Всасывание лекарств в желудке является пассивным транспортом.

Тонкая кишка является основным местом пассивной абсорбции пероральных препаратов.

пероральное всасывание

инъекция

Связывание лекарств с белками плазмы

Кровообращение и проницаемость сосудов

Организационная интеграция и накопление

Гематоэнцефалический барьер, транспорт через гематоэнцефалический барьер

pH биологических жидкостей и физико-химические свойства лекарственных средств.

Клубочковая фильтрация: неспособность отфильтровывать белки плазмы и лекарства, связанные с белками плазмы.

канальцевая реабсорбция

Почечная канальцевая секреция: скорость связывания препарата с белками плазмы не влияет на скорость почечной канальцевой секреции.

Основной путь экстраренальной экскреции

Транспортный механизм – преимущественно активный транспорт.

Период полувыведения препарата ×

Диссоциация лекарств и растворимость в липидах

Скорость растворения и растворимость лекарственного средства

размер частиц лекарственного средства

Кристаллическая форма лекарства

Вспомогательные вещества, дозировка и лекарственное взаимодействие.

Подготовка

Технология процесса

Ранжирование различных скоростей всасывания для одного и того же пути введения препарата

Скорость высвобождения лекарства при инъекции

Скорость всасывания препарата при пероральном приеме

Относится к количеству лекарственного средства, попадающему в кровоток, которое может быть выражено площадью под кривой зависимости концентрации лекарственного средства в крови от времени.

При внутривенном введении эталонного препарата полученное соотношение называется абсолютной биодоступностью.

Это относится к скорости, с которой лекарство попадает в системный кровоток. Отношение концентрации лекарства в крови к пиковому времени (tmax) обычно используется для обозначения скорости, с которой препарат всасывается.

Отношение площади под кривой «лекарство-время» испытуемого препарата к площади под кривой «лекарство-время» при внутривенном введении

(AUC после перорального приема того же количества препарата/AUC после внутривенного введения определенного количества препарата)*100%

Это относится к самой высокой концентрации лекарства в крови, которая может быть достигнута в организме после внесосудистого введения, также известной как пик.

Это параметр, связанный с терапевтическим эффектом и уровнем токсичности.

относится к моменту, когда концентрация лекарства в крови достигает своего пика.

Параметры, отражающие начало действия препарата

Пропорциональный общему количеству всасываемого лекарства, это параметр, отражающий степень всасывания лекарства.

Скорость транспорта лекарства пропорциональна первой степени дозы лекарства или концентрации лекарства в крови.

Функции

Скорость транспорта лекарства постоянна, независимо от дозы лекарства или концентрации в крови.

Функции

Кинетические параметры, характеризующие скорость транспорта (элиминации) лекарственного средства.

Это пропорциональная константа в зависимости между количеством лекарства в организме и концентрацией лекарства в крови. Она относится к объему жидкости организма, необходимому, когда количество лекарства в организме равномерно распределяется в соответствии с концентрацией лекарства в крови.

Формула: Vd=X/C

Функции