마인드 맵 갤러리 할로겐화 탄화수소
유기화학 분야의 할로겐화탄화수소에 대한 분류, 명명, 식별, 화학적 성질, 물리적 성질 등을 소개하는 마인드맵입니다.
2024-04-09 11:03:37에 편집됨인적 자원 비용 통제는 기업이 경제적 이익을 극대화하는 중요한 수단입니다. 기업은 문제에 대처하기 위해 핵심 경쟁력을 지속적으로 향상시켜야 합니다.
이것은 교육 기술에 대한 지침이 아니라 교육 분위기를 찾는 여정입니다. 독자 여러분, 이 책에서는 각 교육 이야기를 통해 진정한 교육자가 어떤 사람이어야 하는지를 알 수 있습니다. 예민하고 재치 있고, 아이들에게 적절한 것과 부적절한 것이 무엇인지 알고, 무엇을 말해야 할지, 무엇을 말하지 말아야 할지, 주의를 기울이십시오. 아이의 독특함에 주목하고, 아이의 개인 생활 세계에 관심을 기울이고, 아이의 말을 "보고" "듣는" 방법을 알아야 합니다. 참된 교육자만이 아이들의 마음을 이해하고, 준교육의 분위기를 조성하며, 교육과 성장을 더욱 아름답고 보람있게 만들 수 있습니다!
이 책에서 저자는 세부 사항을 벗겨내고 대부분의 사람들이 지식과 기술을 배우는 데 적합한 일련의 학습 방법을 요약합니다. 저자에 따르면 모든 학습은 정밀 입력, 심층 소화, 다중 출력의 세 단계로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 지식의 입력으로, 먼저 새로운 지식을 받아들이고, 그 다음 지식을 소화하고, 입력된 지식을 이해하고, 마지막으로 학습된 지식을 사용하는 것을 의미합니다. 이 책이 학습할 때 혼란스럽거나 새로운 기술을 배우는 방법을 모르는 모든 사람에게 도움이 되기를 바랍니다!
인적 자원 비용 통제는 기업이 경제적 이익을 극대화하는 중요한 수단입니다. 기업은 문제에 대처하기 위해 핵심 경쟁력을 지속적으로 향상시켜야 합니다.
이것은 교육 기술에 대한 지침이 아니라 교육 분위기를 찾는 여정입니다. 독자 여러분, 이 책에서는 각 교육 이야기를 통해 진정한 교육자가 어떤 사람이어야 하는지를 알 수 있습니다. 예민하고 재치 있고, 아이들에게 적절한 것과 부적절한 것이 무엇인지 알고, 무엇을 말해야 할지, 무엇을 말하지 말아야 할지, 주의를 기울이십시오. 아이의 독특함에 주목하고, 아이의 개인 생활 세계에 관심을 기울이고, 아이의 말을 "보고" "듣는" 방법을 알아야 합니다. 참된 교육자만이 아이들의 마음을 이해하고, 준교육의 분위기를 조성하며, 교육과 성장을 더욱 아름답고 보람있게 만들 수 있습니다!
이 책에서 저자는 세부 사항을 벗겨내고 대부분의 사람들이 지식과 기술을 배우는 데 적합한 일련의 학습 방법을 요약합니다. 저자에 따르면 모든 학습은 정밀 입력, 심층 소화, 다중 출력의 세 단계로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 지식의 입력으로, 먼저 새로운 지식을 받아들이고, 그 다음 지식을 소화하고, 입력된 지식을 이해하고, 마지막으로 학습된 지식을 사용하는 것을 의미합니다. 이 책이 학습할 때 혼란스럽거나 새로운 기술을 배우는 방법을 모르는 모든 사람에게 도움이 되기를 바랍니다!
할로겐화 탄화수소
분류
1차 할로알칸-1차 할로알칸 2차 할로알칸-2차 할로알칸
이름
공통 명명
시스템 명명법: 치환체로서의 할로겐 원자
식별하다
동일한 할로겐을 함유한 할로겐화 탄화수소 식별
따라서 안정적인 중간생성물(안정한 카보양이온) 생성이 용이하고 반응이 용이하다.
세 번째 유형이 반응하지 않는 이유를 설명하십시오.
동일한 탄화수소 그룹과 다른 할로겐 식별
화학적 특성
할로겐화 알킬의 대표적인 두 가지 반응: 친핵성 치환 반응과 제거 반응
친핵성 치환 반응
첫 번째 반응: 할로겐화 탄화수소의 가수분해 반응은 가역적 반응이므로 알칼리성 수용액에서 진행됩니다(HX를 중화).
두 번째 반응: 혼합 에테르를 제조하기 위한 윌리엄슨 합성
세 번째 반응: 시아노 그룹으로 치환되면 탄소 사슬이 증가할 수 있습니다(다중 C).
일반적인 친핵체:
수산화물 이온 시안화물 이온 암모늄 이온 알콕사이드 이온
알코올 용액에서 할로겐화 탄화수소와 질산은의 반응---다른 할로겐을 갖는 할로겐화 알칸의 식별
할로겐 원자의 반응성 - 탄소-할로겐 결합의 분극 정도를 살펴보십시오. 할로겐 원자의 반경이 클수록 원자핵과 최외각 전자의 결합이 작아집니다. 분극 정도가 클수록 결합이 더 쉬워집니다. 채권이 분할되어 형성되는 것입니다.
