Galleria mappe mentale Farmacia della Medicina Tradizionale Cinese Capitolo 23 Biofarmaceutica e Farmacocinetica
Riepilogo dei punti chiave della conoscenza nei capitoli di Biofarmaceutica e Farmacocinetica della Medicina e Farmacia Tradizionale Cinese, un'arma segreta per prepararsi all'esame di ammissione post-laurea! Una guida indispensabile per gli studenti alla fine del semestre!
Modificato alle 2024-03-14 22:05:52Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
Biofarmaceutica e farmacocinetica
Senso
La biofarmaceutica è una scienza che studia i meccanismi e i processi di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione dei farmaci e delle loro preparazioni nell'organismo e chiarisce la relazione tra fattori del farmaco, fattori della forma di dosaggio, fattori biologici corporei ed efficacia del farmaco.
Come vengono trasportati i farmaci
trasporto passivo
Diffusione dei lipidi, trasporto dei pori di membrana
trasporto attivo
Vitamina B2
diffusione facilitata
pinocitosi
trasporto delle coppie ioniche
Il processo dei farmaci nel corpo
assorbire
Processo mediante il quale i farmaci entrano nella circolazione sistemica dal sito di somministrazione
Strettamente correlato alle forme di dosaggio dei farmaci
Somministrazione e assorbimento gastrointestinale
L’assorbimento dei farmaci nello stomaco è un trasporto passivo
L’intestino tenue è la sede principale di assorbimento passivo dei farmaci orali
Assorbimento dalla somministrazione parenterale
assorbimento orale
Compresse sublinguali (assorbite dalla mucosa sublinguale)
Cerotto orale (assorbito dalla mucosa buccale)
iniezione
L'iniezione intraperitoneale ha un effetto di primo passaggio nel fegato, mentre l'iniezione in altre parti del corpo entra direttamente nella circolazione sistemica.
distribuito
Fattori influenzanti
Legame dei farmaci alle proteine plasmatiche
Il legame dei farmaci alle proteine plasmatiche è reversibile e i farmaci legati e liberi nel sangue sono in uno stato di equilibrio dinamico.
Circolazione sanguigna e permeabilità vascolare
La distribuzione dei farmaci è influenzata principalmente dal flusso sanguigno nei tessuti e negli organi
Integrazione e accumulazione organizzativa
Barriera ematoencefalica, trasporto della barriera emato-fetale
Barriera ematoencefalica: i farmaci liposolubili passano facilmente, i farmaci idrosolubili e polari hanno difficoltà a passare
Barriera emato-fetale: quando la crescita fetale raggiunge il suo picco, la permeabilità del farmaco aumenta
pH dei fluidi corporei e proprietà fisiche e chimiche dei farmaci
metabolismo
Eseguito principalmente nel fegato
escrezione
La via principale di escrezione del farmaco è attraverso i reni, seguita dall'escrezione biliare
Escrezione renale
Filtrazione glomerulare: incapace di filtrare le proteine plasmatiche e i farmaci legati alle proteine plasmatiche
riassorbimento tubulare
Secrezione tubulare renale: la velocità di legame del farmaco con le proteine plasmatiche non influenza la velocità di secrezione tubulare renale
escrezione biliare
La via principale dell'escrezione extrarenale
Il meccanismo di trasporto è principalmente il trasporto attivo
Fattori che influenzano l'efficacia dei preparati farmaceutici
Fattori di forma del dosaggio dei farmaci (punti chiave)
Proprietà fisiche e chimiche dei farmaci
Emivita del farmaco ×
Dissociazione dei farmaci e liposolubilità
I farmaci molecolari altamente liposolubili e non dissociati hanno maggiori probabilità di penetrare nelle membrane biologiche (i farmaci acidi vengono assorbiti meglio in un ambiente a pH più basso, mentre i farmaci alcalini vengono assorbiti meglio in un ambiente a pH più alto)
Velocità di dissoluzione e solubilità dei farmaci
dimensione delle particelle del farmaco
Forma cristallina della droga
Stabile
metastabile
Verrà convertito in una forma stabile, che è una forma cristallina termicamente instabile. Tuttavia, poiché la sua solubilità è maggiore della forma stabile, i farmaci metastabili vengono comunemente utilizzati per realizzare una varietà di preparazioni solide.
