.1 이중결합을 주쇄로 포함하는 가장 긴 탄소사슬을 선택하며, 주쇄에 포함된 탄소수에 따라 "특정 알켄"이라고 합니다. "탄소 알켄".

2. 번호를 매길 때, 이중결합에 가까운 끝에서부터 순차적으로 주쇄의 탄소원자 번호를 매기십시오. 이중결합의 위치는 두 개의 이중결합 탄소원자 중 더 작은 것으로 표시됩니다. 번호를 매길 때 먼저 이중결합 위치의 수가 가능한 한 적은 것을 고려하고, 두 번째로 다른 치환기의 위치가 더 낮다는 점을 고려합니다.

3. 모체 이름 앞에 이중 결합의 위치를 ​​반 단어 줄 "-"로 구분하여 쓴 다음 이중 결합 위치 앞에 치환기의 위치, 수 및 이름을 적습니다.

알켄 분자에서 수소 원자를 제거한 후 남은 그룹을 알케닐 그룹이라고 합니다. 알케닐 그룹의 이름을 지정할 때 번호는 자유 라디칼이 위치한 탄소 원자로 시작됩니다.

순서 규칙

촉매가 있는 경우 올레핀은 수소와 반응하여 상응하는 포화 탄화수소를 형성합니다.

다양한 올레핀의 촉매적 수소화의 상대적 비율은 다음과 같습니다: 에틸렌 > 모노알킬 치환 에틸렌 > 디알킬 치환 에틸렌 > 트리알킬 치환 에틸렌 > 테트라알킬 치환 에틸렌

알켄은 탄소-탄소 이중 결합을 포함하며 할로겐화물, 할로겐화수소, 물 및 황산과 같은 시약과 친전자성 첨가 반응을 겪을 수 있습니다.

1 할로겐, 알켄 및 할로겐을 추가하면 실온에서 반응하여 해당 오르토-이할로겐화 탄화수소가 생성될 수 있습니다.

2 할로겐화수소를 첨가하면 알켄과 할로겐화수소 사이의 친전자성 첨가 반응으로 할로겐화 알킬이 생성됩니다.

할로겐화수소와 알켄 사이의 반응 활성 순서는 산성도 순서(HI > HBr > HCl)와 일치합니다.

마르코프의 법칙: 비대칭 알켄과 할로겐화수소 등의 비대칭 시약 사이에 부가반응이 일어나면 할로겐화수소의 수소원자가 더 많은 수소를 함유하고 있는 이중결합 탄소원자에 부가되고, 할로겐원자나 다른 원자 및 기는 부가된다. 더 적은 수소를 포함하는 이중 결합 탄소 원자에.

지역적 선택성은 반응 방향에 따라 여러 생성물이 생성될 가능성이 있는 경우 하나의 생성물만 생성되거나 주로 하나의 생성물이 생성되는 것을 의미합니다. Markov의 규칙을 적용하면 비대칭 알켄과 비대칭 시약의 첨가 반응의 주요 생성물을 정확하게 예측할 수 있습니다.

이는 유기 분자에 원자 또는 그룹이 도입되는 것을 말하며, 이는 분자 내 결합 전자 구름의 밀도 분포를 변경합니다. 이러한 변화는 직접 연결된 원자에서만 발생할 수 있는 것이 아니라 분자 내 인접한 원자에도 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 변화 원자나 원자단의 극성으로 인해 결합 전자가 원자 사슬을 따라 특정 방향으로 이동하는 효과를 유도 효과라고 합니다.

유도 효과는 분자 사슬을 따라 가까운 곳에서 먼 곳으로 전달될 수 있지만 탄소 사슬이 성장함에 따라 급격히 약화됩니다. 일반적으로 탄소 원자 3개 이후에는 유도 효과의 영향을 무시할 수 있습니다.

3차 탄소>2차 탄소>1차 탄소>메틸탄소

알켄은 약 0°에서 황산과 첨가 반응을 겪을 수 있습니다. 이 반응은 또한 탄수화물 양이온 메커니즘을 통해 진행되며 Markovian 첨가를 따릅니다.

알켄은 또한 산 촉매작용 하에서 알코올로 수화될 수 있습니다.

빛이나 과산화물이 있는 경우 HBr은 비대칭 알켄에 첨가되어 주로 안티-마틴 첨가 생성물을 얻습니다.