I>Br>cl>F
반응과정
SN 기호는 친핵성 치환을 나타냅니다.
단일 분자 친핵성 치환 반응
1. 시약의 전기장의 작용에 따라 탄소-할로겐 결합이 분리됩니다(느린 반응 - 속도 결정 반응) 2. 친핵체와 탄소양이온 중간체 사이의 반응(빠른 반응)
속도 결정 반응의 속도는 할로겐화 탄화수소의 농도에만 관련됩니다(1차 반응).
예: 3차 알킬 할라이드
친핵체 OH-는 카보양이온의 앞면과 뒷면에서 공격할 수 있으며, 생성물 구성의 절반은 유지되고 절반은 뒤집힙니다(라세미체).
단일 분자 친핵성 치환 반응에서 할로겐화 알킬의 활성: R3CX 3°> R2CHX 2°> RCH2X 1°>> CH3X 이유: 반응에서 생성된 카보양이온이 안정할수록 활성화 에너지가 덜 필요하고 반응 속도가 빨라집니다.
탄수화물을 이용한 단일 분자 친핵성 치환의 재배열
이분자 친핵성 치환 반응
1단계 반응만 있으며 속도 결정 반응 속도는 할로겐화 탄화수소의 농도와 친핵체의 농도 모두와 관련됩니다. 즉 2차 반응입니다.
친핵체는 뒤에서만 공격할 수 있습니다. 구성은 Walden 변형을 거치므로 라세미가 없습니다.
할로겐화 알킬 이분자 친핵성 치환 반응 활성: CH3X > RCH2X 1°> R2CHX 2° >> R3CX 3° 탄수화물 재배열이 없는 반응
참고: 친핵성 치환 반응의 두 가지 과정은 동시에 존재하며 서로 경쟁하며, 서로 다른 조건에서 서로 다른 장점을 갖습니다.
제거반응(제거반응)
비대칭 할로겐화 탄화수소 제거
비대칭 할로겐화 탄화수소를 제거하는 두 번째 방법 - 공액 시스템 형성
반응 메커니즘
E1 단일 분자 제거 반응
먼저 카보양이온 중간체를 생성한 후 βH를 잃는 1차 반응입니다(1단계 반응은 SN1과 동일하며 두 반응이 함께 일어나는 경우가 많습니다)
반응성: 3차 > 2차 > 1차
SN1과 일치
E2 조정된 이분자 제거 반응
2. 공격시약의 알칼리성이 높을수록 βH와 반응하기 쉽고 이중결합이 더 빨리 형성됩니다. 3. SN2 반응과 E2 반응이 동시에 일어나는 경우가 많기 때문입니다(공격시약(수산화물, 알콕시드)이 많기 때문입니다). 등)은 αC도 공격할 수 있고 βH)도 공격할 수 있으므로 둘은 길항적이며 탄수화물 양이온 반응 활성은 반대입니다.
Anti-Zaitsev의 규칙 예
공액계를 형성할 수 있는 경우에는 공액계를 형성할 수 있는 반응법이 주로 사용된다.
활성 금속과 반응
할로겐화 탄화수소는 금속과 반응하여 탄소 사슬을 성장시킵니다 - Wurtz 반응
Mg와 반응하여 유기마그네슘 화합물을 형성합니다(Grinard 시약 - 줄여서 Grignard 시약)
Grignard 시약은 화학적으로 활성을 가지며 일반적으로 무수 에테르를 용매로 사용합니다. 반응 시스템은 공기와 접촉하지 않습니다.
물리적 특성
1) 실온에서 기체인 플루오로메탄, 플루오로에탄, 플루오로프로판, 염화메틸, 염화에틸 및 브롬화메틸을 제외하고 기타 일반적인 할로겐화 탄화수소는 액체입니다. 2) 할로겐화 알킬은 일반적으로 무색이지만, 요오드화 알킬은 쉽게 분해되어 요오드 원소를 침전시키며, 장기간 방치하면 갈홍색을 띠며 물에는 녹지 않으나 유기용매에는 녹는다. 3) 할로알칸의 끓는점은 탄소 원자 수가 증가함에 따라 증가한다. 탄소-할로겐 결합의 극성이 크기 때문에 분자의 쌍극자-쌍극자 상호작용이 증가하므로 끓는점이 알칸보다 높다. 비슷한 분자 질량을 가지고 있습니다.
SN1, SN2, E1, E2 SN2의 C 양이온 반응만 1차 > 2차 > 3차 활성(1 > 2 > 3)을 갖고 나머지는 3차 > 2차 > 1차(3 > 2 > 1) 활성을 가집니다. P18
이유: SN2, SN1 및 E2는 길항 효과가 있지만 E1과 SN1은 길항 효과가 있지만 먼저 결합을 끊은 다음 결합을 형성하므로 카보양이온 반응성은 동일합니다.
초점: 친핵성 치환, 제거 반응, 체계적인 명명, 할로겐화 탄화수소 식별 방법