Галерея диаграмм связей Органическая химия Алкены Интеллект-карта
Органическая химия, также известная как химия соединений углерода, — наука, изучающая состав, строение, свойства, способы получения и применение органических соединений. Это чрезвычайно важная отрасль химии.
Отредактировано в 2021-07-30 18:18:41A segunda unidade do Curso Obrigatório de Biologia resumiu e organizou os pontos de conhecimento, abrangendo todos os conteúdos básicos, o que é muito conveniente para todos aprenderem. Adequado para revisão e visualização de exames para melhorar a eficiência do aprendizado. Apresse-se e colete-o para aprender juntos!
Este é um mapa mental sobre Extração e corrosão de mim. O conteúdo principal inclui: Corrosão de metais, Extração de metais e a série de reatividade.
Este é um mapa mental sobre Reatividade de metais. O conteúdo principal inclui: Reações de deslocamento de metais, A série de reatividade de metais.
A segunda unidade do Curso Obrigatório de Biologia resumiu e organizou os pontos de conhecimento, abrangendo todos os conteúdos básicos, o que é muito conveniente para todos aprenderem. Adequado para revisão e visualização de exames para melhorar a eficiência do aprendizado. Apresse-se e colete-o para aprender juntos!
Este é um mapa mental sobre Extração e corrosão de mim. O conteúdo principal inclui: Corrosão de metais, Extração de metais e a série de reatividade.
Este é um mapa mental sobre Reatividade de metais. O conteúdo principal inclui: Reações de deslocamento de metais, A série de reatividade de metais.
Алкены
Строение и изомерия алкенов
CnH2n
Блокированное вращение π-связи приводит к геометрической изомерии
Цис-изомерия: одни и те же группы находятся на одной стороне.
Транс-изомерия: одни и те же группы находятся на противоположных сторонах.
Номенклатура алкенов
Этилен (этен) пропилен (пропен) изопропилен (изобутен) общая номенклатура
Систематическая номенклатура ИЮПАК
1. Выберите основную цепь: самую длинную цепь, содержащую двойные связи.
2. Нумерация: начинайте ближе к противоположной стороне двойной связи.
Метод представления геометрической изомерии:
цис (цис) транс (транс)
Z (приоритетные группы находятся на одной стороне) E (приоритетные группы находятся на обеих сторонах)
Определение приоритетных групп
Приоритет отдается изотопу с большим атомным номером, причем предпочтение отдается изотопу с большей массой.
Если первые атомы одинаковы, продолжайте обратное сравнение до тех пор, пока не будет получен результат.
Группы, содержащие двойные или тройные связи, сравнивают по 2 или 3 одинарным связям.
Физические свойства алкенов
C2~4 – газы, C5~15 – жидкости, высшие олефины – твердые вещества.
Нерастворим в воде, легко растворим в органических растворителях.
Плотность менее 1, но немного больше, чем у соответствующих алканов.
Температура кипения увеличивается с увеличением числа атомов, а температура кипения снижается с увеличением числа разветвлений.
Цис-изомер более полярен и имеет более высокую температуру кипения, чем транс-изомер, но более низкую температуру плавления.
химические свойства алкенов
реакция электрофильного присоединения
При добавлении галогена образуются о-дигалогенированные соединения.
Быстрый отклик при комнатной температуре
Для идентификации алкенов используйте бром в растворе четыреххлористого углерода. Раствор меняет цвет с красновато-коричневого на бесцветный.
Порядок реактивности: F Cl Br I
этапы реакции
Присоединение катионов галогенов и алкенов дает активные промежуточные соединения (катионы галогенидов с трехчленным кольцом). Этот этап является определяющим.
Электроотрицательная часть атакует сзади, чтобы получить продукт транс-присоединения.
Добавьте галогеноводород, чтобы получить галогенид.
процесс реакции
Порядок устойчивости образующегося карбокатиона: третичный, вторичный, третичный.
Электрофильное присоединение асимметричных алкенов всегда имеет тенденцию к образованию более стабильных промежуточных карбокатионов.
Карбокатионная перегруппировка
Имеет тенденцию производить более стабильные промежуточные карбокатионы.
Концентрированная серная кислота дает сложный эфир гидросульфата.
Дальнейшее разложение на спирт является методом получения спирта.
Соблюдайте правила Маркова.
Реагирует с водным раствором галогена с образованием α-галогенгидрина.
транс дополнение
Окисление гидроборирования приводит к образованию первичных спиртов антимартенситного присоединения.
димеризация олефинов
Катализируется серной или фосфорной кислотой.
Каталитическое гидрирование
Методы получения соответствующих алканов из алкенов
цис-добавление
Экзотермическая реакция
свободное радикальное присоединение
перекисный эффект
свободнорадикальная полимеризация
полиэтилен
реакция альфа-галогенирования
Окисление алкенов
Генерируют кетоны и альдегиды
Сделайте вывод об исходной структуре олефина на основе структуры продукта.
При окислении пероксикислот образуются кислоты и соответствующие алкиленоксиды.
Промышленные источники и использование олефинов
Источник: Крекинг нефти.
Промышленное изображение: Получение полиэтилена
Способы получения олефинов
Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов
Сильная щелочная среда, спиртовой раствор, нагревание.
алкогольное обезвоживание
В качестве катализаторов обычно используются серная кислота и фосфорная кислота.
Дегалогенирование о-дигалогенированных соединений
подтема