Изомерия, вызванная различным расположением атомов углерода.

Обратите внимание на изопропил и трет-бутил (по-видимому, для трет-бутила действуют другие правила)

В новом варианте наименования сохранен трет-бутил, больше не используются изобутил и втор-бутил, но систематическое наименование сложных групп (все с пятью атомами углерода и выше)

Найдите самую длинную цепочку и, если она одинаковой длины, найдите ту, у которой больше всего ветвей.

Начинайте нумерацию с конца, ближайшего к заместителю. Если положения заместителей на обоих концах одинаковы, продолжайте смотреть, какая сторона ближе (чтобы минимизировать сумму положений заместителей).

Если приведенные выше позиции совпадают, посмотрите на английские названия групп на обоих концах. Первая буква английского названия — это нижний порядок.

Пример: 2,2-диметил-6-(2-метилбут-2-ил)декан.

Выберите самую длинную цепочку, содержащую свободные валентные связи, и начните нумерацию с конца, ближайшего к свободным связям.

Называется как: положение заместителя – заместитель – соответствующее положение определенной – свободной связи – основания.

сила между диполями

Дисперсионная сила (притяжение Ван-дер-Ваальса)

водородная связь

свободнорадикальная цепная реакция

процесс

Об ингибиторах и инициаторах цепных реакций

Третичный углеродный радикал>первичный>вторичный>метановый радикал

Переходное состояние и энергия активации

Это связано со стабильностью свободных радикалов переходного состояния. Третичный углерод обладает наибольшей реакционной способностью и легко галогенируется.

Расчет коэффициента реакционной способности водорода на различных атомах углерода (третичный, вторичный или первичный) на алкане: соотношение продуктов 1/количество атомов водорода 2: соотношение продуктов 2, количество атомов водорода 2

F2>Cl2>Br2>I2

Как правило, соединения со слабой реакционной способностью, такие как бром, могут быть заменены только высокореакционноспособными третичными атомами углерода, что приводит к высокой селективности реакции.