Вход
Войти

Галерея диаграмм связей органическая химия

органическая химия

Интеллект-карта органической химии, включая насыщенные углеводороды (алканы), ненасыщенные углеводороды, параметры ковалентных связей, межмолекулярные силы, способы разрыва ковалентных связей в органических реакциях и классификацию органических соединений.

Отредактировано в 2023-03-03 22:48:55

WSysQn6v

Недавние работы Смотреть другие работы>>

органическая химия

WSysQn6v

Недавние работы Смотреть другие работы>>

Рекомендовано вам
Структура

Краткое изложение знаний об алканах
- 5
ArteVeloce
Насыщенные углеводороды (алканы)
- 4
ArteVeloce

органическая химия

Насыщенные углеводороды (алканы)

Гомогенные ряды и изомеры

Гомологи

Подобные структуры, отличающиеся CH2 или его кратными.

Общая формула: CnH2n 2

неоднородность

Структурная изомерия: атомы соединены в разном порядке.

Изомерия углеродной цепи

стереоизомерия

Разница между атомами углерода

Первичный/вторичный/третичный/четвертый уровень или первичный/вторичный/третичный/четвертичный углерод

выражение

Стиль паутины

Упрощенная структура

Ключевая линия

имя

общая номенклатура

Представление числа

А, Б, С, Дин, Ву, Цзи, Гэн, Синь, Жэнь и Гуй — одиннадцать...

Нормальный/Экстра/Новый (менее семи атомов углерода)

Положительные: не содержит разветвленных цепей.

Отличие: на втором атоме углерода на одном конце углеродной цепи молекулы имеется метильная группа.

Новое: структура с трет-бутильной группой, содержащей пять или шесть атомов углерода.

систематическая номенклатура

Самая длинная углеродная цепь в качестве основной цепи

Начинайте нумерацию с конца, ближайшего к цепочке филиалов.

правила заказа

Лучшие группы идут последними (размер атомного номера)

низший порядок

Первым встречается тот, у которого порядок меньше.

Алкановая структура

Метан

Трехмерная форма: правильный тетраэдр.

Валентный угол HCH

Тип гибрида: sp3

Один ключ для свободного вращения

Конформации (стереоизомерия) этана и бутана

Этан

Кроссовер (преобладающая конформация)

перекрытие

Бутан

полное перекрытие

соседний кроссовер

Частично перекрывающиеся

Паракроссовер (преобладающая конформация)

природа

физические свойства

химические свойства

Хлорирование

окисление и горение

ненасыщенные углеводороды

Алкены

Строение этилена

Плоская форма, шесть атомов в одной плоскости.

Тип гибридизации атома углерода: sp3-гибридизация.

Именование и неоднородность

имя

общая номенклатура

систематическая номенклатура

1. Выберите самую длинную углеродную цепь, содержащую двойную связь.

2. Пронумеруйте конец, ближайший к двойной связи.

При наименовании обращайте внимание на положение двойной связи.

гетерогенный

Позиционная изомерия функциональных групп (структурная изомерия)

Цис-транс-изомерия/геометрическая изомерия (стереоизомерия)

Причина: C=C не может свободно вращаться.

Условия: 1. В молекуле имеются ограничения. 2. Каждый атом углерода, соединенный двойной связью, должен быть связан с двумя разными атомами или группами.

Э/З

физические свойства

химические свойства

реакция присоединения

Каталитическое гидрирование

Катализатор: Pt/Ni и т. д.

Дополнение галогеном

Бромная вода, раствор брома в четыреххлористом углероде

с галогеноводородом

Асимметрия, правило Маркова

Стабильность карбокатиона

с водой

При катализе кислоты образуется спирт.

правило Маркова

с серной кислотой

Алкилгидросульфат

правило Маркова

с гипогалогеновой кислотой

с алкенами

кислотный катализ

С боргидридом (антимартенситный)

Причина: Водород более электроотрицательен, чем бор.

Присоединение алкенов к борану дает триалкилборан. Триалкилбор окисляется до спирта перекисью водорода в щелочных условиях.

Окисление

с перманганатом калия

Водный раствор перманганата калия: фиолетовая окраска тускнеет и образуется коричневый осадок диоксида марганца.

Холодный раствор перманганата калия: образует вицинальный диол.

Кислые условия/нагрев

В двойной связи один водород – карбоновая кислота.

Нет - кетоны

Озонирование

В двойной связи один водород – альдегид.

Нет - кетоны

Окись этилена

Катализ: Ag

полимеризация

Галогенирование альфа-водорода

α-Водород: Углерод, связанный с C=C, называется α-углеродом. Присоединенный к нему водород называется α-водородом.

Условия: Свет/Отопление

Реакция замещения

Алкины

Строение ацетилена

Форма прямой линии, угол соединения 180°.

sp-гибридизация

Именование и неоднородность

Изомерия: изомерия углеродной цепи и изомерия положения тройной связи.

физические свойства

Химические свойства (атомное ядро обладает большей силой связи с электронами на sp-гибридной орбите, Электроотрицательность sp-гибридизированных атомов углерода сильная, а реакция электрофильного присоединения обычно медленнее, чем у алкенов.

реакция присоединения

Каталитическое гидрирование

Pd/Pt, дающий алканы

Катализатор Линдлара может производить олефины

с галогеноводородом

Асимметричный, Махаланобис

с водой

Катализ серной кислоты и солей ртути

Образование винилового спирта крайне нестабильно. Происходит перегруппировка с образованием ацетальдегида (таутомерия) (ацетилена).

Кроме других алкинов и воды, продукт представляет собой кетон.

с синильной кислотой

Катализ хлорида меди и хлорида аммония

Форма акрилонитрила

C=C не может продолжить работу

Образование алкинов металлов (терминальных алкинов)

Раствор аммиака AgNO3 (серо-белый ↓)/раствор аммиака CuCl (красновато-коричневый ↓)

Отличить концевые алкины от других алкинов

Диолефины

1,3-бутадиен (сопряженный диен)

состав

химические свойства

1,4 бонуса

реакция синтеза диена

Изопрен и каучук

введение

Параметры связи для ковалентных связей

Длина связи, валентный угол, энергия связи, полярность связи

межмолекулярные силы

Диполь-дипольные силы, дисперсионные силы, водородные связи

Как разрушаются ковалентные связи в органических реакциях

Гомолитический (свободный радикал), гетеролитический (ионный)

Классификация органических соединений

соединения с открытой цепью, карбоциклические соединения