마인드 맵 갤러리 유기화학 알켄 마인드맵
탄소 화합물의 화학이라고도 알려진 유기화학은 유기화합물의 구성, 구조, 특성, 제조 방법 및 응용을 연구하는 과학으로, 화학의 매우 중요한 분야입니다.
2021-07-30 18:18:41에 편집됨이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
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알켄
알켄의 구조와 이성질체
CnH2
차단된 π 결합 회전은 기하학적 이성질체로 이어집니다.
시스 이성질체 현상: 같은 그룹이 같은 쪽에 위치함
트랜스 이성질체 현상: 같은 그룹이 반대편에 위치함
알켄의 명명법
에틸렌(에텐) 프로필렌(프로펜) 이소프로필렌(이소부텐) 공통 명명법
IUPAC 체계적 명명법
1. 주 사슬을 선택하십시오: 이중 결합을 포함하는 가장 긴 사슬
2. 번호 매기기: 이중결합의 반대쪽에 가깝게 시작합니다.
기하 이성질체의 표현 방법:
시스(시스) 트랜스(트랜스)
Z(우선순위 그룹은 같은 쪽에 있음) E(우선순위 그룹은 양쪽에 있음)
우선순위 그룹 결정
원자번호가 큰 동위원소가 바람직하고, 질량이 큰 동위원소가 바람직하다.
첫 번째 원자가 동일하면 결과를 얻을 때까지 역비교를 계속합니다.
이중 또는 삼중 결합을 포함하는 그룹은 2개 또는 3개의 단일 결합에 따라 비교됩니다.
알켄의 물리적 특성
C2~4는 기체, C5~15는 액체, 고급 올레핀은 고체
물에 불용성이며 유기용매에 쉽게 용해됩니다.
밀도는 1보다 작지만 해당 알칸보다 약간 큽니다.
끓는점은 원자의 수가 증가함에 따라 증가하고, 끓는점은 가지의 수가 증가함에 따라 감소합니다.
시스 이성질체는 트랜스 형태보다 더 극성이고 끓는점이 높지만 녹는점은 낮습니다.
알켄의 화학적 성질
친전자성 첨가 반응
할로겐을 첨가하면 o-디할로겐화 화합물이 생성됩니다.
상온에서 빠른 반응
알켄을 확인하기 위해 사염화탄소 용액에 브롬을 사용하면 용액이 적갈색에서 무색으로 변합니다.
반응성 순서: F Cl Br I
반응 단계
할로겐 양이온과 알켄을 첨가하면 활성 중간체(3원 고리 할로겐화물 양이온)가 생성됩니다. 이 단계는 속도 결정 단계입니다.
전기 음성 부분은 트랜스 부가 생성물을 얻기 위해 뒤에서 공격합니다.
할로겐화수소를 첨가하여 할로겐화물을 형성합니다.
반응 과정
생성된 탄수화물의 안정성 순서: 3차, 2차, 3차
비대칭 알켄의 친전자성 첨가는 항상 보다 안정적인 탄수화물 중간체를 생성하는 경향이 있습니다.
탄수화물 재배열
보다 안정적인 탄수화물 중간체를 생산하는 경향이 있습니다.
농축된 황산은 황산수소에스테르를 생성합니다.
알코올로 더 분해되는 것은 알코올을 생성하는 방법이다.
Markov의 규칙을 따르세요.
할로겐 수용액과 반응하여 α-할로히드린을 형성함
트랜스 추가
수소화붕소화 산화는 마르텐사이트 방지 첨가 1차 알코올을 생성합니다.
올레핀의 이량체화
황산이나 인산에 의해 촉매됨
촉매 수소화
알켄으로부터 상응하는 알칸을 제조하는 방법
시스 추가
발열 반응
자유라디칼 첨가
과산화물 효과
자유 라디칼 중합
폴리에틸렌
알파 할로겐화 반응
알켄의 산화
케톤과 알데히드 생성
제품 구조를 바탕으로 원래의 올레핀 구조를 추론합니다.
과산화산 산화는 산과 그에 상응하는 알킬렌 산화물을 생성합니다.
올레핀의 산업적 공급원 및 용도
출처 : 오일 크래킹
산업 사진: 폴리에틸렌 제조
올레핀의 제조방법
할로겐화 알킬의 탈수소할로겐화
강알칼리성 조건, 알코올 용액, 가열
알코올 탈수
황산과 인산은 일반적으로 촉매로 사용됩니다.
o-디할로겐화 화합물의 탈할로겐화
하위 주제