마인드 맵 갤러리 알켄
알켄의 구조와 기능에 대한 지식 밀도와 친전자성 첨가 반응. 전자를 끄는 그룹이 이중 결합에 가까울수록 영향이 커집니다.
2023-10-20 19:59:24에 편집됨이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
이것은 Kuka Industrial Robots의 개발 및 Kuka Industrial Robot의 모션 제어 지침에 대한 마인드 맵입니다. 주요 내용에는 쿠카 산업 로봇의 역사, 쿠카 산업 로봇의 특성, 쿠카 산업 로봇의 응용 분야, 2. 포장 프로세스에서 쿠카 로봇은 빠르고 일관된 포장 작업을 달성하고 포장 효율성을 높이며 인건비를 줄입니다. 2. 인건비 감소 : 자동화는 운영자에 대한 의존성을 줄입니다. 3. 조립 품질 향상 : 정확한 제어는 인간 오류를 줄입니다.
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알켄
σ 결합과 π 결합의 특성 비교
σ 결합
공유결합으로 단독으로 존재할 수 있음
대칭축을 따라 겹쳐서 결합을 형성하며, 겹치는 정도가 큽니다.
전자구름은 원통형이다
전자구름 밀도는 대칭축에서 가장 크며 두 핵 사이에 집중되어 있습니다.
π 결합
단독으로 존재할 수 없고 σ 결합과 공존
대칭축을 따라 서로 평행하게 겹침(겹침 정도는 적음)
전자구름은 덩어리지고 대칭적인 평면을 가지고 있다.
대칭면의 전자구름 밀도는 거의 0에 가깝고, 전자구름은 상대적으로 분산되어 있습니다.
시스-트랜스 이성질체
π 결합 주위의 회전 방해로 인해 분자 내의 원자 또는 그룹은 공간에서 서로 다른 위치에 배열되며 생성된 이성질체를 시스-트랜스 이성질체 또는 기하 이성질체라고 합니다.
시스 이성질체
동일한 그룹이 이중 결합 탄소의 같은 쪽에 있습니다.
트랜스 이성질체
동일한 그룹이 이중 결합 탄소의 반대쪽에 있습니다.
같은 그룹이 같은 탄소 원자에 위치합니다.
시스-트랜스 이성질체 없음
cis-trans 이성질체의 명명법
Cis/trans 구성 표기법
시스
트랜스(트랜스)
Z/E 구성 표기법
지-
우선순위 그룹은 이중 결합 탄소의 같은 쪽에 있습니다.
이자형-
우선순위 그룹은 이중결합 탄소의 반대쪽에 위치합니다.
물리적 특성
알켄의 시스 및 트랜스 이성질체 중에서 시스 형태가 트랜스 형태보다 끓는점이 더 높습니다.
트랜스 형태는 대칭성이 높기 때문에 일반적으로 트랜스 형태의 녹는점이 시스 형태보다 높습니다.
화학적 특성
촉매 수소화 반응
이중 결합 탄소에 치환기가 많을수록 입체 장애가 커지고 알켄이 더욱 안정하며 촉매 수소화 반응이 일어날 가능성이 낮아집니다.
백금(pt), 팔라듐(pd), 니켈(Ni) 등의 촉매작용하에 수소를 첨가하여 알칸을 생성합니다.
환원반응에 속함
cis 추가의 경우
작은 입체 장애를 가진 알켄은 첨가하기 쉽습니다.
친전자성 첨가 반응
친전자체가 이중결합의 π전자구름을 공격하는 부가반응
할로겐화수소에 첨가
"마르코프 규칙"을 준수합니다.
수소 다중수소화
할로겐화수소의 활동 순서
HI>HBr>HCl
황산 첨가
알켄은 차갑고 진한 황산과 반응하여 황산수소에스테르를 형성하며, 이는 추가로 가수분해되어 알코올을 형성할 수 있습니다.
"마르코프 규칙"을 준수합니다.
물에 추가
무기산(예: 묽은 황산 및 묽은 인산)의 촉매 작용 하에서 알켄은 물과 반응하여 알코올을 형성합니다.
"마르코프 규칙"을 준수합니다.
할로겐 첨가
할로겐에 알켄을 첨가하면 o-디할로알케인이 생성됩니다.
트랜스 추가를 위해
할로겐의 반응성 순서
F2>Cl2>Br2>I2
하이포할로스산 첨가
알켄은 하이포할로우스산(할로겐 수용액)과 반응하여 o-할로히드린을 형성합니다.