Instabile
Composizione della prescrizione di farmaci
Eccipienti, dosaggio e interazioni farmacologiche
processo farmaceutico
Preparazione
Tecnologia di processo
Forma di dosaggio e via di somministrazione
Classifica dei diversi tassi di assorbimento per la stessa via di somministrazione del farmaco
Endovenoso > Inalato > Muscolare > Sottocutaneo > Rettale o sublinguale > Orale > Dermico
Velocità di rilascio del farmaco dall'iniezione
Soluzione acquosa>Sospensione acquosa>Soluzione oleosa>Emulsione A/A>Emulsione A/A>Sospensione oleosa
Tasso di assorbimento del farmaco a dosaggio orale
Soluzione>sospensione, emulsione>polvere>capsula>compressa>pillola
fattori biologici del corpo
Effetto di primo passaggio epatico dei farmaci
Stato fisiologico della sede di medicazione
interazioni farmacologiche
Biodisponibilità e bioequivalenza
biodisponibilità
Si riferisce alla velocità e al grado di disponibilità dei principi attivi nel sito d'azione dopo che sono stati rilasciati dalla preparazione farmaceutica e assorbiti. Viene solitamente valutato mediante la curva concentrazione nel sangue nel tempo.
Grado di biodisponibilità (EBA)
Si riferisce alla quantità di farmaco che entra nella circolazione sanguigna, che può essere espressa dall'area sotto la curva concentrazione-tempo del farmaco nel sangue
Quando il prodotto di riferimento viene somministrato per via endovenosa, il rapporto risultante è chiamato biodisponibilità assoluta
Tasso di biodisponibilità (RBA)
Si riferisce alla velocità con cui un farmaco entra nella circolazione sistemica. Il rapporto tra la concentrazione del farmaco nel sangue e il tempo di picco (tmax) è comunemente utilizzato per indicare la velocità con cui un preparato viene assorbito.
Biodisponibilità orale assoluta
Il rapporto tra l'area sotto la curva farmaco-tempo del preparato testato e l'area sotto la curva farmaco-tempo dell'iniezione endovenosa
(AUC dopo somministrazione orale della stessa quantità di farmaco/AUC dopo iniezione endovenosa di una certa quantità di farmaco)*100%
Quando si conducono esperimenti di biodisponibilità, lo stesso soggetto assume la preparazione del test in momenti diversi, solitamente con un intervallo di tempo di 1 settimana.
Indicatori di biodisponibilità - parametri che riflettono la valutazione della bioequivalenza
concentrazione di picco
Si riferisce alla concentrazione più alta del farmaco nel sangue che può essere raggiunta nel corpo dopo la somministrazione extravascolare, nota anche come picco.
È un parametro relativo all'effetto terapeutico e al livello di tossicità.
Tempo per raggiungere il picco (tmax)
si riferisce al momento in cui la concentrazione del farmaco nel sangue raggiunge il suo picco
Parametri che riflettono l'inizio dell'azione del farmaco
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC)
Proporzionale alla quantità totale di assorbimento del farmaco, è un parametro che rappresenta il grado di assorbimento del farmaco.
Farmacocinetica
Processo di velocità di trasporto dei farmaci
Processo di velocità di primo livello (rilascio lento)
La velocità di trasporto del farmaco è proporzionale alla prima potenza della dose del farmaco o alla concentrazione del farmaco nel sangue
Caratteristiche
L’emivita di eliminazione del farmaco e la durata di conservazione sono costanti indipendentemente dalla dose o dalla concentrazione del farmaco
t1/2=0,693/ke
t0,9=0,1054/k
L’area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo di una singola dose è proporzionale alla dose
Nel caso di una singola somministrazione, la quantità di farmaco escreta nelle urine è proporzionale alla dose.
Processo di velocità di ordine zero (rilascio controllato)
La velocità di trasporto del farmaco è costante, indipendentemente dalla dose del farmaco o dalla concentrazione nel sangue
Caratteristiche
L'emivita aumenta con la dose
Parametri del modello
costante di velocità
Parametri cinetici che descrivono la velocità di trasporto del farmaco (eliminazione)
volume apparente di distribuzione
È una costante proporzionale nel rapporto tra la quantità di farmaco nel corpo e la concentrazione del farmaco nel sangue. Si riferisce al volume di fluido corporeo richiesto quando la quantità di farmaco nel corpo è distribuita uniformemente in base alla concentrazione del farmaco nel sangue.
Formula: Vd=X/C
Vd è il volume di distribuzione apparente
X è la quantità di farmaco nel corpo
C è la concentrazione del farmaco nel sangue
Caratteristiche
Non ha alcun significato fisiologico diretto e nella maggior parte dei casi non riflette il volume reale. Il suo valore numerico può riflettere le caratteristiche di distribuzione del farmaco.
Il valore Vd della maggior parte dei farmaci supera di gran lunga la capacità effettiva
I farmaci con elevata solubilità in acqua o elevata polarità non penetrano facilmente nelle cellule o nel tessuto adiposo, hanno un'elevata concentrazione di farmaco nel sangue e un volume di distribuzione apparente ridotto.
I farmaci lipofili hanno solitamente basse concentrazioni plasmatiche e ampi volumi apparenti di distribuzione