Галерея диаграмм связей Медицина - Адаптивный иммунный ответ
Это интеллектуальная карта медицинского адаптивного иммунного ответа, включая клеточный иммунитет, гуморальный иммунитет и т. д. Введение подробное, а описание всеобъемлющее. Надеюсь, оно поможет заинтересованным друзьям в обучении.
Отредактировано в 2023-11-26 15:17:43адаптивный иммунный ответ
клеточный иммунитет
Специфическое узнавание Ag Т-клетками
Представление APC Ag
Взаимное узнавание и взаимодействие между APC и Т-клетками
Неспецифическое связывание APC с Т-клетками
Молекулы адгезии и костимулирующие молекулы на мембране APC обратимо связываются с соответствующими молекулами-лигандами на исходных Т-клетках, опосредуя адгезию и подготавливая к следующему этапу специфического связывания.
TCR-опосредованное Ag-специфическое связывание (двойное распознавание)
TCR распознает pMHC, проводит сигналы через CD3 и увеличивает интенсивность экспрессии и сродство молекул адгезии к мембране.
CD4/CD8 распознают и связываются с молекулами APC/клеточной поверхности-мишени MHC-II/MHC-класса I соответственно.
Активация, пролиферация и дифференцировка Т-клеток
Мембранные сигнальные молекулы, необходимые для активации Т-клеток
Ag-сигнал активации Т-клеток (первый сигнал)
Распознавание и связывание комплекса TCR-CD3 и комплекса антигенный пептид/MHC.
CD4/CD8 связываются с молекулами класса MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ соответственно (MHC-ограничено)
Костимулирующий сигнал для активации Т-клеток (второй сигнал)
Многие костимулирующие молекулы APC связываются с соответствующими корецепторами Т-клеток.
Передача сигналов цитокинов для активации Т-клеток («третий сигнал»)
Цитокины способствуют полной активации Т-клеток.
Внутриклеточные сигнальные пути активации Т-клеток
CD3, CD4/8, CD28
Клональная пролиферация и дифференцировка Т-клеток после активации
IL-2: наиболее важный цитокин, связанный с пролиферацией и дифференцировкой Т-клеток.
CD4⁺T-клетки связываются с комплексом молекул антиген-пептид-MHC класса II на APC и могут активироваться и дифференцироваться в Th-клетки.
CD8⁺T-клетки связываются с комплексом молекул антиген-пептид-MHC-класса I на APC и могут активироваться и дифференцироваться в клетки CTL.
Подмножества Т-клеток и их иммунные эффекты
Т-клетки
Th1-клетки
1. Опосредует клеточный иммунитет. 2. Секретирует цитокины для активации, индукции и рекрутирования макрофагов. 3. Продуцирует IL-2 и другие цитокины, способствующие активации и пролиферации Th1, Th2, CTL и других клеток. 4. Секретирует IFN-γ; способствуют производству В-клеток с опсонизацией. Действующие антитела дополнительно усиливают фагоцитоз патогенов макрофагами 5, могут активировать нейтрофилы и побуждать их уничтожать патогены;
Th2-клетки
1. Помогает гуморальному иммунному ответу. 2. Участвует в воспалении гиперчувствительности, участвует в реакциях гиперчувствительности и противопаразитарной инфекции. 3. Секретирует цитокины, участвующие в активации и дифференцировке В-клеток, регулирует преобразование типов иммуноглобулинов и продуцирует различные типы антител; .
Th17-клетки
1. Секретируют цитокины, участвующие в воспалительных реакциях, аутоиммунных заболеваниях и инфекционных заболеваниях. 2. Хемотаксис стимулирует нейтрофилы и моноциты. 3. Усиливает воспалительную реакцию сосудистых эндотелиальных клеток и индуцирует местные воспалительные реакции;
CTL-клетки
Особое признание убийства
Непрерывность убийства
Путь механизма убийства
Путь FasL/Fas
Необратимое повреждение клеточной мембраны-мишени
путь перфорин/гранзим
Активируйте родственные ферментные системы, чтобы опосредовать апоптоз клеток-мишеней.
Т-клетки памяти
В основе веществ иммунной памяти кратковременная стимуляция Ag индуцирует центральные клетки памяти, а долговременная стимуляция Ag индуцирует эффекторные клетки памяти.
Гуморальный иммунитет
Ответ В-клеток на антиген TD-Ag
Специфическое узнавание Ag В-клетками
V зона БЦР
Обеспечивает антигенный сигнал для активации B-клеток (первый сигнал)
В-клетки интернализуют и обрабатывают связанный антиген с образованием pMHC-II, который способствует активации Th и обеспечивает костимулирующие сигналы (второй сигнал), необходимые для активации B-клеток.
Двойной сигнальный механизм активации B-клеток
Первый сигнал активации В-клеток
В-клетки обеспечивают BCR-специфическое распознавание антигенов и передают сигналы Igα/Igβ.
Сигналы корецептора B-клеток CD19/CD21/CD81
Второй сигнал активации В-клеток
CD40 на поверхности В-клеток связывается с CD40L на поверхности активированных Th-клеток.
Пролиферация и дифференцировка В-клеток
Т-клеточные зоны и зародышевые центры периферических лимфоидных органов
Зародышевые центры и дифференцировка В-клеток
соматические высокочастотные мутации
Создайте B-клетки с различным сродством, что приведет к разнообразию BCR и разнообразию продукции Ig.
Созревание аффинности Ab
Иммунная система организма постепенно вырабатывает высокоаффинные антитела.
Высокочастотные мутации в соматических клетках → создают В-клетки с BCR разного сродства.
Фолликулярные дендритные клетки → Экранировать В-клетки с высоким сродством к BCR
Преобразование класса Ig
Специфичность распознавания антигена антитела остается неизменной, но меняется тип антитела.
Генерация B-клеток памяти
Поступает в кровь и участвует в рециркуляции лимфоцитов.
Первичный иммунный ответ В-клеток и вторичный иммунный ответ
первичный иммунный ответ
Концентрация антигена высокая, инкубационный период длительный, антитела преимущественно IgM.
иммунный ответ снова
Концентрация антигена низкая, инкубационный период короткий, антитела в основном IgG.
Ответ В-клеток на антиген TI-Ag
Ответ В-клеток на антиген TI-1
Характеристики антигена: характеристики митогена; характеристики распознавания: BCR, митогенный рецептор, продукция низкоаффинного IgM;
Ответ В-клеток на антиген TI-2
Характеристики антигена: высокая повторяющаяся структура; характеристики распознавания: BCR, отсутствие реакции отзыва, образование низкоаффинных IgM;