있습니다. 서둘러! 이 마인드 맵을 사용하여 408 컴퓨터 네트워크의 학습 경로에서 바람과 파도를 타고 성공적으로 해변을 얻으십시오! 도움이 필요한 친구들과 공유해야합니다!
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할로겐화 탄화수소
분류
할로겐에 결합된 탄소 원자의 유형별
1차 할로겐화 탄화수소
2차 할로겐화 탄화수소
3차 할로겐화 탄화수소
탄화수소 종류에 따라
포화할로탄화수소
불포화 할로겐화 탄화수소
방향족 할로겐화 탄화수소
할로겐 원자의 수에 따라
모노할로겐화 탄화수소
이원 할로겐화 탄화수소
폴리할로겐화 탄화수소
이름
공통 명칭
할로겐 원자가 붙어 있는 족에 따라 특정 할로겐이라 부른다.
일부 일반적인 할로겐화 탄화수소는 관습적이거나 일반적인 이름을 사용합니다(예: 클로로포름, 요오도포름).
체계적인 명명법
할로겐 가지가 치환기로 사용되며 치환기에 가장 가까운 말단부터 번호가 매겨지며 우선순위 그룹이 마지막에 나열됩니다.
같은 상황에서 작은 치환기의 수를 더 작게 만들어라.
구조
탄소-할로겐 결합의 구조적 특성
전자 구름은 할로겐 원자쪽으로 편향되어 탄소 원자에 부분적인 양전하를 부여합니다
CX 결합은 시약과 용매의 작용으로 변형됩니다.
반응성 순서
R—I>R—Br>R—Cl>R—F
자연
물리적 특성
독성
용해도
밀도: 해당 알칸보다 큼
끓는점: 해당 알칸보다 높음
화학적 특성
친핵성 치환 반응
하이드록실로 대체됨
시아노로 대체
탄소 사슬을 강화하는 데 사용됩니다. 니트릴을 가수분해하면 카르복실산이 생성됩니다.
알콕시로 대체됨
합성 혼합 에테르
아미노로 대체됨
니트록실로 대체됨
할로겐화 탄화수소 식별을 위한 할로겐화은 침전물 생성
다양한 할로겐화 탄화수소의 반응 속도 순서: n-부틸브로마이드<이소부틸브로마이드<tert-부틸브로마이드
친핵성 치환 반응 과정
SN1
탄수화물이 형성되고 반응이 재배열될 수 있습니다.
반응은 탄수화물 중간체를 통과하는 두 단계로 진행됩니다.
반응의 첫 번째 단계는 속도 결정 단계이며, 반응 속도는 할로겐화 탄화수소의 농도에만 관련됩니다.
다양한 유형의 할로탄화수소의 SN1 반응성 순서: (탄소양이온의 안정성에 따라 다름) PhCH2—X>R3C—X>R2CH—X>RCH2—X>CH3—X
SN2
Walden 역전이 발생합니다(3개의 치환기의 방향이 변경됨).
반응은 한 단계로 완료되고 전이 상태를 겪습니다.
반응에는 두 개의 분자가 포함됩니다.
구성의 완전한 역전은 반응의 특징입니다(월든 변환).
다양한 할로겐화 탄화수소 SN2의 반응성 순서: (입체 장애에 따라 다름) PhCH2—X,R3C—X<R2CH—X<RCH2—X<CH3-X
SN1 및 SN2 판단 방법
일반적으로 메틸계 할로겐화 탄화수소와 1차 할로겐화 탄화수소는 주로 SN2를 겪습니다.
일반적으로 2차 할로겐화 탄화수소, 3차 할로겐화 탄화수소, 알릴계 할로겐화 탄화수소가 주로 SN1을 겪습니다.
제거 반응
두 개의 β-H가 존재하는 경우 생성된 주요 알켄은 Zaitsev의 규칙을 따릅니다.
Zaitsev의 규칙 보충: 공액계가 형성될 수 있으면 공액계가 먼저 형성됩니다.
제거 반응 반응 메커니즘
E1
E2
치환 반응과 비교: 하나는 α-C 원자를 공격하고 하나는 β-H 원자를 공격합니다.
제거 반응에 영향을 미치는 요인
구조적 요인
온도
용매 극성
공격시약 알칼리성
염기의 농도
온도 증가, 약한 극성 용매 및 강한 농축 알칼리는 할로겐화 탄화수소 제거에 유리합니다.
금속과 반응하다
활성 금속 Li, Na, K, Mg 등과 반응합니다.
그리냐르 시약의 역할
탄소 사슬을 합성하고 성장시키는 데 널리 사용됩니다.
명랑
활성 H와 작용합니다. 예: 물, 알코올, 산, 케톤, 알데히드, 암모니아, 알킨 수소 등이 탄화수소로 분해됩니다.
탄소 음이온 특성을 가지며 CO2, 산화에틸렌 등과 같은 양전하를 띤 물질과 반응합니다.
할로겐화 알켄 및 할로겐화 방향족
불포화 할로겐화 탄화수소의 분류
에틸렌계(벤젠계 포함)
알릴계(벤질계 포함)
외딴
3개의 할로겐화 탄화수소에서 할로겐 원자의 활성
질산은과 반응함
올레핀 반응성에 대한 할로겐의 영향
에틸렌 첨가 속도가 상당히 느려집니다.
알릴 유형은 느립니다.
격리 유형은 거의 동일합니다.