心智圖資源庫 烷烴和環烷烴
有機化學烷烴和環烷烴，它們都是重要的有機化合物，廣泛應用於能源、化學、醫藥等領域。
化學－常見的有機化合物
鹵代烴
醇、酚、醚
縮合反應
酚
認識有機化合物
烷烴和環烷烴
分類
芳香烴、脂環烴、脂肪烴
脂環烴即具有環狀結構，脂肪烴為開鏈烷烴
分子立體形象
構象
由單鍵旋轉產生的異構體稱為構象異構體，構象異構物屬於（）
立體異構
兩種表現形式-紐曼投影式和透視式
舉例
乙烷
極限構象-重疊式和交叉式
優勢構象為
交叉式（分子最穩定），重疊式中非鍵結氫間距離過短，位能最大，最不穩定
室溫下兩種典型構象可相互轉化，達動態平衡
以優勢構象所佔比例最高
無法分離各構象
丁烷
能量由高到低：全重疊式＞部分重疊式＞鄰位交叉式＞對位交叉式
環己烷
原因：環上碳原子單鍵的協同旋轉
船式構象與椅式構象
優勢構象為椅式構形（船式構象鄰近碳上氫重疊程度大）
轉環作用
取代環己烷
一元取代環己烷
e型比a型穩定。
√
a型 甲基距鄰近氫近(范德華力大） 構形來看扭轉張力大
二元取代環己烷（1.2位c）
順式（ea型和ae型） 反式（ee型比aa型穩定）
優勢構象
取代基佔e鍵較多的構象，取代基不同時，體積較大的取代基佔e鍵
構型
單環烷烴的順反異構
環上兩個碳原子的相同基團在環平面同側稱順式，反之為反式
構象構型區別？
構象異構體間轉化不涉及化學鍵斷裂，但構型改變需要斷裂化學鍵
扭轉張力和角張力定義
109°-60° 力為角張力 因氫原子距離拉近，斥力增加而產生的力為扭轉張力
命名
碳、氫原子的種類
伯仲叔季-碳和氫分別指什麼
烷基的概念
正丙基、異丙基、叔丁基怎麼表示
普通命名法的方法
正異新
系統命名法
給較優基以較大編號
取代基與主鏈相連的第一個原子序數大，為優先基團，進而看與該原子相連的幾個原子序數，總體比較
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