더 많은 수소를 함유한 탄소 원자에 할로겐이 첨가됨
트랜스 추가를 위해
수소화붕소화 반응
보란은 에테르 용매에서 알켄과 반응하여 알킬보란을 형성합니다.
붕소화-산화 반응
트리 알킬 붕소는 알칼리 조건에서 H2O2로 산화되며 C-B 결합이 끊어져 알코올 3 분자가 생성됩니다.
"안티 마르코프 규칙"을 준수합니다.
cis 추가의 경우
보란은 에테르 용매에서 보란으로 분해될 수 있는 디보란으로 쉽게 중합될 수 있습니다.
자유 라디칼 첨가 반응
자유 라디칼 치환 반응과 첨가 반응은 본질적으로 한 쌍의 경쟁 반응입니다. 낮은 할로겐 농도는 치환 반응에 도움이 됩니다.
과산화물 효과
과산화물이 존재하면 알켄과 브롬화수소 사이에 첨가 반응이 일어나 "반마르코프 법칙" 생성물이 생성됩니다.
과산화물 효과는 HBr에는 효과적이지만 HI 및 HCl에는 효과적이지 않습니다.
"안티 마르코프 규칙"을 준수합니다.
산화 반응
과망간산칼륨 또는 사산화오스뮴 산화
알켄은 뜨겁고 농축된 산성 과망간산칼륨과 산화 반응을 일으키고 탄소-탄소 이중 결합이 끊어집니다.
이중결합 탄소에는 수소가 없다.
케톤 생성
이중결합탄소에 수소가 있다
카르복실산을 생성하다
이중결합 탄소에는 두 개의 수소가 있다
불안정하고 계속 산화되어 이산화탄소를 발생시키는 포름산을 생성합니다.
알켄은 차갑고 묽은 과망간산칼륨 수용액과 반응하고, 올레핀은 산화되어 시스-디올로 되며, 과망간산칼륨은 이산화망간으로 환원됩니다.
오존 산화
알켄은 오존과 반응하여 오조나이드를 형성하고, 이를 환원제 존재 하에서 물이나 산(Zn, H2O)으로 처리하여 알데히드나 케톤을 형성합니다.
과산소산화
알켄은 과산화산과 반응하여 에폭시드를 형성합니다.
α-수소의 할로겐화 반응
빛이나 고온 조건에서 α-수소가 할로겐으로 대체되어 할로겐화 알켄이 생성됩니다.
탄소-탄소 이중 결합에 인접한 탄소 원자는 α-탄소 원자입니다.
중합
촉매 또는 개시제의 작용으로 올레핀이 중합되어 고분자 화합물을 형성합니다.
탄수화물의 안정성
3차 탄수화물 양이온 > 2차 탄수화물 양이온 > 1차 탄수화물 양이온 > 메틸 카르보양이온
자유 라디칼 안정성
알릴 라디칼 > 3차 탄소 라디칼 > 2차 탄소 라디칼 > 1차 탄소 라디칼 > 에틸렌 라디칼
유도 효과
분자 내 결합 원자의 전기 음성도가 다르기 때문에 공유 결합 전자 구름은 더 이상 두 원자 사이에 고르게 분포되지 않지만 탄소 사슬을 따라 전기 음성도가 낮은 원자에서 전기 음성도가 높은 원자로 편향되는 효과를 전달합니다. 정전기 유도
전자 흡인 유도 효과(-I)
전자 철수 그룹
π 전자구름 밀도 감소
전자공여 유도효과(I)
전자 기증 그룹
알킬 그룹은 전자 공여 그룹입니다.
π 전자구름 밀도 증가
시스 첨가 반응
촉매 수소화 반응
붕소화-산화 반응
알켄은 차갑고 묽은 과망간산칼륨 수용액과 반응합니다.
트랜스 첨가 반응
할로겐 첨가
하이포할로스산 첨가
안티 마르코프 규칙을 준수하는 반응
붕소화-산화 반응
과산화물 효과
치환기가 많은 알켄은 높은 π 전자 구름 밀도와 높은 친전자성 첨가 반응 활성을 가지며, 전자 흡인 그룹이 있으면 전자 흡인 유도 효과가 발생하여 π 전자 구름 밀도와 친전자성 첨가 반응 활성이 감소합니다. 채권일수록 영향력 커져