Предварительное условие: Альдегиды, алифатические метилкетоны и циклические кетоны с числом атомов углерода менее 8 могут вступать в реакцию.

Образование α-гидроксинитрила

Может образовывать карбоновую кислоту в кислых условиях.

Нагрейте разбавленную кислоту или щелочь, чтобы вернуться к исходному альдегиду и кетону.

Предварительное условие: Альдегиды, алифатические метилкетоны и циклические кетоны с числом атомов углерода менее 8 могут вступать в реакцию.

Генерируют α-гидроксисульфонат натрия (белый осадок).

Когда в карбонильной группе имеется сильная электроноакцепторная группа, гемдиол представляет собой стабильную структуру.

Генерирует полуацетали и ацетали.

Сухая HCL

Ацеталь гидролизуется до исходных альдегидов и спиртов в условиях кислотного катализа.

Кетоны не реагируют с односпиртами, но могут образовывать кетали с орто-диолами в условиях безводной кислоты (сухой п-толуолсульфокислоты).

Ацеталь, кеталь: защита карбонильной группы (кислотное восстановление до исходного альдола)

Циклический полуацеталь (может представлять собой только пяти- или шестичленное кольцо)

Обратите внимание, что существует EZ-изомерия.

2,4-динитрофенилгидразин: карбонильный реагент (тестовая карбонильная группа)

Возвращение к исходному состоянию альдегидов и кетонов под действием кислоты

Полученные β-гидроксиальдегид и кетон нестабильны и при нагревании превращаются в α,β-ненасыщенный альдегид и кетон.

Обратите внимание на образование пяти- или шестичленных колец при внутримолекулярной альдольной конденсации.

Это α-H упал

в щелочных условиях

Галоформная реакция

Реактив Тулона (все альдегиды)

Реагент Фелинга (окисляет только алифатические альдегиды, но не ароматические альдегиды)

реактив Бенедикта

Каталитическое гидрирование

ЛиАлХ4

Боргидрид натрия (NaBH4)

Метод редукции Клемсона

Метод сокращения Хуан Минлуна

Альдегиды без α-H диспропорционируются под действием концентрированной щелочи с получением кислот и спиртов.

Если присутствует формальдегид, формальдегид окисляется.